Хироюки

Номер патента: 1838390

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Митсудзи, Митсухиро, Такахиро, Хироюки

МПК: C10M 159/22

Метки: композиции, смазочной

...образом, что к соответствующим смесям, состоящим из количества олефина и количества фенола, приведенных в таблице 1, в качестве катализатора добавили некоторое количество ионообменной смолы, представляющей собой сульфированный высококислотный полистирол. Полученные смеси подвергли реакции алкилирования с перемешиванием при подходящей скорости необходимой для ограничения осаждения катализатора при 110 ф в течение 2 ч, после этого реакционные смеси подвергли вакуумной перегонке при давлении 5 мм рт.ст. Количества реакционных компонентов и выходы моноалкилфенола приведены в табл. 2.П р и м е р ы 7-12. Используя соответствующий моноалкилфенол, полученный в примерах 1-6, следующие процессы были осуществлены при тех же самых условиях. К...

Номер патента: 1838120

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Катсумаса, Коити, Хидехико, Хироюки

МПК: B29C 45/20, B29C 45/22

Метки: варианты, его, изделия, многослойного, сопло, формования

...5 и наружным 3каналами, соответствеино, так что один итот же сорт смолы может быть инектирован из наруа ого 3 и центрального 5 кана 30 лов, а другие смолы - из промеуточногоканала 4,Ниже описано фор;Ование литьем поддавлением трехслойного формованного иэделия, имеющсго промежуточный слой, с ис 35 пользованием сопла длл трехслойныхизделий, показанного на фиг, 4.Когда осуществляют давление литья внаружном и центральном каналах, чтобы инжектировать одинаковые расплавленные40 смолы А и А, клапанный элемент 10 вместес расплавленными смолами движетсл вперед одновременно с литьем благодаря разности давлений в промежуточном канале 4и центральном канале 5, чтобы выкрыть про 45 межуточный канал 4, как показано на фиг,4,В результате только...

Номер патента: 1837767

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Ацуси, Нобуо, Сатору, Сусуму, Тосихиде, Хироюки

МПК: A01N 43/50, A01N 43/653

Метки: состав, фунгицидный

...наносили по 5 мл на горшок разбавленного со 35 става, примера 4, После сушки листьев навоздухе на них наносили с помощью кистыопоры ЯрЬаегойеса 1 цдпеа с пораженныхболезнью листьев огурцов.Через 9 и 11 дней после заражения оп 40 ределяли как в примере 11,Результаты представлены в таблице 4.П р и м е р 13, На молодые всходыпшеницы в стадии второго листа по 16 растений на горшок, по три горшка на опытной45 делянке которые выращивали в неглазурованных горшках диаметром 10 сантиметров, наносили разбрызгиванием 5мл на горшок разбавленного составапримера 4.После сушки нанесенного состава навоздухе на всходы в горшках наносили раз- .. брызгиванием суспензию летних спорРцсспа гесопд 1 а собранных со сморщенных листьев пшеницы, и горшки...

Номер патента: 1836083

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Есиюки, Казуо, Мастеси, Хироюки

МПК: A61K 9/22

Метки: вещества, выделением, лекарственного, регулируемым, средства

...ГО Г/)31 У/ И/ЭОВБИЯ, 1:133 ОДОМ Г(ЭВН) ЛИ ОБ а)111Б К И Г 1 Я Ь(8 М СЛ 08 И "г,Д, 1. СООББТСТВИИ С ДО.ГИМ ВЭОИаТОМ СБРДЦБВИ г; 140 жв) бЫть Пригг/ГОБЛБа МетОДОМ Воа,3 БЛЬЬогГРЭ);УЛИРГ)ВВ 1 ИЯ )483 ОДОМ Г 10 К(ЭЫТИЯ В ББ 8, МБГО.ом ПОКОЫТИЯ В КИПящем с/108 и т,д, при котоэых фа(э 14 ац 8 втиче- Г",.(РР С 3//И 1; Ние 4/Л С/ОСЬ " ОВДИНВНИЯ ЭКСЦИ 7148 ТГ)/14 (ЭКСГИп 8 НТЭУг) ПОСТРГГЕННО дооавля)отчастицам инер. ного носителя, Рс 7 СГ 1)Я 51 П(ЭИ ЭТОМ 1)аСТВОР СВЯЗУ)ОЩЕГО (эаст воренноГ) в подходящем растворителе, такОМ, Ка К ВОДа, НИЗ)в/ИЙ СГ)ИРТ(МОВНОЛ Этанол, пропанол, изОГ ООГ 1) но/ОутанОл и т,д,) Из)ций алканон (ацетон "етилэти/Кетан и Г,Д,), ХЛОРОфо(Э/4, ДИХЛ 01)148 Тан, ДЛХЛГ)гг)этаН ИЛ/ и ( г" Мрг И На 1308 г(ЭХЬГЧЗСТИ 1 ИН РгЧг)гг...

Номер патента: 1831476

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Масафуми, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 211/80

Метки: дигидропиридина, производных

...лекарство для лечения таких сердечно-сосудистых заболеваний,Др ОЧ-СЪ ч ЙН 2 Р (СН 21 й 2 ЬНГРЬ ГРЬ РЕй Н Н РЬ РЬ41 1831476 42 Т б в т е е щ щ щ а щ еев Соеди" нениеаетате При Доза, мер мг/кг 12-часовая зона маке часов о,з иакг. цаговещеще щ щщ тащатщетета 111 1 1 184 6,0 10,4 111 1-59 3 1 334 5,0 6,0 7,0 6,0 7,0 0,3 12 7 12,0 11,8 11,2 11,4 7,0 7111416 203 168 218 28 172 38 141 Нифедипин 237. Никардипин 175 0,5 5,3 Соедине"ниеЕР5 1 5,0 7,6еа ееа аввсеЕющ йюееееещеев стсоо -";сд сизвТаблица 9Данине противогнпертоничеоной антивнооти ооединеннй сн,оос Прннер Соедин, Лона 1 ВР ТЕ/2 12 ч,эона 24 ч, зонанаин ; (разница крознного 3 найаввения, Й1-28 1-68 9 о 93 43 69.36 63 33 95 56 37 62 1-39 1-49 12 95"97166-169104"108 13 14 2-8 2-9 174-177...

Номер патента: 1819261

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Акихико, Масаси, Хироказу, Хироюки

МПК: C07D 207/14

Метки: пирролидина, производных, солей

...алетучий растворитель выпаривали в вакууме. К остатку добавляли воды (20 мл). а рНводного раствора доводили до значения 710 20 35 40 45 50 55 при помощи 1 н. соляной кислоты. Осажденное твердое вещество собирали путем фильтрации и высушивали в вакууме, в результате чего получали соединение(28,48)-1-бенэил(2)5-карбокси-пентен ил)4- (4-хлорофенилсульфониламино)-пирролидина (176 мг), Т.пл, 87-91 С,П р и м е р 6. Приведенные соединения были получены способами, аналогичными способам, описанным в примерах 2(1) и 5. (1) (28,48)-2-(2)-5-карбокси-пентенил- (4-хлорофенилсульфониламино)-1(2-хинолилметил)пирролидин.(18) (23,4 В)-1(2-бензотиазолилметил)-2(2)-5-карбокси- пентенил-(4-хлорофенилсульфониламино)-пирролидин.П р и м е р 7,...

Номер патента: 1801110

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки

МПК: C07D 281/06

Метки: аддитивных, галоидводородными, кислотами, пергидротиазепина, производных, солей

...полученную смесь перемешивают еще в течение 16 ч при комнатной температуре, Эту реакционнуюсмесь далее фильтруют и фильтрат конденсируют путем выпаривания при понижен ном давлении, Полученный конденсатразбавляют этилацетатом и затем промывают водным раствором кислого сульфата калия, а затем промывают водным раствором 15 бикарбоната натрия, Полученный раствор сушат с помощью безводного сульфата магния, а затем растворитель отгоняют дистилляцией, Образовавшийся остатокхроматографируютна колонке, заполненной силикагелем, при элюировании смесью этилацетата и метиленхлорида при соотношении 1:9 с получением в результате 0,15 г трет-бутил альфа-(6(В)- В)-этоксикарбонил-фенилпропиламино -5-оксо(В)-фен ил пер гидро,4-ти а зепи...

Номер патента: 1797606

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Еудзи, Исао, Казуо, Кендзи, Козо, Коудзи, Коукити, Мицуаки, Синя, Такси, Тохру, Хиронори, Хироюки

МПК: A61K 31/275, C07C 253/30, C07C 255/34 ...

Метки: дифенилэтиленовых, производных

...е р 7. 4-Циано,5-бис(4-оксифенил)- 4-пентеновая кислота.П р и м е р 8. 4-Циано-метил,5-бис-(4-метоксифенил)-4-пентеновая кислота.Следовали методике примера 5, за тем исключением, что использовали 4,4-диметоксиметоксибензофенон и 4,4-диметоксибензофенон. Продукт гидролиза - вышеуказанное целевое соединение.П р и м е:р 9, 5-Циэно-б,б-бис-(4-метоксифенил)-5-гексеновая кислота,260 миллиграммов сложного эфира, полученного в примере 3; обработали таким же образом, как показано в примере 2, чтобы получить 250 мг вышеуказанного соединения.Данные результатов анализа спектров ЯМР соединений, полученных в примерах от 4 до 9 перечислены ниже. Анализ проводили с СОС 3, д:П р и м е рРезультаты анализа9,5(1 Н), 6,6 - 7,2 (8 Н), 4,0 (4 Н)2,6 (ан), 1,4(6...

Номер патента: 1788881

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Каору, Митсумаса, Такео, Хироюки

МПК: A01N 37/20

Метки: культурных, растений, роста

...или цветочных почек.Таким образом, соединение по данному изобретению имеет широкий спектр применений, например, в качестве агента, уменьшающего полегание, в качестве агента, уменьшающего необходимость ограничительного подрезания, в качестве агента, укорачивающего цветущие деревья, травы или большие сорняки, либо в качестве прореживающего агентаЕсли соединение по данному изобретению используют в качестве регулятора роста растений и наносят на листву, доза варьируется в зависимости от типа растений и цели применения, Например, если его используют для уменьшения полегания растений, то его можно наносить в дозе 0,5 - 3 г/ар в случае риса и 2 - 10 г/ар в случае пшеницы, Если его используют для укорачивания растения, то его можно...

Номер патента: 1787157

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки

МПК: C07D 281/06

Метки: кислотно-аддитивных, пергидротиазепина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...но-оксо(Я)-(2-тиенил)-пергидро,4-тиазепин-ил)-уксусной кислоты (соединение 119),Повторяют методику, описанную в примере 17, но в качестве сульфонилоксиреагента используют этиловый эфир4-фенил(й)-(2-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)-(3-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил 2(В)-(3-нитробензолсул ьфон ил окси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(В)-(4 хлор-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(В)(2,4-динитробензолсул ьфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)(4-бромбензолсульфонилокси)маслянойкислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)-(итолуолсульфонилокси)масляной кислоты,этиловый эфир 4-фенил(й)-бензолсульфонилоксимасляной кислоты или...

Номер патента: 1748648

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Масадзи, Масазуми, Тору, Хироюки

МПК: C07H 1/06

Метки: выделения, глюкозы, смеси, фруктозы

...4,5 кг частиц цеолита. Все трубки и краны имеютвнутренний диаметр 2 мм, а расстояниемежду колонной и краном, переключающимточки ввода и вывода потока жидкости вколонну и из колонны, достаточно небольшое, чтобы предотвратить загрязнение потока жидкости,Открытие и закрытие всех кранов осуществляется с помощью программного временного управления. Время, необходимоедля открытия и закрытия кранов, менее 1 с,Используемая в качестве исходнойсмесь представляет собой водный раствор7 мас,% смеси сахара, содержащего 57,5мас.% глюкозы и 42,5 мас.% фруктозы. Исходную смесь непрерывно подают при комнатной температуре, через трубу 110 соскоростью потока 1,5 кг/ч.В качестве десорбента подают воду прикомнатной температуре со скоростью потока 2,9 кг/ч...

Номер патента: 1743329

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Каору, Такео, Хироюки, Ясуя

МПК: A01N 37/18, A01N 39/02

Метки: растений, роста

...и м е р 6. Исследование внекорневой обработки на различных растениях (основных),Рис, ячмень, фасоль обыкновенную, томат настоящий, латук и тонкий амарант выращивают раздельно в пористых вегетационных сосудах площадью 60 см, Степень роста доводят до уровня 2-3-й фазы распускания листьев и разбавленный раствор каждого регулятора наносят в количестве 10 л/ар. Через 1 мес оценивают ингибирование роста. Результаты регардантной активности приведены в табл,4, при этом оценку осуществляют в соответствии со следующими стандартами: О - то же, что и отсутствие обработки; 1 - ингибирование роста около 20 опо сравнению с отсутствием обработки; 2 - ингибирование роста около 40 ф по сравнению с отсутствием обработки; 3- ингибирование роста около 60 фпо...

Номер патента: 1736338

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 207/14

Метки: пирролидина, производных, солей

...в хлороформе (200 мл) и устанавливают рН.раствора 8,0 насыщенным водным бикарбонатом натрия. Органическую фазу отделяют, промывают рассолом и сушатнад сульфатом магния. Растворительвыпаривают в вакууме, твердый остатоксобирают фильтрацией и получают 28,4 Р.(-4-)4-хлорфенилсульфониламино(-2-)1-.Е-(4-метоксикарбонилйенил)-винил-пирролидин (11,9 г) в виде белого порошка, Т.пл, 189-190 С,Следующие соединения получены аналогично.(14). Натриевая соль 28,4 К(-1-бутилсульфонил-) Е и Е(-5-карбокси 1-п ен тенил) 4-фен ил сул ьфониламин опирролидина. Т.пл . 96-98 С.(16). Натриевая соль 28,4 К(-2-ЦЕи Е(-4- карбокси-бутенил)-1-(4 хлорфенилсульфонил)-4-(хлорфенилсульФониламино)-пирролидина, Т.пл. 60- 4064 ф С.П р и м е р 5, Неочищенный 28,4...

Номер патента: 1731067

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Акира, Ацуюки, Еити, Козо, Нобухико, Осаму, Сатоси, Синдзи, Сунзо, Такеси, Тосинори, Хидехи, Хироси, Хироюки, Ятие

МПК: C12P 13/04

Метки: l-2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил, кислоты, масляной

...бульонов, содержащих клетки, вводят 4-(гидроксиметилфосфинил)-2-оксомэсляную кислоту до концентрации 100 мкг/мл,В каждый иэ полученных бульонов вводят натриевую соль -эспарагиновой кислоты в качестве МН 2-донора до концентрации 100 мкг/мл. После этого осуществляют ферментную конверсию, протекающую при 28 С в течение 24 ч, Величину рН полученной смеси доводят до 2 посредством 25 ф- ной серной кислоты для прекращения реакции. Клетки удаляют путем центрифугирования. Количество образующейся-2- амино-(гидро кси метил фосфин ил)-масляной кислоты, присутствующей в поверхностном растворе, определяют с помощью аминокислотного анализатора.Результаты суммирования в табл, 1, П р и м е р 3. Штамм Зтгертовусез Ьудгозсор 1 соз ЯЕ(ЕЕЯМ ВР) инокулируют...

Номер патента: 1731054

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, производных, солей

...мг) в дихлорметане (3 мл). Послеперемешивания при комнатной температуре 2 ч раствор разбавляют этиловымэфиром (100 мп) и пропускают черезсиликагельную колонку. Элюат выпаривают в вакууме и остаток подвергаютхроматографии на силикагеле (20 г)(Е)-6-метоксикарбонил-гексенилУ- метил,3-.диоксана (62 мл) и 4-фенил-тиосемикарбазида (46 мг) в этаноле (2 мл) добавляют уксусную кислоту (1 капля) и раствор перемешивают при комнатной температуре 4 ч, Смесь разбавляют хлороформом (15 мл), раствор промывают рассолом и обезвоживают над сульфатом магния. Растворитель выпаривают в вакууме и получают (2 К, 4 К, 53)-5-1 (2)-6-метоксикарбонилгексениЛу-метил- 4-(фенил)-тиосемикарбазонометил -1,3-диоксан (110 мг) в виде масла.Н-ЯМР (СТУС 11,...

Номер патента: 1715204

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Еудзи, Исао, Казуо, Кендзи, Козо, Коудзи, Коукити, Мицуаки, Синя, Такеси, Тохру, Хиронори, Хироюки

МПК: A61K 31/277, A61P 7/02, C07C 253/30 ...

Метки: дифенилэтилена, замещенных, производных

...виде бесцветного маслянистого продукта.Спектр ЯМР (СОС 1 з) д;6,7 - 7,3(8 Н);4,1(2 Н); 3,8(6 Н); 2,7(4 Н); 1,3(ЗН),П р и м е р 2. 4-Циано,5-бис(4-метоксифенил)-4-пентеновая кислота.3,6 г этилового эфира 4-циано,5-бис(4- метоксифенил)-4-пентеновой кислоты растворяют в 10 мл диоксана и туда добавляют 3 мл водного 5 н. раствора йаОН, Полученную смесь перемешивают при 60 С в течение 5 ч. После окончания реакции реакционную смесь подкисляют и зкстрагируют этилацетатом, Таким образом, получают 3,2 г указанного соединения. Этот продукт можно затем очистить перекристаллизацией из смеси этилацетата и гексана, Т.пл. 124-125 С,Спектр ЯМР (СОСз) д:9,5 (1 Н); 6,8-7,4 (8 Н); 3,8 (6 Н); 2,7 (4 Н).П р и м е р 3. Метиловый эфир...

Номер патента: 1667642

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Ацуси, Хироюки

МПК: G02B 6/06

Метки: многожильный, световод

...присадок германия или фосфора при регулировании аксиального осаждения иэ паровой фазы или в вналогичном процессе. Разность показателей преломления (п 1-по) выбрана в пределах 0,015 - 0,040. Для волокон с однослойной оболочкой 2 вели .ины О и То сосгавляют 3-16 мкм и С,5-5 мкл соответ:твенно,Для волокон с трехслойной оболочкой первый слой 3 выполнен иэ чисв о кварце вого стекла, легированного фтором иили бором, второй слой 4 также выполнен из чистого кварцевого стекла, легированного фтором и/или бором, с показателем преломления, превышающим показатель преломления первого слоя 3 не менее чем на 0,02; а третий слой 5 изготовлен иэ кварцевого стекла с температурой протягивания не менее 1800 С, При этом Ог составляет величину в пределах...

Номер патента: 1658822

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Хироюки, Ясухиде

МПК: C25B 11/06

Метки: водорода, электрод

...Как видно из табл, 1, через 5 мес после начала процесса электролиза степень окисления покрытия электрода понижается на8 ь по сравнению со степенью окисления на каждой ее стороне приготовленными грану- лами. Плазменное напыление повторяют три раза в отношении каждой стороны проволочной сетки, чтобы получить электрод, имеющий покрытие с толщиной 120 мкм на каждой стороне проволочной сетки.Плазменное напыление проводят при использовании следующих средних параметров распыления. Скорость подачи плазменного газа аргона и азота: 1 м (при нормальных условиях) в час и 0,8 м (при нормальных условиях) в час, соответственно.Норма подачи гранул к плазменному факелу из бункера (газ-носитель аргон) 5,0 кг/ч; плазменная дуга (ток) 700 А; напряжение...

Номер патента: 1632366

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Акира, Есиказу, Масанобу, Такео, Такехиро, Тоедзи, Хироюки

МПК: B22C 1/12, B22F 7/00, C22C 1/09 ...

Метки: износостойкая, модель, составная, формующая

...окись алюминия, расплавленная окись алюминия, хромит или силимит, либо кислые вещества, которые представлены плавленной окисью кремния, циркония и плавленным цирконом, Эти вещества пригодны в общем случае, но могут быть использованы(.также в вс по:твд, котсрье лвпдетсдоснованиями, идврвмер мдгнезип.В том спучдс, когда в кдчетн связующего используется зопь оки", кремнин, то с учетом тогп, что он устойчив при зндчснидх рП 2 - 4, можно применять порошки нейтральных ипн кислых веществ, обпдддющих высокой устойчивостью к термическому возлействию.При изготонпении модели прелпочтительно, чтобы диаметр частиц металпическогоорошкд н неспеченном ниле составлял бы максимально 2 - 500 мкм, д размеры частиц порошка керамики 10 - 300 мкм. Порошки...

Номер патента: 1627082

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Дзун, Еиити, Нобуо, Хидео, Хироюки, Ясуо

МПК: C07C 233/73

Метки: бензамида, производных

...по каплям при перемешинании до" банляют раствор 10,0 г 4-12-(диме" тиламино)этоксибензиламина в 40 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 14 ч и растворитель выпаривают. К остатку добавляют соляную кислоту (103-ную) и водный раствор промывают этилацетатом. Водный слой подщелачивают карбонатом калия, получая осадок, который промывают водой и этилацетатом, в количестве 16,6 г бесцветных кристаллов.Рекристаллиэация кристаллов из этанола дала названное соеринение н виде бесцветных игл т.пл. 154-155 С.Вычислено,Х: С 56,00; Н 6,18;0 10,31.С,Н,5 Н,08Найдено,7: С 55,71; Н 6,21;К 10,02.61,27; Н 6,28; Найдено,й: С 61,18; Н 6,2955 В 775,П р и м е р 10. 2-Амино-12-(диметиламино)этокси 1 бенз -бенз"амид. 1 алее...

Номер патента: 1605922

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 207/14

Метки: пирролидина, производных, солей

...мл) при охлаждении в ледяной бане и смесь перемешивают 1 ч в ледяной бане. К смеси добавляют насыщенный водный раствор хлористого аммония (50 мл) и этилацетата (1,5 л). Раствор последовательно промывают водой и рассолом. Органический слой сушат над сульфатом магния, растворитель выпаривают в вакууме и получают не очищенный (2 Б,4 К)-1- трет-бутоксикарбонил-(4-хлорфенилсульфониламино- -2- (Е и 2)-2-(4-метоксикарбонилфенил)-винил 1-пирролидин. Сырой продукт разделяют на колонке силикаге ля (1 кг) с использованием смеси н-гексанэтилацетат (4:1 - 2:1) в качестве элюента и получают (2 Б,4 К)-1- -трет-бутоксикарбонил-(4-хлорфенилсульфониламино)-2- (2) - 2-(4-мето ксикарбонилфенил)-винил 1-пирролидин (2-изомер,менее полярюп, 15,98 г,...

Номер патента: 1598876

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Акико, Садао, Хироаки, Хироюки, Ясуберу

МПК: C07D 223/12, C07D 281/04

Метки: дигидрохлоридов, пергидроазепина, пергидротиазепина, производных, сложных, эфиров

...13, получают 0,13 г указанного соединения в виде порошка, который плавится с окрашиванием выше240 С. П р и м е р 15, Трет-бутил-ге 1-а(Б)-(8-трет-бутоксикарбониламино- этоксикарбонилоктиламино)-2-оксо(К)- Фенилпергидроазепин-ил 1 ацетат.1,2 г трет"бутил-ге 1-о(Б)-амино-оксо-б-(К)-Фенилпергидроазепин-ил 7 0 ацетата обрабатывают 2,15 г этил- бром-трет-бутоксикарбониламинононаноата (полученного по способу примера 4) по способу примера 4 до получения продукта реакцииу который Обрабатывают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве элюента смесь циклогексана и этилацетата в соотношении 1:1 по объему. 6 10 Трет-бутил-ге 1-о (Б) -8-трет-бутокси-карбонилямино(К)-этоксикарбонилоктиламино-оксо(К)-Женил-пер-"....

Номер патента: 1590046

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Кендзи, Нобутоси, Хидео, Хироюки

МПК: C07H 15/26

Метки: бензилиденхартреузина, экзоформы

...= 4 Гц, аномер протон); 6,32 (1 Н,С, -О-СН-); 7, 17-8,23 (10 Н, ароматпротон); 11,70 (1 Н, С, фенол, протон).Пр им ер 2. 1. В 300 мл безводного хлороформа растворяют 10,0 г хартреузина с последующим добавлением30 мл бензальдегида, 1 г и-толуолсульфоновой кислоты и 50 г молекулярногосита 4 А 1/ 16 и полученную смесь под.;вергают реакции с перемешиванием прикомнатной температуре в течение 20 ч,После завершения реакции реакционнуюсмесь Фильтруют через целит и фильт"рат концентрируют до примерно 150 мл,после чего полученный раствор чистятс помощью хроматографии на колонке ссиликагелем для получения кристалловсмеси зкзоформы и эндоформы 3,4-О-бензилиденахартреузина.2. По методике примера 1 (2)полученные кристаллы обрабатывают, чтобыполучить...

Номер патента: 1494863

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Еиити, Нобуо, Сакае, Тосихико, Хидео, Хироюки, Юасио

МПК: A61K 31/277, A61P 9/00, A61P 9/10 ...

Метки: аддитивных, алкилфенилацетонитрильных, аминоалкил)-2, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Н,РЯОс, н,оС 1 Я 0 НССтен И Ое НС 1 Стейтейеоу НС 1 /2 НеО Ссбвтевсот Нао С В ИОеНС С,в юеот н, СИ,ИО, НС Сет Ива Иф 0 ИСв и,о, н,о бб 49 65,Э 5 65,33 65,22 65,02 64,76 64,16 60,81 60,66 62,54 62,25 6266 62,39 61,89 62,05 61,67 6,82 61,67 61,52 67,17 66,76 67,7 66,99 6485 64,76 59,84 60,0 67, 73.61, 59 62,37 67,25 60,53 6050 63,96 63,63 6 Э 61 6 Э,76 61,53 61,43 61,99 61,62 61,53 6161 65,80 65,91 63 34.62,91 66,37 66, 16 63,96 63,60 63,96 63,63 6691 7,62 6,05 7,71 5,67 741 624 7,60 597 7,62 6,05 7,67 5,Ь 6 7,06 5,16 7,9 5,12 7,69 6,27 6,20 6,06 7,43 55 Ь 7,72 5,39 6,84 7,92 690 7,63 133 746 7,11 7,6 6,67 6,47 6,87 6,41 7,66 6,47 7,64 6,24 7,44 5,44 7,53 5,31 7, 15 6,34 7,73 6,41 7,25 5,ЬО 7,40 5,30 6,67 5,45 6,66 5,23 6,80 5,401,15...

Номер патента: 1440324

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Есихару, Хироюки

МПК: A01N 37/10

Метки: гербицидная, композиция

...полиоксиэтиленалкилфениловый эфир 7 20аддукт касторовогомасла и окиси этилена 3Растворитель:солвессо 150 (на основеароматического углеводорода) 56циклогексанон 14Композиция Ч 111,Активное вещество 5Поверхностно-активноевещество:смесь полиоксиэтилена,стирилфенилового эфираи поли(стирилфениловогоэфира)35алкилаллилсульфонат 3ксилол 2Растворитель:н-бутанол 45ксилол 40 40П р и м е р 3, Послевсходовое применение.Семена опытных растений высеваютв специальные горшки, наполненныепочвой, выращивают растения до фазы 452-3 листьев и обрабатывают их композициями из расчета 0,3 кг активноговещества на гектар. Через 14 дней после обработки оценивают степень воздействия на сорные растения, а через ц30 дней - степень воздействия накультурные...

Номер патента: 1435151

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки

МПК: A61K 31/554, A61P 9/12, C07D 281/06 ...

Метки: кислотно-аддитивных, пергидротиазепина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...мл анизола и в 2 мл трифторуксусной кислоты. Полученную реакционную, смесь выцерживают при комнатной температуре в течение 3 ч, а затем ее концентрируют пут и выпаривания при понигенном давлении. Далее добавляют к полученному остатку простого диизопропилового эфира при перемешивании и в результате по" лучают порошкообразный остаток (нерастворимый, который собирают Фильтрацией с получением 258 мг порошка). Далее и суспензии этого порошка в 4 мл воды добавляют 0,3 г бикарбоната натрия и 10 мл этилацетата. Полученную смесь перемешивают в течение 10 мин, рН реакционной смеси доводят до 2,5 путем добавления 3 н.хлористоводородной кислоты, Образовавшийся этилацетатный слой отделяют, водный слой экстрагируют этилацетатом. Образовавшиеся в...

Номер патента: 1418329

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Есинори, Такихиро, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24

Метки: 7-ациламидоцефалоспорины, антибактериальные, проявляющие, свойства

...(КВг), см : 1 с1770;,1720; 1680; 1620.Используя описанную методику получают гидрохлорид 7-2-(-2-аминотиазол-ил) -2-(син)-метоксииминоацетамидо -3-2-(5-метил,2,3,4-тетразолил) -метил-Аэ -цефем-карбоновойкислоты с г.д 156-158 С,4 ОП р и м е р 2. К смешанному растворителю из 8 мл безводного хлористого метилена и 2,2 мл Н,М-диметилацетамида добавляют 3,7 г оксихлоридаФосфора при 0 - 5 С, полученную смесьподвергают реакции при той же темпе 45ратуре в течение 30 мин. Затем реак-.ционную смесь охлаждают до (-15)10 С, добавляют 2,4 г 2-(2-аминотиазол-ил)-2(син)-метоксииминоуксусной кислоты и полученную смесьподвергают реакции при той же температуре в течение 20 мин. К реакционной смеси при -10 С по каплям добавляют раствор 4,47 г...

Номер патента: 1350166

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: C07D 501/18

Метки: 7-амино-3-замещенный, антибактериальные, ациламидоцефалоспоринов, качестве, кислота, метил, продуктов, промежуточных, проявляющих, свойства, синтезе, цефем-4-карбоновая

...давлении. После промывки осадка серным эфиром остаток растворяют в 30 мл этилацетата и раствор1 г сухого хлористого водорода в , Во 30 мл серного эфира добавляют к полу"ченному раствору при охлаждениильдом и перемешивании. Выпавшие крис"таплы собирают фильтрованием, тщательно промывают серным эфиром и эаВб тем перекристаллизовывают их хлороформом, получая 2,72 г (выход 60,9 Х)хлористоводородного пивалоилоксимети"лового эфира 7-амино-2-(5-метил 3-1,2 3,4-тетразолил)-метил-б -цефем 3 1350166В. В смешанном растворителе из 0,5 мп анизола и 5 мл трифторуксусной кислоты растворяют 0,462 г дифенилметилового эфира 7-амино- 2- -(5-метил,2,3,4-тетраэолил)-метил - Ь -цефем-карбоновой кислоты и полученный раствор подвергают взаимодействию при...

Номер патента: 1318144

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Есинори, Исаму, Масару, Такихиро, Тацуо, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки, Ясуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24, C07D 501/46 ...

Метки: производных, солей, цефалоспорина

...С.Физические свойства этих соединений идентичны свойствам продуктов, полученньпс в примере 3.Пивалоилоксиметил- Н 2-аминотиазол-ил)-глиоксиламидо 1-3-2- (5-метил,2,3,4-тетразолил)метил-в - цефем-карбоксилат, полученный по п. 5.1, подвергают той же реакции, что и п.5,2, за исключением того, чтоо реакцию осуществляют при 5 С в течение 20 ч, или при 40 С в течение 3 ч.Получают следующие соединения.Пивалоилоксиметил2-(2-аминотиазол-ил)-2-(син) -метоксииминоацетамидо) -3-12-(5-метил,2,3,4-тетразолил)метился-в-цефем-карбоксилат, т.пл. 127-128 С (с разложением).Физические свойства этого соединения идентичны физическим свойствам продукта, полученного в примере 3.П р и м е р 6 . 6,1, В 6,6 мл М,Ы- диметилацетамида суспендируют 2,2 г...

Номер патента: 1316556

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Дзунитиро, Есиказу, Исао, Казусиге, Киенори, Масафуми, Норико, Садао, Сун-Ити, Томояси, Хидеки, Хироюки, Ясуо

МПК: C07D 207/12

Метки: приемлемых, производных, пролина, солей, фармацевтически

...50 55 соли соединения по примеру 3 или 5.03 п = -4,6 (С=,0, МеОН).Лизиновая соль. Растворяют в22 мл метанола 1, 19 г соединения,приготовленного согласно примеру 3или 5.К этому раствору добавляют0,416 г лизина,смесь перемешивают1 ч при комнатной температуре и выпаривают в вакууме,К остаткудобавляютхлороформ, затем смесь Фильтруют и выпаривают в вакууме. К остатку добавляют диметиловый эфир и продуктфильтруют с отсасыванием, получаялизиновую соль соединения по примеру 3 или 5 (1,54 г),Го 3= -23, 1 (С=1,0, МеОН) .Натриевая соль. Растворяют в25 мл метанола образец (2,27 г) соединения, приготовленного согласнопримеру 3 или 5. К этому растворудобавляют 0,5 14 г.ацетата натрия,затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин...