C07D 219/06 — атомы кислорода

Номер патента: 6086

Опубликовано: 31.08.1928

Авторы: Бенд, Сивере

МПК: C07D 219/06

Метки: акридиния, приготовления, соединений

...З,б-диметокси-метилакридиний.8,6 кг З,б-диметоксиакридина растворяют в 80 литрах нитробензола, нагретого до 180, и при 170 в 1 прибавляют 8,6 кг р-толуолсульфометилового эфира. Прозрачный раствор кипятят еще в течение 10 минут. При охлаждении выделяются кристаллы, Оставляют на 12 часов, отсасывают и переводят толуолсульфонат в хлорид, посредством кипячения в разбавленной соляной кислоте. После фильтрования выкристаллизовываются красивые золотисто-блестящие чешуйки, Из нитробензольного фильтрата получают, отгоняя нитробензол водяным паром, дальнейшие количества соединения; при этом целесообразно прибавлять некоторое количество соляной кислоты, от чего толуол-сульфокислое соединение одновременно переходит в хлорметилат, Это соединение...

Номер патента: 6090

Опубликовано: 31.08.1928

Авторы: Бенд, Шмидт

МПК: C07D 219/06

Метки: алкоксиакридинов

...своей растворимостью в разведенных щелочах и в теплом растворе соды, от самого диоксиакридина - своей растворимостью в разведенной уксусной кислоте и тем, что образует с диазо-азобензолом в щелочном растворе красное красящее вещество, между тем как диоксиакридин при этих условиях дает коричневое красящее вещество.П р и м е р 2. 10 б г З,б-диоксиакридина растворяются в двух литрах воды и ста куб. см натронной щелочи 38 Ве в горячем виде. Фильтруют и смешивают постепенно горячий раствор при постоянном помешивании с 200 г диэтилсуль-фата. Нагревают на водяной бане, пока раствор не примет почти нейтральной реакции, прибавляютеще 35 куб, см щелочи и отфильтровывают по окончании реакции З,б-диэтоксиакридин, Из исходного щелочного рассола...

Номер патента: 44555

Опубликовано: 31.10.1935

Автор: Базырин

МПК: C07C 219/04, C07C 85/11, C07D 219/06 ...

Метки: восстановления, нитроамидоэтокси-акридина

...железом в кислой среде иногда можно значительно улучшить реакцию прибавлением азотно кислых солей, Так например, очень хорошие результаты получаются, если при восстановлении нитро-амидо-этокси-акридина железом в кислой среде добавить небольшое количество калиевой селитры.По мнению автора роль добавки заключается в катал итическом влиянии образующейся азотной кислоты и играющей роль переносчика кислорода.В колбу загружают 750 сма воды, 30 г нитро-амидо-этокси-акридина, 90 г чугунных стружек, 18 слга соляной кислоты технической, 1,5азотнокислого калия. Нагревают при помощи ванны. Через 15 минут жидкость закипает, после чего продолжают нагревание еще 45 минут, По окончании реакции отфильтровывают раствор солянокислого...

Номер патента: 50660

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Григоровский

МПК: C07D 219/06, C07D 219/12

Метки: 2-метокси-6-хлор-9-8-диэтиламинометила, утиламиноакридина

...его переводят в эфирный раствор, извлекают из последнего уксусной кислотой, осаждают аммиаком, вновь переводят в эфирный раствор и только после этого выделяют в виде солянокислой соли.Автором настоящего изобретения найдено, что техническое основание 2-метокси - 6-хлор - 9.о диэтиламино-а- метил бутиламиноакридина, полученного по цитированному выше германскому патенту, при обработке водным ацетоном выделяется в виде ИДЕТЕЛЬСТВУ,ОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ рировано в Государственно,и бюро посяе. праиии изобретений ири Госилане ССС,Р твердого кристаллического кристаллогидрата высокой степени чистоты. Кристаллическое состояние основания гарантирует чистоту полученных из него солей и вместе с тем облегчает проведение процесса солеобразования,...

Номер патента: 51927

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Дроздов

МПК: C07D 219/06

Метки: п-алкилакридонов

...известны следующие частые случаи: 10-метилакридон образуется при окислении на воздухе 9-бензилиден-метилакридана, при декарбоксилировании акридон 10-уксусной кислоты, при обработке щелочью И-метил.9-цианакридана и, наконец, при нагревании выше температуры плавления 9-метоксиакридина.Явто ром настоящего изобретения найдено, что 10-алкилакридоны могут быть легко и с хорошим выходом получены алкилированием 9-феноксиакридинов эфирами и-толуолсульфокислоты. Реакция эта протекает при, сравнительно непродолжительном на-гревании эфиров п.толуолсульфокислоты с 9-феноксиакридинами, и, вероятно, идет через промежуточное образование весьма нестойких и-толуол-сульфонатов 9-фенокси-алкилакридинов.1 Ч-алк к промежу соединении акридина,...

Номер патента: 57680

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Ворожцов, Генкин

МПК: C07D 219/06

Метки: 2-метокси-6, 9-дихлоракридина

...раствора. При этой же температуре начинается пропускание фосгена соскоростью 100 в 1 ли в минуту, После того, как воздух из аппарата вытеснен, скорость пропуска фосгена снижается до 10 - 20 мл в минуту, температура же повышается до 115. Подача фосгена длится в течение 5 часов. Затем отдувают фосген воздухом или углекислым газом, Из реакционной смеси после ее охлаждения выкристаллизовывается осадок оранжево-желтого цвета, который, после промывки бензолом и высушивания плавится в пределах 180 - 190, Обработка этих кристаллов слабым раствором аммиака приводит к образованию желтых кристаллов 2-метокси;-6,9-дихлоракридина с температурой плавления 161 в 1. Нитробензольный маточник, по отгонке под вакуумом большой части...

Номер патента: 65980

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Венгеровский, Озернова, Терентьев

МПК: C07D 219/06, C07D 219/08

Метки: 2-этокси-6, диакиноакридина, соли, триоксиглутаровой

...кислоты и выпавшую соль отфильтровывают.Полученный таким способом про дукт применяется в качестве заменителя риванола.Пример, 100 г 2-этокси, 9-диаминоакридина растворяют в 1000 мл этилового спирта при нагревании на водяной бане и фильтруют с утлем или без угля.60 г триоксвглу 1 таровой кислоты растворяют в 300 мл этилового спирта при нагревании на водяной бане и фильтруют,В горячей спиртовой р 2-этокси, 9-диаминоакридин пиртой кисвания е 10 - ромы- сушат ливают при размешивании вой раствор триоксиглутаров лоты. После хорошего размеш охлаждают,до 12 - 15 и чер 12 час. осадок отсасывают, вают этиловым спиртом и при температуре 50 - 60 С.Выход около 13 о г. едмет изобретени 1. Способ получения триоксиглутаровой соли...

Номер патента: 68309

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Бехли, Топчиев

МПК: C07D 219/06, C07D 219/12

Метки: 1-диэтилатино-4-пентилпроизводных, 1-хлор-9, 7-алкоксильных, атиноакридина, производных

...- 4 - аминопентаном и 38 г фенола в течение двух часов. Реакционную массу обрабатывают 10%-ным раствором едкого патра. Выпавшее масло отделяют от щелочного раствора и промывают дважды горячей водой, затем масло растворяют в бензоле или ацетоне. После фильтрации от акридона и сушки бензольного раствора в него пропускают ток сухого хлористого водорода до полного выделения дихлоргидрата 1-хлор-(3-диэтиламино-а -метил - бутил)- аминоакридина. После очистки кристаллизацией из смеси спирта с эфиром продукт был получен в чистом виде с температурой плавления 219 в 2.68309 Об Пример 2,СНзСН СНг СНг СНгИ(СгН:)г 2 НО О ИН Для получения 7-метокси-хлор- (о -диэтиламино- а -метил-бутил)- аминоакридина 32 г 7-метокси,9- дихлоракридина нагревают с 38...

Номер патента: 126497

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Дыханов

МПК: C07D 219/06

Метки: 2-метокси-6, 9-дихлор-7-нитроакридина

...с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 300 м г воды, 139 г поташа (или 350 мл воды и 107 л кальцинированной соды) и к полученному раствору при 35 - 40 добавляют небольшими порциями при перемешивании 236 г 2,4-дихлор-нитробензойной кислоты. Образовавшуюся малоподвижную суспензию нагревают до 70, добавляют в один прием 125 г и-анизидина и продолжают нагревание массы до слабого кипения (103 - 105). При этом реакционная масса на некоторый промежуток времени становится подвижной, затем вновь загустевает,После 6-часового перемешивания массы, при ее кипении, реакцию прекращают. К образовавшейся золотисто-красной кашице добавляют 200 - 300 мл воды и кипятят 15 мин., охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают соль...

Номер патента: 188495

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 215/26, C07D 215/40, C07D 219/06, C07D 219/08 ...

Метки: 188495

...Суспензию 1,94 г 4-хлор-оксихинальдина (1, К,=СНсь К.,=С 1, т. пл, 210 в 2 Сс разл,), в растворе 0,1 г ацетата меди в 4 млморфолина и 30 мл метилового спирта перемешивают в атмосфере кислорода 5 час.В результате поглощается 117 мл кислорода.Затем к реакционной массе прибавляют 60 млхлороформа и 2,5 мл уксусной кислоты, промывают хлороформный раствор водой (3 разапо 30 лсл), отфильтровывают исходное вещество, взвешенное на границе слоев (возвращают 0,9 г с т. пл. 209 - 211 С с разл., недает депрессии т. пл. с Г, К=СН К,=С 1).Хлороформный раствор сушат сернокислымнатрием, упаривают до объема 15 мл, прибавляют 40 лл гептана и осадок перекристаллизовывают из абсолютного этилового спирта.Выход 0,51 г (27,9%) после высушиваниянад фосфорным...

Номер патента: 196848

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Березин, Ванифатьев, Германчук

МПК: C07D 219/06, C07D 219/08

Метки: 2-трифторметил-6-амино-7, фталоилакридона-9трифторметиламиноакридона

...например, фильтрацией и сушкой.С целью расширения сырьевой базы предлагается способ, заключающийся в том, что 4.трифторметил-аминобензойную кислоту подвергают взаимодействию с 1-хлор-бензоиламиноантрахиноном с последующей циклизацией образующегося продукта реакции н выделением целевого продукта известным методом. 2нонил-трифторметил-аминобензойную кислоту после охлаждения отфильтровывают и промывают 10 л,г питробензола. Из пасты нптробснзол отгоняют острым паром. Водную суспензию Х- (4-бензоил амино) -антрахинонил-трифторметил-аминобензойной кислоты отфильтровывают, промывают теплой водой до нейтральной реакции и сушат при температуре 70 - 75 С. Получают 1,73 г (84% от теоретического), считая на 4-трифторметнл- аминобензойную...

Номер патента: 210165

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лебехов, Самарин

МПК: C07D 219/06

Метки: 210165

...до комнатной температуры и прибавляют избыток водного аммиака. Выпадает осадок 9-о-аминофеноксиакридина красного цвета. После фильтрования, промывки, сушки и перекристаллизации из спирта - это красный аморфный порошок с температурой плавления 232 - 236 С. Выход 2,4 г (90% ) .Пример 2. 2 г 9-хлоракридина и 1,5 г р-фторфенола нагревают 2,5 час в условиях, описанных в примере 1, Получают 9-р-фтор. фенотосиакридин в виде оранжевого аморфного порошка с температурой плавления 251 -255 С. Выход 2,4 г (90%). 2П р и м е р 3. 2 г 9-хлоракридина и 1,5 го-фенолсульфокислоты нагревают при вышеописанных условиях 2,5 час. После соответствующей обработки получают 9-о-сульфо 5 феноксиакридин в виде желтого аморфногопорошка с температурой. плавления 260...

Номер патента: 1071622

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Гуцуляк, Манжара, Мельник

МПК: C07D 219/06

Метки: 1-оксо-1, 4-тетрагидроакридиния, изображений, качестве, композиции, компонента, лимонно-желтого, люминесцирующих, светочувствительной, соли, цвета, четвертичные

...они близки. Свет люминесценции и положение мак(способом выдерживания в насыщенном растворе вещества) неухудшаются. Количество вещества на полимер" ной пленке незначительно и может быть специально удалено, так как на качество иэображения не влияет. Разрешающая способность материалов определяется с помощью той же миры, что и ацетилен - на 400 линий/мм. В обоих случаях разрешающая способность не хуже 400 мм. Однако материал представляет собой совокуп- ность изолированных друг от друга молекул вещества в полимерной мат- рице, поэтому разрешающая способность должна быть на уровне размера молекул (5-10 А). Из-за отсутствия лучших мир можно пока гаранти 4 ровать, что она не хуже 400 мм"ф .Контрастность и светочувствительность этих...

Номер патента: 1558908

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гинзбург, Островский, Савенкова, Хорти

МПК: C07D 219/06

Метки: 10-метил-3(10н)-акридинона

...3-хлорметилакридинийхлорида нагревают в13 мл 30%-ного раствора пиридина вСН СООН при 90 С в течениеч, Вмделейие аналогично примеру 1. Выход0,86 г (83,57), т.пл. 150 С.П р и м е р 3. 1,3 г 3-хлорметилакридинийхлорида нагревают в13 мл 15%-ного раствора пиридина вСН СООН при 100 С в течение 2 ч. Выделение аналогично примеру 1. Выход0,83 г (81%), т.пл. 157 С,П р и м е р . 1,3 г 3-хлорметилакридинийхлорида нагревают в13 мл 15%-ного раствора пиридина в1558908 Составитель И. БочароваТехред М,Дидык Корректор М. Самборская Редактор Н, Гунько Заказ 816 Тираж 320 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул....

Номер патента: 1074090

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Бабушкин, Дмитриева, Куров, Скворцова, Смирнов, Шипицына

МПК: C07D 219/06, G03G 5/06

Метки: 10-(3, 3-бутадиен-1-ил)акридон, 4-трициано-1, качестве, поли-9-винилкарбазола, сенсибилизатора, фотопроводимости

...содержащие трицианбут нильное производное акридона, орядок превочм е е ммФГ Сенсибилизатор щкенм . В -9 Ь нм пп обл.макс. чувст. и дж обл.чувств. ф400-650 450-500 400-700 Ф евасходят по электрофотографическойчувствительности слои с добавками10-(3,4,4-трициано,3-бутадиен ий)фенотиазина. Кроме того, в област 1 и600-630 нм образцы с добавками10-(3,4,4-трициано,3-бутадиен-ил)акридона обладают более высокой чувствительностью (8 0,6 м дж"1) посравнению с прототипом (8 = 0,1 МХ дж 1) при равных потенциалах зарядки.П р и м е р 1. Синтез 10-(3,4,4трициано,3-бутадиен-ил)акридона,К раствору 0,58 г тетрацианоэтиленав 15 мл абсолютного бензола добавля"ли раствор 0,5. г 10-винилакридона в15 мл абсолютного бензола. Реакционную смесь кипятят...