C07C 333/14 — дитиокарбаминовые кислоты; их производные

Способ получения диметилдитиокарбамата диметиламина

Загрузка...

Номер патента: 85815

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Гольдфарб, Каган, Курченинова, Литвиненко, Шебуев

МПК: C07C 333/14

Метки: диметиламина, диметилдитиокарбамата

...Рте(ии О )/и)1 ( 4 мл с(роуглерода ио кяилим то;и( теис)н / мин. с (мис)йтурй ц р(лк/ииной камере бьн гро;осг 13 и т э-. о1311(3//РЭ/ ИоддРрКИ я( Т( с/ 13 й ОТОЯГРОГИ/Р 1/й/)Э )КГ/13О /йК /Р НМ рсйкн 03//сс;и к(.мерь/. Тем/нратура ц р(акторе моск(т бить до(деий до (ОИС с)ЛЛ/Г;/3)/РТ/35;1/т)/ОКйрбсй//Ийтй;1/Э/(", ИГГГТ/Г/й. 00;сй:31 ЭИ/И(С/Т сл(;/сп;/Р рея/ии и частично осе;а)ос ий сто)/кй); р(я/;3/Риной кй- )Нэ/О///И/;/ОЗ(51 СКР(ОУ/ИР 1/ МРИЯ;ГКОй Г ИЯ,й/ОТ 1/Р//РМ//111, 1/й.")Р//йе(лиоб пс)учен диметгл;п)тпока)бамата диметплампна цзап)го;с йстигем диметилами на с сероуглеродом, о т л и ч а ю щ и г с я тенг. что .процссс едут ц ггарсьцой фазе при избытке одного пз комгопецтоц реактп)г пли ц тсгке гциртного газа. Комитет по делам...

192198

Загрузка...

Номер патента: 192198

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 333/14

Метки: 192198

...60,10 г 20 Й-ного раствора (0,2 иго.гь) этилендиаыша, 31 г 98,5",о-ного (0,4 лго,гь) сероуглерода, 10 г 257 о-ного раствора аммиака, 12,21 г (0,15 люль) окиси цинка и 150 лтл воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час при ковшатной температуре, затем 2 час при температуре 37 - 39 С, охлаждают до 0 С, подкисляют 10% -ной серной кислотой до рН 5,5 - 6 и медленно прибавляют раствор 2,06 г (0,03 лоло) азотистокислого натрия в 10 мл воды, поддерживая температуру реакционной массы 0 - 3 С.После внесения всего количества азотистокислого натрия продолжают перемешивание реакционной смеси при,комнатной температуре в течение 1,5 час, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, небольшим количеством метанола и сушат при...

Способ получения смешанных тиоан гидридов n аренсульфонилимидобензойной кислоты и n, n диaлkилдиtиokapбaivvиhoboй кислоты

Загрузка...

Номер патента: 275065

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Днепропетровский, Дубина

МПК: C07C 333/14

Метки: аренсульфонилимидобензойной, гидридов, диaлkилдиtиokapбaivvиhoboй, кислоты, смешанных, тиоан

...взаимодействию сйдено ычислено наиден вычисле мул 7,14 6,90 7,42 7,22 6,85 4,5 3,7 25 твНзвЮФз .1 вНзз 11 О5 з С, НС 1 11.,О.,5 з 99 - 100 23,9 23,2 8 лСНз - СвН и-С 1 - СвН 4 91 - 93100 в 1 Изобрете смешанных имидобензо" тиокарбами способом и ляются нов и могут най низующих ров, Способ ридов Х-а слоты и Х, слоты обще диалкилдитиокарбаматом натрия в инертном, смешивающемся с водой растворителем с последующим выделением целевых продуктов известным способом. Выход целевого продук та 83 - 93%.Пример. К раствору 0,5,ноль (139,8 г)бензолсульфонилбензпмидохлорида в 100 лтл ацетона прп перемешивании добавляют О,б,нл (103 г) диэтилдитиокарбамата натрия, при 0 этом реакционная масса окрашивается в желтый цвет и разогревается, выделяется...

N-фенацетил-n-этилдитиокарбаминовая кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза тиазолиевых солей и способ получения тиазолиевых солей

Загрузка...

Номер патента: 1796619

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07C 333/14, C07D 277/36

Метки: n-фенацетил-n-этилдитиокарбаминовая, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, солей, тиазолиевых

...ацил-И-этилдитиоклоты - формулы 1,СбН 5 СОСН 2 И(С 2 Н 5)СЯ 2 Н 3, с. 2879-. ИТИОКАРСТВЕ ПРОА ДЛЯ ЕЙ И СПОЫХ СОЛЕЙ -И-этилдиформулы: тве промесинтеза улц (1)..Ю 1796619 А 1 С 07 С 333(14, С 07 О 277(36 Н С=С(СбН 5)-Я-С(ЯЙ)=И (С 2 Н 5) Х Б фС 11 Н 1 ЗИОЯ 2. Т.пл. 150 С, выход 99%, Реагент 1: П-фенацилэтиламин, реагент 2: серо- углерод, Условия реакции: водная щелочь, спирт, Соли (11) применяются в производстве сенсибилизаторов для кинофотопромышленности. Их получают взаимодействием (1) с соответствующим алкилирующим агентом при нагревании: Я = С 2 Н 5, Х = ВЕ 4 Бф С 1 ЗН 188 дхН 82. Т.ол. 148 С. Выход 80, Х = =оС 04 Бф С 1 ЗН 1 бСИО 4 Я 2 Т.ПЛ. 200 С (Иэ спирта). Выход 81%. Х =Бф С 1 зН 1 б ИЯ 2. Т,пл. 140 С. Выхсд 87%, Х =...