Патенты с меткой «3-цефем-4-карбоксилата»

Номер патента: 1326195

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Симпеи, Такаюки, Хадзиме, Юкио, Юн

МПК: C07D 501/46

Метки: 1-метил-1, 2(2-аминотиазол-4-ил, 2-(2, 3-цефем-4-карбоксилата, карбоксипроп-2-оксиимино)ацетамидо, пирролидиний)метил

...ЖХВТ ("Лихросорб КР", 4 х 300 мм, элюирование 0,01 М аммоний-фосфатным буфером(рН 7,0), содержащим 10 СН ОН).Фракцию, содержащую целевой продукт,собирают и упаривают до небольшогообъема. Концентрат доводят до рН около 2 добавлением 1 М НС 1 и пропускают через колонку "НР" (2 х 5 см)для удаления неорганических солей.Колонку промывают НО (1000 мл) иэлюируют 30 СН ОН. Элюант упариваюти лиофилизуют с получением 21 мг(1 О ) целевого продукта в виде бесцветного порошка. Т.пл, 160 С (разл.).ИК-спектр 1, (КВг), см : 3400,1775, 1610.УФ-спектр 3 мкс фосфатный буфер рН7 н ( 237 (5700), 257 (155500),ЯМР сР(П 0),мпн : 1,65 (6 Н, с),2,3 (4 Н, м), 3,09 (ЗН, с), 3,6 (4 Н,м),4,0 (2 Н, м), 5,44 (1 Й, д, .1=4,8 Н),5,94 (1 Н, д), 7,15 (1 Н,...

Номер патента: 1579460

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Дэвид, Эрик

МПК: C07D 205/08, C07D 471/04

Метки: 3-цефем-4-карбоксилата, 7-амино-3-окси-1-карба(1-детиа, замещенных, форме, цис-энантиомера

...раствору 4,4 г (947 ммоль) 1- -трет-бутилоксикарбонил-метил/3- -трет.бутилоксикарбониламиноБ-(2- -фени,г:иокарбонилэтил) азетидин - 2-он в 100 мл сухого тетрагидрофурана доо бавляли в атмосфере аргона прп -78 С 29,5 мл (3, 12 ммол 5 ) гексаметилдисиили фено гд С -С-алкокстил;К- трет-бутилзилгруппа, в форме ци отличающий единение общей форму имеобенра,о со пара-ни энантио я тем, чы О 1 СОМН НСН где К и Книяподвергают вз метилдисилаза имеют занные значе имодействию с гексанлитием. Составитель И. Бочарова ктор А. Долинич Техред Л.Олийнык Корректор М. СамборскаТираж 317 25 Зака Подписное НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,. Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 1794079

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Дэвид, Эрик

МПК: C07D 205/08, C07D 471/04

Метки: 3-цефем-4-карбоксилата, 7-амино-3-окси-1-карба(1-детиа, замещенных, форме, цис-энантиомера

...-кетобензиловыйэфир (0,837 г, 72%) в виде твердого белоговещества, т.пл. 152-153 С (разл.), ( а )о +, +55,6 О (с = 0,7, хлороформ).Вычислено, ,4 С 57 68 Н 5,81,С 20 Н 241 ч 406,Найдено, о : С 57,57; Н 5,74. Циклизация в присутствии соли родия (11).Раствор диазо- ф-кетобензилового эфира (0,12 г, 0,29 ммоль) в 6 мл профильтрованного через окись алюминия хлороформа нагревают до кипения с обратным холодильником и обрабатывают димером ацетата родия (И) (1,5 мг, 0,0034 ммоль), После выдержки в течение 20 мин при температуре кипения получают целевой продукт.фН-ЯМР-спектр (СОС 1 з), 300 МГц), д: 11,3 (с., 1 Н, ОН), 7,50-7,30 (м., 5 Н, Аг Н), 5,37.-5,27 (АВ-структура, 2 Н, АгСН 2), 5,20- 5,08 (м., 2 Н, С 7-Н и ВОСИН), 3,83-3,72 (м 1 Н, С 6-Н 1),...