Кожушкова
Способ получения кубовых коричневых красителей керамидонинового ряда
Номер патента: 2001066
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Архипова, Баранова, Ворожцов, Двуреченская, Кожушкова, Левин, Ревенко, Романова, Фесенко, Хан
МПК: C09B 5/40
Метки: керамидонинового, коричневых, красителей, кубовых, ряда
...(1,45 10г-моль) ЯдМ 02 и перемешиоаюг сутки при комнатной температуре, Суспензию фильтруют и выделяют,67 г (96.3%) красителя (И), как описано в примере 1. а хлопчатобумджой ткани краситель дает коричневый с кептьл оттенком цвет (кубовый коричневый Ж),П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, но после нагреодния при 120+5 С охлджде- сую до комцдтной темпердтурь смесь приливаот к суспензии 0,5 г (4,08 10 г-моль) бертолетовой соли о 105 г ледяной воды прц интесионом перемешивании. Затем нагревают до 90-95" С и выдерживают при этой температуре о течение 3 ч, краситель выделяют, как описано о примере 1, Получают 2,69 г (97,2/,) красителя (Ч) коричневосо цвета с желтыгл оттеком (кубовый кори неоый 2 Ж)П р и м е р 5. Аналогично срлеру 1 из смеси...
Способ получения арилсульфамидов
Номер патента: 1773261
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Бондаренко, Долженко, Кожушкова, Кравченко, Павлов
МПК: C07C 303/38, C07C 311/16
Метки: арилсульфамидов
...в условиях прототипа, нас загрузкой карбамида(см. пример12) приводит к повышению выхода на 10%и точки плавления до 150 С ло сравнению сданными промышленного регламента, 50Уменьшение загрузки аммиака водногодо 2 молей приводит к снижению выхода ирН среды, ухудшению качества продукта(см. пример 8) из-за содержания в нем непрареагировавшего бензолсульфохлорида, 55Увеличение загрузки аммиака водногода 3 моль приводит к повышению рН средыдо 10,5, к дополнительным промывкам отизбытка аммиака, снижению выхода, кухудшению экологии (см, пример 9),Повышение температуры при придачебензолсульфохлорида до 75-80 С приводитк ускорению реакции аминирования и значительное выделение паров аммиака, чтозначительно ухудшает экологию и снижается выход, в...
Способ получения фосфата титана (ш)
Номер патента: 1728131
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Кожушкова, Медведев, Плышевский
МПК: C01B 25/37, C01G 23/00
...продуктов реакции фосфатов титана (111) и аммония будет выше, чемпри 20 С. Причем растворимость фосфата аммония с увеличением температуры возрастает в большей степени, чем фосфата титана, Поэтому при последующем осаждении органическим растворителем с выпадающим осадком фосфата титана будет меньше соосаждаться фосфата аммония, который в данных условиях обладает еще достаточно высокой термодинамической устойчивостью в фосфорнокислых растворах. Следует отметить, что нижняя температурная граница связана с технологическим Фактором, т.е. с возможно большимувеличением растворимости продуктов реакции. В то же время верхняя граница определяет безопасные условия проведения процесса осаждения, так как эта граничная температура не должна превышать...
Способ получения 1-амино-4-гидроксиантрахинона
Номер патента: 1698251
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Григоренко, Дмитриева, Кожушкова, Колодяжный, Ревенко, Травель, Хафизова, Чибисова
МПК: C07C 225/36, C09B 1/503
Метки: 1-амино-4-гидроксиантрахинона
...при 78-80 С еще 1-1,5 ч до полного превращения 1,4-диаминоантрахинона в 1-амино-гидроксиантрахинон, Поодукт выделяют выпиванием реакционной смеси на воду. содержащую бисульфит натрия.Недостатками данного способа являются невысокий выход продукта (80 - 85%), двухстадийность, высокая температура (75- 100 С),приводящая к образованию трудно- отделимых примесей (Кинизарин, хлорантрахинон), большая продолжительность реакции (8-10 ч),использование высокотоксичного газообразного хлора,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса, 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 Способ получения 1-амино-гидроксиантрахинона, заключается в том, что борнуюкислоту, взятую в количестве 0,1 - 0,2 мольна 1 моль исходного...
Способ получения 1, 4-диамино-5-нитроантрахинона
Номер патента: 1692979
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Григоренко, Дмитриева, Кожушкова, Колодяжный, Ревенко, Савченко, Травень, Хафизова, Чибисова
МПК: C07C 221/00, C07C 225/34
Метки: 4-диамино-5-нитроантрахинона
...(пластинка "ЯМо ЧЧ" элюент - толуол;ацетон, 2;1). По окончании нитрования реакционную смесь выливают на 350 мл охлажденной до 3 - 6 С воды, перемешивают 30 мин, выпавший краситель отфильтровывают, промывают сначала горячей, а затем холодной водой до нейтральной реакции, высушивают и получают 5,59 г 1,4-диамино-нитроантрахинона. Выход 94 оь.Результаты других примеров, где варьировались условия реакции, приведены в таблицеТаким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта от 70 - 80 до 90 - 95, Упрощение процесса достигается за счет того, что последний проводят в одну стадию, сократив воемя процесса с 14 до 5 ч и исключить использование высокопроцентного олеума и жидкого серного...
Способ получения 1, 4-бисоксиэтиламино-5, 8-диоксиантрахинона
Номер патента: 1618753
Опубликовано: 07.01.1991
Авторы: Блудов, Горковенко, Григоренко, Кожушкова, Крамаренко, Лаптева, Ревенко, Яцык
МПК: C09B 1/515
Метки: 4-бисоксиэтиламино-5, 8-диоксиантрахинона
...0,784 г уксуснокислой медии, пропуская воздух, подогревают до57 С и в течение 4 ч окисляют прирН 10 до изменения потенщала с -640 55до 0 мВ.Затем реакционную массу охлаждаютдо 35 С, кристаллизуют в течение 4 ч,размешивая через 30 мин по 2 мин,Фильтруют, промывают до нейтральнойреакции по бриллиантовой желтой бумаге. Получают 44, 42 г красителя, впересчете на сухой, что составляет93,47. Содержание золы 2,17 По оттенку соответствует, пь чистоте чищестандартного образца, красящая концентрация 1107,П р и м е р 2. Проводят в условияхпримера 1 с той разницей, что на обработку лейко,4,5,8-тетраоксиантрахинона загружают 7,6 г моноэтаноламина (207 от общей загрузки) и проводят ее при рН 9 в течение 1 ч. Конденсацию, окисление и...
Способ получения полистиролсульфоната натрия
Номер патента: 1562339
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Антонова, Ежак, Кожушкова, Ревенко, Сидоренко, Ушакова
МПК: C08F 112/14
Метки: натрия, полистиролсульфоната
...С.Получают продукт, показатели и выход которого соответствуют примеру 1.П р и и е р 8 (контрольный). Проводят в условиях примера 1 с той лишьразницей, что перекись водорода загружают при 70 С.Получают продукт с выходом, соответствуюшим примеру 1, но с высокойоптической плотностью (0,9).П р и м е р 9 (контрольный). Проводят в условиях примера 1 с той лишьразницей, что загрузку перекиси вОдорода проводят при 40 С,Получают продукт, показатели и выход которого соответствуют примеру1, но с высокой оптической плотностью(0,89).П р и м е р 10. Проводят .в условиях примера 1 с той лишь разницей,что загружают 0,78 г перекиси водорода, т,е. 3 Щ от веса полистиролаПолучают продукт, показатели и выход которого соответствуют примеру 1.Оптическая...
Способ получения этилен-бис-диоксидибензантрона
Номер патента: 1549977
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Кожушкова, Ненько, Плакидин, Ревенко, Симонова
МПК: C09B 3/22
Метки: этилен-бис-диоксидибензантрона
...диметилацетамидаиспользуют маточник примера 2 следующего состава, мас.Х:ДюкетилацетамидЭтилен-бис-ди-оксидибензантрон 7,4Хлористый калий 9,9 бПоташ 0,10Смесь солей динаф- тилметансульфокислот и динафтил- метандисульфокислотЭтиленгликольГликолят калияв количестве 303 г.Получают этилен-бис-диоксидибензантрон с красящей концентрацией125 , по чистоте н.чище и по оттен-.ку соответствует стандартному образ"цу. Выход 87,93%,П р и м е р 10, Проводят в условиях примера 2, с той лишь разницей,что вместо чистого диметилацетамида используют маточник примера 9.Получают этилен-бис-диоксидибенэантрон с красящей концентрацией120 , по оттенку и чистоте соответствует стандартному образцу Выход92,74 .П р и м е р 11. Проводят. в условиях примера 3, с той...
Способ производства сушеного быстровосстанавливаемого картофеля
Номер патента: 1546057
Опубликовано: 28.02.1990
Авторы: Бабеня, Запольская, Кожушкова, Мазепина, Шапиро
МПК: A23L 1/2165
Метки: быстровосстанавливаемого, картофеля, производства, сушеного
...7. от всеймассы мированных кусочков 7 отвсей массы массы,7.тура воз 3",И ф мин духа приподсушке,фс 8 8 8 8 8 8 11 8 4 2 2 2 2 2 3 18 21 15 20 25 30 35 30 5 3 б 3 2 2 1 6 6 3 4 5 6 7 5 90 100 120 120 120 120 120 130 1 2 3 4 5 6 7 ц.(от(к)м с.3 с) ри те(3(3 рдт) р( (Озд; ха 80"С и уд.(ш;Ой на(рузке 20 кг/м до конечной влажности 2%.При 3(р 4. Елуон( кдр 1 офеля очищают, рж) т ц; ст 0,1013 ки се(сни(.ч 8 х 8 м(1, б,1 ац(р) к)т ц;рот(, 1(одсчц(НВают В Виброки;(Я- шем сло цри 120 сС В 3 чение 6 мин до сни,кения чд(с(.3 нд 30% и первоначальной, ох,(д.(;(кт, здморджидют;о средней темирдтуры Внутри кусочков -12"С и сушат в н,итноч слсе цри темпрдтуре Воздуха 80"С и удельной ндгрузк 20 кг/м до конеч- ИОЙ Влдж(Ости 12",.В таблице цртсг (В,(сны...
Способ производства сушеного картофеля
Номер патента: 1546056
Опубликовано: 28.02.1990
Авторы: Бабеня, Запольская, Кожушкова, Крупнов, Ободзинский, Шапиро
МПК: A23L 1/00, A23L 1/216
Метки: картофеля, производства, сушеного
...к 30 суп(ке и его блдншировзние осуществ.(яютсогласно примеру 6. Пробланшированный картофель сушат вплотном слое в три стадии. Нри 105 С в тсчение 18 мин, при 85 С течение 30 мин, при 65 С в течние 65 л(ин л конечной вл д ж ности2%.35 Пример (О. Клубни картофеля моют, очи.шают. ло (иц 11)к)т, сульфитиру(от, режут на столбики сечением 6;),6 мм, (.(о,(б)ики картофеля блан(пируют н водном растворе, солержзп 1 ем смесь добавок, вводимую в коли честве 2% к массе воды и вклюцающуюкзр)офельную крошку, обрд )ук)н 1 уюся в про псссе су (пки в виде отхо,(о(, хлористый натрий и х.)ори тый кальций, Взять соотнн(внии соогвегс(вен(о 1,10:0,75:О,(5. 1)лднп(ироване и су(нку картофеля осушествля юг соглзсн примеру 6.Б таблице ирлставлены...
Паста смесового дисперсного зеленого красителя для крашения синтетических материалов
Номер патента: 1521746
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Бескакотова, Кожушкова, Колодяжный, Лы-Сун, Олейникова, Похила, Ревенко
МПК: C09B 67/22, D06P 1/16
Метки: дисперсного, зеленого, красителя, крашения, паста, синтетических, смесового
...20 мин при 50 С, погружают в.красильные растворы, имеющие температуру 40 С В течение 40 мин красильные ванны нагревают до 95-98 С и красят при этой температуре в течение 1 ч, затем охлаждают. Образцы вынимают, промывают теплой (45 С) водой, затем холодной проточной водой, сушат, Вы. сушенные образцы. сравнивают между. собой.Крашение полиэфирного волокна по высокотемпературному способу.30Навески (0,08 г) пасты дисперсного смесового зеленого красителя и дисперсного темно-зеленого п/э (прототипа), взвешенные с точностью . до 0 0002 г вносят в стеклянные стака 1 У35 ны, добавляют 30 г дистиллированной воды (45 С), замешивают до получения однородной суспензии. Затем придают 0,5 г ЗОБ-ного раствора уксусной кислоты до рН 5 и 50 г воды до...
Способ бланширования при производстве сушеных овощей
Номер патента: 1517917
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Бабеня, Кожушкова, Мазур, Ободзинский
МПК: A23L 1/212, A23L 3/34
Метки: бланширования, овощей, производстве, сушеных
...относится к способам производства сушеных овощей, преиму щественно моркови, свеклы, капусты и может быть использовано в пищеЦель изобретения - снтерь и отходов сырья виэводства сушеных овощеиПредлагаемый способ Гния при производстве супосуществляют следующим оВначале овощи моют у эют, дочищают, режут набланшируют в кипящем расили дисахаридов, причемс раствора задают по слевисимости и производс не ет быть испольмышлеиности, Це ется снижение ья в процессе овощей. Овощи очищают, доочики и бланширу1517917 сравнению с рассчитанной по формуле тоже нежелательно, так как в этомслучае происходит обратная диффузия растворенного сахара в клеткисырья, в результате чего увеличивается расход сахара. Формула изобретения где Ы - массовая доля...
Способ производства сухого картофельного пюре в виде крупки
Номер патента: 1507294
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Бабеня, Кожушкова, Новицкая, Попов
МПК: A23B 7/03, A23L 1/2165, A23L 3/40 ...
Метки: виде, картофельного, крупки, производства, пюре, сухого
...моют, очищают, инспектируют, варят и разминают. Затем получецное пюре сушат ца одцовдльцоной сушилке, где одновременно осуществляется механическое отделение остатков кожуры и глазков. Полученные сухиехлопья влажностью 10%50 разделяют ца днд потока н соотношения 1,0:0,07, при этом меньшую чдстт хлопьев восстанавливают до влажности 94%. Полученное пюре сушат цд одцо 55 вдльцоной сушилке, где одновременно ,осуц ствллется механическое отделе" цце оста оков кожуры и глазков,) Зд-. те.": сухие и восстановленные хгопьл направляют ца дцспергиронание, где смс сь уплотняют, перемешивают и охлаждают водой ццц воздухом. Диспергиронацие пюре осуществляют в течение 20 миц. После отделения на сите с диаметром отверстий 2 мм отдельных крупных комочков...
Способ получения кубовых нафтоилендибензимидазоловых красителей
Номер патента: 1502587
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Кожушкова, Ненько, Ревенко, Симонова
МПК: C09B 57/12
Метки: красителей, кубовых, нафтоилендибензимидазоловых
...87,68 г сухого красителяс выходом 98,77., считая на нафтоилен,4,5,8-тетракарбоновую кислоту,Регенерацию Ю-метилпирропидонаиз маточника проводят простой прямоточной перегонкой при остаточномдавлении 705 мм рт.ст. при 121 С впарах. Выход М-метилпирролидона порегенерации составляет 75,287. Количество сточных вод составляет8,86 м /т, рН 7,7,П р и м е р 2. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей,что на конденсацию загружают 0,33 голеиновой кислоты и 0,065 г двуокиси тиомочевины (суммарное количестводобавок составляет 0,67 от загружаемой нафтоилен,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, их соотношение 1:0,2соответственно),Выдержку проводят при 135 С (давление при этом устанавливается3 кгс/см , а охлаждение реакционноймассы проводят...
Выпускная форма смесового дисперсного зеленого красителя
Номер патента: 1479478
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Бескакотова, Кожушкова, Колодяжный, Лысун, Похила, Ревенко
МПК: C09B 67/22
Метки: выпускная, дисперсного, зеленого, красителя, смесового, форма
...красителя по примерам 1-18.Крашение полиамидного волокна,Навески (по 0,04 г) дисперсногосмесового зеленого красителя (по примеру 1) и дисперсного ярко-зеленого Жполиамидного (прототип), взвешенныес точностью до 0,0002 г, помещают вфарфоровые стаканы, емкостью 150 см3добавляют 30 г теплой дистиллированной воды (40%) и замешивают до получения однородной суспензии. В стаканы добавляют 16 г диспергатора НФиз расчета 1 г диспергатора на 1 дмкрасильной ванны и 34 г воды до моду"ля ванны 1:40Образцы полиамидного волокна массой 2 г, предварительно обработанныев растворе, содержащем 2 г/дм неионогенного препарата ОП, в течение 20 мин при 50 С погружают в красильные растворы, имеющие температуру 40 С. В течение 40 мин красильнуюованну...
Способ получения изатина
Номер патента: 1479454
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Бурман, Ермакова, Кожушкова, Одарченко, Ревина, Чудакова
МПК: C07D 209/38
Метки: изатина
...веществ0,1%, золы 0,05%,П р и м е р 2. В колбу загружают25 г индиго, 4 мл воды и при размещивянии из капельной воронки 33,4 гсерпой кислоты с такой скоростью,чтобы температура реакционной массыне превьпчаля 35,ОГ.Смесь размешивают 1 ч, добавляют0,25 г (1%) И-метил-.-пирролидоняи 1,3 г нитробензола, размешиваюто2 ч. Затем массу охлаждают до 14 Си порциями в течение 6 ч загружают24,2 г бихооматя калия, размешивают3 ч, Фильтруют, осадок промывают144 г воды до слабокислой среды побумаге конго.К техническому изятину приливают240 мл воды, подогревают до 50 Г идоводят до рН 10,5 4,2 г едкогоонатра, массу нагревают до 75 Г и дают выдержку 1 ч, зятем щелочностьснимают 1,2 г серной кислоты до рН6,8, загружают 2 г активного угля идают выдержку...
Способ получения дихлоризовиолантрона
Номер патента: 1474162
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Войтюк, Есип, Кожушкова, Полякова, Тертышная
МПК: C09B 3/32
Метки: дихлоризовиолантрона
...краснее и 40чище типового образца. Выход 100% оттеоретического.Л р и м е р 6. Процесс ведут в условиях примера 1, но массу нагреваютадо 80 С и выдерживают при этой темпе ратуре 3 ч, охлаждают до 50-60 С,Фильтруют, промывают 60 мл теплогохлорбензола, Пасту помещают в колбуи отгоняют хлорбенэол водяным паром.фильтруют водяную суспензию красителя, осадок промывают горячей водой50и сушат. Получают 13,75 г красителяс красящей концентрацией 115120%, краснее и чище типового образца. Выход 92,6% от теоретического.П р и м е р 7. Процесс ведут ана 55логично примеру 1, но загружают хлористого сульфурила 9, 05 г1,13 г (0,084 г-моль), массу размешивают без нагрева 10 ч. Получают13,9 г красителя с красящей концентрацией 10%, синее типового...
Выпускная форма оптического отбеливателя для материалов из синтетических волокон
Номер патента: 1420011
Опубликовано: 30.08.1988
Авторы: Берест, Буханько, Кожушкова, Курдюмова, Савчишин
МПК: C09B 67/40
Метки: волокон, выпускная, оптического, отбеливателя, синтетических, форма
...форма в виде порошкасодержит, мас./;Оптический отбеливатель 10Диспергатор НФ 10Сульфат аммония 75М-диоксибенэола 0,5Вода ОстальноеОтбеливающая способность полученной выпускной формы (коэффициентбелизны) сосТавляет - 114,37, внешний вид продукта - светло-желтогоцвета, нижний предел взрываемости -84 г/м, коагуляция отсутствует.П р и м е р 3. В мельницу биссерного типа загружают 92 г 507.-нойводной пасты основания оптическогоотбеливателя белофора ОЛА, 15 г диспергатора НФ, 35 г сульфата аммония,0,3 г резорцина. Смесь гомогенизуюти проводят диспергирование до получения основной массы суспензии, равной 1-2 мкм.Время диспергирования 65 ч, Далеепроцесс ведут по примеру 1,Выпускная форма в виде порошкасодержит, мас./:10-46 10-15...
Способ получения дибензантрона
Номер патента: 1375633
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Камышникова, Кожушкова, Ненько, Плакидин, Ревенко
МПК: C09B 3/24
Метки: дибензантрона
...триэтиленгликоля.Получают 19,5 г дибенэантрона, что составляет 94%, с содержанием золы 1,57, красящей концентрацией 115%, по оттенку (н. краснее) и чистоте соответствующего стандартному образцу.П р и м е р 3. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что для приготовлениясуспензии бензантрона вместо нитрита натрия загружают 3,7 г хлорита калия.Получают 19,55 г дибензантрона, что составляет 94,1%, с содержанием золы 1,5 , красящей концентрацией 1207, по оттенку и чистоте соответствующего стандартному образцу.П р и м е р 4. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что на на стадию окисления загружают 1,5 г (7,5 ) динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.Получают 19,6 г дибенэантрона с содержанием золы 17,...
Способ получения 4, 4-динитродифенилового эфира
Номер патента: 1366509
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Кожушкова, Колодяжный, Одарченко, Познякевич, Ревенко, Романченко, Сакс, Якубович
МПК: C07C 79/35, C07C 79/355
Метки: 4-динитродифенилового, эфира
...2,62 г нитрита натрия, 0,7 г медного купороса. Смесь размешивают в течение 1 ч, нагревают до кипения и отгоняют азеотроп вода - диметилформамид до достижения температуры в массе 145 С, рН среды 10, Затем реакционную массу охлаждают до 95-100 С, загружают 31,5 г 4-хлорнитробензола и 0,31 г натриевой соли формальдегидсульфоксиловой кислоты,онагревают до 145 С и выдерживают в течение 6 ч. После выдержки реакционную массу охлаждают до 110-120 С, фильтруют от солей, осадок на фильтре промывают 10 мл диметилформамида, который присоединяют к фильтрату. Из фильтрата выкристаллизовывают готовый продукт, охлаждают суспензию до 1 О 15 ОС, загружают 100 мл этилового спирта, размешивают 20 мин, фильтруют. целевой продукт, промывают 100 мл...
Способ получения диэтоксипроизводного нафтоилендибензимидазола
Номер патента: 1359283
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Бондаренко, Григоренко, Дмитриева, Кожушкова, Крамаренко, Ревенко, Тибабшев
МПК: C09B 57/12
Метки: диэтоксипроизводного, нафтоилендибензимидазола
...образцом.По данным хроматографического анализа в полученном красителе отсутствуют примеси 3-нитро-аминофенетолаи неидентифицированная примесь.П р и м е р 3. Проводят в условиях примера 1, но серную кислоту навосстановлении 3-нитро-аминофенетола придают при 72 С, а конденсациюпроводят при 132 С. Длительность процесса 4,2 ч,Получают 20,5 г красителя, по оттенку соответствующего, по чистотечище, с красящей концентрацией 110%по сравнению со стандартным образцом,По данным хроматографического анализа в полученном красителе отсутствуют примеси 3-нитро-аминофенетола и.неидентифицированная примесь.П р и м е р 4. Проводят в условиях примера 1, но серную кислоту навосстановление З-нитро-аминофенето.ла придают при 60 С, а конденсациюопроводят...
Способ получения 1, 5-и 1, 8-нафтиламиносульфокислот
Номер патента: 1353776
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Григоренко, Загоруйко, Захарова, Кожушкова, Роговик, Шейн
МПК: C07C 143/60
Метки: 8-нафтиламиносульфокислот
...лишь разницей, чтосульфомассу разбавляют водой в количестве 16,8 мл до концентрации серной кислоты 75,6 мас,% общей кислотности 52,66%, нитрование ведут27,56 г азотной кислоты при 45 С доразности конечного и начального зна-,чения потенциалов 750 мВ, концентрация серной кислоты в массе 62,31 мас.% и общей кислотности 43,45%, Получа- ют 1,8-НАСК светло- сиреневого цвета 40 содержанием суммы аминов 98,1%, выход 1,8-НАСК 47,5%, 1,5-НАСК 20,2%.П р и м е р 4. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что нитрование сульфомассы, содержа щей 88,58%-ную кислоту и имеющей общую кислотность 57,33%, ведут 34,45 г (40%) азотной кислотой при 55 С до значения разности конечного и начального потенциалов 850 мВ, концентра ции серной кислоты в...
Способ получения тиосульфата натрия
Номер патента: 1284942
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Ежак, Клочко, Кожушкова, Одарченко, Плакидин, Ревенко
МПК: C01B 17/64
Метки: натрия, тиосульфата
...отхода, приводит к получению некондиционного тиосульфата натрия, окрашенного в желтый цвет.Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, загружают 9,3 г (3,2%) 5%-ного раствора едкого патра и 291,2 г сульфата натрия - отхода производства 2-нафтола. Массу подогревают при размешивании до температуры 50 С и выдерживают 0,5 ч. По окончании выдержки горячую массу отфильтровывают, отжимают. Маточник после щелочной обработки сульфита натрия направляют на упарку для получения сульфит-сульфатных солей, применяемых для производства сернистого патра. Полученный сульфит натрия в количестве 248 г загружают в колбу, снабженную мешалкой,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 термометром и рН-метром, затем загружают 264 мл воды...
Способ получения полистиролсульфоната натрия
Номер патента: 857149
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Изотов, Кожушкова, Паляничко, Плакидин, Сидоренко
МПК: C08F 112/14
Метки: натрия, полистиролсульфоната
...и 26 г полистирола. Смесь нагревают до 120- 1250 С и при этой температуре перемешивают в течение 5 ч подогрев до 120-125 С необходимо вести осторожно, так как возможно вспенивание при 105-110 оС, Сульфомасса представляет собой коричневый подвижный вязкий раствор в горячем состоянии, но мере его охлаждения вязкость значительно повышается) . По окончании сульфированкя сульфомассу охлаждают до 80-10 ООС и выливают на 150 мл охлажденной до 10-15"С воды. Растворение идет с выделением тепла, поэтому процесс ведут с непрерывным охлаждением до температуры 70-75 оС, Содержимое колбы размешивают, охлаждают до температуры 20-25 оС и медленно приливают 115-135 г едкого натра в виде 40-ного раствора до рН 6-7. Температура реакции при...
Способ получения 2-метилантрахинон-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 319212
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Богуславская, Кожушкова, Козорез, Якоби
МПК: C07C 51/00
Метки: 2-метилантрахинон-3-карбоновой, кислоты
...что 2,3-диметилантрахиноп подвергают окислению азана-воздушной смесью в присутствии солей металлов переменной валентности с последующим выделением целевого продукта известными приемамии. ру(ат озона-воздушную смесь, содержащую 0,2 г/л озона, со скоростью 18 л/час в течение 10 час. Затем уксусную кислоту отгоняют под слабым вакуумом, массу разбавляют 5%-ным раствором соляной кислоты, фильтруют, промывают водой. Влажную пасту суспенднруют в 10%-ной аммиачной воде, фильтруют, осадок промывают горячей водой и сушат, Вес осадка 2,3-диметплантрахинона 0,8 г. Аммначный фильтрат подкисляют соляной кислотой, выделившуюся кар боновую кислоту фильтруют, промывают водой и сушат. Вес кислоты 4,4 г (75% на использованный 2,3- диметилантрахннон), т....
Способ получения 1-нитроантрахинона
Номер патента: 394357
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Василенко, Демченко, Занцева, Кожушкова, Момот, Плакидин
МПК: C07C 201/08, C07C 205/47
Метки: 1-нитроантрахинона
...10,6 г (0,1 г яо.гь) для нейтрализации бпсульфата натрияподвергают очистной фильтрации от нсоольшого осддка дпнптроантрахпнона, вы лпвают на вод 1 и выпавший осадок 1-нптроднтрдхпнопа отфильтровывают и промывают,Выход готового 1-нитроантрахинона составляет 92,5% в пересчете нд загруженный дптрдхппоп.25 Содсржанпс 1,5- и 1,8-динптроднтрахпнонд состдвляст 6,5%, содсржанпс нспрорсагировавшего днтрдхп нона 1,5%. Температура плавления 198202 С.Промытый 1-нптроднтрахпнон30 в 1720 зг.г воды и эту смесь доба394357 Прсд)ст пзоорстсппя Соста)и 3 тслв Е, Устинова Текред Т. Ускова Редактор Е, Хорина 1,оррс),гор Н. Лук Заказ 3407/1 О И)к Лв 1331 Тира)к 523 11 од 333 с 33 ос Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дела)и...
351853
Номер патента: 351853
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Березин, Кожушкова, Храпко
МПК: C07D 239/70
Метки: 351853
...приемами.П р и м е р 1. В автоклаве при размешивании и температуре 100 - 105 С в течение 8 час нагревают смесь следующего состава (в вес. ч.): 30 1-аминоантрахинон-карбоновой Зо кислоты, 500 17%-ного раствора аммиака, 7,3 формальдегида и 1,3,и-нитробензолсульфокислого натрия. По окончании реакции смесь фильтруют, промывают теплой водой и сушат. Получают 25,5 всс. ч, (92%) 2-амцнсантрапиримидина.Продукт представляет собой оранжевый кристаллический порошок, окрашивающий ацетатный шелк в яркий желтый цвет. Температура плавления очищенного хроматографированием на А 10, красителя 310 С.Найдено, %: С 72,72; Н 4,06; М 16,4.С 1 зН 90 Из.Вычислено, %: С 72,87; Н 3,64; Е 17,0.Пример 2, Смесь состава (в вес. %): 50...