C07D 233/54 — с двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

Способ получения пилопилимидазола и его гомологов

Загрузка...

Номер патента: 47298

Опубликовано: 30.06.1936

Авторы: Кацнельсон, Полякова, Преображенский

МПК: C07D 233/54

Метки: гомологов, пилопилимидазола

...илопил им ящий в то ил-имидаз авторами настояще ри работах в лабора ию и синтезу растите ых продуктов (ласин пособ получения п его гомологов, состо ля получения пилоп етения изуче- животновый дазола м, что се СаН 5 - СН - СН СО СН ОХ,СН - СН - С - НН1О СН.-, СН - И=СН О Х = С,ОНи - О - СО- 3- С.,Н,;, -пионового альдегида, или изома и других альдегидов с дальнейш делением свободного основани водородом по схеме: ия же гомологов на те же вышеуп соединения дей 5%-м . аммиаке у ацетальдегида ил пило- омянуствуют ксуснои проноговы роС,Н, - СН - СНН -О Для получен пил-имидазола тые исходные раствором в 2 кислой меди и ка, А. М. Пооктября 193нием заявки179037).ЗО июни 1936 ли нали навуютформал бензоат пихлорметил- раствором ина в 25%-м...

309515

Загрузка...

Номер патента: 309515

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Федеративна

МПК: C07D 233/54

Метки: 309515

...г имидазола в 150 мл безводного ацетонитрила. Через 10 мин горячий раствор фильтруют, сгущают и в остаток добавляют воду. После отсасывания и растирания осадка с эфиром получают 31 г желтоватого сырого продукта. При перекристаллизации из этанола получают 18,0 г (55%) 9-(4-фторфенил- имидазолилфлуорена, бесцветные кристаллы, т. пл. 156 - 159 С.П р и м е р 2. 5-Фенил-имидазолила,д-дибензоциклогептан.15,2 г (0,05 моль) 5-фенил-хлора, д -дибензоциклогептана порциями добавляют в кипящий раствор 6,8 г (0,10 лоль) сухого имидазола в ацетонитриле. Кипятят 10 лин и охлаждают до 0 С. После добавления 100 лл эфира отсасывают остаток, который промывают водой, затем 100 мл эфира, Объединенныеэфирные фильтраты экстрагируют три раза с200 мл воды,...

Способ получения n-(a2-дигидpoпиpahил-2)замещенных ряда имидазола

Загрузка...

Номер патента: 327200

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вульфсон, Корнилов, Московский, Мочалин

МПК: C07D 233/54, C07D 235/04, C07D 309/16 ...

Метки: n-(a2-дигидpoпиpahил-2)замещенных, имидазола, ряда

...имидазола через слой окиси алюминия и перегоняют в вакууме. Получают 1,8 г (61%) 1- (Д-дигидропиранил) -имидазола с т. кип. 138 - 140 С (0,06 лтм рт. ст,), мол. вес 150 (определен масс-спектрометрически).327200 Предмет изобретения Составитель М. Воронина Техред Т, УсковаКорректор Н. Шевченко Редактор В. Блохина Заказ 862,13 Изд. М 367 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 62,90, 62,88; Н 6,96, 6,83; 1 Ч19,2, 19,52,СвН,оОХв.Вычислено, %: С 63,98; Н 6,71; Х 18,65,Пример 2. Получение 1-(Ьз-дигидропиранил.2) -бензимидазола.В колбу Вюрца помещают 10 г (0,078 моль)2-этокси-Ьз-дигидропирана и 13,8 г (0,16...

Способ получения n-тритилимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 340171

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 233/54

Метки: n-тритилимидазолов

...имидазол 147 в 1 Х-(л-Хлорфенилдифенилметил)- нмидазолХ 1-(а-Бромфенилдифенилметил) -имидазол 152 Х- (о-Фторфенилдифенилметил)- имидазолХ- (м-Фторфенилдифенилметил)- имидазол 174 Х- (а-Нитрофенилдифенилметил)- имидазоЛ ф 160 в 1е 1Х- (л- рифтюрметилфенилдифенилметил) -иыидазол 156 Х-.(а-Цианофенилдифенилметил)- имидазол 164 Х-,(о-Метоксифенилднфенилметил)- : имидазол 130 Х- (а-Метилфенилдифен илметил)- мидазол 142 Х- (и-Цианофенилдифенилметил)- имидазол 119П ример. -аХлорфенилдифенилметил 1-имидазол,Суспе иди руют мелко измельченную соль серебра имидазола с эквимолярным количеством а-хлорфенилдифенилметилхлорида в абсолютном бензоле, затем при перемешивании без доступа света нагревают приблизительно в течение 3...

403176

Загрузка...

Номер патента: 403176

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 233/54

Метки: 403176

...растворители. К ним принадлежат предпочтительно ароматические углеводороды - бецзол или толуол, эфир, как например диэтиловый эфир и тетрагидрофуран, галоидозамещенные углеводороды, как например дихлорметан и хлороформ, а также низшие алкиловые питрилы, как например ацетонитрил, Наиболее пригодны такие растворители, как низшие алкилцитрилы, в особенности ацетонитрил или эфир, в особенности тетр агидрофураТемпературышироких границпературах - 10Таблица 1 Х Прямая связь Прямая связь- СН, - СН,Прямая связь(СН 3)СН -С С Н Н Н, - СН=СН -- СН, - СН,О Эфирную фракцию отделяют, высушивают,упаривают до -150 мл и разбавляют н-пентацом; 9-метил-имидазолил-флуорен выпадаетв форме бесцветных иголок. Его отсасывают,промывают смесью эфира с...

Ан ссср

Загрузка...

Номер патента: 380652

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ан, Вител, Воронов, Скворцова

МПК: C07D 233/54, C07D 235/04, C07D 307/68 ...

Метки: ссср

...этилового эфира фуран-карбоновой кислоты.а) В трехгорлой круглодонной колбе,снабженной механической мешалкой, термометром и холодильником, к раствору 1,7 г(0,25 моль) имидазола в 2,5 зил воды при бавляют 3,45 г (0,25 моль) винилового эфира фуран-карбоновой кислоты и реакционную смесь выдерживают при перемешивании 5 лтин при 60 С. После охлаждения масса затвердевает, ее промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из гептана. Получают 2,09 г (82,3% ) а- (1-имидазолил) -этилового эфира фуран-карбоновой кислоты, т. пл. 80 - 81 С.Найдено, %: С 58,30; Н 4,98; М 13,73.Со Н 1 о 1 г Оз.Вычислено, %; С 58,24; Н 4,89; Х 3,58.б) 6,8 г (0,1 люль) имидазола и 13,8 г (0,1 люль) винилового эфира фуран-карбоновой кислоты перемешивают...

Способ получения n-l, l, l-3ameuiehhbix метилазолов

Загрузка...

Номер патента: 422150

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранцы, Фрг, Эрик

МПК: C07D 233/54, C07D 249/08

Метки: l-3ameuiehhbix, метилазолов

...Подходящими являются, например, алифатические илиароматические углеводороды, имеющие температуру кипения приблизительно 60 в 1 С,например петролейный эфир, бен, толуол,а также нитрилы, например ацетонитрил, низшис алифатическис кетоны, например ацетон,и диалкилэфир, например диэтилэфир. Такжемогут быть использованы нитрометан, диметилформамид и тетрагидрофуран. Особеннопредпочтительным растворителем являетсяацетонитрил. Температура реакции можетбыть варьирована в пределах от - 20 до+150 С, лучше всего от 0 до 80 С, особенноот 0 до 50 С.При проведении процесса предлагаемымспособом исходные материалы применяютпредпочтительно в молярных соотношениях1:1. Последовательность введения реакционных компонентов не играет никакой роли...

Способ получения 1, 3, 3-трехзаме1ценных 3-азолилпропинов

Загрузка...

Номер патента: 430551

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Герхард, Иностранна, Карл, Манфред

МПК: C07D 233/54

Метки: 3-азолилпропинов, 3-трехзаме1ценных

...тщательно промывают водой, сушат над сульфатом натрия н смешивают с эфиром, насыщенным соляной кислотойНаходящуюся наверху жидкость декантируют от выделившегося гидрохлорида, дополнительно промывают простым эфиром, соль поглощают в 300 мл воды, освобождают основание посредством добавки 20%-ного раствора ИаОН и экстрагируют эфиром уксусной кислоты. Оставшееся после упаривания высушенного над карбонатом калия раствора масло освобождают от остатков растворителя приЯОМС (0,1 мм рт. ст.). ЗО 35 40 45 50 6 Таким образом получают 1,3-дифенил-З- (3 метилфенил) -3- имидазолил- (1) 1 -пропин взо качестве высоковязкого масла; п р 1,6294,Для получения гидрохлорида в раствор из 12 г основания в 100 мл безводного простого эфира вводят сухой хлористый...

Способ получения производных1-карбамоилимидазола

Загрузка...

Номер патента: 509223

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Бела, Виктор, Дерди, Дула, Дьезе, Жужанна, Золтан, Иожеф, Каталин, Миклош, Пал, Терез, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 233/54

Метки: производных1-карбамоилимидазола

...в75 мл толуола. Смесь после добавки перемешиваютв течение 4 час при комнатной температуре, затемосажденный продукт отфильтровывают, промываюти сушат. Получают 27,8 г не плавящегооя до 204 Свещества. Выход: 88,5%,Содержание азота: найдено - 17,99%,вычислено - 17,78%.Содержание хлора: найдено - 19,90%вычислено - 22 5 1%.П р н м е р 7. 1 - (4. Хлорфенил) - карбамонл.бензимидаэолВ суспензию из 12,4 г (0,105 мол) бензимидазола в 200 мл толуола добавляют нрн постоянномперемевиваннн н прн комнатной температуре 15,3 г(0,1 мол) 4 - хлорфенилизоцианзта и С,5 г тризтиламина, Реакционную смесь кипятят 1 час при пере.мешиванни. После охлаждения осадок отфильтровывают, промьвают и сушат, Получают 25,3 г бело.гсь кристаллического вещества с токой...

Способ борьбы с грибковыми заболеваниями растений

Загрузка...

Номер патента: 522799

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вольфганг, Ганс, Карл-Гейнц, Пауль-Эрнст

МПК: C07D 233/54

Метки: борьбы, грибковыми, заболеваниями, растений

...простой алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а такжебелковые гидролизаты, под диспергатораминапример, лигнин, отработанные сульфитныер щелоки и метилцеллюлозу.В указанных формах приготовления предлагаемые действующие вещества могут бытьсмешаны с другими известными действующими препаратами, например, с фунгицидами, инсектицидами, акарицидами, гербицидами, средствами, отпугивающими птиц, ростовыми веществами, питательными веществами для растений и средствами для улучшения структуры почвы.Перечисленные формы приготовления соЮдержат обычно 1-95 вес.%, предпочтительно 5-90 вес,% действующего начала.Действующие вещества можно применятькак в виде отдельных форм приготовленияили полученных из них...

Способ получения производных имидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 523638

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Рудольф, Ханс

МПК: C07D 233/54

Метки: имидазола, производных, солей

...по Зандмейеру. Для этого соединение структурной формулы %общеизвестным способом переводят вдиазониевую соль. Диазониевую соль тожеобщеизвестным способом обрабатывают в присутствии каталитических количеств хлористой меди И), бромистой меди (1) илифтористой меди (1) с помощью галогенводородной кислоты.Нижеследующие примеры иллюстрируютспособ согласно изобретению, Все температуры даны в градусах Цельсия.П р и м е р 1, 10,5 г гидроксиламингидрохлорида растворяют в 100 мл абсолютного метанола, после чего добавляют раствор метилата натрия (полученный из 3,22 г натрия и 100 мл абсолютного метанола при комнатной температуре), смесь 14 мин размешивают, выпавший хлористый натрий отфильтровывают, Полученный гидроксиламиновый раствор в течение 2...

Способ получения производных 2-нитроимидазола

Загрузка...

Номер патента: 567404

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бруно, Джанкарло

МПК: C07D 233/54

Метки: 2-нитроимидазола, производных

...кристаллизации иэ диэтилового эфира продукт пла вится при 106 - 108 С. .П р и м е р 2, Аиалошчно примеру 1, исходяиз 2,2 г 5 (2 - хлорэтил) . 1 - этил. 2. ннтроими. дазола в качестве исходного вещества, получают 1,5 г (82%) 1 . этил . 2- нитро 5 - винилими. дазола, т.пл. 45-47 С. онми. Способ получения производньдазола общей формулы 9) Изобретение касается способа по соединений - производных 2 . нн обладающих антимнкробным дейс формулы В,где В - метил илн этил;19У - винил.Предлагаемый способ получения новых произ. водных 2нитроимидазолов формулы (1) основав на известной реакции взаимодействия галондиых алкилов с сильными основаниями, например алкоголятами щелочных металлов 1 .Укаэанный способ заключается в том, что...

Способ получения азолил(1)-метанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 624574

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Вильфрид, Карл, Манфред, Эрик

МПК: C07D 231/10, C07D 233/54, C07D 249/08 ...

Метки: азолил(1)-метанов, солей

...24-часового нагревания до 80 С охла.кдают и фильтруют. Фильтрат освобождают от растворителя путем отгонки в вакууме. Остаюгцееся масло растворяют в уксусной кислоте, промывают раствор водой, сушат над суль 4фатом натрия, фильтруют и освобождают от растворителя в вакууме. Масляный остаток растворяют в хлороформе и хромагографируют на колонне силикагеля, После отде ления фракции хлороформа с соединениемс т.пл. 150 С получают фракцию хлороформа с желаемым целевым продуктом. 1 осле отгопки растворителя получают 10,7 г (31% теории) 2-хлорфенилимидазолил- (1) -дифепилметана с т.пл. 90 С.1 О Исходный продукт, 290 г (0,985 моля)2-хлорфенилдифенилкарбино,а растворяют в 1000 мл бензола и, размешивая, медленно смешивают с раствором 144 мл (2 мдля)...

Способ получения производных имидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 865125

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Альберто, Данте, Мария

МПК: A61K 31/4164, A61P 25/08, C07D 233/54 ...

Метки: имидазола, производных, солей

...методике получают следующие соединения:54- (3 - (И-имидазолил) -пропионил) - дифенил (16;п=1, й = В : Н, В :4 дифенилил) с точкой плавления 149- 151 С);Г ри4-2 -метилв (И-имидазолил) - 20 пропионил)-дифенил (16: и = О, й =- = й,( = СН , К 4 = 4-дифенилил), точка плавления 167-168 С;1-(М-имидазолил-ацетил)-4-4-циклогексил-бензол (16: и = О, й = й = Н, К = 4-циклогексил-фенил), точка планления 132-3 С;4-3 в (И-имидазолил)-пропионил- Идифенил (16: и = 1, й = В 4 = Н,й 4 =4- дибензилил), точка плавления 104- 105 С.30П р и м е р 11. 3-(Н-Имидазолилацетил)-дифенил (16: и = О, й = й =Н", В 4 = 3-дифенилил)Аналогично примеру 10, но используя в качестве исходного 2,75 г 3- З 5 бромацетилдифенил, получают 1,06 г целевого продукта с точкой...

Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1205763

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Альфред

МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 233/54 ...

Метки: имидазолов, производных, солей, тризамещенных

...перемешивания и растирания высадившееся масло застывает в крис. таллы. Эти кристаллы промывают на нутче, промывают водой и высушивают в высоком вакууме. Получают эфир бензил-(3-пиридил)-кетоноксим-итолуолсульфоновой кислоты, который без дальнейшей очистки используется в последующей ступени. 11,6 г сырого бензил-(3-пиридил)- кетоноксим-и-толуолсульфоэфира суспендируют в 90 мл абсолютного этаоиола. Затем при 0 С и при перемешивании прибавляют по каплям раствор 3,7 г трет;бутилата калия в 30 мл абсолютного этанола. Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 0 С. Сусо пензию промывают на нутче и фильтрат который содержит с 4 -амино-бензил(3- пиридил)-кетон, сразу же превращается дальше в последующей ступени.1205763...

Способ получения имидазола

Загрузка...

Номер патента: 1273358

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Алексанян, Жамкочян, Морлян, Наумов, Сабирзянов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/54

Метки: имидазола

...в производстве фармпрепаратов,полимеров, красителей и т.д. 5Цель изобретения в . улучшение качества и увеличение выхода целевогопродукта за счет того, что 35-40%-ныйводный раствор глиоксаля добавляютпри 65-70 С к смеси 15-25%-ного 1 Ораствора аммиака и 30-40%-ного раствора формальдегида, приготовленнойпри 0-5 С и соотношении компонентов4, 1-4,8: 1,0-1,2, с последующей выдержкой в течение 1 ч.Изобретение иллюстрируется следощими примерами (таблица),П р и м е р. К 435 мл 25%-ноговодного раствора аммиака при переме-шивании дозируют при 0-5 С 8 1 мло2040%-ного водгого раствора формальдегида в течение 30 мин. После этогок полученной смеси в один прием дозируют 181 мл 40%-ного водного раствораглиоксаля таким образом, чтобы...