Патенты с меткой «лупинина»
Способ получения хлористо-водородной соли или других солей эфира парааминобензойной кислоты и лупинина
Номер патента: 40977
Опубликовано: 31.01.1935
Авторы: Кабачник, Качнельсон
МПК: C07B 31/00, C07D 221/04
Метки: других, кислоты, лупинина, парааминобензойной, солей, соли, хлористо-водородной, эфира
...плавления 95.(21,5 о 745,9 м д)вычислено Сд; Нда О, МХ 8,80 йнайдено 1 Х 8,81 й111 М 8 7 от Пара-аминобензоиллупинин нерастворим в петролейном эфире и воде, труднораствэрим в эфире, легче в спирте. Хорошо кристаллизуется из спирта (лучне 50 ъ-го) и толуола (плоские, шиП ра.нитро-бензэиллуп инин не раство.рим в воде, легко растворяется в спиртеи эфире, кристалсизуется чз петролей-: дой, и фильтрат, соединенныи с проьсывными водами, сильно подсцелачиваегся. Выпавший осадок пара-амино-бензоиллупинана от.асызается, от)к;мссе вся на нуче и перекристалсизэвссвается, из 50 в/о-го воДного РасгвОРс, После оД-, ной кристаллизации пэлучасотся Оесцветиныелисточки с температурой плавления 1 162 - 163, Выход 5,0 а. Пэи упаривани сматочника...
Способ получения n-бета-пропио-нитрил-анабазина и лупинина
Номер патента: 100466
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07D 221/02, C07D 227/00
Метки: n-бета-пропио-нитрил-анабазина, лупинина
...температуру кипения 212 в 2 прц 1 яглг остаточного давления,Выход, считая ца исходное колиествс ацаоазина, ссстс 1 вляет 95 - 98".М-ф-пропио-нцтрил-анабазиц плохо растворим в воде и хорошо растворяется и органических растворителяхбензоле, ацетоне, эфире, спирте ц хлороформе; гг- - 1,5350; дает хорошо кристаллцзующиеся следуиощие соли: монопикрат, температура плавления 102 - 104, дппикрат, температура плавления 183 в 1, с разложением; дихлоргцдрат, температура плавления 212"-; дибромгндрат, температура плавления 228; дицодгидрат, температура плавления 196 в 1, дциодэтилат, температура плавления 247 в 2.2, Получение лупинина100 г смеси анабазина ц лупинина (с содержанием первого по данным анализа 76.9 ого) и 1,5 г едкого натра...
Способ получения лупинина
Номер патента: 162292
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: A61K 31/47, A61K 31/78
Метки: лупинина
...аппаратурном оформлении и может быть использован для промышленого получения лупинина,П р и м е р. 200 г сульфата анабазина растворяют в 400 м.г воды, подщелачивают концентрированным раствором едкого натра до сильно щелочной реакции и экстрагируют хлорофоргом (6 раз по 250 лгл). Экстракт упаривают до объема 500 мл и пропускают через 6 последовательно соединенных колонок с насадкой из колец Рашига, заполненных (по 150 мл) буферным раствором с рН 6,9 - 7,0 (на 1500 лг,г воды берут 50 г едкого патра и 30 лгл ортофосфорной кислоты), После того как экстракт прошел через систему, пропускают 1500 л 1.г чистого хлороформа. Весь фильтрат упаривают н получают сумму алкалоидов за исключением лупинина. Буферные растворы из колонок объединяют,...
Кротоновый эфир лупинина, как мономер для синтеза биологически активных полимеров
Номер патента: 586175
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев
МПК: C07D 455/02
Метки: активных, биологически, кротоновый, лупинина, мономер, полимеров, синтеза, эфир
...для синтески активных полимеров.Полученные на его основе подают более низкой токсичностьнию с известными,П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, кап ельной воронкой и обратным холодильником, помещают 3,38 г (0,02 моль) лупинина, растворенного в 10 мл 15 сухого бензола, добавляют 2,52 г (0,025 моль)триэтиламина. Затем через капельную воронку в течение 1 ч при постоянном перемешивании и охлаждении смеси до минус 2 - минус 5 С прибавляют 2,71 г (0,025 моль) 20 хлорангидрида кротоновой кислоты в 5 млсухого бензола. Перемешивание продолжают еще 2 ч при температуре 60 - 65 С. После окончания реакции осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель и не прореагировавший хлорангидрид кротоновойкислоты. Мономер...