Способ получения пилокарпина и его гомологов

Номер патента: 939059

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Алексеева, Душина, Листвина, Пругло

МПК: B01J 8/02

Метки: газа, сероводорода

...р и и е р 2, Воздушно-сероводородную смесь со скоростью .0,05 л/спропускают через стеклянную колоннус поликремневым соединением меди,содержащим 3,23 моля меди на 1 гобразца, полученным способом, приведенным в примере 1, Навеска катализатора 0,4 г, Концентрация Н)5 в потоТ: В=1: 500. Таким образом, предлагаемый способ обладает высокими технико-экономическими показателями и при внедрении в промышленность может дать значительный экономический эффект. Таблица 1 Ф Количество меди. в образце в виде гидросиликата, ммоль/г об раэца Время контакта, ч рН Общее содержаниеаммиака в растворе, И 0,40 10,55 0,40 10,55 0,40 10,55 0,040 0)91 0,040 1,2 2,4 24 0,040 0,0039 0,0039 0,29 10)95 3 0,88 0)29 10)95 24 Исходная концентрацияаммиаката меди, И 9 4ке...

Номер патента: 446966

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер

МПК: C07D 29/38

Метки: кислоты, производных, сложных, тетрагидро4-пиридилметилкарбоновой, эфиров

...4-(1-этил,2,3,6-тетрагидропири 5 дил)-метилового эфира гексагидробепзиловойкислоты с метилбромидом, т. пл. 177 в 1(ацетонитрил - эфир) .Метабромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилук 10 сусной кислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилуксусной кислоты с метилбромидом, т, пл. 216 -218 (ацетонитрил) .15 Метабромид 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловойкислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловой кислоты20 с метилбромидом, т. пл, 146 - 148 (ацетонитрил - этилацетат),П р и м е р 4. Метабромид...

Номер патента: 996331

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Вековешникова, Данилюк, Жуковская, Ким, Майборода, Мотузка, Потяко, Румянцева, Селин, Соловьева, Штейнбок

МПК: C02F 1/00

Метки: ингибирования, окисления, растворах, сероводорода

...изобретения - повышение степени ингибирования. Поставленная цель достигается тем,что согласно способу ингибированияокисления сероводорода в растворахпутем введения реагента, в качествереагента вводят карбамид.Карбамид вводят в количестве 0,20,3 г/л,П р и м е р 1. В раствор, содержащий 8 г/л сернй кислоты и 50 мг/лсероводорода, вводят 0 02,г/л карбамида. Через двое суток в раствореобнаружено 18 мг/л элементарной серы. Без введения карбамида в том жерастворе обнаружено 25 мг/л элементарной серы.П р и м е р 2, В раствор составапо примеру 1 вводят 0,03 г/л карбамида. Через двое суток в раствореобнаружено 15 мг/л элементарной серы.П р и м е р 3. В раствор, содержащий 100 г/л серной кислоты, 300 г/лсульфата натрия, 160 мг/л сероводорода и 20...

Номер патента: 1085507

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Жаклин, Мишель

МПК: C07D 223/04

Метки: гетероциклических, производных, феноксиаминов

...61.Водные растворы затем Фильтруютс использованием сажи и превращают в щелочные добавлением 20-ного раствора аммиака. Масло декантируют иэкстрагируют эфиром. Полученный эфир 1 О1520 ный раствор сушат карбонатом калия и затем эфир отгоняют на заключительной стадии под вакуумом до тех пор, пока не будет получен постоянный вес.30 Полученный вес 92 г.86 г основания (0,23 моль) растворяют в 260 мл ацетонитрила и 53 г Фосфорной кислоты (20,23 моль). Образовавшийся фосфат выпадает в оса док в виде масла, которое кристаллизуют после выдерживания в течение ночи, Этот фосфат отделяют фильтрацией, промывают ацетонитрилом, сушатна воздухе и затем под вакуумом над 4 О серной кислотой, но полученный продукт является полукристаллическим, Его...

Номер патента: 2001907

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Адальберт, Вернер, Вольфганг, Дитер, Хайнц-Вернер, Хансйерг

МПК: C07C 237/08, C07C 237/22

Метки: аминоолигогидроксилпроизводных, переносимых, солей, фармацевтически

...с 5 мл трифторуксусной кислоты. Перемешивают 24 ч при комнатной температуре,добавляют 100 мл насыщенного раствораЙэ 2 СОз и экстрдгируют 3 раза порциями по100 мл этилацетата. Высушивают надйа 250, растворитель удаляют в вакууме иостаток хроматографируют на силикагелесмесью ацетон (Н 20) конц. Нз 100:10:5, Получают 24 мг целевого соединения в виде 5бесцветного порошка.Ю(ацетон(Н 20) конц. йНз 100:10:5)- 0,12Масс-спектр (ГАВ) 687 (М + 1)а) й-трет-бутоксикарбонил-цис-аминоциклогексилкарбонил/-Фен-Гис-/(О)-манно-пентол (ХХ)/Целевое соединение получают по аналогии с примером 2 а. 2 б из (й-трет-бутоксикарбонил-цис-аминоциклогексил карбон 15ил)фен-гис/2,4-динитрофенил/-ОН и Н-(О)манно-ментола (ХХ),81(этилацетат) метанол 5:1) =...