C07C 103/92 — C07C 103/92

Номер патента: 182141

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вейцман, Дистанова, Лифиц, Харьковский

МПК: C07C 103/92, C07D 207/44

Метки: кислот, малеиминовых

...растй метилен. слот пудрида с20 С в отличаю- оксичнода про- ворителя Изобретение относится к области получения полупродуктов для производства полимеров, ингибиторов микробиологии, инсектицидов, фунгицидов.Известно получение малеиминовых кислот 5 путем взаимодействия малеинового ангидрида и соответствующего амина в среде бензола при температуре не выше 20 С с выходом до 90 в/оС целью снижения токсичности производс ва и повышения выхода продукта, согласи предложенному способу процесс проводят среде хлористого метнлена.Пример. Получение ИЫ-м-фенил е н д и м а л е и м и н о в о й к и с л о т ы. В колбу 15 емкостью 1 л с мешалкой, обратным холодильником и термометром, установленную в баню для охлаждения, загружают 400 мл (532 г) хлористого...

Номер патента: 345156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Афиногенова, Баркова, Большакова, Голубкова, Ермолаева, Лебедева

МПК: C07C 103/92, C07D 207/44

...подвергают взаимодействию сческим дималеимидом по реакцииАльдера с последующим выделениемпродукта известным приемом.Процесс ведут в среде органического растворителя при температуре окружающеи среды. Сочетание в структуре аддуктов, полученных по предлагаемому способу, двойных связей, концевых метилольных групп, активных 5 водородов, а также фенльного радикала иимидной группировки позволяет получать на их основе полимеры с новыми свойствами.Полученные аддукты в отличие от известных имеют хорошую растворимость в,чюбых О органических растворителях и низкую температуру плавления, что упрощает процесс переработки композиций на пх основе.П р и м е р 1. Для синтеза аддуктов на основе фурфурплового спирта и ароматических дпмалеимидов берут...

Номер патента: 353420

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 103/92, C07D 207/44

Метки: 353420

...преве эффективн оС 51,53; 11 2,63; Мгдм(г изобрете)дрдтдции в присутсГенг, пглпример уксчгрвгПии с последуюго прозоуктд извсгн 1 И(лосоо и( КОН 1) И.11, ( . - (3,5-;кл( всргдкн дг рфснил) н);) ТО )1 ОНО1 ИКИСЛОТЫ Повии деп)др;( усного днг)щпя выделси о:ооом. П)Р К)НСГОрида, при1 ИМ НЛСВО Известен способ получения М-(2,5-диклорфенил) -итаконимида, заключающийс в том,что первичный аромдИческий амин но:вергают взаимодействи(о с ангидридом и тдконовойкислоты и нолчснный продукт нтГриог ир 10температуре 90 С в присутствии дегн,ц)атирующего аге)гга, например уксусного ангидрида.С целью получения пропзводшлк итаконимида, являю 1 цикс 51 более сильиь 1 яи 1)унПцидами, чем М- (2,5-диклорфснил) -итаконимидГрсдлтГает 51 спосоО ноучспи 5 1-...