Способ получения анабазина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 48312
Авторы: Демонтерик, Кретов, Соколов
Текст
1) скорость набухаыия находится в прямой зависимости от температуры:, 2) раз. личные вещества, растворенные в воде, располагаются по влиянию на влагоемкость сырья в следующий ряд аС ) НС ) Н 20 ) 1 ЧаОН ) Са(ОН)причем влагоемкость сырья в растворе поваренной соли (20%) составляет 60% от влагоемкости в растворе извести и 70% от влагоемкости в воде.Таким образом, для набухания следует использовать раствор поваренной соли (или другой соли) в горячем или в холодном виде, но с подогревом, после заливки, кратковременным пропусканием острого пара через диффузор. Раствор следует давать в количестве 100 о от веса сырья.Изучая далее условия водного экстрагирования анабазиса, авторы настоящего изобретения нашли, что лучшей экстрагирующей средой являетсщ раствор хлористого натра. Однако, вполне возможно и использование других солей, как-то сильвинита или глауберовой соли. Соле. вой раствор дает минимальное содержание как сухого органического осадка, так и (что особенно важно) коллоидальных белковых веществ, Следует отметить, что солевой раствор применим для экстрагирования только в, слабо кислой или нейтральной среде (естественная реакция растительной массы). При подщелачивании солевого раствора кривая экстрагирования алкалоида резко, падает. Это объясняется высал ива ющим действием растворов поваренной соли, в которых растворимость анабазин-основания весьма ограничена, тогда как соли (сульфат, хлоргидрат и др.) растворяются в любых концентрациях,Использование этого явления в про. изводстве представляет большой интерес.Экстрагирование нужно вести раствором соли в слабокислой среде, да. ваемой природными кислотами растения, при извлечении же анабазина из солевого диффузионного сока в результате подщелачивания хлористый натр будет играть обратную роль и способствовать высаливанию анабазина из водного раствора.Сказанное иллюстрируется следующими данными по коэфициентам распре 0,4882 Предмет изобретения.Способ получения анабазина из растений ЯпаЬазз ЯрЫИа, отличающийся тем, что указанное растение зкстраги руют раствором поваренной соли, затем полученный таким. образом водный раствор подщелачивают и экстрагируют из него анабазиы.дихлорэтаном или другими. органическими растворителями. деления аыабазин между Ьоднямй растворами и керосином:Керосин0,333водаКеросин5 О 4 ХаСКеросин, 1,505720 И МаСВлияние солевых диффузионных соков на уменьшение эмульгирования керосина дает ые менее поразительный эффект, в сотни раз ускоряя расслаивание эмульсий. Следует отметить, что в этом случае уже малые концентрации поваренчой соли(15%) дали громадный эффект и даже ббльший, чем увеличеыные концентрации.Экстрагирувший Время расслаиванияраствор эмульсии с керосином Вода,. , 25 часа 5 ММаС , 15 мин, 106 ИаС, 220 МХаС ;,30Раствор поваренной соли может быть возвращен в цикл после удаления из. бытка извести, примененной для подщелачивания.В этих условиях становится возможным применение керосина для экстрагирования. Однако, процесс поддается дальнейшей рационализации путем замены керосина хлорированными растворителями. Так, применение дихлорэтана дает увеличение коэфициента распределения (по сравнению с керосином в тех же условиях) в 5 - 7 раз.Хлорированные растворители представляют большой интерес еще и в том отношеыии, что благодаря низкой точке кипения могут быть легко отогнаны, в результате чего легко вести процесс как на получение анабазин-сульфата, так и на получение анабазин.основания, обладающего ббльшей токсичностью.
СмотретьЗаявка
183885, 05.01.1936
Демонтерик З. Г, Кретов А. Е, Соколов А. Г
МПК / Метки
МПК: C07D 401/04
Метки: анабазина
Опубликовано: 31.08.1936
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-48312-sposob-polucheniya-anabazina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анабазина</a>
Поплавковый клапан для напорного бункера, питающего раствором поваренной соли ряд электролизных ванн
Номер патента: 45905
Опубликовано: 29.02.1936
Автор: Панин
МПК: C25C 7/00
Метки: бункера, ванн, клапан, напорного, питающего, поваренной, поплавковый, раствором, ряд, соли, электролизных
...8 на высоте, соответствующей необходимому уровню;. бункере. После закрепления поплавок 2 прислоняется к стенке по направлению к рассолопроводу для того, чтобы клапан б не вышел из своего гнезда под тяжестью поплавка 2; вилка при этом сядет на угольник 4, после чего можно открывать вентиль рассолопровода в бункер полностью.Поплавок будет сохранять все время правильное положение.Направления для штока 1 никакого не требуется потому, что изготовить поплавок 2 с идеальной правильностью невозможно, и при установке направляющих для штоканеизбежно заедание штока (увеличение трения) вследствие чего клана,н работал бы с еребое.Клапан действует следующим образом, Рассол под напором 5.метрового столба поступает по рассолопроводу в бункер (приход...
Способ очистки растворов поваренной соли от примесей тяжелых металлов
Номер патента: 1611863
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Бакланов, Бакланова, Чмиленко, Чуйко
МПК: C01D 3/04
Метки: металлов, поваренной, примесей, растворов, соли, тяжелых
...соли от мышьяка, меди и кадмия соосаждением на гидроокиси магнияЬез обработки ультразвуком Содержание мышьяка, мкгПосле Стеочист- пень ки До После Стеочист- очист- пень, ки ф До После Стеочист- очист- пень, ки ки Ф очист тт 0,023 94,80,046 94,8 0,052 94,8 0,62 95,0 0,264 81,4 0,640 60,0 1,091 37,7 0,033 94,6 0,230 81,3 0,508 65,4 0,820 52,3 1,340 31,6 1,582 28,4 2,118 13,9 вуком: объем раствора ра гидроокиси магния а 22 кГц; интенсивботки ультразвуком а без обработки ульт мл; количество колммоль; температура ивания 1 О мин; рН растенные данные шести изОчистка с обработкой ультра 1000 мл; количество коллект 1 ммоль", частота ультразву ность 3,5 Вт/см 2; время обр 20 с; рй раствора 12. Очист развуком: объем раствора 10 лектора...
Способ очистки растворов поваренной соли
Номер патента: 80923
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C01D 3/16
Метки: поваренной, растворов, соли
...практически полное осаждение сульфата кальция без прюенения давления и при не. продолжительном нагревании; исключает применение вредных солей бария при очистке растворов поваренной соли; упрощает производство фармакопейного хлористого натрия и повышает его качества.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что к горячему раствору поваренной соли добавляют известь в,количестве не меньше 1 м. чем требуется для связывания сульфатов в виде сернокислого кальция и равное по вегу количество кальцинированной соды, после чего раствор с осадком кипятят для осаждения безводного серноиылого жальция -80923 ангидрита и далее перерабатывают на твердый чистый хлористый натрий извест 1 ными способами.Очистку растворов поваренной соли по...
Способ экстрагирования свежего растительного сырья
Номер патента: 468630
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Дымченко
МПК: A61K 27/14
Метки: растительного, свежего, сырья, экстрагирования
...целью сохранения лабильных биологически активных веществ экстракцию неизмельченного сырья ведут при температуре 5 -10 С непосредственно в процессе измельчения.Способ осуществляют следующим образом,100 вес, ч. свежего, хорошо отмытого цельного валерианового корня экстрагируют150 вес. ч, 95/,-ного спирта в экстракторе срубашкой охлаждения посредством турбомешалки, оснащенной ножами, при скоростивращения 10000 об/мин. Экстрагирование проводят при температуре 5 - 10 С внутри экстрактора в течение 2,5 - 5 мин, Полученнуюкашицеобразную массу, состоящую из мелких и наимельчайших частиц, отпрессовывают. Жидкость центрифугируют и фильтруют.Содержание спирта в извлечении 70+3%.Настойка валерианы, полученная из свежего валерианового корня,...
Способ извлечения олова и сопутствующих ценных компонентов из оловосодержащего сырья
Номер патента: 901319
Опубликовано: 30.01.1982
Автор: Костылев
МПК: C22B 25/02
Метки: извлечения, компонентов, олова, оловосодержащего, сопутствующих, сырья, ценных
...хлоридовозгонки конденсатным раствором (после выделения из него олова и сопутствующих ценныхСоставитель Л, РлкинаТехред С.Мигунова Корректор М. Пожо Редактор С. Тарененко Заказ 1230525, Тираж 656ВНИИПИ Госудврстваииого комитата СССРпо делам аэобретеий и открытий113035, Москва, Ж.З 5; Раушская набд 4/5 Подписное Филиал ППП "Патеят", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 901319 :компонентов) увеличивает процент извлечения сопужтвующих ценных компонентов иэ рудь беэ дополнительных затрат.П р я м е р . Рассмотрим извлечение ценных компонентов из оловосадержещего продукта обогащения следующего составе. %: олово 1,22; медь 5,81. Продукт шихтуют с хлористым аммоняем и углем. Шихта нагрева. ется при 300-550 С в течение 1 ч, Пря этом отгоняется...
Предыдущий патент: Способ получения ацетильных производных альфа и альфа аминоникотина
Следующий патент: Способ извлечения кофеина из чая органическим растворителем
Случайный патент: Раствор для электрохимического полирования титана и его сплавов