C07D 213/18 — их соли

Номер патента: 191561

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дрегваль, Катцг

МПК: C07D 213/18

Метки: n-йоддихлоридовjn

...желтой жидкости с выходом 84%,СтоН 1 аС 1.)МеОв,Вычислено, %; С 30,71; Н 3,35; На 1 50,59.П р и м е р 2, К раствору 0,05 г люль 2-М- пиридилуретана в 20 ил хлороформа при перемешивании прибавляют 0,05 г люль К 1 С 14 и реакционную смесь нагревают на водяной бане при 60 - 70 С 3 час. После этого отфильПример 3. К раствору 0,05 г люль 2-Хацетиламиноэтил-(2-пиридина) в 30 лтл хлороформа при перемешивании добавляют суспензию 0,05 г коль треххлористого йода в 15 15 лл хлоооформа. Полученную реакционнуюсмесь нагревают 30 мик на водяной бане. Образуются два слоя, после чего реакционную смесь охлаждают и отделяют нижний слой, который упаривают в вакууме водоструйного 20 насоса. 11 олучают кристаллический осадокгч -йоддихлор -М-...

Номер патента: 358316

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бейлес, Кузбасский, Розманова, Самородова

МПК: C07D 213/18, C07D 251/72, C07D 487/18 ...

Метки: кислотами, органических, оснований, солей, фторвольфрамовыми

...охлажденному раствору добавляют 100 мл ацетона и затем пиридин до рН 2. При этом выпадает белый кристаллический осадок, который промывают ацетоном, Выход около 2,5 г. Свежеполученный продукт хорошо растворим в воде, но раствор быстро мутнеет вследствие гидролиза продукта, Раствор обладает сильно кислой реакцией; кислотный водород может быть оттитрован едким натром. После длительного хранения (несколько недель) растворимость продукта в воде уменьшается, хотя состав остается прежним (по-видимому, происходит полимеризация с образованием цепей - % - О - Ю - ).На термограмме соединения наблюдается поглощение тепла при 180 С, соответствующее постепенному отщеплению пиридина и НР, На кривых ИКС наблюдаются следующие характерные частоты,...

Номер патента: 1077887

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Новиков, Цаур

МПК: C07D 213/18

Метки: оснований, пиридиновых, тиоцианатов, хинолиновых

...оснований,Цель достигается тем, что согласно способу получения тиоцианатов пиридиновых или хинолиновых оснований,сернокислую соль пиридинового илихинолинового основания подвергаютвзаимодействию с тиоцианатом. аммония, реакцию проводят в спиртовойсреде при температуре кипения, образующийся осадок сульфата аммонияудаляют фильтрованием и целевой продукт выделяют кристаллизацией прикомнатной температуре.Предлагаемый способ позволяет получать тиоцианаты различных хинолиновых и пиридиновых оснований.П р и м е р 1. К 0,05 моль сульфата пиридина (из 8 мл пиридина и2,7 мл Н 80+ с й 1,84) приливают100 мл иэопропилового спирта и приперемешивании добавляют горячий насыщенный раствор 0,1 моль (7,6 г)тиоцианата аммония в изопропиловомспирте....

Номер патента: 1253975

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Вегнер, Перконе, Чипенс

МПК: C07D 213/18

Метки: 4-диметиламинопиридиниевые, аминокислот, защищенных, качестве, пептидов, продуктов, промежуточных, синтеза, соли

...наращивание пентидной цепи карбодиимидным методом с использованием ДМАП солей Нфс-аминокислот (фенилаланина, пролина, тирозина).Нфс-группу удаляют трифторуксусной кислотой аналогично удалению Бок-группы, но сократив время обра-. ботки кислотой до 4-5 мин. После отщепления Нфс-группы и отмывания желтых побочных продуктов проводят нейтрализацию триэтиламином, добавляют ДМЛП соль Нфс-аминокислоты и Б,И- дициклогексилкарбодиимид и (ДЦГК)Берется обычный 2,5-3-кратный избыток карбоксильного компонента и конденсирующего реагента. Конденсацию проводят однократно, блокировку непрореагировавших аминогрупп не осуществляют. Последнюю Нфс-группу (у остатка тирозина) также отщепляют в синтезаторе. После этого полимер при периодическом...

Номер патента: 1351926

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Жуйков, Каргин, Латыпова

МПК: C07D 213/18, C07D 213/32

Метки: n-(п-тиофенил)фенилпиридиния, пиколиния, солей

...Через электролит пропускают 5,34 А ч электричества при плотности тока 5 мА/см235 П р и м е р 2, Получение тетрафторбората И- (п-тиофенил)фенилпиридиния.Рабочий раствор (аналит) общимобъемом 200 мл готовят растворениемв ацетонитриле 18,6 г (О, 1 моль)дифенилсульфида, 21,8 г (О, 1 моль)тетрафторбората тетраэтиламмония и16 г (0,2 моль) пиридина. Католитсодержит 50 мл насыщенного растворатетрафторбората тетраэтиламмония вацетонитриле.Электролиз проводят в гальваностатическом режиме при изменении потенциала от 1,1 до 2,0 В при 25 С.Через электролит пропускают 5,34 А чэлектричества.при плотности тока15 мА/смПо окончании электролиза растворитель испаряют, сухой остаток растворяют в 150 мл хлороформа, промываютхлороформенный раствор 200 мл...

Номер патента: 1334662

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Волошинова, Гаврилов, Олехнович, Ушаков, Шелепин, Шиф

МПК: C07D 213/18

Метки: вещества, дипиридиния, дитрифенилцианбораты, качестве, основе, производных, состав, электрохромного, электрохромный

...напряжении н течение времениТд, = 20 мин и последующего замыканйя электродов обесцвечивается завремя 1417 с ранномерно по всей понерхности оптического окна без заметных признаков расслаивания ( 913),Аналогичный электрохромный состав,включающий вместо дитрифенилцианбора"та диборфторид (или диперрхлорат) 501,1,3,3 -тетраметил)-4,4 -дипириди"ния н тай же малярной концентрации,в аналогичных условиях подвергаетсярасслаинанию: после Т = 20 минокрпри 01,2 В измеренные значения параметрон расслаивания составляют6 = 35 , и Т= 4,5 мин.П р и м е р 4. Дитрифенилцианбо"Фрат 1,1 - диме тилен,2 -дипиридийия получают путем ннеленил при па:сшивании в раствор 5,82 г (20 ммаль) три-,фенилцианбората Йа н 100 мл водыраствора 3,44 г (10 ммоль) дибромица1,1...

Номер патента: 1790172

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Киренская, Лифшиц, Нестеренко, Пономаренко, Ушанов, Шагалова, Яшукова

МПК: C07D 213/18, G03C 1/08

Метки: активаторов, анионные, бисчетвертичные, бромйодсеребряных, катион, качестве, пиридина, сенсибилизации, содержащих, соли, спектральной, фотографических, цианины, эмульсий

...эфира триметиленгликоля (0,0025 моль) нагревают при 125 - 130 С в течение 3-4 ч, Темную густую массу растворяют в 2 мл этилового спирта, кипятят с активированным углем. Уголь отфильтровываот и промывают 3 мл горячего этилового спирта. К фильтрату прибавляют раствор 0,63 г хлорнокислого натрия в 6 мл этилового спирта и смесь оставляют на 2 - 3 ч при комнатной температуре.1Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 1,5 мл абсолютного этилового спирта и высушивают.Выход 1,2 г (84 ), т.пл. 83 - 84 С, После кристаллизации из метилового спирта получают 0,54 г бесцветных кристаллов с т.пл, 88-89 С,Найдено, : О 10,83, 11,00.С 21 Нз 2 Й 20832 С 2 4 Н 20Вычислено, : С 11,09. течение 20 мин и поливают на пластинки, Экспонирование и...