Способ получения янтарного ангидрида

Номер патента: 201430

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гудзенко, Красителей, Рубежанский, Трубицына

МПК: C07C 225/36

Метки: амино-2-ароилантрахинона, производных

...плавления в смеси с 1-амино-(4-метилбензоил)- антрахиноном, полученным из 1-хлорантрахинонкарбоновойкислоты (3), Окрашивает лавсав яркий алый цвет с высокой прочностью окраски.П р и м е р 4. 2 г 1-аминоантрахинонкарбоновойкислоты кипятят в 30 лл бензола с 0,8 лл хлористого тионила до полного превращения кислоты в хлорангидрид. Отгоняют 30% растворителя с хлористым тионилом и смешивают с суспензией 2,8 г безводного хлористого алюминия в 20 лл бензола.Далее процесс ведут, как в примере 1, Выход 1-амино-бензоилантрахинона 2,21 г (90,2%) .П р и м е р 5, Процесс ведут, как в примере 4, ,применяя вместо бензола хлорбензол.Выход 1-амино- (4-хлорбензоил) -антра. хинона 2,46 г (91%).П р и м е р 6, Процесс ведут, как в примере 4, применяя...

Номер патента: 382288

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Курт

МПК: C07F 9/24, C07F 9/40, C07F 9/653

Метки: кислот, фосфора, эфиров

...- пиридиь 2(ЗН)-она и перемешивают в течение 4 час при температуре 35 С. После этого прибавляот 200 мл воды и ацетон отгоняют из реакционной смеси в вакууме, создаваемом водо- струйным насосом. Выделившееся после этого масло застывает в форме вязкой массы. Зту массу выделяют путем декантации и перекристаллизовывают непосредственным образом из 400 мл метанола. При этом получают 46 г О-метил-Я-хлороксазоло - (4,5-6) - пиридин 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 102(ЗН) -онил - (3) -метил) - дитиометилфосфопа та, плавящегося при температуре 77 - 79 С.Найдено, %: С 33,56; Н 2,99; Х 8,51; Р 9,54, Я 19,47; С 11,00.Вычислено, %: С 33,28; Н 3,10; Х 8,63, Р 9,56; 5 19,74; С 1 10,92.П р и м е р 15. 22 г...

Номер патента: 12236

Опубликовано: 31.12.1929

Авторы: Герцберг, Ланге

МПК: C07C 85/12, C07C 87/28

Метки: аралкиаминов, дериватов

...- бензил-амин-хлор - гидрат вмес 1 е с неоольшим количеством 2-окси-бензиламин-хлор-гидрата. 4-окси - бензил - амин плавится при 107", 2-окси-бензил - амин - при 129.Пример 5, В 324 ч. мет-оксибензола растворяют 195 ч. хлор- метил-фталимида, прибавляют 10 ч, хлористого цинка и нагревают до 120, По прекращении выделения хлористого водорода отгоняют избыточный мет.оксибензол с водяным паром и обрабатывают остаток холодным алкоголем, при чем образовавшийся 4-мет-окси-бензил-фталимид получается в количестве, почти равном теоретически исчисленному, в виде кристаллов температуры плавления 104. 50 ч. этого соединения размешиваются на холоду в течение 2-х часов с 50 ч. алкоголя, 100 ч, 35 Ы -ного раствора гидра та окиси натра и 200 ч. воды....

Номер патента: 321009

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C08G 18/42

Метки: полиуретанов

...и температуру, необходимые для получения полиэфирных полиолов с низким кислотным числом, Однако катализатор часто оказывает вредное воздействие на полиол, например 5 ч. определенных катализаторов этерификации на 1 млц. могут сделать полиэфирный диол сравнительно непригодным для получения литьевых полиуретановых эластомеров. Во многих случаях остатки катализаторов этерификации в полиолах допустимы. В таких случаях они могут быть выгодно применены для получения полиэфирных полиолов.При поликонденсации 6-оксикапроновых кислот в присутствии катализатора и средства для обрыва цепи процесс ведут почти аналогично тому, как без катализатора. Катализатор можно вводить перед нагреванием вместе с компонентами реакции, Некоторые катализаторы...

Номер патента: 702020

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Пяташова, Торклер

МПК: C07D 407/04

Метки: 2-(фурил-2)-1, 3-диоксана, качестве, мономеров, полимеров, производные, теплостойких

...помещают 21,2 г (0,1 моль)5-этил-оксиметил-(фурил)-1,3-диоксана. в 150 мл абсолютированногобенэола (растворитель). Смесь нагревают до полного растворения диоксана, прибавляют для предотвращенияреакции полимеризации гидрохинон(0,1 Ъ от.веса 1,3-диоксана) и приливают из капельной воронки в течение30 мин 13,6 г (0,15 моль) хлорангид.рида акриловой кислоты, кипятят наводяной бане 5 ч, Конец реакции25 Фиксируют по прекращению выделенияНСс и спектрофотометрически. Затемпри той же температуре добавляютнебольшими порциями (1-1,5 ч)10,5 г (50 от веса 1,3-диоксана)МаНСОЗ. Еще теп)ую реакцион25 162 1105 17 0 148 4 100 05 0 9 10 0 88 На,основе сложного эфира приведенной офцей формулы синтезирован плавкий олиГомер термическим воздействи-.ем...