Патенты с меткой «пергидротиазепина»

Номер патента: 1435151

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки

МПК: A61K 31/554, A61P 9/12, C07D 281/06 ...

Метки: кислотно-аддитивных, пергидротиазепина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...мл анизола и в 2 мл трифторуксусной кислоты. Полученную реакционную, смесь выцерживают при комнатной температуре в течение 3 ч, а затем ее концентрируют пут и выпаривания при понигенном давлении. Далее добавляют к полученному остатку простого диизопропилового эфира при перемешивании и в результате по" лучают порошкообразный остаток (нерастворимый, который собирают Фильтрацией с получением 258 мг порошка). Далее и суспензии этого порошка в 4 мл воды добавляют 0,3 г бикарбоната натрия и 10 мл этилацетата. Полученную смесь перемешивают в течение 10 мин, рН реакционной смеси доводят до 2,5 путем добавления 3 н.хлористоводородной кислоты, Образовавшийся этилацетатный слой отделяют, водный слой экстрагируют этилацетатом. Образовавшиеся в...

Номер патента: 1598876

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Акико, Садао, Хироаки, Хироюки, Ясуберу

МПК: C07D 223/12, C07D 281/04

Метки: дигидрохлоридов, пергидроазепина, пергидротиазепина, производных, сложных, эфиров

...13, получают 0,13 г указанного соединения в виде порошка, который плавится с окрашиванием выше240 С. П р и м е р 15, Трет-бутил-ге 1-а(Б)-(8-трет-бутоксикарбониламино- этоксикарбонилоктиламино)-2-оксо(К)- Фенилпергидроазепин-ил 1 ацетат.1,2 г трет"бутил-ге 1-о(Б)-амино-оксо-б-(К)-Фенилпергидроазепин-ил 7 0 ацетата обрабатывают 2,15 г этил- бром-трет-бутоксикарбониламинононаноата (полученного по способу примера 4) по способу примера 4 до получения продукта реакцииу который Обрабатывают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве элюента смесь циклогексана и этилацетата в соотношении 1:1 по объему. 6 10 Трет-бутил-ге 1-о (Б) -8-трет-бутокси-карбонилямино(К)-этоксикарбонилоктиламино-оксо(К)-Женил-пер-"....

Номер патента: 1787157

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки

МПК: C07D 281/06

Метки: кислотно-аддитивных, пергидротиазепина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...но-оксо(Я)-(2-тиенил)-пергидро,4-тиазепин-ил)-уксусной кислоты (соединение 119),Повторяют методику, описанную в примере 17, но в качестве сульфонилоксиреагента используют этиловый эфир4-фенил(й)-(2-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)-(3-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил 2(В)-(3-нитробензолсул ьфон ил окси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(В)-(4 хлор-нитробензолсульфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(В)(2,4-динитробензолсул ьфонилокси)масляной кислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)(4-бромбензолсульфонилокси)маслянойкислоты, этиловый эфир 4-фенил(й)-(итолуолсульфонилокси)масляной кислоты,этиловый эфир 4-фенил(й)-бензолсульфонилоксимасляной кислоты или...

Номер патента: 1801110

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки

МПК: C07D 281/06

Метки: аддитивных, галоидводородными, кислотами, пергидротиазепина, производных, солей

...полученную смесь перемешивают еще в течение 16 ч при комнатной температуре, Эту реакционнуюсмесь далее фильтруют и фильтрат конденсируют путем выпаривания при понижен ном давлении, Полученный конденсатразбавляют этилацетатом и затем промывают водным раствором кислого сульфата калия, а затем промывают водным раствором 15 бикарбоната натрия, Полученный раствор сушат с помощью безводного сульфата магния, а затем растворитель отгоняют дистилляцией, Образовавшийся остатокхроматографируютна колонке, заполненной силикагелем, при элюировании смесью этилацетата и метиленхлорида при соотношении 1:9 с получением в результате 0,15 г трет-бутил альфа-(6(В)- В)-этоксикарбонил-фенилпропиламино -5-оксо(В)-фен ил пер гидро,4-ти а зепи...