Патенты с меткой «цис-энантиомера»

Номер патента: 1542414

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Джон, Дэвид, Ягабандху

МПК: C07D 223/16

Метки: бензазепина, производных, цис-энантиомера

...Раствор разделяют между этилацетатом и 1 н. соляной кислотой,собирают органический слой и снова5промывают 1 н. соляной кислотой, насьпценным карбонатом,калия, насьпценным хлористым натрием И обезвоживают (сульфат магния). Концентрированный остаток подвергают испарительной хроматографии (силикагель/9:1гексан:этилацетат, после чего 8:2гексан:этилацетат). Продукт собирают из соответствующих фракций, концентрируют и получают 6,90 г указанного в названии соединения в видевязкого масла.С) Ы, -Метил-(2-амино-трифторметилфенил)-1 в (4-метоксифенил) этиламалоновой кислоты диметиловый сложный эфир.о(,-Метил-(2-нитро-трифторметилфенил) - 1-(4-метоксифенил) этилмалоновой кислоты диметиловый сложный 25эфир (6,80 г, 14,9 ммоль) растворяют в метаноле...

Номер патента: 1579460

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Дэвид, Эрик

МПК: C07D 205/08, C07D 471/04

Метки: 3-цефем-4-карбоксилата, 7-амино-3-окси-1-карба(1-детиа, замещенных, форме, цис-энантиомера

...раствору 4,4 г (947 ммоль) 1- -трет-бутилоксикарбонил-метил/3- -трет.бутилоксикарбониламиноБ-(2- -фени,г:иокарбонилэтил) азетидин - 2-он в 100 мл сухого тетрагидрофурана доо бавляли в атмосфере аргона прп -78 С 29,5 мл (3, 12 ммол 5 ) гексаметилдисиили фено гд С -С-алкокстил;К- трет-бутилзилгруппа, в форме ци отличающий единение общей форму имеобенра,о со пара-ни энантио я тем, чы О 1 СОМН НСН где К и Книяподвергают вз метилдисилаза имеют занные значе имодействию с гексанлитием. Составитель И. Бочарова ктор А. Долинич Техред Л.Олийнык Корректор М. СамборскаТираж 317 25 Зака Подписное НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,. Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 1794079

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Дэвид, Эрик

МПК: C07D 205/08, C07D 471/04

Метки: 3-цефем-4-карбоксилата, 7-амино-3-окси-1-карба(1-детиа, замещенных, форме, цис-энантиомера

...-кетобензиловыйэфир (0,837 г, 72%) в виде твердого белоговещества, т.пл. 152-153 С (разл.), ( а )о +, +55,6 О (с = 0,7, хлороформ).Вычислено, ,4 С 57 68 Н 5,81,С 20 Н 241 ч 406,Найдено, о : С 57,57; Н 5,74. Циклизация в присутствии соли родия (11).Раствор диазо- ф-кетобензилового эфира (0,12 г, 0,29 ммоль) в 6 мл профильтрованного через окись алюминия хлороформа нагревают до кипения с обратным холодильником и обрабатывают димером ацетата родия (И) (1,5 мг, 0,0034 ммоль), После выдержки в течение 20 мин при температуре кипения получают целевой продукт.фН-ЯМР-спектр (СОС 1 з), 300 МГц), д: 11,3 (с., 1 Н, ОН), 7,50-7,30 (м., 5 Н, Аг Н), 5,37.-5,27 (АВ-структура, 2 Н, АгСН 2), 5,20- 5,08 (м., 2 Н, С 7-Н и ВОСИН), 3,83-3,72 (м 1 Н, С 6-Н 1),...