Навашин
Штамм actinomyces cremeus 4720-6 продуцент рифамицина в
Номер патента: 644281
Опубликовано: 20.04.2000
Авторы: Баскунов, Есипов, Колосов, Навашин, Соловьева, Фадеева
МПК: C12P 17/18
Метки: 4720-6, actinomyces, cremeus, продуцент, рифамицина, штамм
Штамм Actinomyces cremens 4720-6-продуцент рифамицина В.Хранится в коллекции ВНИИА под номером 1548,Культурально-морфологические признаки.Спороносцы спиральные, образуют до 9 завитков. Споры продолговатые и овальные с гладкой оболочкой размером (1,0 - 2,2) (0,5-1,5) .Среда Чапека. Рост скудный, воздушный мицелий слабо развит, кремово-палевого цвета, субстратный мицелий бесцветный, растворимый пигмент отсутствует.Аспарагино-глицериновая среда. Рост хороший, воздушный мицелий умеренно развит, кремовато-палевого цвета, субстратный мицелий коричневатый, растворимый пигмент отсутствует.Минеральная...
Способ получения антибиотика реумицина
Номер патента: 477639
Опубликовано: 20.04.2000
Авторы: Белякова, Горохова, Есипов, Колосов, Навашин, Сабурова, Терентьева
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика, реумицина
Способ получения антибиотика реумицина с использованием культуры Actinomyces rectus bruneus шт. N 5000-23 с последующим отделением мицелия, экстракцией фильтрата культуральной жидкости органическим растворителем, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, экстракцию осуществляют при слабокислом значении pH сложным эфиром, например, этилацетатом, или хлорированным углеводородом, например, хлороформом, с последующим упариванием экстракта, растворением остатка в щелочном растворе с pH 8,0 - 10,5 и пропусканием этого раствора через ионообменную смолу, например, слабоосновной анионит в OH-форме.
Аммониевая соль 2-метилтио-6-нитро-7-оксо-4, 7-дигидро-1, 2, 4 триазоло5, 1-c1, 2, 4-триазин а, обладающая противовирусной активностью
Номер патента: 1210416
Опубликовано: 27.12.1999
Авторы: Баринский, Березина, Галегов, Дьяков, Есипов, Жданов, Клюев, Леонтьева, Львов, Навашин, Петров, Посевая, Русинов, Чижов, Чупахин
МПК: A61K 31/53, C07D 487/04
Метки: 1-c1, 2-метилтио-6-нитро-7-оксо-4, 4-триазин, 7-дигидро-1, активностью, аммониевая, обладающая, противовирусной, соль, триазоло5
Аммониевая соль 2-метилтио-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]-триазина формулыобладающая противовирусной активностью.
Штамм гриба tolypocladium inflatum subsp. blastosporum продуцент циклоспорина а и способ биосинтеза циклоспорина а
Номер патента: 1830947
Опубликовано: 27.03.1996
Авторы: Бибикова, Востров, Дмитриева, Елизарова, Злобин, Иваницкая, Казакова, Кудинова, Навашин, Рыбакова, Спиридонова, Шабанова
МПК: C12P 1/06
Метки: blastosporum, inflatum, subsp, tolypocladium, биосинтеза, гриба, продуцент, циклоспорина, штамм
...посевнува среду следуОщега состава, мас,:Соевая мука 3,0Глицерин 3,5Калий фасфорнокислыйодноэзмещенный 0,6Н зтрий хл Ори сты Й 0,6Мела сса 2,5Вада ОстальноерН 6,5Обьем среды 11 колбах 50 мл, Выращивание проводяг и колбах на качалках при 240г(б/мин и г(р(л 24 С в течение 48 ч,Мицелий из маточной колбы переносятп посевные колбы, содержащие 100 мл среды указанога саста(а. Культивирование впосевных колбах ведут также, как и в маточных,Уицелий из посевных колб использу(атг 2 качестве и(Окулята при биосинтезе цикласпорина в колбах на качалках, Количествовносьлмг.(го посевного материал 10.Для ферментации использугот средуследу 1 ощего состав, мас, 4;1 у О(а с са 14БВК 0,6Гл(ицери(1 1,0Аммсний фосфорнокислыйдв 2 замацень и 0,6КОбальт хлооистый...
Способ получения ампициллина тригидрата
Номер патента: 1139144
Опубликовано: 27.09.1995
Авторы: Григорьев, Зинченко, Игошев, Кучмий, Лесовая, Мезенцев, Навашин, Пестов
МПК: C07D 499/68
Метки: ампициллина, тригидрата
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТА взаимодействием 6-аминопенициллановой кислоты с триметилхлорсиланом в среде метиленхлорида в присутствии триэтиламина и мочевины при комнатной температуре с последующим нагреванием реакционной смеси, ацилированием образующегося в реакционной смеси силильного производного 6-аминопенициллановой кислоты гидрохлоридом хлорангидрида D(-)-фенилглицина при охлаждении с последующим добавлением к реакционной смеси водной фазы и осаждением целевого продукта из водного слоя обработкой его основанием, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, взаимодействие 6-аминопенициллановой кислоты с триметилхлорсиланом ведут в присутствии катализатора диметилсульфоксида или...
Антибиотик 985 и, обладающий антибактериальной активностью, и штамм streptomyces chromopurpureus subsp. chiketamanus subsp. nov. 985 продуцент антибиотика 985 и
Номер патента: 1231878
Опубликовано: 09.06.1995
Авторы: Жильников, Заславская, Иваницкая, Клюев, Коробкова, Кудинова, Муренец, Навашин, Самойлова, Сингал, Фомина, Чернышев, Шоршнев
МПК: C07D 207/32, C12P 1/06
Метки: chiketamanus, chromopurpureus, streptomyces, subsp, активностью, антибактериальной, антибиотик, антибиотика, обладающий, продуцент, штамм
1. Антибиотик 985 И формулыобладающий антибактериальной активностью.2. Штамм Steptomyces chromopurpureus subsp. chiketamanus subsp. nov. 985, N 1702 (коллекция культур микроорганизмов ВНИИА) продуцент антибиотика 985 И.
Способ получения антикокцидийного препарата на основе омомицина
Номер патента: 1684982
Опубликовано: 10.05.1995
Авторы: Виолин, Воробьева, Дробышева, Иваницкая, Иванова, Ковалев, Коробкова, Котуранов, Кудинова, Муренец, Навашин, Родин, Сазонова, Сингал
МПК: A61K 31/71, A61K 35/66
Метки: антикокцидийного, омомицина, основе, препарата
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИКОКЦИДИЙНОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ОМОМИЦИНА путем культивирования Streptomyces chromopurpureus subsp.chiketamanus subsp.nov. на жидких питательных средах, отделения и высушивания мицелия и экстракции из него растворителем целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения качества препарата, в качестве растворителя для экстракции используют смесь петролейного эфира с хлороформом в соотношении 3 4 1, а после экстракции целевого продукта из мицелия проводят его хроматографическую очистку на кремниевой кислоте, концентрирование элюатов, обработку их водным раствором 1 н. NOH и высушивание.
Способ получения этилового эфира 6, 7-дифтор-1, 4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1796623
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин
МПК: C07D 215/233
Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира
...Относительно высокая токсичность иканцерогенность дифенилового эфира посравнению с насыщенными углеводорода-ми - парафинами.257. Дифениловый эфир имееттемпературуплавления 26,9 С, что вызывает техниче- .ские трудности при его очистке путемректификации и использование в качестверастворителя в процессе синтеза целевых30 продуктов.8. Двухстадийность метода,Целью изобретения является повышениевыхода целевогопродукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного35 и технологичного процесса получения 6,7 дифтор,4-дигидро-оксо-З-хин олин ка рбоновой кислоты - ключевого синтона в синтезе антибиотика перфлоксацина,Поставленная цель достигается предла 40 гаемым способом синтеза этилового эфира6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолин...
Способ получения этилового эфира 6, 7-дифтор-1, 4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1786028
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин
МПК: C07D 215/233
Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира
...перекристаллизации из диметилформамида.Необходимость предварительной очистки дифенилового эфира, так как образующиеся в нем при хранении примеси способствуют снижению выхода этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Относительно высокие токсичность и канцерогенность дифенилового эфира по сравнению с насыщенными углеводородами - парафинами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного и технологического процесса синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-хинолинкарбоновой кислоты.Цель достигается предлагаемым способом синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты, заключающимся в том, что получение...
Способ получения 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4 оксо-1, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1766921
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Волчков, Груздев, Заболотских, Капленко, Карпин, Котовская, Липкинд, Мокрушина, Навашин, Нефедов, Петрова, Сидоров, Толстиков, Фомина, Чарушин, Чупахин, Шайдуров, Шипилов
МПК: C07D 401/04
Метки: 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой, кислоты, оксо-1
...массу до комнатной температуры и выливают в смесь толченого льда и воды (350 мл), Органический слой экстрагируют хлороформом (2 х 50 мл), промывают хлороформный слой водой, 10%-ным раствором соды и снова водой до нейтральной реакции, Хлороформные вытяжки сушат над СаС 12, растворитель отгоняют на ротационном испарителе. Получают 77,7 г масла желтого цвета, которое перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 59 - 61 С (16 мм рт. ст,). Получают 6-.,4 г (800 ) 3,4-дифторнитробензола.3,4-Дифторанилин, В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10 мл (14,4 г, 0,09 моль) 3,4-дифторнитробензола, приливают 30 мл 6 о -ной соляной кислоты, затем при интенсивном...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli
Номер патента: 1761807
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Вакуленко, Навашин, Фомина, Энтина
МПК: C12N 15/31
Метки: бактерий, еsснеriснiа, штамм
...фермент ААС(3)- а, выращивают в :бульоне в течение ночи при 37 С, Иэ бактериальной суспензии изолируют ДН К Я-плазмиды, имеющую мол.м. 70 Мд и содержащую детерминанту резистентности к гентамицину, тобрамицину, сизомицину и нетилмицину. Выделенную ДНК гидролизуют эндонуклеазой рестрикции Нпб и лигируют с ДНК векторной плазмиды рОС 19, гидролизованной эндонуклеазой Нпб, Смесью, содержащей лигированные молекулы, трансформируют реципиентный штамм Е,со ЗМ 101, Трансформанты, содержащие рекомбинантные плазмиды, отбирают на агаризованных средах, содержащих гентамицин в концентрации 10 мкг/мл, Отобранные трансформанты рассевают до отдельных колоний на агаризованной средеВ, содержащей 10 мкг/мл гентамицина. Отдельную колонию выращивают в...
Фрагмент днк
Номер патента: 1761806
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Вакуленко, Навашин, Фомина, Энтина
МПК: C12N 15/31
...Проводят в стандартных условиях гидролиз плазмидной ДНК эндонуклеазной рестрикции Н 1 пб 11 и в присутствии маркеров молекулярной массы устанавливают, что детерминанта резистентности к гентамицину, сизомицину, тобрамицину и нетилмицину находится в составе Н 1 пб 111 фрагмента размером 2,3 т.п,н,При помощи метода Сэнгера определяют нуклеотидную последовательность клонированной детерминанты резистентности. В результате компьютерной обработки результатов ген отнесли к типу аасС 2 а,Из лабораторного штамма Е.со 11, содержащего рекомбинантную плазмиду рЯИ 1, щелочным методом выделяют плазмидную ДНК в препаративных количествах. Проводят рестрикцию плазмидной ДНК эндонуклеаэой Есо Ю. Фрагмент размеров 537 п,н. вырезают из геля, проводят...
Способ определения минимальной подавляющей концентрации антибиотика
Номер патента: 1578197
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Бекбергенов, Навашин, Резван, Сперанская
МПК: C12Q 1/04
Метки: антибиотика, концентрации, минимальной, подавляющей
...в течение 4 ч. За это время содержимое лунок полностью высыхает, образуя за счет альгинатанатрия тонко дисперсный осадок ввиде застывшей пены, прочно скрепленный с дном и стенками лунок.Иэ эталонной культуры Еэспег 1 сМасо 11 АТСС 25922 в пробирке с дистиллированной водой стерильно готовятсуспензию, соответствующую 5 ЕД пооптическому стандарту мутности, Инокулят в объеме 0,1 мл вносят в каждую лунку приготовленной системы спомощью пипеточного дозатора, Планшеты помещают в термостат и инкубируютпри 37 С в течение 18 ч,Оценку результатов исследованияпроводят визуально по изменению окраски от темно-вишневого до образования прозрачной среды беэ окрашивания,Концентрация антибиотика в последней лунке с .задержкой роста в рядуразведений...
Штамм.
Номер патента: 713170
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Бартошевич, Бибикова, Владимиров, Востров, Елизарова, Жданович, Иваницкая, Кузовков, Лазникова, Лобусева, Навашин, Орлова, Розынов, Сингал, Тихонова, Фадеева, Фомина, Чайковская
МПК: C12P 1/02
Метки: штамм
...бактерий (Бгарй ацгеця,Вас. яцЪг 111 я, Вас. шусоЫея,МусоЪас геггцш рц 11 т, Багспа 1 цгеа, Е. со 1 т., Ряецт 1 ошопая аегцд 1 пояа, Ргогецв Чц 1 каг 1 в, Сошашопая гегггдепа; РготтЫепст.а ягцаггт.ъ) и не задерживает рост дрожжей и мицелиальных грибов СапдЫа а 11 сапв, Бассттагошусея сегечя 1 ае, Тогц 1 а 10 цайт.1 т.я, Аярег 8111 цв пднег, Регйст.1- 1 т.цш погагцш.На 10-12 сутки роста культура образует противоопухолевой антибиотик, который обладает действием т.п чегго только в отношении грамположительных бактерий, а 1 п тчо подавляет рост ряда экспериментальных опухолей,П р и м е р 1. Агаровым блоком из 10-14 суточной культуры Мсгошоповрога час, ядяошустп таг. поч.15-72, выращенных на минеральной среде Гаузе Р 1, засевают маточную...
Штамм 123а-продуцент аклациномицинов и
Номер патента: 1069433
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Веселова, Егоров, Есипов, Иваницкая, Клюев, Крючкова, Навашин, Останина, Сингал, Сойфер, Тайг, Терентьева, Фомина, Чернышов
МПК: C12P 1/06
Метки: 123а-продуцент, аклациномицинов, штамм
...л ферментере, содержащем 60 л среды В, в течение 3 суток при температуре 27 С, 200 об/мин и аэрации 60 л/мин.Содержание аклациномицина А и ак-лациномицина В в ферментационной жидкости определяют по следующей методике; 1. Определение аклациномицина А и аклациномицина В в мицелии, 35После окончания ферментации получают мицелий из 5,0 мл, культуральной жидкости центрифугированием лри .2000 об/мин в течение 10 мин. Из полученного мицелия антибиотики экстра гируют в течение 2 ч 4,0 мл ацетона при перемешивании через 15-20 мин.Из 1,0 мл экстракта выпаривают ацетон в вакууме при температуре ниже40 С и проводят реэк тракцию 1,0 хло 45роформа. Сконцентрированный хлороформный экстракт используют для хрома, тографического разделения...
Способ получения противоопухолевогоантибиотика
Номер патента: 681918
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Гринев, Иваницкая, Кузовков, Навашин, Розынов, Сингал, Тайг, Терентьева, Фролова
МПК: C12D 9/14
Метки: противоопухолевогоантибиотика
...агар.Воздушный мицелий хорошо развит,голубовато-серый, бархатистый, пушистый. Субстратный мицелий бУРый,среду окрашивает в бурый цветСоевая среда.Воздушный мицелий пушистый, слабо развит, голубовато-серого цвета.Субстратный мицелий буроватый, всреду проникает бурый пигмент.Картофельный агар.Воздушный мицелий голубой, Колониив среде бесцветные.Органическая среда В 2 Гаузе.Воздушный мицелий слабо развит, голубоватого цвета. Субстратный мицелий бурый, среду окрашивает в бурыйцвет,Физиологические свойства,Желатину разжимает медленно, молоко свертывает и пептониэирует.Крахмал гидролизует, нитраты восстанавливает, сахарозу инвертирует.На клетчатке не растет. Среда Траснера-Данга чернеет. Ассимилируетглюкозу, маноэу,...
Антибиотик тавримицин и способ егополучения
Номер патента: 677497
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Иваницкая, Кузовков, Навашин, Розынов, Тайг, Терентьев, Фролова
МПК: C12D 9/14
Метки: антибиотик, егополучения, тавримицин
...1:1600 ед .20 разведения используют для выделениятавримицинов А и В;П р и м е р 2. Процесс глубинногобиосинтеза осуществляют по примеру 1 на среде Асостава, г: сое 5 вая мука 10, глюкоза 10, хлористый.натрий 5, углекислый кальций 2,5;рН 7,2.-7,4, Активность культуральнойжидкости 1:400 ед. разведенияП р и м е р 3. Процесс глубинногобиосинтеза осуществляют по примеру 1на среде с глицерином состава, Ъ:глицерин 2, соевая мука 0,5, сульфат аммония 0,15, углекислый кальций 0,3, хйористый натрий 0,3, Активность культуральной жидкости1:200 ед. разведения,П р и м е р 4, От 4,5 л глубинной культуры, полученной по примеру 1,. отделяют 0,6 кг мицелия. Антибиотики извлекают из мицелия 1,8 л4 О ацетона, Экстракт упаривают в вакуумедо 300...
Способ получения антибиотика реумицина
Номер патента: 452237
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Березина, Бычкова, Вейс, Гинзбург, Исаева, Королева, Кузовков, Михайлова, Навашин, Ничипорук, Опарышева, Орешникова, Семенова, Синицына, Скоромнова, Соловьева, Сторожев, Тайг, Терентьева, Филорикьян, Фомина, Шнеерсон, Штегельман
МПК: C12D 9/14
Метки: антибиотика, реумицина
...действие реумицина изучаютна моделях следующих перевиваемых опухолей животных опухольЭрлиха в плотной и асцитной формах,саркома 180 (С) в асцитной и плотной фоомах, саркома 37 (С) в асцитФной и плотной формах, лимфаденоз НК/лн лимфосаркома(ЛИО) млшей, карциносаркома Уокера н саркома 45 (С) крыс.П р и м е р 1. Зрелой (8-12-дневной) культурой Ас. гесИз Ь цоеиэ шт. 9 5000-23 с агаризованной среды СРс глюкозой засевают маточные колбы (Эрленмейера на 750 мл) с Ферментационной средой (125 мл) следующего состава (%): кукурузный экстракт 0,5 (по сухому весу), сернокислый аммоний 0,35 глюкоза 1,0, крахмал 1,5, натриЯ хлористый 0,5, кальций углекислый 0,5.Засеянную культуру выращивают на круговой качалке (скорость вращения 230- 240...
221213
Номер патента: 221213
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Анисова, Бартошевич, Вихрова, Кузнецов, Навашин, Петрова, Рапопорт, Смирнова
МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12P 1/02 ...
Метки: 221213
...центром, насреде Чапек - Докса - п,.10 ские колонии, От.1 ачающайся тем, что на гороховом агаре ооразует возвышающиеся складчатые колониииаметром 10 лл, обратная сторона колоний 5 светло-коричнева 51, Воздушный мицелийхатистый, светло-серый с розовым оттенком: на сусло-агаре колонии сильно скл 11 дчят 1.е с возвышающимся центром, Воздушный мицелий серовато-фиолетовый, обратная стор )на О колоний бесцветная, с грязно-фиолето.ымцентром; на среде Гаузе2 колонии си, в .,но р 1 диялъно-складчат 1 е, Об)ятня 51 сторон 1 11 х желтоьато-бура, диаметр 9 лл; на среде 1 апс 1 - Д 01 са 11)яй 1 олоний без Воздуш: Ого 5 мицслия, колонии уплощенные с воз 111 п.,енным центром, воздушный мицелий развит, сренно, темно-серого цвета с фиолетовым...