C07D 235/10 — радикалы, замещенные галогенами или нитрогруппами

Номер патента: 193525

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 235/10, C07D 235/30

Метки: 2-нитробензимидазола, азобензимидазола, одновременного

...1 соляной кислотой и фильтрованием, фильтрат подкисляют и полученный при этом 2-нптробензимидазол очищают известным методом,Выход 2-итробензимидазола 43%; 2,2-азооензимидазола. 2П р и м е р. К суспензии 6,7 г (0,03 г доль) 1-бензил-аминобепзимидазола в 100 лтл жидкого аммиака, охлажденой до - 70 С, прибавляют порциями при механическом перемешивании 3 г (0,13 г доль) металлического 2 натрия. После прибавлеши всего натрия смесь перемешивают при - 70 С в течение 1,5 час, а затем аммиаку дают свободно испаряться, Остаток на следующий день обрабатывают спиртом для удаления непрореагиро павшего атрия. Раствор упаривают досуха и остаток растворяют в 50 лл воды. Полученый раствор фильтруют, фильтрат подкнсля 1 от концентрированной соляной...

Номер патента: 212858

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Альберт, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 235/10

Метки: 212858

...кристаллы не выделяются при охлаждении до температуры не ниже 0 С. Этот раствор упаривают, после охлаждения получают кристаллический 4,5,6-трихлор-трифторметилбензимидазол в виде его натриевой соли.Найдено, О 7 О: С 30,75; Н 0,39; М 9,06; 5133,98; Г 18,16; Ха 7,42.С,НХ 51 Р,Ка.Вычислено, о/О: 5 30,85; Н 0,32; М 9; 5134,16; Р 18,30; Ха 7,38. П р и м е р 6. 30 ч. 2,5-ди (трифторметил) бензимидазола, 30 ч. производственного этилового спирта, 4,8 ч. гидрата окиси натрия и 80 ч. воды используют для получения прозрачного водного раствора, из которого после ох1,43; С 40,3 лаждения выделяют кристаллы натриевой соли.Найдено, %. г 41,1; Ма 8,45.СзНзРзМзХа.Вычислено%: Г 41,29; Ка 8,33.П р и м е р 7, 29 ч, 4,5,7-трихлор-трифторметилбензимидазола...

Номер патента: 237735

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ино, Иностранец, Фисонз

МПК: C07D 235/10

Метки: бензимидазолов, замещенных

...идазол;5-бром-трифторметилбензимидазол;5-иод-трифторметилбензимидазол;5-метокси-трифторметилбензимидазол;4,5-6-трихлор-тр ифторметилбенз им идаз ол и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5-тетрагидрооксазин -2 - трифторметилбензимидазол.Получают с высоким выходом соответствующие продукты:1- феноксикарбонил -2,5- бистрифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил - 4- нитро-хлор - 2- трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил-метил -2 - трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил- бром-трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил - 5- иод-трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил-метокси - 2- трифторметилоепзимидазол;1-феноксикарбонил,5,6- трихлор-трифторметилбензимидазол;1-феноксикарбонил - 4 - амино-...

Номер патента: 353421

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Социалистическа

МПК: C07D 235/08, C07D 235/10, C07D 235/18 ...

Метки: производных, тетрагидробензимидазола

...или на разных носителях, Предпочтительно используют нанесенные на носители родиевые катализаторы. В качестве таких носителей используют кремневую кислоту, диатомную землю, окись алюминия, пемзу, асбест, уголь, двуокись титана, сульфат бария, вермикулит и силикагель, Г 1 редпочтительно используют активный уголь, сульфат бария, двуокись титана, окись алюминия и силикагель. В катализаторах на носителях катализатор содержится обычно в количествах приблизительно 2 - 10%. Катализаторы можно при тщательном промывании, например водой, метанолом или ледяной уксусной кислотой использовать несколько раз,Способ осуществляют в растворителе ы разбавителе, в которых исходный бензимид зол по меньшей мере частично растворим Применимыми растворителями...

Номер патента: 505639

Опубликовано: 05.03.1976

Автор: Маличенко

МПК: C07D 235/10

Метки: бензимидазолил-2, кислот, перфторкарбоновых

...252 Эта цель достигается тем, что оцените-Д анилнды амидов перфтордикарбоновькх кислот кигхтятпт с соляной кислотой. Реакция протекает по схеме:Выход Ю (бензимицазолил 2) перфторкарбоновых кислот общей формулы Ш 668 О%. При этом (ХО.) ди(бензими дазолил 2) перфторалканьх не образуются. Целевые продукты кристаллизуются при охлаждении реакционной массы, их отделяют фильтрованием и промыванием водой от соляной кислоты.По предлагаемому способу получают целевые продукты высокой степени чистотьх; дополнительная очистка, например, перекриеиСТЭПЛИЗЭЦИЭЙ при ЭТОМ не требуется.Смесь 2,14 г. амида общей формулы Н(П = 2) и 15 мл соляной кислоты (концентрация 17-2096) кипятят 3 час в колбе с обратным холодильником, а затем охлажп дают. Осадок...

Номер патента: 576043

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Алессандро, Бруно, Шанкарло

МПК: A61K 31/4164, C07D 235/10

Метки: оксиметил-2-нитроимидазола

...од. новременно через реакционную смесь азот.После фильтрования добавляют 1 О .ную соляную кислоту до рИ 2,5, барботнруют азот еще 30 мин, экстрагируют этилацетатом, промывают экстракты ОЛ-ным водным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат сульфатом натрия, вы. паривают, кристаллизуют остаток из бенэола и хроматографируют на колонне, выделяя 5,9 г 5- -1 - окси - 1- метил) - этил 1 - 1- метилнитроимидаэола, т.пл, 60-162 СБензольный вагонный раствор после кристаллизации упаривают досуха, хроматографируют остаток на силикагеле, элюнруя бензолом, содержащим 5% этилацетата ао объему, собирают фракции с й 0,70 (тонкослойная хроматография на силикагеле), упаривают, перекристаллизовывают остаток иэ сме576043 Сосгавитель Г. Жу...