Патенты с меткой «макрогетероциклических»

Номер патента: 352895

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бородкин, Губин, Дштно

МПК: C07D 487/22

Метки: макрогетероциклических, соединений

...(с, д) -( : И ЦЦ К,1 00 К Т Я 1,0 31 И 1,выкодяй лцамли ивно:аказ 615зд, М 136 З Тираж 406 11 одиис ое 111111111 Коитеа ио,елям изопрстеии и открсий ири Совете Мацитрои СССР ЗИ киа 5 К.,"55, РуиГка 5 и 5., д 4,5 Горскси тГОГраф 5 3Г 1 р и м е р 1. 5,30:15,20-дии мино-,13; .22,28-дикарбазолбибецзо- (с, ч) - (1, б, 1 б, 21) -тетраазаци клотриакоитии.В круглодонцой колбе, сиабжсеи вой обратным колодильиико 1 ц мешалкой, цягрсзают на кипящей вогд 5 цой бане 2 г 3,б-дццациокарбазола и 2 г личстоксцаииноизогцдолецпця в 150 . б 1 уцговоо спирта и тсчсцце 30 час.Рея к 11 ц 51 ОцрОвок;Яс 51 вылслсцс. Ям - мияка.Вь 1 дсг 1 цвшцй 51 Осал 01. Отфцг 1 ь 1 ровьвяот. промывают цсбольшим количеством мстцлового спирта ц горячей водой до бссцвстцого...

Номер патента: 396336

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 251/70

Метки: макрогетероциклических

...ароматического ряда в среде органического растворителя.Недостатками полученных таким способом макрогетероциклов - анологов макрогетероциклических соединений является узкая цветовая гамма (бесцветные или имеют только желтый цвет), хорошая растворимость в органических растворителях, неустойчивость к действию света, действию кислот, миграции.Согласно предлагаемому изобретению описывается основанный на известной реакции способ получения макрогетероциклических соединений общей формулы де Кр - остаток моно- или дисазокрасителя, аключающийся в том, что дихлортриазиновые красители общей формулы39 о 336 Г 1 ример. ОН ОН В круглодоппую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, вносят 0,01 моль нерастворимого в воде 13-бис-...

Номер патента: 443048

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Бородкин, Макарычева

МПК: C09B 33/14

Метки: комплексов, макрогетероциклических, медных, соединений

...ние 8 ч. Ос ют 1%-ньвмеди до водой до о цве 300 С нс плавится.3 иметплформа миде Х-М угих макрозиведены в Своиства медных комплексовгетероциклическпх соединений 30 таблице. Изобретение относится к получению макрогетероциклических соединений, которые могут применяться в качестве органических пигментов для крашения пластических масс, химических волокон и других материалов в цвета от желтого до бордо.Известен способ получения металлических комплексов макрогетероциклических соединений, который заключается во взаимодействии эквимолярных количеств 22,24; 4,6; 10,12: : 16,18=тетра - имино,4-16,12-диметено,20- дихлор,22: 20,22: 18,20: 6,10: 6,8; 8,10-гексанитрилоциклотетракозина и ацетата меди в среде бутилового спирта при температуре кипения...

Номер патента: 498294

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Воробьева, Смирнов

МПК: C07D 257/08

Метки: макрогетероциклических, соединений

...до 300 С. я, с по родукт те прои тноше) 5-амии 1,08 г мл спиргделения сушат и го цвета,илен, дифеаключается гидроацефегде К -ниленмв том,нален м- или п-фенилен, ди ан, хлортриазиндиил о 5-амино-имино,2/о. С 8 4,7; Изоб ния ма торые м ологичеОсно сации 1 аминам крогетемулы где К имеет следующим известными Процесс температуре нии меиду р Приме но-иминоТемнооранжевый82 720 622 Хлортри- азпндипл 663 237 (0,71); 342 (0,23); 407 (0,3) 78 Темно- желтый 5 где К - ,и- или п-фенилен, дифенилен, дифениленметан, хлортриазиндиил, отличающийся тем, что Б-амино-имино,2-дигидроацефена- лен 10 акрогетероцикличермулы ИНг - К - 1 ч Нг вышеуказанные значевыделением целевогопр,иемами. где К име следующи известньп я,спо- родукта Составитель А,...

Номер патента: 527451

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Берлин, Воробьев, Смирнов, Тимохина

МПК: C08G 73/06

Метки: макрогетероциклических, полимерных, соединений

...и мешалкой, вносят 2,17 г(0,005 г/моль) макрогетероцикла (1, й,дифенил) в 100 мл диметилформамида и0,92 г (0,005 г/моль) бензидина в 25 млдиметилформамида, Реакционную массу наогревают, перемешивая, до 110 С, одновременно пропускают через барботер газообразный азот. При этой температуре выпадает продукт реакции. Его выдерживают в течение 30 мин, Осадок отфильтровывают,промывают диметилформамидом, водой спиртом, водой, ацетоном и сушат при 80 С.Продукт серого цвета, не плавится прионагревании до 3 50 С. Вес сухого продукта2,09 г. Содержание азота 30,03 и 29,86;о,хлора - 1,57 и 1,19". Продукт нерастворим в органических растворителях на холоду и при нагревании - в концентрированныхкислотах и щелочах.Аналогично получают полимерные...

Номер патента: 1068440

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Попонова, Рябокобылко, Шмелев

МПК: C07D 487/12

Метки: качестве, макрогетероциклических, макрогетероциклическое, металлохелатов, промежуточного, синтеза, соединение, соединения

...Н) Б-СН 7,12- мультиплет (10 Н); (С.Н ) - отдельные мультиплеты 6,35, 6,76, 7,25, 7,64 8 Н ; -БН,95 уширенный сннглет (1 Н); -ИН,75 уширенный синглет (1 Н).Беэметальное макрогетероциклическое .соединение нессиметрична,. поэтому ИН-протоны, попадающие в разные области магнитной анизотропии ароматических колец, дают два различных сигнала в ПМР.П р и м е р 2, Синтез соединения(0,001 моль) (Ч 1), 8, О мл г;иметнлформамида нагревают: и:;:. - .:;.при 130-140 С в течени=. 7 ч .-.ол реакции контролируют ТСХ на г.т.т.нахБ 11 уГо 1 УЧ,. 3 цюент - хлоосФорм.После охлаждения реакционную сесьфильтруют от осадка;.;.з:."-:ют 2-3 мл Диметилфор.1 ами 1 а.=:съевдиненного фильтрата в вауу:;:е отгоняют растворитель, ос это,:.;.о,;, графируют на колонке с...

Номер патента: 1085976

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Меликсетян, Шмелев

МПК: C07D 231/38

Метки: 4-азобиспиразола, безметальных, бискватернизованные, диариламиноазосоединений, макрогетероциклических, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений

...с гексаазациклотетрадецинов на основе 4,4-аэобиспираэола - 4,4-азобис-(5-хлор,3-диметил-ФенилН-пиразолий) -бис-(ме 10 тилсульфата),П р и м е р 1, Получение 1,8,9,20-тетрагидро- Зб-диметил,8-дибензо=с,ш 1-дипиразоло,4-Г:1,3-,)1,2,5,3,9,12 -гексааэациклотетраде 15 цина с использованием в качестве соединения основного характера К 2 СОЗ.0,66 г (0,01 моль) 4,4-азобис(5-хлор,3-диметил-фенилН-пираэолий)-бис-(метилсульфата), 0,21 г(,0,001 моль) 2,2-диаминоазобенэола,0,55 г (0,004 моль) КСО. в 8,0 млДМФА нагревают при перемешиваниидо 130-140 ф и выдерживают 7-8 ч. Пос.ле охлаждения реакционную смесь25 фильтруют от осадка, осадок промывают 2-3 мл ДМФА, Иэ объединенногоФильтрата в вакууме отгоняют растворитель. Остаток растворяют в 100 млбенэола,...