Способ получения 3-метиленоксифенилферроценилпиразола

Номер патента: 1051083

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков

МПК: C07D 263/32

Метки: 2-(2-карбоксифенил)-5-арилоксазолы, водной, качестве, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-фиолетового, среде

...выдерживают при комнатной температуре в течение 2 ч и выпивают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции на лакмус, сушат. Выход 16 .г (607). Продукт очищают путем двукратной перекристаллизации из уксусной кислоты. Т.пл.182- 183 СНайдено,Жф С 72,3; Н 4,4;й 5,2.СО 3Вычислена,Е: С 72,5; Н 4,2;й 5,3.Эолюминесценции в толуале 392 ни. Абсолвтный квантовый выход в толуоле 0,35.ФП р и и е р 2, Получение 2-2-карбаксифенил -5-фенилаксазола.К раствору 16 г (0,11 иаль) фталевого ангидрида и 17 г 0, моль) гидрохлорида д -аминоацетофенона в 300 мл ацетона при интенсивном перемешивании и 20-25 С по каплям приОбавляют ОЕ-нытй раствор соды до слабащелачнай реакции на лакмус. Смесь перемешивают в течение 1...

Номер патента: 1078859

Опубликовано: 20.10.1997

Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков

МПК: C07D 413/10, C09K 11/06

Метки: 2-(5-фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные, водной, качестве, кислоты, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-зеленого, среде

2-(4-Фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные кислоты общей формулыгде Ar фенил, п-бифенил, п-толил, п-анизил, 1-нафтил или 2-нафтил,в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения в органических растворителях и водной среде.

Номер патента: 819873

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Грандберг, Денисов, Козлов, Ланцов, Паталаха, Токмаков, Удачин

МПК: H01S 3/20

Метки: активная, лазеров, нарастворах, органических, соединений, среда

...КП типа 1,1 -пиразол вышают а ного сое я генерацгенераци -диацилнил)-бе алогичные инения. труктурная форм Раствортель Относительная энергигенерациипри ламповой накачке Относительная энергиягенерациипри накачкеазотным ла- зером Квантовый выход лю- минес- ценции единени л4-1,4-бис(5-арил-Ь-пиразолинил)-бен 2.золы, имеющие ацильные заместители общей формулы - СОСЕНгде1,2,3, Предлагаемое органическое соединение имеет следующую структурную формулу где й: С Н,Проведенные испытания показали,что использование в лазерах на растворах органических соединений в ка-(честве активной среды рас воров 1,1-диацил,4-бис (5-арил-Ь-пиразолинил)-бензолы в диоксане позволяетуменьшить порог лазерной генерациии увеличить КПД генерации.Люминесцентные и...

Номер патента: 176534

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Герберт, Иностранцы, Рольф, Федеративна

МПК: C07F 1/00, C07F 5/02, C07F 5/06

Метки: алюминия, бора, комплексных, соединений, щелочно-органических

...А. А. Камышникова Корректор Ю. М. Федулова Заказ 3709/7 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. Ц 1.ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Продолткительность реакции 12 - 14 час, После отделения хлорида калия и растворителя получают 37 г твердого кристаллического 1(СНа)в Л 10 Н т. е, 92% от теоретического количества.П р и м е р 4. Опыт проводят, как описано в примере 1, в качестве растворителя применяют тетрагндрофуран. Продолжительность реакции приблизительно 23 час. Выход после переработки практически количественный.П р и м ер 5. 1000 г 0,7%-ной амальгамы натрия (7 г натрия на 0,3 г атол) при температуре 50 С в сухом...

Номер патента: 702015

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Красовицкий, Шершуков

МПК: C07D 263/32

Метки: 4-(5-арилоксазолил-2)производные, диметилфталата, качестве, люминофоров, органических

...обработкой спиртово-щелочного раствора соответствующейкислоты.или ангидрида диметилсульфатом при 35-40 .Н р и м е р 1. Получение 4-(5--фенилоксаэолил) диметилфталата.К (0,01 моля) суспензии 3,1 г4-(5-фенилоксазолил) фталевой кислоты (или ангидрида) в 30 мл этило вого спирта прибавляют 5 мл диметилсульфата, а затем при интенсивномперемешивании и температуре 35-40 С 30по каплям прибавляют раствор 6 г едкого кали в 30 мл метилового спирта.После прибавления всей щелочи смесьвыдерживают при комнатной температуре в течение 1 часа, выливают в 35300 мл водЫ, осадок отфильтровывают,промывают водой, сушат и перекристал.лиэовывают изметанола.(74), т.пл. 142Найдено,%: С 67,2; Н 4,3;И 4,2;С,1 Н, ИОВычислено,%: С 67,6; Я 4,5;г сЛ макс,...