Патенты с меткой «4-дигидро-4»

Номер патента: 179322

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Пестовский, Танасейчук, Ужегов

МПК: C07D 239/10

Метки: 2-тио-3, 4-дигидро-4, 6-замещенных

...ПИРИМИДИНОВ Ь СПО 2 5,29; Х 10,64; Найден Я 12,06.С 16 Н 1 х, Вычисл 12,04. 1,; С 72,40 2-тио,4-днгидро,6- нов взаимодействием 1 ов с тиомочевиной в реде спирта прн кнпяИзвестно получение амещенных пиримид, р-непредельных кето рисутствии щелочи в ении,/2,15; Н 5,29, 1 х 1 С целью упрощения технологического процесса, предложен способ, заключающийся в том, что тиомочевину обрабатывают смесью альдегидов и кетонов. Причем, берут эквимолекулярные количества компонентов, процесс ьедут в спиртовом растворе алкоголята натрия при кипячении.П р и м е р. Смесь 2 ттл бензальдегида, 2,4 г ацетофенона и 1,5 г тиомочевины в 20 лтл 1 э/,- ного спиртового раствора алкоголята натрия кипятят 30 иин, Затем реакционную массу охлаждают и выпавший осадок...

Номер патента: 1660582

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Михаель, Рудольф

МПК: C07D 215/56

Метки: 1-циклопропил-7-хлор-6-фтор-1, 4-дигидро-4, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой

...на исходный бензоилхлорид) 1-циклопрои ил-хлор-б-фтор,4-дигидро- оксо-хинолинкарбоновой кислоты.П р и м е р 4, 33,7 г сложного метилового эфира К,К-диметиламиноакриловой кислоты и 40,5 г К,К-диметилбензиламина в 95 мл толуола нагревают до 110 С, При температуре флегмы в течение 1 ч каплями добавляют 62 г 2,4-дихлор-фторбензоилхлорида и затем выпавший гидрохлорид диметилбензиламина отделяют на нутчфильтре,Растворитель отгоняют в вакууме, добавляют 130 мл бутилгликоля и каплями добавляют в течение 20 мин при 90 С 20,2 гциклопропиламина. После окончания выделения газа реакционную смесь смешивают с 43,4 г поташа и 150 мл бутилгликоля и медленно нагревают до 140 С, при этом отгоняют незначительное количество низко- кипящего растворителя....

Номер патента: 1731055

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Аугусто, Хорди, Хуан

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-дигидро-4, азетидиновых, кислот, оксохинолин-3-карбоновых, производных

...кислоты, 1,32 г (5,7 ммоль) 3-метйлтрифторацетамидометилазетидинхлоргидрата и 2,3 г триэтиламина в 12 млпиридина. Выпаривают, добавляют воду,отфильтровывают и получают 1,6 г(100 ):1-циклопропил-б,8-дифтбр(3-трифторацетамидометйл 3-метйлФ 1- азетидинил) 1,4-дигидро-оксо-йи"нолинкарбоновой кислоты, т.пл. 132 -237,ОС.П р и м е р 17. Получение 1-цикйо 50 пропйл-б,8-дигидро-(3-Я -этйл-трифторацетамидометйл."3-метйл-азетидинил)-1,4-дигидро-оксо-хинолйнкарбоновой кислоты.Кипятят с обратным холодильникомв течение 3 ч смесь 1,5 г (5,3 ммоль)1 циклопропйл,7,8-трифтор,4-йигидро А-оксо 3-хинолинкарбоновойкислоты, 2,1 г (8 ммоль) 3-метйл(9,9 ммоль) триэтиламина в 10 мл йи." П р и м е р 21, Получение 1-циклоридина. Выпаривают под вакуумом,...

Номер патента: 1786028

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин

МПК: C07D 215/233

Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира

...перекристаллизации из диметилформамида.Необходимость предварительной очистки дифенилового эфира, так как образующиеся в нем при хранении примеси способствуют снижению выхода этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Относительно высокие токсичность и канцерогенность дифенилового эфира по сравнению с насыщенными углеводородами - парафинами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного и технологического процесса синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-хинолинкарбоновой кислоты.Цель достигается предлагаемым способом синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты, заключающимся в том, что получение...

Номер патента: 1796623

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин

МПК: C07D 215/233

Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира

...Относительно высокая токсичность иканцерогенность дифенилового эфира посравнению с насыщенными углеводорода-ми - парафинами.257. Дифениловый эфир имееттемпературуплавления 26,9 С, что вызывает техниче- .ские трудности при его очистке путемректификации и использование в качестверастворителя в процессе синтеза целевых30 продуктов.8. Двухстадийность метода,Целью изобретения является повышениевыхода целевогопродукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного35 и технологичного процесса получения 6,7 дифтор,4-дигидро-оксо-З-хин олин ка рбоновой кислоты - ключевого синтона в синтезе антибиотика перфлоксацина,Поставленная цель достигается предла 40 гаемым способом синтеза этилового эфира6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолин...