C07D 215/20 — атомы кислорода

Номер патента: 28214

Опубликовано: 30.11.1932

Авторы: Воронцов, Коган

МПК: C07D 215/20

Метки: ортооксихинолина

...применяют сплавление соответствующей сульфокислоты с едким натром в авто- клаве, при совершенно определенных условиях температуры и давления. Реакция про текает гладко, продукт реакции однороден и получается с постоянными выходами,Такое течение реакции не является здесь само собою понятным, так как нельзя. ожидать, что при высоких темпеРатурах и давлении хинолиновое производное не будет реагировать со щелочью в ином направлении, чем обмен сульфогруппы на водный остаток.Полученный продукт может найти ожцова и И, М. Когана, заявленному аяв. свид. Ло б 6412),опубликовано 30 ноября 1932 годае применение в производстве красией и лекарственных веществ.1 П ример. - 150 ч. сухих сульфокислот, полученных сульфированием хинолина при...

Номер патента: 48308

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Богдановская, Козлов

МПК: C07D 215/04, C07D 215/20

Метки: ор, пара-метоксихинальдинов

...растворит в вакууме при ЗЗ мм. етокси.хинальдин при темления 178 - 179. П ример толуола и 10 пеном. Выдел производится, мере. Остаток теля разгоняю Выделяется м пературе плав Предмет изобр 1 ийПечатный Труд" Зак. 151 - 400 Для получения орто.и пара-метокси. хинальдина в раствор анизидина, содержащий катализатор, пропускается сухой очищенный ацетилен до полного насыщения, В качестве катализаторов могут быть взяты соли меди, ртути и серебра. Полученные продукты реакции разго. няются. Из продуктов разгонки выделяется метокси.хинальдин.Пример 1, 50 г о-анизидина, 50 г толуола и 10 г Си.,С 1, насыщают ацетиленом, Загустевший раствор разбавляют бензолом, отделяют от катализатора и после отгонки растворителя остаток перегоняют, фракцию,...

Номер патента: 51629

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Михайлов

МПК: C07D 215/04, C07D 215/20

Метки: альфа-оксилепидинов, ацетоацетарилидах, действии, замыкания, кислоты, реакцией, серной, цепи

...кивух часов на кипяолучил оксисоединным выходом.чении реакции заарилидов в я окси дукт. Применение 90%.й серной кислоты (Рабе) не уменьшает повышения температуры.Предлагаемый новый метод замыкания ацетоацетарилидов в а.оксиле. пидины состоит в проведении экзотермической реакции при охлаждении в установленных определенных температурных условиях 90 - 95. Получае. мые по этому методу оксилепидины с количественным выходом являются чистыми, не требуют перекристаллизации из уксусной кислоты или какой- либо очистки и непосредственно употребляются в дальнейшую стадию синтеза Кнорра. От проведения реакции при охлаждении при оптималь. ной температуре зависит количествен. ный выход, так как при повышении тем. пературы выше оптимальной на 70...

Номер патента: 140062

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бахчисарайцьян, Кругликов, Хомяков

МПК: C07D 215/20, C25B 3/02

Метки: кислоты, хинолиновой

...По окончании элекчролиза хинолиновую кислоту выделяют из анолита одним из известных способов. Выход хинолиновой кислоты по веществу составляет 60 - 65.Опыты показали, что анод из компактной двуокиси свинца вполне устойчив при электроокислении хинолина в концентрированных серных растворах, в отличие от платинового и свинцового анода.Использование анода из компактной двуокиси свинца для электролитического окисления не известно и оно обеспечивает замену платины более доступным материалом, а также позволяет вести электролитическое окисление хинолина без потери анодного материала.Л 140062 П р и м е р, В электролизер с анодом из компактной двуокиси свинца, осажденной известным способом на металлическую сетку или пер. хлорвиниловую ткань,...

Номер патента: 166654

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Всесоюзный

МПК: C07D 215/20, C25B 3/02

Метки: кислоты, хинолиновой

...заливают 110 мл анолита следующего состава: 10 г хинолина, 6,72 мл Нз 504 (уд, вес 1,84) и 48,2 г (ИН 4)аЯО остальное - вода. Католитом является раствор Нв 504 (1: 1), Электролиз проводят в выше описанных условиях, Средний выход хинолиновой кислоты, считая на медную соль, составляет по веществу 50 - 52%, по току 45 - 47%Вычислено: Сц 27,8%.Найдено; Сц 26,8 - 27,5%,П р и м е р 2. Для приготовления анолита исходят из следующих молярных соотношений: па 1 М хинолина берут 2 М серной кислоты и 4,25 М сульфата аммония. Аполит, заливаемый в анодную часть электролизера, имеет следующий состав; 10 г хинолина, 8,65 мл Нз 804 (уд. вес 1,84), 43,5 г (КН,)зЯО остальное - вода.5 Общий объем аполита 110 мл, Католит -раствор Нз 804 (1: 1).Электролиз...

Номер патента: 435237

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Казахской, Ордена

МПК: C07D 215/20

Метки: 5-кето-5, производных, тетрагидрохинолина

...после нагревания в течение 15 - 20 мин. Затем из реакцион ной смеси удаляют воду в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, а оставшийся желтый осадок промывают холодным ацетоном. Получают 184 г (89,6%) целевого продукта в виде светло-желтого порош ка т пл 127 - 128 СНайдено, %: К 12,15, 12,23.Вычислено, %: К 12,60.П р и м е р 2. Имин димедона,ЗО Аналогично примеру 1 из 84 г (0,6 моль)435237 Составитель Г. ЖуковаТехред Г. Васильева Корректор М. Лейзерман Редактор 3. Горбунова Заказ 3120/11 Изд.60 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийТипография, пр, Сапунова, 2 димедона и 62 мл 25%-ного аммиака после перекристаллизации остатка из спирта и эфира получают 72...

Номер патента: 521271

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Калакуцкий, Косарева, Малышева, Русьянова

МПК: C07D 215/20

Метки: кислоты, хинолиновой

...заключающийся 25 .523и перекиси водорода в водной среде, содержащей минеральную кислоту в эквимолярном количестве по отношению к окисляемоьу веществу, причем перекись водорода берут в количестве 3-4 молей на 1 моль хинолинаили его производных.П р и м е р 1. К 10 г хинолина при-,ливают 6,5 мл 37 О/ ной соляной кислоты(или эквимолекулярное количество сернойили фосфорной кислоты), полученный хлорид (сульфат, ортофосфат) растворяют в80 мл 10%-ной водной перекиси водорода (мольное соотношение,хинолин; перекись водорода -1:3), и раствор озониру-"оют при температуре 20-40 С до поглощения 2,5 моля озона на 1 моль хинолина. Реакционный раствор охлаждают доо0 С, и выпавшую хинолиновую кислотуотфильтровывают и промывают 10 мл воды. Вес...

Номер патента: 532600

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Бернадский, Горелик, Казанков

МПК: C07D 215/20

Метки: 2-окси-7н-дибенз, хинолин-7-она

...азота, а затем едким кали с одновременным окислением, Общий вь.ход 54% 1, 1.15 Однако процесс протекает около 20 час в атмосфере инертного газа и требует применения газообразного ипи жидкого аммиака, что в целом делает его весьма слож ным в технологическом отношении. Кроме того, в качестве исходного соединения используют труднодоступный продукт (гексадиенкарбоновая кислота), не производящийся промышленнос тью. ".5 Цепью изобретения является упрощение процесса получение 2-окси-:азабензангрона и повышение его выхода.Поставленная цепь достигается тем, что 2-окси-азабензантрон получают в одну стадию взаимодействием алифатического эфира антрахинонип-уксусной кислоты с водным раствором аммиака в смешивающихся с водой органических...

Номер патента: 549082

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Альфред, Винфриде, Вольфганг, Курт, Херберт

МПК: A61K 31/47, C07D 215/20

Метки: производных, солей, циклоалканохинолонов

...отфильтровывают и высушивают, Получают 830 мг 1-пропил,4- дигидро- карбоксициклопентано-ф-хинолина. После перекристаллизации и диметилсульйоксида температура плавления 269 - 270 С.П р и м е р 18. 1-этил,4-дигидро-нитро-З- карбоксициклопентано-д-хинолон.8,2 г 1-этил,4 - дигидро- карбоксициклопентано-О-хинолонрастворяют в 40 мл концентрированной серной кислоты и смешивают при температуре 20 - 40 С с 6 мл 100 -ной азотной кислоты. Дополнительно перемешивают 45 мин при комнатной температуре и выливают на лед. Выделившийся в виде осадка 1-этил,4-дигидро-нитро-З-карбоксициклопентано -д-хинолон- 8,0 г отфильтровывают и высушивают, температура плавления превышает 300 С. Перекристаллизацию можно осуществить из диметилформамида.П р и м е р 19....

Номер патента: 577981

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Альфред, Винфриде, Вольфганг, Курт, Херберт

МПК: A61K 31/473, C07D 215/20

Метки: производных, циклопентено-хинолина

...вии хлористо Цель й, об достигаетс взаимодейс Й - низший алкил,Х - водород, У - хлор.Полученные соединения обладаютфизиологическими свойствами. где К и Х имеют у н центрированной соля тствии соли цинка, п1 О да цинка.П р и м е р 1-этил-карбокси-хлор,4-дигидро-циклопентено ( 1,2- Ъ ) -хинолин (4).5,2 г 1-этил-карбокси,4-дигидро- нны -гидрокси-циклопентено ( 1,2 -) - хинолина (4) перемешивают при комнатной температуре три час в смеси из 10,4 мл коих ал- центрированной соляной кислоты и 8,2 г кон- обезвоженного хлорида цинка, Затем выливатст ют в ледяную воду, осадок отфильтровываюти промывают 3 раза по 40 мл хлористого оеди- метилена, хлористый метилен сушат и упариЭто вают, Получают 3,1 г - 1-этил-карбоксиы 1...

Номер патента: 602499

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Волкова, Литвиненко, Соколов, Хлуднева, Яловенко

МПК: C07D 215/20

Метки: 10-метил-5-кетодекагидрохинолин, активных, веществ, изомеры, оптические, продукты, промежуточные, синтеза, соль, физиологически

...10-метил-кето едекагидротонкослойной хроматографией на окиси ного фхинолина кристаллизуется из пет ролейалюминия, а строение - с помощью ИКного эфира в виде кр пных бкристаллов с т.пл. 41-42 фсного ф у есцветныхи масс-спектров.-д й 1Найдено,: С 71,68, 71,80;,Н 10 28П р и м е р 1. Получение изомеровН 10,22 У 8,54, 8,36.10-метил-кетодекагидрохинолина. С Н ОВ автоклааавтоклав для гидрирования, содер- Вычислено,: С 71,85; Н 10 17жащий 1 г родиевого катализатора, на- Ю 8,38,сыщенного водородом, в 5 мл ледяной ИК-спектр (раствор Ъ хлористом меуксусной кислоты (0,05 г родия в пе- тилене) содержит чаресчете на чистыйпе- илене содержит частоты, характер. -2-метил(-металл) вносят 10,0 г ные для карбонильной г руппы (1705 счев .,см .,на в...

Номер патента: 670219

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Казуюки, Каору, Сигехару, Сиро

МПК: A61K 31/4704, C07D 215/20

Метки: 4дигидрокарбостирил, карбостирил-или-3, производных

...-этил- -метоксикарбостирилхлоргидрата. П р и м е р 1.09. 2,6 г 5-(1-окси- -2-.изопропиламино-этил-окси,4- -дигидрокарбостирила растворяют в 30 мл воды и к раствору добавляют 0,45 г боргидрида натрия. Затем к раствору при охлаждении льдом и перемешиваяии в течение 1 ч прибавляют по каплям 1,3 г диметилсульфата, Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 40-50 С и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой и высушивают, а затем в хлороформный экстракт пропускают газообразный хлористый водород, Высадившиеся кристаллы перекристаллизовывают из, этанола и получают 2,2 г вещества с т.пл. 206- 208 С (с разложением). Полученный продукт идентиФицирован ЯМР и ИК спектральными и элементным анализами как...

Номер патента: 986295

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 215/20

Метки: 6-оксопроизводных, хинолина

...охлаждаемой и перемешиваемой реакционной смеси добавляют по частям 15 г цианоборгидрида натрия. После окончаниявведения этого реагента перемешивают реакционную смесь еще в течение 1,25 ч, после чего разбавляют ееводным раствором бикарбоната натрия.Водную щелочную смесь экстрагируют45 несколькими порциями этилацетата, объединяют экстракты в этилацетате и промывают указанный объединенный экстракт насыщенным водным раствором хлористого натрия, после чего экстракт сушат и отгоняют 1 заство 50 ритель, получая в результате трансд 3-1-н-пропил-этокси-карбонил- бензоилоксидекагидрохинолин, Это соединение растворяют в смеси 400 мп метанола и 100 мп 2 Н водного раствора гидрата окиси натрия. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре...

Номер патента: 1286596

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Барвайнене, Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 215/20

Метки: 1-фенил-3-окси-1, 4-тетрагидробензо, хинолина

...в токе азота. в течение 3 ч (силуфол БЧ, смесь ацетона и гексана 1:1), По окончании реакции массу перегоняют в вакууме, собирая фракциют.кип. 215-220 С/3 мм рт,ст. Получают 17,8 г (79,87,) продукта, который растворяют в смеси бензола и н -гексана при соотношении 1:1. При 30 стоянии образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают спиртом, т,пл. 84,5-86,5 С (из смеси бензола и я -гексана 1;1), ИК-спектр (таблетка с КВг) 1, см :3370 (ОН) 3067 35(зам. безол), 2930, 2850 (СН , СН),Найдено, Ж: С 83,2; Н 6,0; М 5,2.Вычислено, Е: С 83,2 Н 5,9;Н 5,1.П р и м е р 2. 41,3 г (0,15 моль) ф 0 И-фенил-Х,3-эпоксипропилнафтиламинанагревают при 230-235 С в токе азота в течение 4,5 ч. По, окончании реакции смесь растворяют в 70 мл эфира,...

Номер патента: 1614759

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус

МПК: C07C 235/04, C07C 235/32, C07C 323/32 ...

Метки: аддитивных, амидов, диастериомеров, рацематов, солей, энантиомеров

...прановрашаюшс, плавящегося при 93.8" С.При 0,5% в ВОН при 23 Сг = +17,82ет собой Аенил, тиенилпиридил или Аенил, замещенный одним или двумязаместителями, выбранными из группы С,-с-алкил,С -С+-алкокси, трифторметил, нитро;Цепочка Х-(СН) -(СНК);СО-Ж 1 К10аходится в орто- или пара-положениио отношению к В;К - водород, С 1-С -алкил;Ки К - одинаковые или различные 11-С-алкил линейный или иазветвленый, С -С -циклоалкил, Аенил, С -Г-. алке 15ил прй условии, что двойная связь не йаходится в положении 1,2 по отношеипо к азоту, или К. и К могут образовывать вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, цикл пирро- лидина, пиперидина, морАолина или тиоморАолина;Х - группа СН-К, щ = 0,1 и =0,1 или 2, либо Х - кислород или ера, тогда...

Номер патента: 1705286

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Безуглый, Трескач, Туров, Украинец

МПК: C07D 215/20

Метки: 3-алкилзамещенных, 4-гидроксихинолин-2-онов

...моль) этилантранилата в 20 мл ацетона прибавляют 7,0 мл (0,05 моль) триэтиламина и по каплям 7,5 г 10 (0,05 моль) хлора нгидрида моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты. Оставляют на ночь при комнатной температуре, Ацетон удаляют и прибавляют раствор 4,0 г (0,1 моль) йаОН в 20 мл воды, Перемешивают 15 в течение 1 ч, подкисляют разведенной НС до рН 4. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Выход 8,32 г (95). Бесцветные пластинки с т.пл,264 С (эта нол). 20Найдено, 7 ь С 68,42; Н 5,28; М 8,04.С 10 Н 9 МО 2Вычислено, 96: С 88,56; Н 5,18; й 8,00.Чпектр ПМР; 2,01 с(ЗН, СНз 1; 7,30 м (ЗН, Аг-Н); 7,97 д(1 Н, Аг-Н); 10,08 с (1 Н, ОН); 25 11,32 с(1 Н, МН).П р и м е р 2. 3-Пропил-гидроксихинолин-он.К раствору 7,56 (0,05 моль)...