Есихико
Способ получения цефемовых соединений или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1787158
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Есихико, Казуо, Кензи, Кохдзи
МПК: C07D 501/06, C07D 501/46
Метки: аддитивных, кислотами, соединений, солей, цефемовых
...Н,дублеты 3 = 5 Гц и 8 Гц), 5,88 (1 Н, дублет, Л =3 Гц), 6,71 (1 Н, синглет), 7,28 (2 Н, широкийсинглет), 7,95(1 Н, дублет, Л =3 Гц),9,57(1 Н, 10дублет,3 = 8 Гц),Следующие соединения (примеры 9 - 12)были получены по методике, описанной впримере 1.П р и м е р 9, 7-бета-(2-формамидотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо-4 метил-амино-(2-гидр оксиэтил)-1-и иразолио-метил-З-цефем-карбоксилат, синизомер.ИК-спектр (нуйол): 3150, 1770, 1650 см . 20Я М Р-спектр (пердейтеродиметилсул ьфоксил), д: 1,94 (ЗН, синглет), 3,32 (2 Н, широкий синглет), 3,52 - 3,68 (2 Н, мультиплет),3,88 (ЗН, синглет), 4,12 - 4,39 (2 Н, мультиплет),5,14, (2 Н, широкий синглет), 5,29 (1 Н, дублет, 25Л = 5 Гц), 5,82 (1 Н, дублеты 3 = 5 Гц и 8 Гц),7,36 (1 Н, синглет), 7,83 (1 Н,...
Способ получения акриламида
Номер патента: 1757461
Опубликовано: 23.08.1992
МПК: C07C 231/06, C07C 233/09
Метки: акриламида
...примере 2. Затем катализатор выгружают, погружают в воду и хранят в атмосфере азота, Реактор сразу наполняют водой и оставляют в таком положении неделю, Другой эксперимент показал, что количество катализатора, окисленного при этих условиях, было 1 г или меньше. По истечении недели реактор был загружен хранящимся катализатором, реакция была возобновлена и продолжалась в течение около 1 недели таким же образом, как описано в сравнительном примере 2,Результаты реакции, проведенной в течение вышеназванных двух периодов, приведены в табл, 6.После окончания вышеназванной реакции всю систему останавливают таким жеобразом, как описано в сравнительном примере 2, Когда реактор был открйт и проверен, полимера не было обнаружено. В...
Способ получения тритерпениловых эфиров органических кислот
Номер патента: 1538892
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Горо, Есихико, Катсунари, Куми, Фумио
МПК: C07C 69/618, C07C 69/88, C07C 69/92 ...
Метки: кислот, органических, тритерпениловых, эфиров
...холестерина (ТС) в сыворотке.Используют ТС из К-набора (производство ЬСЙ). Принцип определенияследующий. Сложный эфир холестеринав сыворотке гидролизуют холестеринэфирной гидролазой до свободногохолестерина и жирных кислот. Весьсвободный холестерин окисляют холестериноксидазой с образованиемЬф-холестенола и перекиси водорода.Фенол и 4-аминоантипирин окислительно конденсируют друг с другом с помощью образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы. Образовавшеесякрасное хиноновое окрашенное соединение определяют колориметрическипо поглощению при 500 нм с использованием спектрофотометрии, определяя таким образом ТС.Получение образующей окраскужидкости.Образующий окраску реагент (однапорция) состава 25000 ед. холестеринэстеразы, 25...
Способ получения хинолизиноновых соединений или их солей
Номер патента: 1496635
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Есихико, Масаси, Теруо, Тосиюки, Хидео
МПК: A61K 31/43, A61P 1/04, A61P 37/08 ...
Метки: соединений, солей, хинолизиноновых
...эФиром, в результате чегов виде желтого твердого продукта получают 2,0 г 5-(1 Н-тетразолилНхинолизин-он-карбоксамида с т.пл.выше 260 С,20ИК-спектрограмма (вазелиновое масло), см : 3200 1660; 1620; 1500 р1310,ЯМР-спектрограмма (СГ СООН) 87,42 (д 1 Н, Л = 8 Гц); 7,68. 7,88 25(196,7 мг) 4 Н-хинолизин-он-карбоновой кислоты в 9,9 мл 0,1 н. водного раствора гидрата окиси натрияперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Образовавшуюсяреакционную смесь фильтруют, а затем фильтрат диофилизируют, в результате чего получают 201 мг натрийНхинолизин-он-З-карбоксилатаИК-спектрограмма (вазелиновоемасло): 1660 см,ЯМР-спектрограмма (ТТ 0) 8 ): 6,80+П р и м е р 8 (15), В соответствии с методикой, изложенной в примере 3, получают...
Способ получения кристаллического акриламида
Номер патента: 1491331
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Ватару, Есихико, Масао, Сиодзи, Сиро
МПК: C07C 103/133
Метки: акриламида, кристаллического
...температур между водным раствором акриламида ио хладагентом в пределах 3-5 С, После45 преврашения через 3 ч водного раствора акриламида в суспензию с температурой 5 С температуру хладдгента поддерживают в диапазоне 1,5-2,5 С.После этого свежую подачу 50 мас,750 водного раствора акриламида с температурой 20 С в кристаллизационный резервуар непрерывно продолжают со скоростью 250-280 кг/ч для поддержания температуры суспензии в диапазоне 3,5-5,5 С.55Через 20 мин из кристаплизационного резервуара удаляют количество суспензии, соответгтвующее подаче свеже 11 11) з р,т 1 р,;11, р 1 дг 1111 11 грбеж 111,1111, рдт,) р, 1(р, в,11 тсльнс т цетр Г,г о г 11;рдт рдсс та.яст 8 - 1) 1,1 гярк лр,1 оес рж,нс и во ы в 1 .",д .2 .1;1 еим сГ 1 рси нс 11 ср...
Способ получения производных фенилалкановой кислоты
Номер патента: 1199197
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Есихико, Икуо, Нобукие
МПК: C07C 57/32
Метки: кислоты, производных, фенилалкановой
...в результате получают указанное соединение ( 6,9 г).1 К (пленка), см : 3450, 3400, 1730.П р и м е р 5. Получение этил- -2-12-амино- (о-толилок си) фенил ацетата.Смесь порошка железа (2, г), хлористого аммония (0,21 г), этанола ( 40 мл) и воды ( 20 мл) и этил 2- 2-нитро-(о-толилокси) фенилацетата ( 3,4 г) обрабатьвают по примеру 1, в результате получают указанное соединение ( 3,1 г).ИК ( пленка), см : 3470, 3400, 1730.ЯИР ( СС 1-Л О); Б, ч,/млн,: 1,27 ( ЗН, 1, 1= 7 Гц), 2,27 ( ЗН,Б); 3,53 ( 2 Н,Б); 4,12 ( 2 Н, с 1, 1= 7 Гц)4 6,43- 7 27 ( 7 Н ) П р и м е р 6, Раствор этил 2- 2-нитро- (2-фторфенокси) фенил ацетата вметаноле 1,50 мл) добавляют к раствору гидроксида калия (20 г) в метаноле (50 мл) при перемешивании и охлаждении на льду,...
Способ получения высококристаллического нефтяного кокса
Номер патента: 1149880
Опубликовано: 07.04.1985
Авторы: Есихико, Киесиге, Микио, Минору, Нобуюки
МПК: C10B 55/00
Метки: высококристаллического, кокса, нефтяного
...до высокой температуры и подаваемой в кристаллизатор по трубопроводу 18, резко увеличивают для того, чтобы обеспечить вынос остаточных незакоксовавшихся углеводородов из крнсталлизатора, После завершения этой операции "выдувания" остаточных углеводородов через отверстие 20 и трубопровод 21 производят выгрузку образовавшегося кокса из коксокристаллизатора. Для поддержания температуры внутри коксокристаллизатора в процес 1149880се коксования на уровне 410-550 фСможно использовать любой подходящийдля этой цели теплоноситель, напри"мер расплавленную соль, перегретыйпар или нагретый до соответствующей температуры поток углеводородов,в частности газообразные углеводороды, отводимые из кристаллизатора потрубопроводу 19....
Способ получения производных фенилуксусной кислоты или их солей
Номер патента: 1053743
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Есихико, Икуо, Нобукие
МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 57/32 ...
Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной
...чего получают указанное соединение (3,5 г)ИК (пленка), см(:3450,3400 и 1730.,(40 мл) обрабатывают так же, как опи.сано в примере 4-(2). Полученныйостаток растворяет с бензолом,отфильтровывают и высушивают в результатечего получают 2-(2-аийко-З-(24-дихлорфенокси )- фенил)-уксусную кислоту (2,1 г), т.пл. 123 в 1 С.Полученное таким образом соединение растворяют в растворе бикарбонатанатрия (565 мг) в воде (50 мл) иФильтруют. Фильтрат лиофилизируют иполучают 2-(2-амико-З-(2,4-дихлорФенокси)-фенил) -ацетат натрия (2,2 г).ИК (КВг), см : 3350,3200 и 1570,ЯМР (ИМБО-д );Б(ч. на млк) 3,40(40 мл), воды (20 мл) и этил-(2- -нитро-(о-толилокси)-Фенил 1-ацета" та (3,4 г) обрабатывают так же, как описано в примере 1-(1), в результать чего получают...
Способ получения высококристаллического нефтяного кокса
Номер патента: 999979
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Есихико, Киесиге, Микио, Минору, Нобуюки
МПК: C10B 55/00
Метки: высококристаллического, кокса, нефтяного
...остаток. Тяжелыйостаток подают в трубчатый нагреватель, такой же, каки в рримере 1,для подогрева до температуры, необходимой для последующего коксования,и загружают в барабан коксования,где осуществляют замедленное коксование при 435 С под давлением9,0 кг/см в течение 38 ч, выходкокса 21,0 на загрузку ( 16,7 насырье). Побочные продукты коксования : газа 7,3 (5,8) бензин с температурой кипения до 200 фС 25,1(20,1); газойль с температурой кипения 200 - ЗОООС 32,3 (25,7) и тяжелое масло с температурой кипенияЗОООС 14,3 (11,4).П р и м е р 3 . В качестве сырьяиспользуют остаток после отгона легих фракций сырой нефти,Сырье направляют в трубчатый нагреватель из нержавеющей стали с внут-,ренним диаметром 4 мм, внешним диаметром б мм и 40 м в...
Способ получения 7-метоксицефалоспоринов или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 948292
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36, C12P 35/00 ...
Метки: 7-метоксицефалоспоринов, металлами, солей, щелочными
...таблеток КВ поглощение при 3400, 2925, 1765 1610, 1515 и 1365 см".Спектр магнитного резонанса, определенный в ТМБ в качестве внешнего стандарта в тяже. лой воде дает следутощие сигналы: величина 5 (ч/мля): 2,30 (4 Н, мультиплет), 2,93 (2 Н, мультиплет), 3,69 - 4,29 (2 Н, квартет, 3 = 18 Гц), 3,97 (ЗН, сияелет ), 4,26 (1 Н, мультнплет), 4.,45 - 4,99 (2 Н, квартет, Э = 14 Гц), 5,56 (1 Н, сивтлет), 9,85 (1 Н, синглет).Элементарный анализ целевого вещества, полученного в наиболее чистом виде. %: С 37,53; Н 4,36; К 12,77, Б 16,42.Йри гидролизе б н. соляной кислотой дает йд аминоадипиновую кислоту, 2 при гидролязе в метаноле ДовексоМ 50 й (водО родного типа, Торговое наименование) дает 2- мерк апта,3,4- тиадиазол.Всходя из всех данных ясно...
Устройство для монтажа радиоэлементов на печатные платы
Номер патента: 912067
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Есихико, Казухиро
МПК: H05K 13/04
Метки: монтажа, печатные, платы, радиоэлементов
...1 механизм 2 позиционирования печатной платы 3, механизм 4 обрезки и/или загибки выводов, стойки 5 с поддерживающими элементами 6 для радиоэлементов и блок 7 подачи радиоэлементов с установочной головкой.8, оно снабжено подвижным основа. нием 9 с механизмами 10 транспортирования радиоэлементов, на блоке 7 подачи радиоэлементов установлен. механизм 11 отрезки радиоэлемента от подложки и механизм 12 захвата радиоэлемента, размещенный в установочной головке 8, Установочная головка 8 содержит направляющие губки 13. Блок 7 подачи радиоэлементов содержит источник 14 света, фотоприемник 15 и отражающее зеркало 16,Перемещение подложки с радиоэлементами на механизме транспортирования осуществляется при помощи звездочки 17 и толкателя 18,...
Способ получения 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил -цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей со щелочными металлами
Номер патента: 904533
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/57, C12P 35/08 ...
Метки: 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил, 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси, кислоты, металлами, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными
...соединениями, ранее выделенными из культуральной жидкости БСгерйоаусез одапопепз 15.Ниже приведена величина Кт, полученная бумажной разделительной хроматографией с помощью Фильтровальной бумаги Ватман У 1 и смесью растворителей бутанол-уксусная кислота-вода, 20 в отношении 4:1:2 по объему.Величина 3,4 см 3,5 см 6,1 см 6,) см Целевое соединение 1 0,39Цефалоспорин С 0 36 257-метоксицефалоспорин С 0,40Цефамицин С 0,35У19 Е-Д 3 0,24У-С 19 2-Д 2 0,25 30Затем соединение подвергают анализу с помощью прибора высокоскоростной жидкостной хроматографии Хитачи (Н 1 асЬ) 635 и получают следующие результаты: колонка - 3 л 500 мм из з 5 нержавеющей стали; смола Хитачи 2610 (катионно-обменная смола, торговое наименование); система растворителей "...
Способ получения 7-метоксицефалоспори-hob или их солей
Номер патента: 799668
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36, C12P 35/00 ...
Метки: 7-метоксицефалоспори-hob, солей
...и активировать мицелий.Реакцию энзимной смеси активированного мицелия и исходного вещества (2 ) обычно ведут при рН 6-8. Желательно проводить реакцию при 30.40 С. Длительность реакции зависит, главным образом, от активности энэима, но обычно она составляет 1-5 ч.Энэимная реакция проводится в аэробных условиях,. т,е. при аэрации воздухом или кислородом.Выделение продукта Формулы 1 можно вести при соответствующих условиях из Ферментированного бульона исходного вещества формулы 1 Т после удаления из него мицелия, т.е. образовавшееся вещество 1 можно легко выделить экстракцией растворителем или сорбцией ионообменной смолой. Например, реакционную продуктовую смесь подкисляют до рН2,5, затем нужное вещество экстрагируют иэ этой смеси...
Гербицидная композиция
Номер патента: 743562
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Есихико, Исао, Микио, Хисао
МПК: A01N 9/24
Метки: гербицидная, композиция
...р и м е р 1, До применение. 4Около 60 семян сорной травы высевают в специальные сосуды (в качестве сорных трав испытывают водяной и зеленый лисохвост, дикий овесхлори и др.), имеющие площадь 60 см 45 и слегка покрывают земпей, а затем поливают водой для увлажнения почвы. После этого поверхность почвы опрыскивают эмульсией с действующим веществом и через две недели после об- щ работки оценивают гербицидную активность по следующей шкале: 0 - отсутствие эффекта, 1 - несколько слегка обожженных пятен, 2 - значительное повреждение листьев, 3 - частичное отмирание листьев и стеблей, 4 - растение частично уничтожено, 5 - полная гибель растений или отсутствие всходов.Для сравнения берут известное вещество, обладающее гербицидной...
Гирбицидная композиция
Номер патента: 651640
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Есихико, Такаси, Такеси, Хироси, Хисао
МПК: A01N 9/02
Метки: гирбицидная, композиция
...как путем донсходовой, таки путем послевсходовой обработки.В состав этОЙ компОзиции нхОД 5 етследующие соединения Общей Формулы (11) произнОдееые циелогексаеедио. на,3:". 5,5-диметилциклогександион,3 (М 3)2- (1-аллилоксиамино) -бутеепЕедеее- -метоксикарбонеел,5-диметилцик)еогексанйион,3 (Р 4)Енатриевая соль 2-(1-аллилоксиамино)-бутилиден-метоксикарбонпл,5-дееметилциклотександиоЕеа,3; (Р 5) .Приводимые ниже примеры иллюстри. руют эФФективность композиции согласно изобретению в сравнении с ЭФФектив-,ностью отдельных ее компонентов.П р и м е р 1. Опытные растения,выращенные в условиях теплицы до стадии 4 листьев, обрабатывают воднойэмульсией действующих вещестн (смесями и отдельЕЕые 5 Ее компонентами смесей).Гербицндную активность...
Способ получения бензотизолилмочевин
Номер патента: 627754
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Есихико, Осами, Сабуро, Содзо, Хисао
МПК: C07D 277/82
Метки: бензотизолилмочевин
...(5-тремочевины. Получение 1,3-димеу тилбензо ти азолил ) -гд изопропил и трет.-бутил, котоение в гербицидныхологически активые могут найти примредствах в качестве но начала.оединения общей улы (1) по сравнени звестными соеия характеризугербицидной эоженный спосоимической реамочевин путе динениями подобноются болыцей сеейств ктив ффективнос тью, основан на изции получения за Предлестной х мещенных амина с что замеформулы м взаимодеиствия1.и состоит в том,иазоламин общей зоциана том енный бензоЗ Еснхико Хироно, Хиса и Осамгде Й имеет вышеуказанные з вергают взаимодействию с ме том в инертном растворителе ратуре от комнатной до темпе пения реакционной среды в пр тр В раствор 22 г 5-трет-бутил-(2-метиламино)-бензотиазола...
Способ получения производных циклогексана, их гидратов или солей с металлами
Номер патента: 581861
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Есихико, Исао, Микио, Хисао
МПК: C07C 97/07
Метки: гидратов, металлами, производных, солей, циклогексана
...органических растворителей, как ацетон, метанол, этаиал и диметилфорвацюид.Соли выделяют путем фильтрации или выпаривания подученного. раствора.Соли кальция, бария, марганца, меди,цинка, никеля, кобальта, железа и серебраполучают из натриевой сопи в результатевзаимодействия с соответствующей неорганической солью металла, например хлоридом кальция, хлорндом бария, сульфатоммеди, хлоридом цинка, хлоридом никеля инитратом, кобальта,Кальциевая соль может быть также получена в результате взаимодействия соединения формулы Т с гидроокисью кальция.Некоторые соли металлов, полученныепо описанному способу, могут подвергаться частичному химическому изменению нлиразложению при высокой температуре, вслествие чего у них нет фиксированной...
Гербицидная композиция
Номер патента: 580799
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Есихико, Исао, Микио, Осами, Хисао
МПК: A01N 9/02
Метки: гербицидная, композиция
...кислсга 191-1 92 (Р) 6 5-( 1-Этоксиамин оп ропил и пен) -1,3-диметилбарбитуровая кислота 76-78 (р) 7 5-(Аллилоксиаминопропилиден) -1,3-диметилбарбитуровая кислота 56-58 (р) 8 5-(1-Аллилоксиаминобугилиден) 1,3-диметилбарбитуровая кислота 5960 9 5-( 1 Аллилоксиаминоэтилиден)-1-атил(метатрифторметилфенил) барбитуровая кислота 8 2-83 и) р - разлагается астеа так 5-( 2-А ллил окс иам инопроп ил и пен)барбитуровая кислота В качестве эталона было взято соединение А формулы П р и м е р 1. В качествений используют рис и куриное же вьюнок - ползучий сорняк, Семена высевают в почву, которую обрабатывают предлагаемой композицией в опытах с куриным просом позой 120, 60, 30, 15 г/1000 м, а в опыте с ползучим сор 2ным растением -...
Способ получения кислородсодержащих гетероциклических соединений или их металлических солей
Номер патента: 577999
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Дайгаку, Есихико, Исао, Куниязу, Микио, Такаси, Хисао
МПК: C07D 309/36
Метки: гетероциклических, кислородсодержащих, металлических, соединений, солей
...очищенный продукт с т, пп. 48-49 С в виде бесоцветных пластинок. 5Вых од пр одук та 5, 6 г.П р и м е р 2. Натриеввя соль 2,2-диметип- (1-аппипоксиамино)-пропнпиден 11, 3-ди оксан, 6-ди она.25 г 5- (1-аппипоксиамино)-пропипиден 1 -2,2-диметип, З-диоксан,6-дионарастворяют в 1,8 мп бн раствора гидратвокиси натрия при охпвждении. Воду отгоняют при давпении 35 мм рт. ст. и послесушки попучвют 2,6 г (96%) целевого продукта в виде бесцветного порошка,П р и м е р 3, 2,2-Диметип- (1-вппипоксивмино)-н-бутипиден -1 диоксан,6-дион,327,4 г (2,27 моль) 2,2-диметип,3- Юдиоксан,6-диона смешивают с 179,3 г(2,27 моль) пиридинв и к этой смеси прикапыввют 359,3 г (2,27 мопь) безводноймасляной киспоты в течение 50 мин, поддерживаятемпературу 10 С,...
Способ получения производных оксима
Номер патента: 577976
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Есихико, Исао, Микио, Хисао
МПК: C07C 131/00
Метки: оксима, производных
...взаимодействию с бензоилхлоридом (1,4 г), Получают 2-( Н -бензоилоксипропионнмидоид)-3-бензоилокс и, 5-диметил-цикпогексенон(вещество 12), Белыйкристалл. Выход 3,8 г (95%). Т, пд, 5455 ОСП р и м е р 5, 2-(Й-Адлилоксибутирьил 1 ид Оил)-5, 5-диметид-прони онил Окси-циклогексенон,5,4 г 2-) 3.-( М -аллидоксиамино) бутидиден 3-5,5-диметидцикдогексан, 3-дион растворяют в 40 мл ацетона и к полученной смеси добавляют 4 мд водного раствора, содержащего 0,8 г растворенной гидроокиси натрия при комнатной температуре при перемешивании. Получают при перегонке при пониженном давлении сухую соль металлического 2 - 1-(И -аддиоксиамино) бутилиден,5-диметидцикдогексан,3-диона, 40 мл сухого ацетона добанляют к указанной соли натрия ипо каплям...
Гербицидная композиция
Номер патента: 572174
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Дайгаку, Есихико, Исао, Куниязу, Микио, Такаси, Хисао
МПК: A01N 9/02
Метки: гербицидная, композиция
...появления всходоврастений,Семена куриного ежовПочву обрабатывали соедитабл.1, в дозе 15, 30, 60,недели после обработки овреждения растений, для оияли шкалу с цифровыми вОчения которых приведены ника высевали в почву. нениями, указанными а120 г/10 ар. Через две пределяли степень по- ценки которой примееличинами 0 - 5, обозна. ниже: Натриевая соль 3- (1. этоксиаминобутилиден) -6,6- диметилте трагидро пиран,4- диона 2,2-Диметил,5- -диоксо- (1-аллил.оксиаминопропилиден) - гетрагидропи- ран Т- раплавл.60 СТаблица 2 указанными в табл,1, и эталоном, Через 21 день после обработки определяли степень повреждения испытуемых растений и учитывали гербицндную активность В соответствии с пятибалльнои шкалои с теми же значениями, что и в примере...
Способ получения производных бензотиазола
Номер патента: 561512
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Есихико, Осами, Сабуро, Созо, Хисао
МПК: C07D 277/82
Метки: бензотиазола, производных
...вещество бледно-желтого цвета хлороформом, сушат экстракт сульфа.том магния, отгоняют хлороформ в вакууме игополучают желтое маслянистое вещество (1,0 г), и,1,6061, полоса поглощения карбонильной группы1670 смв ИК - спектре, Через маслянистое вещество продувают хлористый водород и получаютхлоргилрат целевого вещества, окрашенный вбелый цвет, т.пл, 164-166 С.Вычислено,%: С 52,09; Н 5,99; 1 ч 14,00;СР 11,83,Сз Нт 1 з 08 Н ЫНайдено,%: С 52,20; Н 6,12; й 14,23; Сс 12,12.П р н м е р 3. 3 - (5 - трет - Бутилбензотиазол.2. ил) . 1, 1, 3. триметилмочевина.Синтез проводят, как в примере 1, с применением 1 ч, 1 ч - диметилкарбамилхлорида (1,1 г), 2 метиламнно . 5 . трет-бутнлбензотиазола (2,2 г) игидрида натрия (0,44 г, 55 с-ный раствор...
Способ получения производных 3, 4-дигидро-2н-пиран-2, 4-диона
Номер патента: 518134
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Есихико, Исао, Микио, Мицуо, Созо, Хисао, Ясуси
МПК: A61K 31/351, C07D 309/22
Метки: 4-дигидро-2н-пиран-2, 4-диона, производных
...раствор пе ремешивают 4 ч при комнатной температуре,затем 30 мин при 40 - 50 С. После этого этанол отгоняют из реакционной смеси при пониженном давлении и получают сырые белые кристаллы, которые перекристаллизовывают из и-гексана и получают белые игольчатые кристаллы, представляющие собой целевой продукт, т. пл. 46 - 47 С, выход 1,3 г (81%).П р и м е р 6. Получение 5-бром- 1-(Каллилоксиамино) - бутилиден - б-пропил,4- дигидроН - пиран,4-диона.1,5 г 5 - бром - 3-бутил-окси-пропил-апирона (т. пл. 50 - 51 С) растворяют в 10 мл этанола и прибавляют 0,6 г аллилоксиамина, после чего полученный раствор перемешивают 4 ч при комнатной температуре, а затем непрерывно перемешивают при 40 - 50 С 30 мин. Затем этанол отгоняют из полученного...
Электрофотографический способ формирования и стирания скрытого электрстатического изображения
Номер патента: 464137
Опубликовано: 15.03.1975
МПК: G03G 13/045
Метки: изображения, скрытого, стирания, формирования, электрофотографический, электрстатического
...3.Сначала заряжают поверхность фоточувствительного материала в темноте или на све464137 Составитель очтар едактор В. Блохина Техред О. Изд, М 1201,осударственного комитета по делам изобретенийМосква, Ж, Раушская7/15ЦНИИП Тираж 529овета Министроткрытийаб., д. 4/5 дписно ка Типограф пунова ту с помощью, например, коронного разряда с отрицательной полярностью.В начальный момент в подложке 1 наводятся положительные заряды, но вследствие низкого сопротивления слоя 2 эти заряды проходят через слой 2 к границе раздела 5 между слоями 2 и 3.Затем производят экспонирование изображения, в результате которого образуется скрытое электростатическое изображение, которое проявляют известным способом, Одновременно фоточувствительный материал...