Патенты с меткой «антипирина»

Номер патента: 19626

Опубликовано: 31.03.1931

Авторы: Клебанский, Садиков

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, приготовления

...и фосфористой кислоты регенерируют и вновь возвращают в производство,Применяемый при метилировании в качестве растворителя, как выше было опиПри этом одна молекула ацетона способна связывать две молекулы пиразолона или 1 ого ацетона, содержащийся в метиловом спирте, и влечет за собой потерю 6(, пиразолона, ускользаюп,его от 1 превращения в антинирин,г) При метилировании пиразолона в ме. . таловом растворе фактически весь растворитель теряется, переходя в низкокипящий (24) метиловый эфир.д) Пиразолон, лишенный растворителя в процессе метилироваИия, выделяется в твердом виде, что замедляет его пре. . вращение в антипириг, а также вслсдсаво, метиловый спирт однако.обладаег целым рядом неудобств:а) При нагревании с метилируюшими вешествами...

Номер патента: 23402

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Вольпе, Левина

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, приготовления, салицилово-кислого

...подборе той или иной овлаж. няющей жидкости можно, при очень малом расходе ее, достигнуть понижения температуры плавления смеси, при которой ие происходит осмоления продукта реакции и незаметно возгонки салици ловой кислоты. Образованный при этои сплав салициловокислого антипирина совершенно прозрачен и безцветен и застывает при охлаждении в рыхлую кристаллическую массу, которая очень легко вынимается из реакционного котла. В этом виде продукт может быть непосредственно помещен в сушилку длк удаления жидкости, примененной дпа овлажнения исходных материалов, при чем пары ее могут улавливаться соответствующими приспособлениями и вновь итти в дело.П р и м е р 1, - 18,8 кг антипирина и 13,8 кг салициловой кислоты помещанл. в...

Номер патента: 31286

Опубликовано: 31.07.1933

Авторы: Клебанский, Лемке

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина

Номер патента: 38153

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Цофин

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, извлечения

...часов. Обрабатывают реакционную массу щелочью,отгоняют спирт, а к концу воду в ваку уме, затем добавляют 20 литров ксилола,Нагревают при размешиванин до 100 -10 Ь и горячий раствоо фильтруют, промывают горячим ксилолом. Из фильтрата выпадает по охлаждении весь раствоИз технического аытипирина, получаемого бензольной экстракциеи, чрезвычайно затруднительно получить чистый препари. у 1-влетворяющий требованиям фармакопеи, без предварительной перегонки его г, глубоком вакууме.Предлагаемый способ извлечения и очистки аптппирина, заключающийся в том, что полученный обычным путем из фенилметилппразолоыа антипврин обрабатывают щелочью, отгоняют воду, а затем нагревают реакционную массу с ксилолом до 100 в 1 1,6 в ч. ксилола на 1. ч. антипирина)...

Номер патента: 39107

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Химический

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина

...из толуола дает чистый продукт с температурой плавления 111 - 113. Выход 80% от теории,ли- ты Предмет изобретения.Способ получения антипирина, отли чающий с я тем, что метилфенилпиро золон подвергают нагреванию под обыч ным давлением с метиловым эфиро бензолсульфокислоты, после чего анти пирины выделяют из сплава обычным методами. Эксперт А. А. Яковкин Редактор Е. Ц. Ерщоаа 3) ТОРСНОЕ СВИДЕТЕЛЬС авторскому свидетельству Х заявленному 16 июня 1932 г В литературе описаны методы получения антипирина, метилированием фенилметилпирозолона при помощи иодистого метила или хлористого метила.Кроме того, известен метод мети рования при помощи соляной кисло и метилового спирта.Указанные методы дают низкие выхода с иодистым метилом, а в...

Номер патента: 39771

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Придорогин, Рабинович, Харитонов

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, паратолулолсульфокислого, получение

...нагревать при 200 в продолжение 0 минут, При охлаждении нижний слой соли янтипирина застывает вбледцо, желтую и.:су. Сливают декзлиц и твер; дую соль растворяют при нагреваниив 200 - 250 см горячей воды, ч,обавляютактивировяцного угля кипятят водныйраствор для удаления следов декалцца , и обесцвечцвания продукта.По охлаждении выпадают прекраснообразованные кристаллы наратолуол-сульфокислохо антипирина. Выход почтичистой соли близок к 8,теории,При последующих загрузках реак) ционный продукт может быть выкристал-лизован це из чистой воды, а из водногоматочного раствора, полученного из предыдущей ззгрузки после отделения кристаллов соли. Применение водногоматочного раствора соли для кристал-лиззцни реакционного продукта...

Номер патента: 40976

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Гурария

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина

...Экстрактор предварительно промывают горячей водой, Гуда же загружают хлороформ в количестве 15% от веса водной вытяжки и перемешивают /, часа. После перемешивания жидкости дают отстояться /4 часа, сливают нижний хлороформенный слой и заливают в экстрактор вновь такое же количество хлороформа. После таких четырех экстрагирований раствор анализируется на предмет процентного содержания в нем остатОчного антипирина, после чего делаются добавочные экстракции, причем на каждые 0,5% антипирина делают одну экстракцию. Водный раствор после экстракции служит для водной вытяжки последующих серий антипирина.Хлор о форменные экстр акции загружают в стеклянную колбу или в эмали. рованный куб для отгонки хлороформа, Хлороформ отгоняют до 90, после...

Номер патента: 48310

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Придорогин, Рабинович, Харитонов

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, бензосульфокислого

...метилового эфира бензосульфокислоты.П р и м е р. 174 г 1-фенил-метил-пиразолона растворяют в 800 мл декалина, нагретого предварительно до 180 - 185. К полученному раствору добавляют сразу приготовленный заранее раствор метилового эфира бензосульфокислоты в 500 мл декалина, также предварительно нагретого до 150 - 160. Реакция взаимодействия начинается немедленно. Прозрачный раствор начинает мутиться, температура быстро повышается (без внешнего подогрева) до 2 О и декалин энергично закипает, Реакция длится 1 - 2 минуты. Для полного окончания реакции смесь греют 10 минут при 200. В результате образуется два жидких слоя. Нижний слой - расплавленный бензосульфокислый антипирин и верхний - декалин. По охлаждении до 90 в 100 верхний...

Номер патента: 166353

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Алтыкис, Мгсмая, Сандомирска

МПК: C07D 231/46

Метки: антипирина, производных

...действия, в которые ис. ходный нитрпт натрия вводят медленно, чтобы избежать повышенной температуры. При таком длительном ведении синтеза нитрозоантипирин теряет свою кристаллическую струк туру и переходит в аморфное состояние, что затрудняет отделение его от маточного раствора и промывку.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что процесс ведут непрерывно при 15 постепенном повышении температуры реакционной массы примерно от 2 до 10 С. Это позволяет повысить качество целевого продукта и сократить продолжительность его получения. 20На чертеже изображена схема предложенного устройства.Устройство представляет собой горизонтальный шестисекционный аппарат 1, в первую секцию которого в заданном соотношении 25 непрерывно подают...

Номер патента: 636189

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Сичко

МПК: G01N 31/16

Метки: амидопирина, антипирина, количественного, присутствии, смеси, совместном

...4,01 и З,ЗОЪ,70% соответственОтличительным признаком способа является спектрофотометрическое титрование фосфорновольфрамовой кислотой.Смесь амидопирина и антипирина исследуют в оптимальных условиях иэ одной на-вески путем дифференцированного беэиндикаторного титрования одним стандартным раствором фосфорновольфрамовой кислоты, не прибегая к дополнительным операциям по экстракции или разделению другими 1 способами. Титрование проводят с помощью фотометрического прибора, например абсорбциоме тра-нефелометра ЛМФ, В первую очередь в реакцию с титрантом вступают более основные аминосоединения.Точки эквивалентности находят графически по резким перегибам кривых титрования.П р и м е р. Проводят Ьнализ лекарственной смеси, состоящей из...

Номер патента: 906941

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Долманова, Каменцева, Марцевич, Метелица, Смирнова

МПК: G01N 33/50

Метки: антипирина, количественного, крови

...(80+10 нм) ФЭКМ измеряют значение оптической плотности через 20,30 и 15 с, после смешения. Каждый раэ после проведения измерений смеситель и кювету многократно проньвают бидистиллированной водой.Аналогично проводят реакцию с участием всех остальных образцов крови (концентрации антипирина 10,30 и 50 мкг/л), Измерение каждой пробы осуществляют дважды.На основании измеренных величин оптической плотности растворов, полученных через 20,30 и 15 с после смешения растворов, строят прямую в координатах оптическая плостностьвремя и определяют изменение оптической плотности л А за единицу времени й или, что то же самое, тангенс угла наклона прямой (1 д). В табл.1 приведены значения 1 с, приведенные к 1 мин- =60 с), квк обычно принято в...

Номер патента: 1325862

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Воронина, Иванова, Козлова, Мирошников, Чупрова, Шамшин, Юревич

МПК: C07D 231/24

Метки: антипирина, бензолсульфокислого, выделения

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОГО АНТИПИРИНА из реакционной массы, полученной путем метилирования фенилметилпиразолона метиловым эфиром бензолсульфокислоты, охлаждения реакционной массы, добавления к расплаву нагретого раствора неорганической соли и кристаллизации, отличающийся тем, что, с целью сокращения количества сточных вод и упрощения технологии процесса, реакционную массу охлаждают до 80 - 90oС, в качестве нагретого раствора неорганической соли используют нагретый до 52 2oC 7 - 10%-ный раствор сульфата натрия и кристаллизацию осуществляют при 10 - 14oС.