Еичи

Номер патента: 1795971

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Ацуси, Еичи, Такафуми, Хирохито

МПК: C07D 471/04

Метки: пиразолопиридинового, соединения, соли

...над сульфатом магния и выпарили в вакуу 5-е/пириди ридин (тран см ; 1635, 1590, 0,89 (ЗН, т 6,2 Н, д.,11 Гц),2,78 рокий), 6,60 (1 Н,1 Гц), 7,06 - 7,67 8,39 (1 Н, д 1 Гц).1-/3-(2-Фенилпиразоло/ н-ил)-арилоил/-4- этилпип л.зомер).ИК-спектр (хлороформ) 1520.ЯМР-спектр (С С 3) м,д: Гц), 1,03 - 1,47(4 Н, м,), 1,72 (2 (2 Н, т., 13 Гц), 4,22 (2 Н, ши д 16 Гц), 6,76 (1 Н, т.д., 7 и (7 Н, д), 7,82 (1 Н, д., 16 Гц),Масс-спектр: 359 (М ).П риме р 14,1-/3(2 ло/1,5-е/пиридин-ил) акр симетилпиперидин (транс-исо Р ИК-спектр (вазелиновое масло). см 1: 1640, 1590, 1 ЫО, 1440, 1413,П р и м е р 15. 1-/3-(2-Фенилпиразоло/1,5-е/пиридин-ил) акрилоил(-2-(2-метоксиэтил)-пиперидин (транс-изомер).ИК-спектр (вазелиновое масло), см 1635. 1590, 1510.П р и м е р 16....

Номер патента: 1792280

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Еичи, Коичи, Сигеоми, Такуя, Цутому, Юничи, Ясуо

МПК: A01N 43/56

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...препаративных форм: смачивающихся поние 1). рошков, концентратов эмульсий, грануля1792280 0 .11с О м,сн, М 0 и 40Активные вещества формулыооущс О Ьо,снй ОНА Таблица 1 тов. Их готовят общеизвестными методами -смешиванием активных веществ с эмульгаторами, носителями, диспергаторами и т,д.П р и м е р 2. Довсходовая обработкарастений. 5Специальные пластиковые ящики заполняют стерилизованной почвой и высевают в нее семена (клубни) опытных растений,которые затем покрывают слоем почвы толщиной 1,5 см. После этого на поверхность 10почвыравномерйо наносят препарированную форйу активного:вещества, разбавленную водой до необходимой концентрации,Опытные растения выращивают в условияхтеплицы в течение трех недель и после этого 15определяют...

Номер патента: 867308

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Акира, Еичи, Тадао, Такеси

МПК: A61K 31/352, A61K 31/41, C07D 405/04 ...

Метки: производных, солей, хромона

...в (1 Н-тетразол-ил)-ромона и 20 мп 1 раствора гидроокиси натрия нагревают при 100 С при перемешивании в тече" ние. 1 ч. Затем смесь подкнсляют солянойкислотой, и полученный осадок фильтруют и перекристаллнзовывают из этанола. Согласно описанной метоике получают 690 мг 2-(1 Н-тетразол-ил)-2"оксиацетофенона в виде есцветных игл, которые плавятся ри 200"201 фС.Элементный анализ;Найдено,: С 52,88 р Н 3,66;М 27,36.С 9 Нз 8+01Вычислено,: С 52,94 р Н 3,95 у М 27,44.Описанным способом получают сое-,инения, представленные в табл.1. ЗО ристого фосфора и 4 мл дихлорэтана перемешивают при 50-60 С в течение 2,5 ч н после охлаждения добавляют 8,0 г и-этиланизола. Затем по каплям добавляют месь 2,9 г безводного хлористого олова и 3 мл дихлорэтана....

Номер патента: 820665

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Еичи, Исаго, Киеси, Масахару, Нобуюки, Сигра, Тадао, Такао

МПК: C21D 8/12

Метки: магнитного, сплава

...цели предложен способ получения магнитного сплава, содержащего вес,о/о: марганец 68 .73, углерод 0,2 2,0 и алюминий остальное, включающий выплавку сплава, закалку и отпуск, который отличается от известного способа тем, что после отпуска дополнительно проводят пластическую деформацию сплава в интервале 530-830 С.Поставленная деформация магнитного сплава позволяет повысить магнитные свойства и возможна только в интервале темпе820665 50 2050 50 2150 53 0 000 2100 5,5 500 2000 4,8 ЗО Как следует предложенный с го сплава в сра чивает повышен ва. ыдерживали при темпение 20 мин, закаливали дения 300 - 3000 С/мин пературе 600 С в тече- пластической деформадирования со степенью при температуре 530 -1. Патент С1974. 2. Японскийкл. 10 Н 4, 196...

Номер патента: 598559

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Еичи, Митсунобу, Рюджи, Тетсуо, Тосихару, Хирому

МПК: C07D 243/14

Метки: бензодиазепина, производных

...2,3,4,5-тетрагидрон. - 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 97 - 199 С (с разложением);7-бромо-фен ил-метилтетрагидрооксазоло 5,4 - в) -2,3,4,5-тетра гидрон. 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 181 - 1837 С;7-бромо-фенил-тетрагидрооксазоло 5:4 - в,3,4,5-тетрагидрон. 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 189,5 в 191,5 С;7-нитро-фенил-тетрагидрооксазоло 5.4 - в-тетрагидрон 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 218 - 221 С;7-бромо- (2-хлорфенил) -тетрагидрооксазоло 5.4 в в,3,4,5-тетрагидрон. 1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 205 в 2 С раз, ожением);7-бромо- (2-хлорфенил) -5 с метилтетрагидрооксазоло 5.4 - в -2,3,4,5-тетрагидро- н.1,4-бензодиазепин-он, точка плавления 196 - 198 С (с разложением),Пример 9....

Номер патента: 562220

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Ватару, Еичи, Кимиаки, Киничи, Тосио

МПК: G03G 5/026

Метки: материал, электрорегистрирующий

...карбоксиметилцеллюлозу, метоксицеллюлозу, поливиниловый спирт, поливинилпиролидон, полиакриламид, полиакриловую кислоту, желатину, крахмал и гумоарабик.Водонерастворимое связующее вещество, В качестве связующего вещества также может быть использовано связующее вещество, растворимое в органическом растворителе. В случае двойных систем, включающих, например, цветообразующий краситель и цветообразующий агент, используемых в качестве терморегистрирующего материала цвета проявляемого слоя, два компонента могут отдельно быть диспергированы в форме мелких частиц в связующем веществе. Если один из двух компонентов растворим в растворителе, использованном для растворения связующего вещества, то реакция образования цвета лишается...

Номер патента: 505356

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Госабуро, Еичи, Киеси, Сигеки

МПК: C07C 143/68

Метки: сульфонатов

...и температуре ниже 0 С. После добавления смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре. После отгонки растворителя и фракционирования получают 26,6 г 2,3-дибромпропил,3-дибром-З-метилпропансульфоната, имеющего температуру кипения 181 в 1 С при давлении 0,005 мм ртутного столба, с выходом 53,6%,Для соединения С 7 Н 2 Вг 4033вычислено, %: С 16,95; Н 2,44; О 9,68; Я 6,47;найдено, %: С 16,99; Н 2,40; О 9,73; 5 6,38,П р и м е р 4. Фениловый эфир 2,3-дибромметилпропансульфокислоты К раствору 20,9 т фенил-метилчпропенсульфоната в 80 мл хлороформа добавляют 16 г брома в 20 мл хлороформа по каплям при перемешивании и температуре ниже 0 С. После добавления смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре, После отгонки растворителя и...

Номер патента: 482947

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Еичи, Митсунобу, Рюджи, Тетсуо, Тосихару, Хирому

МПК: C07D 53/06

Метки: бензодиазепина, производных

...-1,4-бензофенон-он; точка плавления 223 - 226 С (с разложением).П р и м е р 6, 7-хлор-фенилтетрагидротиазоло,4-в - 2,3,4,5-тетрагидроН,4-бензодиазепин-он.Раствор 5 г 5-хлор- (2-меркаптоэтилами. но) -ацетиламинобензофенона в 70 мл ксилола в течение 170 час размешивают при ком. натной температуре. По завершении реакции ксилол отгоняют, остаток растворяют в хлороформе, обесцвечивают пропусканием через короткую колонну активного глинозема, после чего хлороформ отгоняют. Остаток пере кристаллизовывают из этанола и получают целевой продукт, плавящийся при 241 - 243 С.Пример 7. 7-хлор-метил-фепил- -метилтетрагидрооксазоло,4-в - 2,3,4,5-тет. рагидроН,4-бензодиазепин-он,К раствору 6,3 г 5-хлоро-а- (2-окси-я-пропиламино) -...