Патенты с меткой «диолов»

Номер патента: 196765

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бланштейи, Железн, Цысковский

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, высшиедип, гидрогенизата, диолов, одноатомные, содержащего, спирты

...например петролейным эфиром. При этом затрачивается большое количество экстрагецта (до 15 - 20 обьемов экстрагента на 1 объем гидрогенизатора) и происходит нечеткое разделение одноатомных спиртов и диодов (диолы переходят частично в экстракт вместе с одноатомными спиртами, а последние, в свою очередь, остаются в диольном слое).Предлагаемый способ отличается от известного тем, что гидрогенизат, содержащий одно- атомные спирты и высшие диолы, подвергают одновременно экстракции двумя цесмешивающимися растворителями, один из которых является смесью углеводородов, например петролейным эфиром, второй - водшям раствором спирта, например метилового цли этилового, или этиленгликоля. Это позволяет интенсифицировать процесс экстракцци и ув лц шть...

Номер патента: 384810

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 31/20

Метки: алифатических, диолов

...1780 а-час/м. Через 60 мин после начала процесса жидкость отделяют от разбавленной (2,45 н,) амальгамы калия, которую промывают серным эфиром для извлечения адсорбированных на ней веществ. Органический слой высаливают поташом, а водный трижды экстрагируют серным эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с органическим слоем, подсушивают свежепрокаленным сернокислым магнием и отгоняют эфир. После разгонки (до 100 С) выделяют изопропиловый спирт (10 г) и нецрореагировавший аллиловый спирт (93,5 г). Смесь продуктов реакции ректифицируют в вакууме и выделяют 9,2 г 2-метилпентандиола,5 при 118 С/10 мм и 2 г пинакона при 80 С/10 мм. Выход по прореагировавшему аллиловому спирту 98%, по току 42%П р и м ер 2, В сосуд, снабженный мешалкой и...

Номер патента: 482458

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Стерлин

МПК: C07F 7/12

Метки: гем, диолов, производных, силильных, фторсодержащих

...кислотой, нижний слой 15 отделяют, сушат над Мд 504 и перегоняют.Получают 84 г (85 фо от теоретического)2,2-бис- (триметилсилокси) - перфторпропаца (1); т. кип. 155 - 156 С.Спектр ПМР: синглет, 6 = 0,19 м. д, (от 20 внешнего ТМС).Спектр ЯМРд 1,": синглет, 6 = 3,4 м, д. (отвнешней СГ 8 СООН),Найдено, %: С 32,86; Н 5,67; Г 35,03;5116,54.СН482458 Предмет изобретения 25 Составитель М, Коротеев Техред Т, Курилко Редактор Т, Никольская Корректор А. Дзесова Заказ гхе 3102 Изд. Мо 1754 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, уК, Раушская наб., д, 4/5Г 1 одппсное МОТ, Загорский филиал 3Лналогичная реакция при соотношении ГФЛ и (СНз)з 81 С 1, равном 1:1, приводит к...

Номер патента: 555832

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Жан, Жозеф, Жорж

МПК: B01J 27/18

Метки: дегидратации, диолов, катализатор

...составкоторого в период межцу тридцатой и шести-Вбдесятой минутами опыта приведен дальше,Конверсия диода 100%,Выход, %:Изопрен 7,6Метил-бутен-ол 76 40Метил-бутен-ол4,2Триметилацетальдегид 2,3Метилизопропилкетон 8,2 П р и м е р 3. Использутт катализатор 45 сэстэящий из пирофэсфата лития ( Ь 14 Р 07 ). Смесь моноаммиачного ортофосфата и лития пэцвергают прокаливанию при температуре выше 400 С. Полученный пирофосфат лития применяют как катализатор в услэвиях, 50 описанных в примере 1, результаты приведены дальше. Конверсия диола 100%.Выход, %:Изэпрен 67,4Метил-бутен-ол 5,6 ф 5Метил-бутен-ол Триметидацетальдегиц 4,8Метилизопропилкетон 22,6П р и м е р 4, Получение катализатэра, содержащего пирофосфат и ортофосфат,а так же использование...

Номер патента: 578838

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Жан, Жорж

МПК: B01J 23/02

Метки: дегидратиции, диолов, катализатор

...%Изопрен 53,2Олефиновые спирты . 28,5Карбонильные соединения 13,3Разные 4;9Избирательность равна 82,5%,Использование при получении катализатора пирофосфата калия дает следующее пре имущество: пирофосфат калия гораздо болеерастворим, чем пирофосфат натрия, что позволяет проводить осаждение пирофосфата калыция в холодном виде.П р и м е р 5. Пирофосфат кальция получают аналогично примеру 3, но при весовом содержании пирофосфата кальция и кислого динатриевого ортофосфата 50:50, Катвлитическую массу после сушки дерзят на двечасти, Первую часть таблетируют в смесис 5% дидециладипината и 5% нафталина, используемых в качестве связующих материалов,Таблетки затем прокаливают в токе азотаари 500 С, Полученный катализатор имеетмакропористость 0,266...

Номер патента: 594131

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бандурина, Курлова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: ароматическими, атома, диолов, заместителями, кремния, низкомолекулярных, полидиорганосилоксан

...Ш-диолы выделяют известными приема) 50ми, например отгоняют растворители. П р и м е р 1, Смесьсодержащую 1,03 (О; 0036 мопь) пентаметипфенилцикпотрисипоксана, 0,2345 г (0,0017 моль) трехЯ хлористого фосфора и 1,0 мл четыреххпористого углерода перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение 74 час, затем в нее вводят 5,42 г 10%-ого водного раствора карбоната натрия и отмывают60 1 водой до нейтральной реакции. После отгоцки 4растворите пя и сушки при 50-60 фС/1 мм рт. ств течение 7 час получают 102 г (98,5%)попидиметилметип(фенин)сипоксан - Фщ-диопов, содержащих 2,78 вес,% ОН-групп (определено по методу Чугаева - Церевитинова), что соответствует пописипоксандиопу, содержащему 1 2 сипоксановых звеньев.Содержание...

Номер патента: 630249

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Езриелев, Ростовский, Шефер

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловые, диолов, метакриловые, мономеры, несимметричные, полимеров, сомономеры, теплостойких, эфиры

...повышенной однородно макромолекулярной структуры являе повышенная теплостойкость матерна, получаемых на основе предлагаемых с ектов.П р и м е р 1. Акрилат метакрилатленгликоля.143 г (1,1 лголь) Р-окс 1 вэтилметакрсилат растворяют в 100 лгл дцметилацетамида, добавляют по каплям в течение 0,5 ч с одновременным перемешиванием раствор 90,6 г (1 лголь) акрилоилхлорида в 100 мл диметцлацетампда, содержащий 0,01 г а-нитрозо-р-нафтола. После добавле 11 ия всего раствора акрилоилхларида реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при температуре 70 С, затем охлаждают 40 до комнатной температуры и фильтруют. Продукт промывают 5%-ньтм водным,раствором бцкарбоната натрия и водой, сушат Полученные соединения содержат остат. кц различных...

Номер патента: 767104

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Гаврилова, Маркелова, Недоля, Никитина, Нурксе, Петров, Райдмаа, Раппопорт, Тростянская, Трофимов, Фиговский, Цитохцев

МПК: C07D 303/30, C08K 5/1515

Метки: ароматических, ацетальсодержащие, герметиков, диглицидиловые, диолов, качестве, мастик, покрытий, полечения, полимерных, связующего, эфиры

...ормулы римеальэ токсиамата пглицидил силилена 21,3 кар Ь ООНзОНфю,г бК-ОК - СНО(ЮКОВ ОФОМНСК/Олбе, снабженной мешалкой и тром, при 80 С растворяют гликолькарбоната в 43,8 г виидилового эфира диэтиленглимесь охлаждают до 50 С и ввоог СГ. СООН. Температура сменмается до 9 ООС. Процесс Мйеоо(М ва, после че-,вводят 0,2 мл ведут 10 мин го в реакцнон триэтиламнна.Полученный основе гликол продукт имеет ставленные в о ез ую ермоме2 г 7 гилглицоля,ят О,и под ацетальсоькарбонатхарактеритабл. 5. ержаший на целевой тики пред/ ОСНЗ ен СКЗОзВ колбе, снабженной мешалкой и. ,термометром, растворяют 10 г 5-метилрезорцина, в 25,6 г винилглицидилово 2 Ъ го эфира этиленгликоля. При 20 С вво содержание видят 0,2 г СГЗСООН, Температура подни-...

Номер патента: 802272

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 141/02

Метки: активных, алкилфенилбис-(этил-2, анионныхповерхностно, веществ, диолов, качестве, натриевые, соли, сульфоэфироввтор

...-диолов).Найдено,: 5 9,71.Вычислено,: 5 8,43,Пример 2.Соединение 2 получают по вышеописанной методике синтеза с увеличением количества исходного пиридинсульфогриоксида в 2,4 раза. Целевойпродукт перекристаллизовывают из смеси абсолютчого этанола и ацетона(1;1) . Полученный целевой продуктсодержит 76,3 соединения 2 и 23,7соединения 1.Найдено,: 5 12,14,Вычислено,: 5 13,29.Для идентификации полученные соединения очищают жидкостной хроматографией на силикагеле Л. 40/100 мкм,растворитель бензол-этанол.В ИК-спектрах предлагаемых соединений (прибор Ч -10 наблюдается ха- .рактерные для обоих соединений полосы следующих структурных групп; - СНколебание бензольного кольца 3050,3015 см ", -С-С - колебание бензольного кольца 1650, 1620-1615,...

Номер патента: 906985

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Ахмеджанова, Лавров, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 43/16

Метки: винилаллиловых, диолов, диэфиров

...осуществляют . с помощью ГЖХ анали.за путем отбора проб реакционной смеси во времени. В приведенной таблице представле. ,ны условия проведения (температура, катали. затор, соотношение компонентов) и ход ре. акции получения СН-СНОВОСН - СН,П р и м е р 1, Синтез винилаллилового диэфира этиленгликоля (1) . 5 10 ) 5 20 25 30 35 40 45 В реакционную колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холоднльни.ком, помещают 4,0 г (0,1 моль) едкого натра, 4,0 мл воды, 0,5 г (1,0 мол.%) ПЭГ молекулярной массы 1000 (ПЭГ - 1000), 4,4 г(0,05 моль) моновинилового эфира этиленгликоля и прикалывают в течение 20 мин9,1 г (0,075 моль) бромистого аллила. Реакционную смесь энергично перемешиваютпри 20 С в течение 6,0 ч, По окончании реакции в смесь...

Номер патента: 1051086

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Виноградов, Ковалев, Никишин

МПК: C07D 301/04

Метки: диолов, карбоновых, кислот, моноэфиров, совместного, эпоксисоединений

...5-10 воды.В качестве катализатора предпочтительно используют ацетаты никеля(1 Ц),меди (П) или циркония(1), применимытакже натраты и ацетилацетонаты укаэанных металлов и другие соли.В качестве исходного альдегидаприменяют низшие альдегиды нормального строения, например уксусный,масляный или валериановый альдегид.В качестве олефинов используют1-алкены, например 1-гексен, 1-гептен и другие.В качестве растворителя предпочтительно применяют низшую карбоновуюкислоту, например уксусную или масляную, хотя могут применяться и другие полярные растворителя, напримердиметилформамид.П р и м е р 1. В реакТор из нержавеющей стали, снабженный барботирующим устройством и мешалкой, соединенный с холодильником, помещают30,8 .г уксусного альдегида и...

Номер патента: 1097594

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Войцеховский, Заикин, Звездкина, Каган, Локтев, Микая, Румянцев, Сливинский

МПК: C07C 29/44

Метки: диолов, производных

...до 140 С, а далее до 150 С со скоростью 5 С в час. Используют газсостава: окись углерода 50 мол.%, водорода 50 мол.%. В течение 12 ч реактор работает в приведенном режиме дляустановления стационарного состояния.Затем в реактор начинают подавать 510%-ный раствор пропаргилового спирта в этиловом спирте со скоростью10 г/ч. При этом концентрация пропаргилового спирта в синтез-газе составляет 1,35 мол.%. Иэ реактора выводится смесь, продуктов синтеза и этилового спирта, конденсируется в системехолодильников-конденсаторов и ее извлекают оттуда один раз в 4 ч. Количество этой смеси составляет 41,0 г. 15По данным хроматографического анализав этой смеси содержится мас.%: бутандиол 1,4-1,0 ф пентандиол 1,5-0;5 фгенсандиол 1,6-0,2; другие...

Номер патента: 1712351

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Алимарданов, Исмаилов, Мехтиев, Миргасанова, Мусаева, Сулейманова

МПК: C07C 29/03, C07C 35/14, C07C 35/29 ...

Метки: диолов, циклических

...г %Циклогексен 82 23,030%-ный НгОг 218,4 61,25Молибден оваякислота 7 2,0Трибутилоктиламмоний бромид 1,2, 0,3Сульфат натрия 48 . 13,45Итого: 356,6 100 55 Взято в реакцию: изомеры 1,3-диметилциклогексана 110 г (1 г-моль); уксусная кислота (98,5%-ной чистотьф 30 г (0,5 г-моль); 30%-ный раствор НгОг 125 г (1 г-моль) 5 раствор 0,18 г МоОВгз в 5 мл СгН 5 ОН 5105+ г-.ион МоУсловия проведения опыта: температура 60 С; продолжительность опыта 7 ч; получено катализата 255,8 г. 10 После нейтрализации катализата (взято 40 г 40%ного раствора йаОН), отделения органического слоя, зкстракции водного слоя этилацетатом (50 мл х 4) и отгонки растворителя получено 148,3 г. 15 Атмосферно-вакуумной разгонкой выделены следующие фракции; 1 фр. н.к. 140 С...

Номер патента: 1786029

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Вейкша, Карат, Кулик, Митасева, Стрельцов

МПК: C07D 303/18, C07D 407/12, C08K 5/15 ...

Метки: ацетальсодержащих, диглицидиловые, диолов, качестве, модификаторов, смол, эпоксидных, эфиры

...в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и салицилоеого альдегида, 1850 г (20 моль) ЭХГ и 120 г (3 моль) КаОН в условиях примера 1 получают 450 г (93% от расчетного количества) триэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость темно-келтого цвета со следующими аналитическими данными; э.ч. 24,08%, Сом 0,49%, С 59,66%, Н 7,52%, Вычислено для С 24 Н 4601 о э,ч, 26,65%, С 59,50%; Н 7,44%. Строение полученных соединений подтверждается также анализом их ИК-спектров. В ИК-спектрах присутствуют сильнь 1 е полосы асимметричных валентных колебаний С - О-С в области 1110-1130 см, характерные для диалкиловых эфиров; сильные полосы валентных колебаний С - О - С-О-С в области 1155 - 1170 см, характерные для ацеталей; эпоксидное кольцо...

Номер патента: 1128549

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Кантор, Киладзе, Кирилюк, Мельницкий, Рахманкулов

МПК: C07C 41/02, C07C 43/13

Метки: диолов, моноэфиров

Способ получения моноэфиров диолов общей формулыгде n = 0, 1, 2; R - H, CH3,взаимодействием 1,3-диоксациклоалканов общей формулы,где n = 0, 1, 2; R - H, CH3,с триэтилсиланом при температуре 60 - 90oС с последующей обработкой реакционной массы водным NaOH, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, процесс ведут в присутствии восстановленного никеля, взятого в количестве 2 - 10 мол.% по отношению к исходному 1,3-диоксациклоалкану.

Номер патента: 1257904

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Мельницкий, Рахманкулов, Сираева

МПК: B01J 27/06, C07C 43/10

Метки: c3-c4, диолов, катализатор, моноэфиров

Применение иода в качестве катализатора для получения моноэфиров C3 - C4.