Ацуси
Фунгицидный состав
Номер патента: 1837767
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Ацуси, Нобуо, Сатору, Сусуму, Тосихиде, Хироюки
МПК: A01N 43/50, A01N 43/653
Метки: состав, фунгицидный
...наносили по 5 мл на горшок разбавленного со 35 става, примера 4, После сушки листьев навоздухе на них наносили с помощью кистыопоры ЯрЬаегойеса 1 цдпеа с пораженныхболезнью листьев огурцов.Через 9 и 11 дней после заражения оп 40 ределяли как в примере 11,Результаты представлены в таблице 4.П р и м е р 13, На молодые всходыпшеницы в стадии второго листа по 16 растений на горшок, по три горшка на опытной45 делянке которые выращивали в неглазурованных горшках диаметром 10 сантиметров, наносили разбрызгиванием 5мл на горшок разбавленного составапримера 4.После сушки нанесенного состава навоздухе на всходы в горшках наносили раз- .. брызгиванием суспензию летних спорРцсспа гесопд 1 а собранных со сморщенных листьев пшеницы, и горшки...
Способ получения пиразолопиридинового соединения или его соли
Номер патента: 1795971
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Ацуси, Еичи, Такафуми, Хирохито
МПК: C07D 471/04
Метки: пиразолопиридинового, соединения, соли
...над сульфатом магния и выпарили в вакуу 5-е/пириди ридин (тран см ; 1635, 1590, 0,89 (ЗН, т 6,2 Н, д.,11 Гц),2,78 рокий), 6,60 (1 Н,1 Гц), 7,06 - 7,67 8,39 (1 Н, д 1 Гц).1-/3-(2-Фенилпиразоло/ н-ил)-арилоил/-4- этилпип л.зомер).ИК-спектр (хлороформ) 1520.ЯМР-спектр (С С 3) м,д: Гц), 1,03 - 1,47(4 Н, м,), 1,72 (2 (2 Н, т., 13 Гц), 4,22 (2 Н, ши д 16 Гц), 6,76 (1 Н, т.д., 7 и (7 Н, д), 7,82 (1 Н, д., 16 Гц),Масс-спектр: 359 (М ).П риме р 14,1-/3(2 ло/1,5-е/пиридин-ил) акр симетилпиперидин (транс-исо Р ИК-спектр (вазелиновое масло). см 1: 1640, 1590, 1 ЫО, 1440, 1413,П р и м е р 15. 1-/3-(2-Фенилпиразоло/1,5-е/пиридин-ил) акрилоил(-2-(2-метоксиэтил)-пиперидин (транс-изомер).ИК-спектр (вазелиновое масло), см 1635. 1590, 1510.П р и м е р 16....
Способ получения амидного соединения
Номер патента: 1757473
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Ацуси, Есиаки, Канехико, Тосиаки, Ясутака
МПК: C12N 9/06
Метки: амидного, соединения
...отсырого раствора фермента и 4,8 мл 0.05 М 25 носительную величину, выражающую скофосфатного буфера (рН 7,7) смешйвают ирость реакции в случае, когдазатем 5 мл 0,05 М фосфатного буфера (рНиспользованйый жидкйй экстракт не пол 7,7), содержащего 5 мас.ф 6 акрилонитрила, учает светового облучения.добавляют в этусмесь. Смесь вводят в реак- . В табл. 4 показана зависимость скороцию при температуре ОС. После заверше сти реакции от общего количества световой.ния реакции полученный акриламидэнергии,подаергают количественному анализу с помощью газовой хроматографии для опреде- . П р й м е р 5, 5 мл каждого из жидкихления скорости реакции. Для 35 экстрактов клеток, стоящих в темноте, полосуществления реакции используют свето- ученных по примеру...
Способ получения раствора гидроокиси щелочного металла
Номер патента: 1727534
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Ацуси, Исаму, Харухиса
МПК: C25B 1/46
Метки: гидроокиси, металла, раствора, щелочного
...р и м е р 7. Смесь, включающая в себя метилцеллюлозу, содержащую 30 мас.ЕгОг с размером частиц 5 мкм, воду, циклогексанол и циклогексан, растирают с получением пасты. Пасту наносят на Мауаг-пленку, сушат и получают пористый слой из ЕгОг толщиной 10 мкм с концентрацией частиц 2 гОг, равной 1 мг на 1 см поверхности пленки. Затем пористый слой ЕгОг наносят прессованием с нагревом на одну сторону пленки из сополимера СЕг = =СЕг/СЕг = СЕО(СЕг)зСОгСНз, имеющего ионообменную емкость 1,32 мэкв/г сухой смолы толщиной 20 мкм, Проводят гидролиз мембраны, вымачивая ее в 25 мас.йаОН в течение 16 ч.К пористому слою из 2 гОг полученной таким образом мембраны плотно прижимают анод, полученный нанесением твердого раствора окиси рутения, окиси...
Способ приготовления пищевого продукта
Номер патента: 1723999
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Ацуси, Нобуаки, Ясухико
МПК: A23L 1/325
Метки: пищевого, приготовления, продукта
...с трансглютаминазой при необходимости к пищевому материалу в соответствии с изобретением может добавлятьсякальциевая соль для дополнительного уси 45 ления эффекта улучшения, В качестве кальциевых солей могут использоваться хлоридкальция, карбонат кальция, сульфат кальцияи фосфат кальция,Предпочтительно добавление кальцие 50 вой соли в количестве 0,001 - 2 мас. , болеепредпочтительнее 0,005 - 0,1 мас,к массепищевого материала. Когда количество соликальция ниже 0,001 мас,ф , достигается ограниченный эффект, Если количество добав 55 ляемой соли кальция превышает 2 мас. , упищевого продукта возникает неприятныйвкус. Когда пищевой материал уже содержит 0,1 мм и более соли (солей) кальция, нетнеобходимости добавлять...
Многожильный световод
Номер патента: 1667642
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Ацуси, Хироюки
МПК: G02B 6/06
Метки: многожильный, световод
...присадок германия или фосфора при регулировании аксиального осаждения иэ паровой фазы или в вналогичном процессе. Разность показателей преломления (п 1-по) выбрана в пределах 0,015 - 0,040. Для волокон с однослойной оболочкой 2 вели .ины О и То сосгавляют 3-16 мкм и С,5-5 мкл соответ:твенно,Для волокон с трехслойной оболочкой первый слой 3 выполнен иэ чисв о кварце вого стекла, легированного фтором иили бором, второй слой 4 также выполнен из чистого кварцевого стекла, легированного фтором и/или бором, с показателем преломления, превышающим показатель преломления первого слоя 3 не менее чем на 0,02; а третий слой 5 изготовлен иэ кварцевого стекла с температурой протягивания не менее 1800 С, При этом Ог составляет величину в пределах...
Способ получения амида
Номер патента: 1530101
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Ацуси, Есиаки, Конехико, Тосиаки, Ясутака
МПК: C12P 13/02
Метки: амида
...проводят с тем исключением, что не ведут облучения светом(реакция в темноте).В каждом из растворов после завершения реакции акриламид подвергаютколичественному анализу с помощьюгазовой хроматографии, В результатескорость реакции при освещении ивыдержке на свету 20,0 Б, а в случаереакции в темноте и выдержке в темноте 0,4 Б так что отношение этих показателей 50,0,П р и м е р ы 23 и 24, Иммобилизованные клетки штамма Ипри выдержке на свету получают на методикепримера 22. 4 ч, результирующих иммобилиэованных клеток, 2,5 ч. акрилонитрила и 98,5 ч, 0,05 М фосфатногобуфера (рН 7,7) смешивают и помещаютв кубический сосуд из нержавеющейстали объемом 2,5 л, верхняя частькоторого открыта. Смесь облучают всосуде через открытую верхнюю поверхность...
Способ получения челночного вектора
Номер патента: 1393317
Опубликовано: 30.04.1988
МПК: C12N 15/00
Метки: вектора, челночного
...как описано выше. Полученные таким путем ДНК анализируют различными ограничительными ферментами, такими как ХЬо 1 и НпЫ 111, и в результате определяют ввод НВЧ ДНК в векторы,и их направление.Полученные плазмиды, выражающие ген НВз Ар, включают ген НВз и ген НВс, идущие от гена кислой фосфотазы.Фрагмент гена НВз Ая (3 мкг), полученный путем расщепления плазмиды рНВЧ посредством Вав Н 1, обрабатывают ДНК полимеразой Т, (0,2 Б) в растворе (100 мкл) 67 мМ Трис-НС 1 (рН 8,6), 6,7 мМ МРС 1, 10 мМ 2-меркаптоэтанола, 6,7 мМ ЕДТА и 16,7 мМ (МН)80, который содержит 200 мМ 1 АТР, 1 СТР, Ы ТТР и ЫСТР, в течение 30 мин с тем, чтобы заполнить расщепленный Вав Н 1 конец. Реакционную смесь подвергают экстракции фенолом и осаждению этанолом. Полученные...
Способ получения белка поверхностного антигена вируса гепатита в
Номер патента: 1387878
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Акио, Ацуси, Кениси, Нобуяа, Сикатеру, Фукусабуро
МПК: C12N 15/00
Метки: антигена, белка, вируса, гепатита, поверхностного
...при тех же условиях что описаны, в течение 12 ч.Трансформируют Е.со 1 Х 1776 полученной плазмидой и получают трансфор мированную культуру, стойкую к ампициллину, Из колоний вьделяют ДНК плазмиды, определяют нуклеотидную последовательность ДНК, а затем определяют область гена кислой фосфатазы, удаленную при помощи ВА 1, 3 1. Среди этих35 ДНК отбирают и вьделяют искомые плазмиды рАМ 81, рАМ 82, рАМ 83 и рАМ 84, в которых полностью отсутствует структурный ген фосфатазы.40Обозначают "А" в кодоне АТС, кодирующем первую аминокислоту (метионин) продукта Р 60 структурного гена фосфатазы, через "+1", вэтих челночных носителях удаляют следующие области, рАМ 81; до +2, рАМ 82: до - 33, рАМ 83". до -50 и рАМ 84: до -51. рАМ 81, рАМ 82, рАМ 83 и рАМ...
Способ культивирования бактерий воrdетеllа реrтussis
Номер патента: 1384206
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Ацуси, Едзи, Масахару, Содзи, Хисао
МПК: C12N 1/20
Метки: бактерий, воrdетеllа, культивирования, реrтussis
...на среде БГ в течение 24 ч и суспендируют в среде ШШ.Получают суспенэию концентрациейклеток 5 10 кл./мл.Плотную среду ШШ с плотностью агара 1,2 , содержацую ЦЦ или его. производную, наносят на пластины, затем распыляют микробную суспензиюдо содержания 10 клеток на однупластину.Результаты роста бактерий (числоколоний) после четырехсуточногоинкубирования при 35 ОС представленыв табл.1.П р и м е р 2, Суспенэию для ино,кулирования, полученную по примеру1,инокулируют в 1 млжидкой среды ШШ, содержащей метил-р-ЦЦ при числе клеток 10 , и инкубируют при 35 С в Ь- пробирке Монода с возвратно-поступательным встряхиванием.Результаты влияния концентрации метил-р-ЦЦ на мутность среды с культурой в зависимости от времени инку Ъ баций"приведены...
Способ получения третичного бутанола из смеси бутиленов
Номер патента: 1264835
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Ацуси, Набухиро, Риоити, Тосиаки
МПК: C07C 29/04, C07C 31/12
Метки: бутанола, бутиленов, смеси, третичного
...подвергают перегонке,. как 20 и в примере 4, с образованием 15,9 г 807-ного водного раствора третичного бутанола с выходом третичногоГ бутанола 967 и избирательностью 1 .100 Х, Образования вторичного бутанола не наблюдается.К оставшемуся водному раствору добавляют 3,5 г воды, 10 г изобутилена и 10 г 1-бутена, после чего эту смесь перемешивают при 60 С и 8,5 атм 30 в течение 2 ч. В результате получают третичный бутанол с выходом 963 и избирательностью 1007 беэ образования вторичного бутанола, димера, тримера и полимеров иэобутилена. 35П р и м е р 6. Используют реактор, включающий одну реакционную зону (120 мл) и две разделительные зоны одну в верхней части реакционной зоны, а. другую в нижней), при этом ре акционная зона разделена на 7...
Способ получения сложных эфиров карбоновой кислоты
Номер патента: 1190985
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Ацуси, Есио, Сецуо, Тацуо
МПК: B01J 23/58, B01J 23/60, B01J 23/644 ...
Метки: карбоновой, кислоты, сложных, эфиров
...метакролеина.- 75,3 ., выход метилметакрилата - 69,4(92,2% селективность). Коликриловой кислоты (2,9% селективность), пропилена (0,5 селективность), двуокиси углерода и метилформиата.П р и м е р 12. В трубчатый реактор с рубашкой, внутренним диаметром7 мм упаковывают 7,5 г катализатора,полученного по ссылочному примеру 2 О и в него вводят 4 Х-ный растворметакролеина в метаноле со скоростью 10 мл/ч при 60 С, воздух ввоодят со скоростью 1 л/ч при 60 С дляпроведения реакции с оросительным 15 потоком. Конверсия метакролеина равна 28,0%, выход метилметакрилата -26,3(93,9 селективность), в качестве побочного продукта пропилеине обнаружен.20 П р и м е р 13. Реакцию проводятпри условиях, аналогичных примеру 11,однако раствор, полученный...
Способ изготовления заготовки оптического волокна
Номер патента: 1145923
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Ацуси, Рийюдзи, Тадааки, Такеси
МПК: C03B 37/075
Метки: волокна, заготовки, оптического
...не ограничивают.Предпочтительно использовать та.кие агенты для обработки поверхностистекла, которые дают продукты, способьые стабильно, находиться в силикатных стеклах стержня и трубки, например стекломодифицнрующие окислы,которые не обладают способностью кстеклообразованию, но могут стабиль Оно находиться в каркасе стекла, кудаих вводят для модификации характеристик стекла.Конкретными примерами агентов дляобработки поверхности стекла. являют- ;45сЯ ВР, ВС 1 , ВВг , ВЛ 1, ВНРЗ, ВНС 1 г,В(СНО), и подобные соединения бора,РС 1 з, РВгп, РЗг, РР, РС 1, РВг,РЗ, РР-, РС 5, РВх, РЗ 5 и подобныегалоидные соединения фосфора", РОС 1 5 Ои подобные хлорокиси фосфора, (РМС 1 г),(РБС 1 г ) (РИС 1)г (РИСг)ф, (РЮС 1,)и подобные фосфонитрилхлориды,...
Головка для экструзии гранул из синтетической смолы
Номер патента: 990074
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Ацуси, Кунихиро, Харуюки
МПК: B29F 3/04
Метки: головка, гранул, синтетической, смолы, экструзии
...пространства. В последнем размещена втулка, выполненная в60 виде ряда концентрично смонтированных кольцевых элементов 7 - 9, имеющих каждый расположенные по одной окружности с равным интервалом сопла 10 с участком 11 малого диаметра. 65 и по меньшей мере одну проточку 12или дополнительную проточку на поверхности для образования со смежнымкольцевым элементом при совмещениипроточек 12 рубашек 13 - 16 для теплоносителя, которые выполнены кольцевыми и расположены в осевом направлении между кольцевыми элементами 7 - 9. Рубашки 13 - 16 сообщеныс каналами 2 и 3 для теплоносителя,Кольцевые элементы 7 - 9 имеюттолщину, равную толщине наружного1 и внутреннего 6 цилиндров, и установлены со смещением в осевом направлении относительно...
Прибор с акустической поверхностной волной
Номер патента: 884592
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Ацуси, Кандзи, Хиромичи
МПК: H01L 41/047
Метки: акустической, волной, поверхностной, прибор
...гребенкообразного электрода перемещаются с электродными планками другого гребенкообразного электрода, а длины перекрытий соседних электродных планок не равны друг другу и выбраны в соответствии с заданной весовой функцией, он дополнительно снабжен материалом поглощения акустической поверхностной волны, расположенным во внешней области, ограниченной огибающими, проходящими через свободные концы перекрытий соседних электродных планок.характеристики прибора, причем по оси абсцисс отложена частота, а по оси ординат - величина затухания; на фиг, 4 - вариант реализации предлагаемого изобретения.Прибор с акустической поверхностной волной содержит подложку 1 из пьезоэлектрического материала, входной преобразователь 2 и выходной преобразователь...
Катализатор для получения метакриловой кислоты
Номер патента: 873868
Опубликовано: 15.10.1981
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатор, кислоты, метакриловой
...гце он поцвергается окислению при 320 С. Процесс про о35 вопят 120 цн, Результаты,цривепены втабл, 1.Через 120 дн провецен рентгеноструктурный анализ катализатора, которыйподтвердил отсутствие в нем трехокиси 4 О молибдена и изменение структуры.П р и м е р ы 2-14, 2,1 г окиси олова в смеси в соответствии с примером1 заменяют в кажцом иэ примеров соответственно 3,7 г окиси торин, 1,4 г оки си германия, 1,0 г окиси никеля, 1,1 гокиси железа, 1,1 г Со 04, 0,56 г окиси магния, 1,1 г окиси цинка, 1,1 г окиси титана, 3,2 г окиси свинца,3,4 г семиокиси рения, 1,7 г окиси циркония, 5 о 1,4 г трехокиси хрома и 2,0 г трехокиси сурьмы, в результате чего получаютсухие продукты состава, приведенного втабл. 1, На основании дифракционных пиков...
Катализатор для окисления метакролеинав метакриловую кислоту
Номер патента: 797551
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатор, кислоту, метакриловую, метакролеинав, окисления
...примера 2 заменяют для каждого из примеров 1,5 г фосфата олова,"1,2 г фосФата кобальта, 1,4 г фосфата трехвалентного железа, 0,86 г окиси циркония, 1,8. г окиси тория, 1,6 г двуокиси свинца .и 1,2 г окиси церия соответственно, получают сухой продукт, состав которого приведен в табл.1. В присутствии полученных катализаторов проводят ряд продолжительных реакций в условиях примера 1. Результаты представлены в табл.1.П р и м е р ы 10-13. 1,5 фосфата олова, 1,2 г окиси церия, 1,8 г окиси тория и 0,86 г оМиси циркония добавляют соответственно к исходным материалам примера 2, а сухой продукт, состав которого приведен в табл.2, готовят как и в примере 2; С испольП р.и м е р 1. 100 г трехокиси молибдена, 6,3 г пятиокиси ванадия, ЗЗ 0,36 г...
Способ получения антибиотических веществ
Номер патента: 588926
Опубликовано: 15.01.1978
Авторы: Ацуси, Кэидзиро, Мицуо, Рикия, Тосио, Чиеко
МПК: C12D 9/14
Метки: антибиотических, веществ
...СЧ СЧ СО с-о моЯ Х Р ео Нн ое бю во 6 нИ е ъ.г 3 о ц ао н н Х 6 д СЧ 6 вафд е Ф х д 0 а с 0 сч е с д о с 35 ма а с6 6Ех о х ц о ю е ХФ Х6.1хво,56 1 Р о н с о х В Р 0 Х Р е о ф файв 4 Ъ 1 Ю с с с ф с фю мюм ф ФСЧОЪс сГс СЧ Л Ю 0 ОЪ О 1 СЧ 4 Ю с с с с фЮ"с Р с а Со о 166 6 М ех О. оЪДО хо хн Сс 4 Й 3 Р 6 О Май588926 а8 н о Р Й 1аМ д 1хафЙ х В н Э Э аобув о Э Э Э ио аобу лВО ом о со а с 3 ф л л а М ЗнЯ Э он о ч ж Ф Э М О 03 во1 О а од оф Ж Зн о о 3 х а о х Х о Эф х Х о 1 ОО х щ хо х в 6 ЭИс 1а 1 Лф 1 а а 4 0 фсо о л мэ о со алО Э 6 ио 3 ал а л О ю асчофу л лЕ 0 Ф 6 юо ся ю (чл чэо о а 0 3 а м л л л В О Ф Э Ы О о л мл о а ааоф сгЕЙ О 31,а 6о аЙН 6Йх н х еоох ххоаио йлн ах е 1ЫЭВ Но62 ф счд ха л ход х0 х 1.1 ЯОхйоф оо о к хо оф ОХ оаЕ - а Ю...
Способ получения модифицорованных низкомолекулярных полимеров или сополимеров бутадиена
Номер патента: 540574
Опубликовано: 25.12.1976
МПК: C08F 279/02
Метки: бутадиена, модифицорованных, низкомолекулярных, полимеров, сополимеров
...Весовые части, за 100% считают вес бутадиенового ниэгпего полимИзмерено с использованием этанолового раствора едкого кали,В качестве инертного газа для перемешиващш реакционной системы можно использовать газы, инертные к бутадиеновым низшим полимерам, а, р- зтиленоненасыщенным соединениям дикарбоновой кислоты, а также к указанным добавкам, предггочтительно аргон, азот и двууглекислый газ.Продукты присоединения представляют собой почти бесцветную или светло-коричневую жидкость или полутвердое вещество (при комнатной темпе. ратуре); средний мол.вес 200 - 10000. П р и м е р 1. 800 вес.ч, жидкого полибутадиена(1,2 - двойных связей 83%, транс - 1,4- двойныхсвязей 17%) со средним мол.вес. 800 и вязкостью13 пуаз при 25 С,...
Способ получения l-глутаминовой и l-пирролидонкарбоновой аминокислот
Номер патента: 257370
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ацуси, Кадзунор, Тарао, Тэцудзи, Юдзиро, Япони
МПК: C12N 1/38, C12P 13/04, C12P 13/14 ...
Метки: l-глутаминовой, l-пирролидонкарбоновой, аминокислот
...тионил, 5 диаминопеларгопическая кислота и ей подобные. И-Биотин или его гомологи вводят в количестве от 10 - до 1 лтг/л в зависимости от условий брожения, а диаминопеларгоническу.ю кислоту - в количестве от одного до несколь ких сот миллиграммов на 1 л. -Биотин и емуподобные вещества добавляют в питательную среду в период от 2 до 24 час после начала брожения, сразу пли по частям. Реагенты, замедляющие рост продуцента, добавляют в пи тательную среду в количестве от 10 т до0,5 лг/лл. Культивирование проводят при аэрации среды, рН 6 - 9 и температуре 33 С,257370 Таблица 1 Группы цикловброжения Пен ициллин Х 10 мг/л Осахаренная жидкость, % Биотин 10 - 3 мг/л ААА10 А А10 10 10 10 10 0 0 10 50 150 Предмет изобретения Таблица 2Результаты...