C07D 333/38 — атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

Номер патента: 362837

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 333/34, C07D 333/38

Метки: 362837

...и 40 мл сухого диоксана при перемешивании нагревают при 105 - 110 С 15 мин. Затем реакционную массу 25 охлаждают. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают на фильтре метанолом и сушат.Выход 2-метил-карбэтокси-окси- (2- нитрофенилтио) -тиофена 34 г (96%), т. пл.141,5 - 143 С (из диоксана). ЗО Найдено, %: С 49,42; 49,73; Н 3,93; 4,06;Х 4,11; 4,08; Я 18,85; 18,97.СН,аьО,.Вычислено, %: С 4 Н 3,86; )х 4,13;Я 18,90.П р и м е р 2. 2-Метил-карбэтокси-оксп(2-нитро-хлорфенилтио) -тиофен.Для опыта берут 15 г (0,08 моль) 2-метилкарбэтокси-окситиофена, 18 г (0,08 моль)2- нитро - 4- хлорфенилсульфенил-хлорида и30 мл сухого диоксана. Реакцию проводятв условиях примера 1.Выход 2-метил-карбэтокси-окси- (2-нитро-хлорфенилтио)...

Номер патента: 883041

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гольдберг, Иовель, Шиманская

МПК: A61K 31/381, C07D 333/38, C08K 5/45 ...

Метки: 5-дикарбальдегида, тиофен-2

...8 2 1 83 03 70,5 аю ух он 100-33,3 мол.Х У 0, при 360-450 фС в атмосфере инертного газа.Реакцию проводят при скоростях газового потока, обеспечивающих время .контакта 0,02-0,1 с при молярном соЬтношении 2,5-диметилтиофен : кислородинертный газ 1:10"25:100-250.. Основным продуктом реакции парофазного каталитического окисления 2,5-диметилтиофена является тиофен 2,5-дикарбальдегид, образующийся с выходом до 50% на прореагировавший ,5-диметилтиофен. Кроме целевого тио; фен,5-дикарбальдегида в реакции образуются 5-метилтиофен-альдегид и 15 тнофен-альдегид, Полученную реакционную смесь разделяют вакуумной перегонкой, при этом первым отгоняется исходный 2,5-диметилтиофен, который может быть возвращен в каталитический процесс.Пр и м е р 1. В...

Номер патента: 1015622

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Машковский, Савицкая, Сюбаев, Федорова, Шварц, Шведов

МПК: A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 333/38 ...

Метки: 2-замещенные, 3-окси-5-метил-4-тиофенуксусные, активностью, анальгетической, кислоты, обладающие, противовоспалительной

...нижний - экстрагируют бензолом (2 х 150 мл). Объединенные бензольные экстракты промывают 4 Е-ным ., раствором ЯаОН и водой, затем упаривают бензол и остаток перегоняют.Получают 48,18 г (41,27.) соединения 11.в виде бесцветной подвижной:маслянистой жидкости .с ароматным запахом смешивающейся с органическими,растворителями, устойчивой при хранении. Т,кип. 135-141 С22 мм рт.сти. = 1,4565Найдено Х: С 50,75; Н 6,20;С 1, 15,20.С Н,ОВйчйслено, 7,: С 51,16; Н 6,45;С 15,11.ИК-спектр, см: о = 1740,с- 1630.УФ спектР (спиРт) 3,н с(18 Е), нм:225 (3,87).б) Получение этилового эфира 22-карбэтокси-окси-метил"4-тиофенуксусной кислоты (17, В=ОСИН).Смесь 9,36 (004 моль)этиловогоэфира 3-хлор-.2-(карбэтокснметил)кротоновой кислоты, 5,8 г (0,04...

Номер патента: 1792415

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Даниель, Илдико, Карой, Пал, Эдит

МПК: C07D 333/38

Метки: 2-тиенилметил-тиомочевины, производных

...в соответствии с изобретением.Известно получение тиомочевины из тиоцианатов и ами) ов.Целью изобретения является рка способа получения основанного 1)5 С 07 О 333/38//А 23 ТЕНИЯ(ф "й(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ (2-ТИЕНИЛМЕТИЛ)-ТИОМОЧЕВИНЫ (57) Сущность изобретения: продукты - произ водн ы е (2-тие н ил метил)- тиомочевины формулы Я-СН=СН-СН=СН-СН 2-МН-С(Я)- К(А 1 А 2), где А 1 - водород или С 4-Св-циклоалкил; А 2 - С 4-Св-циклоалкил или замещенный одним или двумя С 1-С 4-алкилами фенил. Продукт; К,й-дициклогексил-й-(2-тиенилметил)-тиомочевина, БФ С 1 вН 2 вМ 252, выход 75,8%, т,пл. 119 - 120 С. М-(2,6-диметилфенил)-1 ч-(2-тиенилметил)-тиомочевина, БФ С 14 Н 16 М 252, выхОд 81,7%, т.пл, 147 - 148 ОС,...

Номер патента: 1446890

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Васильева, Трифонова, Шведов

МПК: A61K 31/382, A61K 31/403, A61P 31/04 ...

Метки: 5-арил-3-метил-4-цианотиофен-2карбоновой, кислоты, производных

...получают этиловый эфир 3- метил-(и-метоксифенил)-4-циантиофен5 10 15 20 25 30 35 40-карбоновой кислоты (1 в). Выход 65,5 О, т.пл, 130-132 С (этила цетат) (табл,2).П р и м е р 2, Получение гидразида 3-метил-фенил-циантиофен-карбоновой кислоты (1 г).В круглодонной колбе на 100 мл кипятят смесь 4 г (0,0147 моль) этилового эфира 3-метил-фен ил-циантиофен-карбоновой кислоты и 7,4 г (0,147 моль) гидразингидрата в 40 мл 50 ф-ного этилового спирта 10 ч при нагревании на масляной бане при 110-120 С. Охлаждают, осадок отфильтровываот, сушат и перекристаллизовывают из абсолютного спирта.Получают 2,71 г соединения 1 г, т.пл.141-144 С. Выход 71,4,Аналогично получают гидразид 3-метил-(и-толилЯ 1 д) и 3-метил-(и-метоксифенил)-(1...