Махсумов

Номер патента: 1835415

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Норматов, Хусанов, Эргашев

МПК: C07C 245/10, C09B 29/20, D06P 3/79 ...

Метки: 2-окси-1-(4-бромфенилазо)нафталин, качестве, красителя, полистирола

...44,2-Окси-(1 -бромфейилазо)нафталинполучают по следующим стадиям: пере-мешивание, нагревание, охлаждение,фильтрация, сушка, очистка, что занимает время 3 цаса,Для доказательства строения полученного вещества,кроме элементногоанализа, сняты ИК- и ПМР-спектры.ИК-спектры сняты на приборе эреКогФ 75 2Нижеследующие примеры поясняют настоящее изобретение,П р и м е р 1. Получение 2-окси- -1-(4 -бромфенилазо)нафталина,В коническую колбу емкостью 500 мл 2 помещали 17, 19 г (0,1 моль) и-броманилина и растворяли в смеси 100 мл воды и 25 мл концентрированной соляной кислоты при перемешивании и охлаждении (0-5 ОС), добавляли 7,0 г 3 азотнокислого натрия, растворенного в 20 мл воды, Затем к раствору добавляли 1414 г (О,1 моль) 2-нафтола, ра- ,...

Номер патента: 1828860

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Джураев, Закиров, Каримкулов, Махкамов, Махсумов, Пулатов

МПК: A61K 31/41, C07D 249/06

Метки: 1-фенил-4, 3-триазол, 5-бис-(4-нитробензоилоксиметил)-1, активностью, обладающий, противовоспалительной

...известные структурные аналоги подобного действия.Поставленная цель достигается получением 1-фенил, 5-бис-(4-нитробензоилоксиметил)-1, 2, З-триазола.(54) 1-ФЕНИЛ, 5-БИС 4-НИТРОБЕНЗОИЛОКСИМЕТИЛ)-1, 2, З-ТРИАЗОЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПЯЛИТЕЛЬНОЙАКТИВ НОСТЬ Ю П р и м е р 1. Нижеследующий пример иллюстрирует способ получения нового соединения: э круглодонную колбу со шлифом помещают 4,99 (0,01 г-моль) 1, 4-бис(4-нит- - ъ робензолилокси)-бутин, растворенного в (;О 20 мл сухого толуола, затем добавляют 1,309 с ) г (0,011 моля) сажеперегнанного фенилази- р да. Соединив колбу с обратным водяным(;К,) холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, нагревают при температуре кипения реакционной смеси. Ход реакции контролируют тонкослойной...

Номер патента: 1825792

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Джураев, Матьякубов, Махсумов, Сайлхонов, Юлдашева

МПК: A61K 31/415, C07D 249/06

Метки: 1-фенил-4(5)-(2, 3-триазол, 4-дихлорбензоилоксиметил)-1, действием, обладающий, фунгицидным

...С=С в области 1210 смВ спектрах отсутствуют полосы поглощенияхарактерные конечной ацетиленовой связи,которые хорошо проявляются в спектрах исходных соединений.Было изучено действие нового соединения 1-фенил(5)-(2,4-дихлорбензоилоксиметил)-1,2,3-триазола на лечениераспространенного заболевания среди жи1825792 30С 1 авнительная характеристика фунгицидной активности 1-фенил(5)- (2,4-дихлорбензоилоксиметил)-1,2,3-триазола и известного препарата(базовый объект) Восстановление кожного пок ова ни Название Смягчение кожи, от- Полное восстановлеторжение остатков ние кожного покрова струпьев, появлениебеэволостного покрова кожного пок ова 1-Фен ил(5)-(2,4-дихлорбензоилоксит ил)-1,2,3-т ри а эол Юглон (базовый обь 4 - 5 2-3 25-30 14 - 21 ект...

Номер патента: 1824392

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бойко, Гариб, Искандаров, Махсумов, Норматов, Патрушоева, Эргашев

МПК: A61K 31/655, C07C 245/08

Метки: 2-окси-3, 5-дихлор-3, активность, антимикробную, карбоксиазобензол, проявляющий

...С 1 эНвч 2 С 10 э,Строение синтезированного вещества подтверждено элементным анализом и снятием И К-спектра.В ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 750 см (-С)- 1620 см ( - М"М - ), 3400 см 1 (-ОН),Данные элементного анализа и ИК- спектра полностью подтверждают строение 2-окси,5-дихлор-З-карбоксиазобенэола.П р и м е р 2. Для выявления антимикробного действия 2-окси,5-дихлор-З -карбоксиаэобензола было проведено испытание на кафедре микробиологии с вирусологией и иммунологией Первого Ташкентского государственного медицинского института профессором Гарибом Ф.Ю. Изучение антимикробных свойств препарата проводили на тест-микробах возбудителях гнойных и кишечных инфекций, условно-патогенных и спорообрвзующих микроорганизмах....

Номер патента: 1810340

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Джураев, Закиров, Каримкулов, Махкамов, Махсумов, Пулатов, Усуббаев

МПК: A61K 31/41, C07D 249/06

Метки: 1-фенил-4, 3-триазол, 5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1, активностью, обладающий, противовоспалительной

...активность и токсичность проводили на ка1810340 3 федр фармакологии 1-го Ташкентского государственного медицинского института.Эксперименты на противовоспалительную активность проводились на белых крысах (масса 175-200 г) смешанной популяции, воспаление вызывалось формалином, который вводили под апоневроз галеностопного сустава в количестве 0,2 мл 1%-ного раствора, Объем лапы крыс измеряли онкометрически 3 раза до и через 3,6,24,48 и 72 ч после введения формалина,Формула изобретения 1-фенил,5-бис-(2-бромбензоилоксиметил)-1,2,3-триазол формулы: О О 1 . И о С-О-СН;С=с-СН;0-С о1 Я 1 й, М ВР Ообладающей противовоспалительной активностью,Сравнительная характеристика и ротивовос пал ительной активности и токсичности 1-фенил 4,...

Номер патента: 1742293

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Аскаров, Махсумов, Норматов, Шукуров

МПК: C07C 245/08, C08J 3/20, C09B 29/12 ...

Метки: 2-окси-5-хлоразобензол, волокон, диацетатных, крашения, массе

...бурого цвета на этой бумаге указывает на наличие в этой смеси свободной азотистой кислоты. В этом случае раствор ИаМ 02 продолжают добавлять, только после этого повторная проба показывает, что азотистая кислота изчезла, вступив в реакцию.К раствору 12,8 г о-хлорфенола в 50 мл 50-ного едкого натра медленно при смешивании и охлаждении прибавляют приготовленную смесь, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают несколько раэ водой и затем сушат,Чистота продукта проверяется методом ТСХ (бензоп:этанол 10;1), Выход 18 г (90; от теоретического). В = 0,68, т.пл. = 98 - 99 С.Найдено.,ь: С 61,38 - 61,79; Н 3,37-3,71; М 11,35-11.52; С 14,41 - 14,78,С 12 Н 9 СК 20.Вычисленоь: С 62,07; Н 3,87; М 12,07; С 15,08,Для доказательства строения...

Номер патента: 1682366

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Аскаров, Махсумов, Машарипов, Юнусов

МПК: C08K 5/00, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...Изобретение по СТОЙКОСТЬ КОМПОее фунгицидныхдержит, мас.ф; стеарат кальция комплекс бензим относится к полимерным а основе суспензионного да и может быть использолении изделий, зксплуативиях тропического климата, зволяет повысить термозиции при высоком уровнесвойств. Композиция. содиоктилфталат 29,5-34,5;0,1-0,5; цинкацетатный идазола 2,5-2,9. 2 табл. нкацетатного комплекса бензи- ЦАКБ) - порошок с т.пл. 278 -(91,7) цимидаэола (2900 С.Данные элементнНайдено, : С 51,й 13,23, 13,25; О 115,61.Вычислено, : С 51,50; Н 4,2О 15,26; Еп 15,60.В инфракрасном спектре пощения в области 1580 см соовалентным колебаниям имидкольца, а в области 950 см опульсационным колебаниям. В Унаблюдается максимум при 270 нным поглощением Е = 7,075 10Полученный...

Номер патента: 1678820

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Аманов, Балтабаев, Еремина, Махсумов, Мехмонов

МПК: C09B 1/02

Метки: 0-бис(пара-хлорбензоилтиокарбамоил)-ализарин, антисептическим, действием, качестве, красителя, мыла

...(98 О, от теории).Найдено, %, С 56,85; Н 2,48; К 3,77;Я 9,93,Вычислено, %: С 57,07; Н 2,53; И 3,80;Я 10,14.СЗОУ 1606 КгЯгС 1 г.Для определения красящего свойства1,2-0,0-бис(пара-хлорбенэоилтиокарбамоил)-ализарина проводят испытания по крашению мыла,Результаты испытаний (выпуск опытнойпартии туалетного мыла с предлагаемымкрасителем) показали возможность использования 1,2-0,0-бис(пара-хлорбензоилтиокарбамоил)-ализарина в качестве красителя(яркий сочный сиреневый цвет) туалетногомыла,Предлагаемое соединение, использованное в качестве красителя туалетного мыла, оказалось более стойким (хранениепервой партии выработки более 7 мес приразличных условиях), чем широко применяемый в настоящее время в мыловарениикраситель родамин 4 С, Предлагаемое...

Номер патента: 1655971

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Аманов, Ахмедов, Джураев, Еремина, Каримкулов, Махсумов, Щетникова

МПК: C11D 13/00

Метки: дезинфицирующее, мыло

...с содержанием жирных кислот 89,9 мас.%, вводят стандартные добавки (антиоксидант - антал П, пластификатор - алапласт-З, титановые белила, отдушка, краситель) - 59,4 мас. . Вводят дезинфицирующую добавку транс,3-дийодбутен-диол,4 в количестве 0,1 мас,% в соотношении 1:1000 (111). После перемешивания мыльную стружку с добавками подвергают механической обработке в шнек-прессе. Готовое бактерицидное мыло разрезают., штампуют, упаковывают.Определение бактерицидной активности трех опытных образцов мыла проводилось следующим образом; в стерильные чашки Петри разливали расплавленный и остуженный до 40 - 45 С нейтральный или аида тест-микроба). После застывания делали лунки, дно которых заливали пипеткой расплавленным агаром,После обработки...

Номер патента: 1235862

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Блатштейн, Гулямов, Искандарова, Махмудов, Махсумов, Пулаткариева, Шукуров

МПК: C07C 107/08, C09B 56/00

Метки: 1-фенилазонафталина, 2-аллиловый, качестве, красителя, полистиролов, ударопрочных, эфир

...С), обес 45 печинает однородное окрашивание. Применение 2-аллилового эфира1-фенилазонафталина.Готовят измельченные гранулы ударопрочного полистирола белого цвета,содержащие 0,1-1,0 мас.% на порошкахкрасителяЗатем смешивают да однородногоцвета, Светло-красный продукт подается в бункер пресс-форму (объемом10 кг). Температура прессования 160180 С. Процесс литья занимает 1 миндля одной пары резцов,Новый краситель - 2-аллиловыйэфир 1-фенилаэонафталина хорошо смешивается с.исходным сырьем белого цве-.та (гранулы ударопрочного полистирола). Окрашенный однородный полистирол - прозрачен, ярко-красного цвета,при длительном хранении устойлин, неприлипает. Кроме того, 2-аллиловыйэфир 1-фенилазонафталина более устойчив и к действию дымовых газон.При...

Номер патента: 1064951

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Акилов, Демиденко, Джалилов, Зуфаров, Махсумов, Рахматуллаев, Усманов

МПК: A61K 6/10

Метки: зубных, протезов, состав

...2.Как видно иэ таблицы, предложенный со.став превосходит известный по всем параметрам, Так, водо-, масло- и. слиртопоглощение .состава меньше, чем известного, соответственно на 35,0, 47,4 и 22,2%,Величина удельной ударной вязкости нредложеиного состава,на 19,2% больше, чем иэвестного, кроме того, увеличена и. его теплостойкость,Предложенный состав не токсичен и невызывает изменений слизистой оболочки полости рта,Изготовленные из предложенного составазубные протезы эстетичны, легко поддаютсяобработке,и.полировке,Предложенный состав позволяет изготавливать зубные протезы с высокой механичес.кой прочностью, что приводит к длительному сроку пользования ими. Таблица 1 87 86,87,53 метакрил етакрилат 7,87,791,94 . 1,95 т 1.дибутил...

Номер патента: 1051123

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Ахмеджанова, Махсумов, Ракитина, Рахимова, Шукуров, Юнусова

МПК: C14C 1/00

Метки: антисептик, кож, натуральных

...кож ведутся вручную (процесс отмоки, загсрузка и, выгрузка кож и т.д.). Кроме того, он загрязняет окружающуюсреду и сточные воды.Цель изобретения - замена токсичкого, малоэффективного антисептика.новым средней токсичности высокоэфФективньм антисептиком,Поставленная цель достигаетсяприменением пропаргилового эфира фенола в качестве антисептика привыделке натуральных кож.Пропаргиловый эфир фенола получают следующим образом,В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой,помещают9,4 г фенола (0,1 г-мсль), 50 млбезводного ацетона, 5 г безводного поташа и 8 мл (0,1 г-моль) хлористого пропаргила, Смесь кипятятна водной бине в течение 6 ч. Затем реакционную смесь отфильтровывают, промывают водой и...

Номер патента: 939438

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Акилов, Ибрагимова, Махсумов, Рахматуллаев, Усманов

МПК: C07C 69/54, C08K 5/101

Метки: базисных, борнеоловый, зубных, качестве, кислоты, метакриловой, мономера, ортопедической, пластинчатых, пластмасс, протезов, стоматологии, съемных, эфир

...М "Химия", 1974, с.282.Источники информации,принятые во внимание при экспертизеЗаказ 4506/34 Тираж 445 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035; Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5мфилиал ППП "Патент", г,ужгород, ул,Проектная,5 939438 6Как видно из таблицы, полимер массы АКР, а величина удельной пластмасса ), изготовленный иэ ново- ударной вязкости на 383 больше. го мономера борнеолового эфира мета- Таким образом, предлагаемая пласт криловой кислоты, по всем параметрам масса, полученная иэ нового мономе" превосходит изготовленный из приме-ра - борнеолового эфира метакрилоняемого в настоящее время в стомато- вой кислоты, превосходит пластмассу логической практике АКР. Так, АКРпо всем...

Номер патента: 927795

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Махсумов, Меликузиев, Ташпулатов, Тилляев, Шукуров

МПК: C07C 107/06

Метки: азофенилнафталин, ацетатных, волокон, качестве, красителя, пропин-1-ил-окси

...фильтрат промывают 20 мл ацетона, маточный раствор разлагают водой, трехкратно экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сливают и сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя выпадают оранжево-красные кристаллы.После очистки тонкослойной хроматографией получают 1 Ъ-(пропин"Составитель А.МолинРедактор М. Митровка Техред Е. Харитончик Корректор М, ДемчиЭ 1/33 Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. каэ 31 иал ППП "Патент", г.Ужгород роектная 3 92 -ил-окси)-д,-азофенилнафталин в виде оранжево-красных кристаллов с температурой плавления 142 С. Выход 2,4 г (88,04 от теоретического).Найдено,4 фС Н. й76,26 4 55 10,2276, 29 4 57...

Номер патента: 747855

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Алимов, Джураев, Закиров, Махсумов, Эргашев

МПК: A61K 31/415, A61K 31/4155, A61P 29/00 ...

Метки: 3-пиразолилметиловый, активностью, кислоты, обладающий, пропионовой, противовоспалительной, эфир

...выдерживают в темноте при комнатной температуре. По мере обесцвечивания желтой окраски раствора прибавляют свежие порции диазометана до стойкой желтой окраски, после чего раствори- тель вместе с избытком диаэометана отгоняют, остаток растворяют в 10 мл бензола и вводят в колонку с силикагелем. Из бензольного раствора упариванием получают целевой пиразол. Полученный продукт представляетсобой подвижную легколетучую прикомнатной температуре жидкость,п = 1,45066, выход 93,2.Структура полученного соединенияподтверждается данными элементного747855 Формула изобретения 10 15 Составитель А. ОрловРедактор Н. Потапова Техред И, Асталош Корректор С. ЫекмарТираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо деламизобретений и открытий113035,...

Номер патента: 274116

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Махсумов, Рахимова, Сафаев, Турдымухамедова

МПК: C07C 87/14

Метки: енаминов, замещенных

...11 звесте с оторому изо ип в оснзол ствшо с и пеения е 1 льдегид пр двергают в зеотропо ннов, по и нагрева- заимодей- отгонкой метилппе 73 С/8 мм осоо олумасляный адо 90"С ид о,78,31; Н 12,61.С 78,37; Н 12,48.етилпиперидиноизобутеС/10 мм рт. ст.; и"-о я по,учени 51 биов предлагаетенных енаминзаключающийгид при нагреор мул зооретения Способ отлпча альдегид тилпипер ном при тропноиполученияющийся тподвергаютдином илпкипении реакотгонкой водь за меще ем, чтовзап мод2-метилционной 1. ных енаизомасействию-этилпипмассы минов, ляный с меер идис азеоологически активных прея способ получения новыхв из изомасляного альдея в том, что изомасляный анин в бензоле до 90 С и действию с метилпиперп- -5-этилпиперидином при " массы с азеотропной...

Номер патента: 323002

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Абдурахимов, Асланов, Зайнутдинов, Ильхамджанов, Махсумов, Мирзабаев, Садыков

МПК: C07D 471/12

Метки: галоидзамещенных, фениловых, цитизинобутинов, эфиров

...морфолинового придает полученным соединениям наиболее высокую биологическую активность.Предлагаемый способ получения галоидзамещенных феннловых эфиров 1 х 1-цитизинобутинов заключается в том, что 3-(2,4,6-тригалопдфенокси) -пропинподвергают взаимодействию с цитизином и формалином в среде органического растворителя в присутствии катализатора, например соли меди, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Продукт реакции очищают хроматографированием на колонке, заполненной окисью алюминия, и его идентичность контролируется с помощью тонкослойной хроматографии на А 10 з Выход целевых продуктов 66 - 92% от теоретического,Полученные вещества - белые кристаллы, растворимые в органических растворителях,(51) М. Кл,-С 0 О...

Номер патента: 513030

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Инаков, Мадиханов, Махсумов

МПК: C07D 207/32

Метки: 1-фенил-2-(метиленол)-5-(2, 5-трихлорфенокси)-пиррол, активность, бактерицидную, проявляющий

...помещают 2,87 г (0,01 г-моль) 1-(2,4,5-трихлорфенокси) -гексадиин,4-олав фф60 мл диоксана, 0,05 г полухлористоймеди и 0,93 г (0,01 г-моль) анилина,овыдерживают 2 час при 101,5 С, даютостыть, добавляют 200 мл соляной кислс.ты (1:20), экстрагируют эфиром, нейтрали- фзуют экстракт раствором аммиака и водным,раствором поташа, сушат над безводнымкарбоящщ калий, отгоняют растворитель5 щищаьт пращцц тонкослойной хроматоГРафиюй иа окиси алюминия (П степень ак-4тивюсти) в система бензол-этанол (25;1).,фых 94 70,09%, т,пл. 90-92 С,Найдено %:56,54; 56,56; Н 3,56;З,БЬ;. М 3,57; 4,58,60с, нСЮО,.фърщслено, %; С Д 6,62;. Н 3,63;1 3,63. оение синтези нного веществаЯМР- и ИК-сп подтверждено даннымроскспи и. Формул зобретения,1,...

Номер патента: 248687

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Абдуллаев, Боднарюк, Коршунов, Махсумов, Сафаев, Трифонова

МПК: C07D 295/00

Метки: бутин-2-карбоновых, кислот, морфолин, пиперидин, производных

...11,8 г (0,12 моль) 2- метилпиперидина, 11,01 г (0,1 моль) пропаргилового эфира акриловой кислоты, 0,7 г ацетвта меди и 85 мл диоксана.После охлаждения к смеси добавляют 60 мл воды, подкисляют 18%-ным раствором соляной кислоты и экстрагируют диэтиловым эфиром. Водный слой нейтрализуют при охлаждении 25%-ным ра,твором аммиака и также экстрагируют эИром.Эфирные вытяжки объединяют и сушат над безводным поташом, фильтруют, отгоняют растворитель перегонкой остатка в вакууме, получают бесцветную жидкость с т. кип. 117 С (3 мм рт,ст.).Выход продукте 11,7 г (53,1% от теории).Найдено,%. С 70,32,70,29; Н 8,32, 8,34;. М 7,11, 6,88. С 1 Н 10 0,Вычислено, %: С 70,58; Н 8,6; Я 6,3,П р и м е р 7. Получение 4-(Я - 3- метил - 4 - метил - и - 2 -...

Номер патента: 305762

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Сафаев, Файзиев

МПК: C07C 67/00

Метки: аминоэфиров, ацетиловых, гетероциклических, ненасещенных, производных

...снабженной обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой, нагре.вают в течение 7 час при 85 - 90 С смесь 4,5 г ГО, 5 гмоль) параформальдегида, 16,2 г (0,1 гмоль) анабаэина, 12,4 г (0,1 гмоль) про.паргилового эфира метакриловой кислоты, 1 г од.нохлористой меди и 80 мл диоксана. После оконча.ния реакции к полученной смеси добавляют 50 мл воды. Смесь подкисляют 18% - ным раствором со.ляной кислоты и экстрагнруют эфиром, Водный слой нейтрализувт 25 Я-ным водным раствором аммиака и снова экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют н сушат над безводным по.ташом, фильтруют, отгоняют растворитель и получают неперегоняемую жидкость, Выход целевого продукта 22,5 г (75,5% от теории).Найдено,%: С 72,21; 72,33; Н 7,16; 7,1; й 8,99;...

Номер патента: 448712

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Абидова, Махсумов, Рахимова, Фолиянц

МПК: C07C 155/08

Метки: арильных, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров

...соединения обладают инсектицидными свойствами.Соединения предлагаемого изобретенияхотя и получены по известному способу одттако использование в качестве исходного Предлатом, чтоподвергаюцианатомвого продВ качеи катализа448712 С-М-С И 4 Ц 8 Н О г (0,2 иридин оилиэо ой бане К смеси 27,8 фенола в 50 мл п (0,2 г моль)бенз гревают на водян течение 3 час. г моль) п-нит добавляют 27 иоцианата. Сме при 70-75 оС В реакционную колбу помещают смесь1,39 г (0,01 моль) о-нитрофенола в 50 млпиридина. К смеси добавляют 1,63 г(0,01 г . моль) бензоилиэотиоцианата,Процесс синтеза осуществляют при нагревании реакционной смеси на водяной бане при 75-80 С в течение 5 час, Продуктреакции очищают тонкослойной хроматографией, Т. пл. 150 С,.",выход 2,3 г(76%...

Номер патента: 303868

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Абдуллаев, Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Сафаев

МПК: C07C 87/02

Метки: алкил-(аралкил)бутин-2-ил)-овых, кислот, монокарбоновых, непредельных, эфиров

...0,7 г уксусцокислой лебеди ц 80 мл дцоксана.После скончания реакции к полученной смеси добавляют 60 мл воды. Слесь под кисляют раствором соляной кислоты иэкстрагируют эфиром. Водн: й слой нейтрае. лизуют 25%-ным воднылл паствором аммиака и снова экстрагируют эфиром, Зфир 4 ные вытяжки объединяют и сушат цад без- водным йоташом.Продукт р акции после отгонки растворителя перегоняют в вакууме при 140-145 оС/ 2 лом рт. ст. Выход: меди и 50 мл диоксана (92,3% от теории) 4-( -бутин.с:теарата, с т. гексана).5 получено 4,91 г п -дибензиламнно)- пл 34 36 оС (нз Состаантеав Л,ИоффеТевредИМарандашова Корректор Л, Брахняна РедакторЛ.Бераник Иад. Н ЮЯ Тнраа 529 Подписное Заваа 259 У ЦНИИПИ Государственного вомвтета Совета Мвннстроа СССР но деда...

Номер патента: 426468

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Абдуллаев, Абидов, Афанасьева, Махсумов

МПК: C07D 5/42

Метки: 2-нафтоксиметилбензофуранов

...холодильником и стеклянной трубкой для ввода азота, помещают 50 мл безводного пиридипа и 1,1 г (0,005 моль) о-йодфенола. В колбу пропускают азот при интенсивном перемешивании, а затем добавляют 1,47 г (0,006 моль) ацетиленида меди пропаргилового эфира Р-нафтола.Содержимое колбы нагревают при перемешивании в течение 10 час при 120 С в слабом токе азота.При добавленииреакционная массакашицу желтого цв ацетиленида к пиридину превращается в густую ета, которая при нагревании растворяется и цвет раствора х сяот желтого до темно-коричневого.В конце реакции раствор охлаждают и разбавляют 300 мп 5%-ной НС 1, Продукт экс 5 трагируют диэтиловым эфиром. Эфирные вытяжки последовательно промывают водой,подкисленной НС 1, 5%-ным раствором кислого...

Номер патента: 487903

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Афанасьева, Махсумов, Усманов, Хакимов, Хамидов, Юльчибаев

МПК: C08K 5/1535, C08L 27/16

Метки: композиция

...растворяют в ацетоце. ПОсле ОНОГО рзстВОрспп 51 кямчкз 25 СКФц стабилизатора раствор еремешивзют и оставляют од тягой для удаления растворителя. После полного удаления растворителя образец высушивают при 75 С в ВсЧ М-СУШИЛ 10) Н.Кафх.30 Э(р(1)ективпост 1 тер мостОилизяторзТаблица 1 Образцы Потеря в весе (%) при 35 температуре, С 350 330 340 Образцы 330 340 350 53,70 31,39 СКФ Известная композиция 40 Предлагаемая компози- ция 7,04 3,33 22,906,60 СКФ Известная композицияПредлагаемая компози.ция 9,80 6,30 24,812,00 50,10 23,12 4,63 26,50 1,86 9,30 1,92 19,40 Таолица 2 Предмет изобретения 45 Погеря в весе (%) при температуре, СОбразцы 330 340 350 7,04 , 22,95,70 24,00 СКФ Известная композиция Предлагаемая компози- ция 53,70 35,10 3,93 17,30...

Номер патента: 473709

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Таджибаев, Усманов

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, ненасыщенных, эфиров

...желтого цвета (при стоянии розовеет) продукт, который очищают методом тонкослойной хроматографии на А 1 зОз (этиловый спирт).Выход 1,30 г (81,5 о/о от теоретического), т, пл. 39 - 41 С,Найдено, о/о: С 56,30, 56,33; Н 3,50, 3,45; Вг 25,10, 25,12.С,зНОзВг.Вычислено, /о: С 56,45; Н 3,47; Вг 25,03. Г 1 р и м ср 2, 1-н-Бромфенокси-(2,4-гексадиин) -акрилкарбокситеории) 1-а-бромфенокси - (2,4 - гексадиин)- акрилкарбокси - 6, представляющего собой кристаллы желтого цвета с т. пл, 97 - 99 С. Продукт очищали методом ТСХ на А 1 зОз (этиловый спирт),Найдено, /о: С 56,35, 56,38; Н 3,41, 3,37; Вг 25,11, 25,09.С 1 зН 10 зВг,Вычислено, /: С 56,45; Н 3,47; Вг 25,03. П р и м е р 3, 1 - 2,4-Дибромфенокси - (2,4 гексадиин)-акрилкарбокси.б...

Номер патента: 468647

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Абдурахимов, Ильхамджанов, Махмудова, Махсумов, Султанов, Фазылов

МПК: B01J 11/06

Метки: гидрогенизации, катализатор, органических, соединений

...до 1700 в 18 С за счет экзотермической реакции между алюми нием и никелем, в результате происходитполное расплавление никеля. После этого тигель с расплавом вынимают из печи и охлаждают примерно до 750 - 800 С (по калению), затем при постоянном перемешивании 15 кварцевой палочкой вносят небольшими порциями 4 г металлического натрия, Готовый расплав сливают в жестяной противень и быстро охлаждают холодной водой. При этом образуется сплав с большими внутренними 20 напряжениями и пористой структурой, Готовый сплав измельчают до размера менее 0,25 мм и активируют выщелачиванием 3 и 20%-ными растворами едкого натра, Полученный катализатор используют для гидроге низации аллиловых и пропаргиловых эфировжирных кислот.П р и м е р 2....

Номер патента: 449915

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Аскаров, Махсумов, Насриддинов

МПК: C07F 15/02

Метки: железоорганических, соединений

...Ре 9,70;1 22,36, С 58,19; Н 3,44; Ре 9,54; 1 22,09.С 2 вНл ОГе 1.Вычислено, %: С 58,74; Н 3,67; Ре 9,79;1 22,19,П р и м е р 2. Получение 1-(парайодфенокси) -гексадиин,4 - (парафеноксидициклопентадиенилжелезо) -6. 4В четырехгорлую колбу, снабженную авто- мешалкой, газовводной трубкой и капельной воронкой, помещают 0,1 г однохлористой меди, 7 мл н-пропиламина, 0,948 г (0,003 моль) пропаргилового эфира, и-ферроценилфенола в 20 мл, диэтилового эфира и 0,1 г солянокислого гидроксиламина.Вводят через капельную воронку раствор 1011 г 7-бромпропаргилового эфира и-йодфенола в 20 мл метанола, 5 мл ДМФ в течение 50 мин. Затем перемешивают 40 мин. Извлечение и очистку синтезированных продуктов проводят аналогично примеру 1, Полученный 1-. (пар...

Номер патента: 447398

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Инаков, Мадиханов, Махсумов

МПК: C07C 43/20

Метки: гексадииндиола-1, моноэфиров

...от теоретического),Найдено: С 48,98; 48,95;Н 2,51; 2,50 р С 1 55,11 55, О 9.40 С 12 Н 7 О,РС 1Вычислено,о, С 49,07; Н 2,42;С 1 55,2.П р и м е р 4. Получение5 1=(2,4, б=трихлорфенокси) =гексади ин.2 34 ола б4 трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой й делительной воронкой, помещают 1,12 г0,02 гмоля) пронин=2=ола=1 и5 О 10 л метанола и при интенсивном1 еремешивании в токе сухого азотадобавляли 0,11 г Сос в 7 мл,изо=пропиламина, Затем в течение5520 мин прикапывают 6,29 г55 (О,Й. гмоля) 1=бромпропин=2=олового эфира 2,4,б=трихлорфенола в60 мл метайола и периодически добавляют 1,0 г гидроксиламина солянокислого, Реакцию проводят при18-20 оС. После добавления 1=бромпропин=2=олового эфира 2,4,б=трихлорфенола реакционную смесь...

Номер патента: 436825

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Аскаров, Махсумов, Насриддинов

МПК: C07F 15/02

Метки: дииновых, несимметричных, производных, ферроцена

...%: С 69,69; Н 4,34; Ге 11,65; С 1 7,39.Продукт не описан в литературе.П р и м е р 2. Получение 6-(и-ферроценилфенокси) - 2,4 - гексадиин - (2,4 - дихлорфенола) -1.В трехгорлую колбу, снабженную автомешалкой, газовводной трубкой и капельной воронкой, помещают 0,632 г (0,002 моль) пропаргилового эфира и-ферроценилфенола, 6 мл метанола, 12 мл ДМФ, 24 мл диэтилового эфира, 0,2 г полухлористой меди, 5 мл и-бутиламина и 0,1 г салянокислого гидроксиламина. Через капельную воронку вводят раствор 0,560 г 3-бром пропаргилового эфира 2,4-дихлорфенола в метаноле в течение 45 мин. При комнатной температурев атмосфере азота реакционную смесь перемешивают 50 мин. После окончания реакции смесь выливают в холодную дистиллированную воду,...

Номер патента: 419520

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Ибрахимов, Махсумов, Сладков

МПК: C07C 331/24

Метки: нафтолов, полученияу-тиоизоцианатпропаргиловых, эфиров

...способ получепропаргилового эфира феем Р-иодпропаргиловогодапистым натрием, Однасоединений подобного тисвойствами в настоящееего значения.Предложенный способ охимическом методе. Однакачестве исходного соеднатного производного налучить новые соединенияшими полезными свойстваПредложенный способиодпропаргиловый эфирствуст с роданистым натриИаЯСМ+ К - О - СН, -умов, А. М. Сладков и И. Иорахимов й государственный медицинский институт спирта. Нагревают 2,5 час при 50 - 55 С, оставляют стоять ночь, экстрагируют эфиром,перекристаллизовывают из петролейного эфира. Получают у-тиоизоцианатпропаргиловыэфир а-нафтола с т, пл. 52 - 54 С. Выход 96%.Найдено, %: С 69,53, 69,60; Н 4,06, 3,94; Х5,74, 5,76; 5 13,60, 13,94,Вычислено, %: С 70,29; Н 3,76; 1 Ч...