Способ получения пилопилимидазола и его гомологов

Номер патента: 1731043

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Михаэль, Петер

МПК: C07C 67/317, C07C 69/76

Метки: 9-тетрагидро-7, диметил-5н-бензоциклогептен-2-ил)-пропенил-бензоата, этил-р-(е)-2-(6

...кремам ирастворам. Предназначенные для.местного применения препараты приготовляютсмешением предлагаемых продуктов в качестве действующего начала с нетоксичными, инертными, пригодными для местного применения и обычно применяемымидля этих целей твердыми или жидкиминосителями.Целесообразными для местного применения являются растворы концентраций О, 1 - 5 Еф предпочтительно О 327., и мази или кремы концентраций0,1 - 5 , предпочтительно 0,3 -. 27При необходимости в препараты могут быть добавлены противоокисЛители,например токоферол, И-метилтокоферамин, а также бутилированный оксианисол или бутилированный окситолуол.цветного масла, которое выкристалли.-,зовывается при стоянии.в, К 6,20 г полученного выше сое 40 динения в аргоновой атмосфере...

Номер патента: 1814647

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик, Эрнст

МПК: C07D 233/64

Метки: 1-(1н-имидазол-4-ил)алкил-бензамиды, агонистическими, адренергических, антиишемическими, изомеры, обладающие, оптические, рецепторов, свойствами, хлоргидраты

...либо при больсоединения, исполпри температуре обнатной до темпераходимости в пристакого как мВ соотве иществления анию замещалкил-бенэа где Й 1, Й 2 - могут быть идентичными или различными, каждый из них представляет собой атом водорода или алкильный радикал; йз - атом водорода, алкильный или гидроксиалкильный радикал, амино- или гидроксильная группа; Ва - атом водорода или алкильный радикал, или Йз, Й 4 взятые вместе с атомом азота. с которым они соединены, представляют собой гетероциклический радикал, выбранный из радикалов пирролидино, пиперидино или морфолино; В 5, В 5 идентичные или различные, каждый из которых представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильный или алкоксирадикал, причем по крайней мере один...

Номер патента: 745364

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Акира, Кацуята, Киеси, Масааки, Масами

МПК: C07D 233/58

Метки: имидазола, комплексов, металлов, производных, солями

...в н-гексане,раствор промывают водой и высушивают над безводным сульфатом магния.н-Гексан отгоняют и остаток очищаютхроматографическн на силикагеле. Вы 55 ход 9,8 г, т,пл. 66-66,50 С,П р и м е р 7, 1-М-(4-Хлор-трифторметилфенил) -втор-бутилацетимидоил)-имидазол (соединение 39,табл, 1) .щ, Раствор 7 г 4"хлор-трифторметил-втор-бутоксиацетанилида, 5,2 гпятихлористого Фосфора в 50 мл бенЭОЛа нагревают с обратным холодиль;.ником в течение 1 ч. Затем бензол и65 хлорокись Фосфора удаляют перегонкойпри пониженном давлении; оставшийсямаслянистый продукт растворяют в50 мл хлороформа. К полученному раствору добавляют 1,7 г имидаэола итризтиламина и нагревают в течение1 ч при 50 С с перемешиванием. 5По завершении реакции, растворпроьювают водой...

Номер патента: 786899

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Жозеф, Лео, Ян

МПК: C07D 405/14

Метки: 1±-1, 3-диоксолан-2-илметил)-1н, 4-триазолов, аддитивных, виде, или-1н-1, имидазолов, кислотно, отдельных, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...-Фенил -пропан-амида. Т.пл,116,9 С,П р и м е р 8. Смесь 1,7 ч,М-(4-оксифенил)-ацетамида, 4,2 ч,цис- (2,4-дихлорфенил)-2- (1 Н-имидазол-илметил)-1,3"диоксолан-ил-метансульфоната, 2 ч. карбонатакалия и 69 ч, М,М-диметилформамида перемешивают в течение ночи при 100 С.Затем реакционную смесь охлаждаюти выливают в воду. Продукт зкстрагируют дважды трихлорметаном. Соединенные экстракты дважды промывают водой, сушат, Фильтруют и выпаривают.Остаток растирают в смеси 4-метил-пентанона и 2,2-оксибиспропана,Продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил-пентанона. Получают 2,8 ч(6" ) цис-М- (4- (2в (2,4-дихлорфенил)-2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-фенил )-ацетамида с т.пл, 180,5 С.Смесь 8,9 ч. цис-М- )4- 2-...

Номер патента: 791233

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джереми, Линда, Маргарет, Сугаванам

МПК: C07D 233/60

Метки: 4-триазола, имидазола, производных, солей

...каплям бром (8 г) в четыреххлористомуглероде (20 мл) в течение 2 ч, следя за тем, чтобы содержание свободного брома в реакционной смеси быломинимальным во избежание образованияпобочных продуктов реакции. Растворпромывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и водой, вы- осушивают (сульфат магния), упарнваютв вакууме и получают неочищенный1-(4-хлорфенил)-2-бром,4-диметилпентанолв виде белого кристаллического вещества, т.пл. 48-50 С. 15Стадия г. Продукт (0,69 г), полученный в стадии в, и 1,2,4-триазол(0,17 г) смешивают с карбонатом калия (0,52 г) в ацетоне (10 мл) исмесь кипятят с обратным холодильни Оком в течение 2 ч. После охлаждениядо комнатной температуры неорганический матеРиал отфильтровывают,фильтрат концентрируют в...