353420

Номер патента: 1586997

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Андреев, Булгаков, Вишневский, Градов, Долматов, Кандыба, Ласкин, Майоров, Милицин, Пульцина, Сущев, Удалова, Целинский

МПК: C01B 21/46

Метки: 20-50-ной, азотной, кислоты, отработанной, регенерации

...отработанной азотнойкислоты 20 Е-ной концентрации это соотношение равно 1: 110, а для азотнойкислоты 507-ной концентрации оноравно 1;10.50Фильтрат, полученный на стадииадсорбции, представляет собой полностью очищенную азотную кислоту, готовую к повторному использованию настадии окисления нитротолуола.На стадии десорбции веществ изслоя АУ осуществляется селективноеразделение и-НБК и сопутствующих примесей, Зто достигается за счет пере515869вода и-НБК в солевую форму, используя для этого в качестве десорбирующего агента 0,5 - 2,07-ный водный раствор щелочи (ИНОН, ИаОН, На СО илиКОН). Концентрация щелочного десорби-5рующего агента определяется следующими причинами, При концентрациищелочи менее 0,57 концентрация десор бируемой соли п-НБК (а...

Номер патента: 108678

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Леви, Рыбникова, Смирнов

МПК: C07F 9/32

Метки: алкилфосфоновых, кислот, кислых, полиглицеридов

...дв."15 чи- ляи Р,килфосфцновых кпсло 1 НО дч когенных церГ)пРых Оксцръ)1- ГЯМ ПОЛПЭфИРЯ:) (СН.С 1-1 С 611 С 14 О)И = С О 11О 11 ОН 1 Рсгыс по.1 иГ,1 ипсРицы Р,анкил(1)ос фицовых кислот. погт) еццыс но прсдгРГяеОму способу, представляют сооой м ало подвиж ц ы с, вязк.и ВсГсствя слаоокислого характера. Нялцчце в .илекулях цх гидрофобий и гидрофильных группироок придает им ряд цепных технологических свойств. Тяк, некоторые из полученных соединений обгадиог П р и м ер 3. Ецс,)ый полиглицсрид получают цо описанной выше методике из 1,3 г (0,05 моля) смеси ангидридов децил- и додецилфосфнновых кислот и 37 я (0,4 моля) глицерина. Щелочная добавка 2,5 яг.г 10 нормального раствора едкого калия (0,025 моля) .В течение 3 час. реакциоцну о смесь...

Номер патента: 231397

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бел, Сафиуллин, Сол

МПК: C23F 1/46

Метки: азотно-плавиковых, азотной, кислот, отработаннб1х, плавиковой, регенерации, травильныхрастворов

...12101 цсис 51 печи ссрпоп кислотои скоииситряцисй порядка 80" при 110 - 150 С, При этом 3 дел)стс 51 Газообразный фтористь)й водород и образуются сульфаты метал.лОВ, подВс 1)Гявиикс 1 т,)д 3 лсии 10, я тяк)кс с)Гль.5 фдт кальция. Для рсгсисрацш) металлов рсякпио)пую мяссу 3 ыпсляи)Бают ВодОЙ, От ф),льтровыьдют рдстьоримь)с сульфаты от ие- РЯСТВОР)1310 ГО СМ,)Ь)ата КДЛЫ 1 ИЯ И В 11 ДСЛ 5110 Т извсстиыми приемами сосдипсии 51 металлов.0 Так, иириз)ср, для испог 1 ьзОБЯиия титдпд полк 1 спп 1)Й рдст 130 р титдиилсмл)рата под)срГЯ- к)т пдролизу прц тсмпсрдт 3 рс 90 - 105"С, выдсля)от мстят)гтдиовтк кислоту, и ири сс про;:ЯЛ И 3 ЯИ И И ПОЛ)12 ЮТ;1 БМОКИСЬ ТИТЯИ 2.5 Для Б 1,дсгси 151 Язотиой кист)оты маточиыЙрдст 30 р, с)дср)тяи)и)1 дзот...

Номер патента: 394389

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 120/06, C08F 2/06

Метки: кислоты, полиакриловой

...предлагаемым способом, ис содержат остатков серной или фосфорной кис,)от, хорошо растворяются в воде, метаноле, ацетоне, обладают хорошей пленкообразующей способ- остью и лгсзией к полидмидным волок,)д.1.Предлагаемый способ прост в осуществлсиии. не требует применения дефицитных ор) дничсских растворителей и больших затрат нд их регенерацию.зп П р и м е р. В 148 д 13 - 14% -ного водногоС)ли, Гии, Косроч,кос)и числ, и и НГсЬ:и, о и рсв 11: и кив,:и:". и чокираствора акриловой кислоты загружают 4 г жидкого парафина и 1 - 2 г ализарииового масла при перемешивянии. Рсасциопп) ю съ 1 ссь нагревают до температуры 45 - 60 С и прибыв ляк)т сначала 35 - 40 5 л 2,5 - 3/о-ного раствора персульфаты калия, ы затем 10 - 15 , 0,8 -о/о-ного...

Номер патента: 422741

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Евдаков, Полухина, Стабникова

МПК: C07F 9/40

Метки: арилметилфосфоновых, кислот, но-а, се-n-глюкоз, эфиров

...продукта, белые кристаллы, т. пл. 80 - 82 С,ЯМР-спектр (дейтерохлороформ), м. д: - 23 (Р" относительно 85% -ной Н,РО 4); 3,7(Аг - ОСНз); 6,4 (Н 1).Найдено, %: С 51,90; 51,83; Н 6,51; 6,19; Х 2,70; 2,56; Р 5,29; 5,06.С 2 зНззХО 1 зР.Вычислено, %: С 51,56; Н 6,30; М 2,32; Р 5,14.Пример 2, 2,0 г анизилиденглюкозамина и 10 мл диэтилфосфита выдерживают трое суток при комнатной температуре, разбавляют избытком сухого эфира, растирают, декантируют эфирный слой, добавляют к осадку небольшую порцию сухого эфира и повторяют422741 Составитель В Жестков Текред Л. Богданова Корректор О. Тюрина Редактор Т. Шаргаиова Заказ 2140/11 Изд.674 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва,...