Занавескин

Номер патента: 1790155

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Величко, Дасаева, Ермишина, Занавескин, Моисеев, Семиколенов, Трегер

МПК: C07C 17/354, C07C 19/03, C07C 19/04 ...

Метки: метиленхлорида, совместного, хлороформа

Способ совместного получения хлороформа и метиленхлорида путем восстановления четыреххлористого углерода водородом в присутствии палладиевого катализатора и растворителя на основе низшего алифатического спирта при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности и упрощения процесса, восстановление проводят в среде изо-пропанола или изо-бутанола при 70 - 96oC.

Номер патента: 1783763

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Величко, Дасаева, Ермишина, Занавескин, Моисеев, Семиколенов, Трегер

МПК: C07C 17/23, C07C 19/03

Метки: хлороформа

Способ получения хлороформа жидкофазным восстановлением четыреххлористого углерода водородом в присутствии палладиевого катализатора и растворителя на основе алифатического спирта при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, восстановление ведут в среде алифатического спирта нормального строения при 70 - 115oC.

Номер патента: 1564974

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Балашов, Димаков, Емельянов, Заликин, Занавескин, Карташов, Леванович, Мартынов, Мишаков, Перевалов, Рожков, Трегер, Халилов, Харитонов

МПК: C07C 17/361, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

1. Способ получения четыреххлористого углерода из смеси алифатических и ароматических углеводородов и их галоидпроизводных путем очистки ее от твердых частиц, хлорирования хлором в газовой фазе при температуре 500 - 620oC и давлении 160 - 190 атм, охлаждения реакционной массы после выхода из реактора, отделения четыреххлористого углерода-сырца от высококипящих примесей и последующей очистки продукта от легкокипящих примесей, преимущественно хлора и хлороводорода, путем ректификации с разделением хлора и хлороводорода путем ректификации и рециклом хлора и отделенных на первой ступени ректификации высококипящих примесей в реактор, хлорирования, отличающийся тем, что, с целью...

Номер патента: 1197368

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Волков, Егоров, Занавескин, Карташов, Мокроусова, Трегер, Ходкина, Чернышова

МПК: C07C 17/386, C07C 19/043

Метки: хлорэтанов

Способ очистки хлорэтанов от примесей хлоридов металлов и продуктов осмоления путем испарения при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени очистки от примесей хлоридов металлов и продуктов осмоления и дополнительной очистки от хлоролефинов, испарение ведут в присутствии хлорида алюминия или железа в количестве 0,1 - 0,3 мас.% в расчете на хлорэтан и при пропускании через реакционную массу хлористого водорода в количестве 0,1 - 0,5 моля на 1 моль хлорэтана при температуре на 5 - 8oC ниже температуры кипения исходного хлорэтана и давлении 1,5 - 2,0 атм.

Номер патента: 1363738

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Абдрашитов, Берлин, Занавескин, Исламшин, Лащев, Полянский, Сировский, Трегер, Тычинин

МПК: C07C 17/34, C07C 21/073

Метки: 3-дихлорпропена

Способ получения 2,3-дихлорпропена дегидрохлорированием 1,2,3-трихлорпропана водным раствором гидроксида натрия при кипении реакционной массы в реакторе - насадочной ректификационной колонне, с предварительным смешением исходного 1,2,3-трихлорпропана и воды в массовом соотношении 1 : 0,6 - 1, испарением указанной смеси и подачей полученной смеси паров в колонну под нижнюю границу слоя насадки, а водного раствора гидроксида натрия - в среднюю часть колонны, и с возвратом части полученного целевого продукта на орошение верха колонны, отличающийся тем, что, с целью увеличения длительности непрерывной работы реактора и снижения выхода полимерных продуктов, дополнительно отбирают жидкую смесь...

Номер патента: 1120644

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Богатырев, Гершенович, Занавескин, Коротков, Нисневич, Осипова, Резник, Сировский, Скибинская, Стефанович, Трегер, Юцис

МПК: C07C 17/34, C07C 25/10

Метки: трихлорбензола

Способ получения трихлорбензола водно-щелочным дегидрохлорированием нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана при повышенной температуре в присутствии четвертичных аммониевых оснований или их солей, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии, процесс осуществляют многоступенчато при противоточной подаче исходных реагентов при температуре на последней по ходу нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана ступени 100 - 140oC и концентрации щелочи на выходе из этой ступени в пределах 18 - 37 мас.% с последующей промывкой образующегося трихлорбензола подкисленной до pH 1 - 4 водой с рециклом образующейся при этом промывной воды на...

Номер патента: 1115406

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Васильев, Волков, Занавескин, Лащев, Лебедев, Полянский, Садыков, Семенов, Трегер, Тычинин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/01, C07C 21/073 ...

Метки: 3-дихлорпропеном, 3-тетрахлорпропана, азобисизобутиронитрилом, осушки, смесей

Способ осушки 1,2,2,3-тетрахлорпропана или его смесей с азобисизобутиронитрилом и 2,3-дихлорпропеном расслаиванием при отстаивании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и предотвращения потерь подвергаемых обезвоживанию продуктов, расслаивание проводят при температуре от -20 до +10oC в присутствии хлористого водорода или соляной кислоты, взятых в количествах, обеспечивающих массовое соотношение хлористого водорода и обезвоживаемого продукта (0,002 - 0,01):1.

Номер патента: 1107499

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Васильев, Величко, Занавескин, Лащев, Морозов, Полянский, Протасеня, Сабиров, Садыков, Сировский, Ткаченко, Трегер, Тычинин, Тюриков

МПК: C07C 17/34, C07C 21/04

Метки: 3-дихлорпропена, тетрахлорпропена

1. Способ получения 2,3-дихлорпропена или 1,1,2,3-тетрахлорпропена дегидрохлорированием 1,2,3-трихлорпропана или 1,1,2,2,3-пентахлорпропана разбавленным водным раствором едкого натра при кипении реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, упрощения технологической схемы и снижения энергозатрат, исходный 1,2,3-трихлорпропан или 1,1,2,2,3-пентахлорпропан смешивают с водой при весовом соотношении, равном (1: 0,6)-1, полученную смесь испаряют и подвергают дегидрохлорированию при противоточной подаче реагентов.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии катализатора [R...

Номер патента: 1503250

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Емельянов, Занавескин, Мокроусова, Нижегородцев, Перевалов, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/38, C07C 19/05

Метки: метилхлороформа

Способ очистки метилхлороформа от примеси хлористого водорода путем ректификации и обработки химическим агентом, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве химического агента берут эпихлоргидрин в количестве 1,2 - 1,5 моль на 1 моль растворенного в исходном метилхлороформе хлористого водорода, а ректификацию и обработку химическим агентом совмещают во времени и пространстве.

Номер патента: 1035995

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Берлин, Васильев, Волков, Занавескин, Лащев, Лебедев, Садыков, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/06, C07C 19/02

Метки: 3-пентахлорпропана

1. Способ получения 1,1,2,2,3-пентахлорпропана двухстадийным хлорированием газообразным хлором 2,3-дихлорпропена на первой стадии в присутствии 1,2,2,3-тетрахлорпропана при температуре 10 - 140oC с образованием в качестве промежуточного продукта 1,2,2,3-тетрахлорпропана с последующим хлорированием его на второй стадии в присутствии порофора как инициатора при температуре 50 - 160oC, с последующей ректификацией смеси хлорпропанов с рециклом непрореагировавшего тетрахлорпропана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, 2,3-дихлорпропен на первой стадии хлорируют газами, отходящими со второй стадии, в избытке 1,2,2,3-тетрахлорпропана как растворителя,...

Номер патента: 1768581

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Заликин, Занавескин, Корнеева

МПК: C07C 209/74, C07C 211/52

Метки: 6-дихлоранилина

...натрия, экстрагируютзтилацетатам, отгоняют в вакууме растворитель и получают 10,3 г сульфаниламида.Выход 70% от теории, считая на ацетанилид,П р и м е р 2 (известный способ), 2,6 Дихлоранилин,К 10,0 г сульфаниламида добавляют100 мл воды, 85 мл канц. соляной кислоты,нагревают до 50 С и добавляют па каплям 11,5 мл 30%-най Н 202, выдерживают 15 мин при 45 С, затем 15 мин при 60 С. Массу охлаждают, экстрагируют зтилацетатом, отгоняют растворитель, растворяют в ацетоне и очищают колоночной хроматографией на силикагеле. Получают 7,6 г 3,5-дихлорсульфаниламида, выход 54,3%,К 5,0 г 3,5-дихлорсульфаниламида прибавляют 40 мл 70%-ной Н 2 ЯО 4, нагревают 2 ч при 170 С, охлаждают, добавляют лед, нейтрализуют 4 н,раствором чаО Н и...

Номер патента: 1739282

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Арыстанбекова, Бондаренко, Жукова, Занавескин, Ривина, Тарасевич

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, сорбент, хлорбензолов, хроматографии

...комнатной температуре. Полученным сорбентом заполняют хроматографическую колонку, которую стабилизируют в потоке инертного газа (азот) при 120-1 ч 0 С, а затем проводят хроматографирование анализируемых веществ.Индивидуальные полихлориды бензола, их смеси, а также технические полихлориды бензола применяют в виде 2- 20 мас.Ф растворов вхлороформе. Величина вводимой жидкой пробы составляет 0,5-0,8 мкл. 3П р и м е р. Навеску воздушно-сухого С-ЦП-монтмориллонита (1,0 г), содержащего 1,11 цезия и 22,81 цетилпиридиния (от массы монтмориллонита), оставляют для набухания в бензоле, а затем смешивают с хлороформенным раствором динонилфталата (0,5 г).В полученную суспензию вводят 10 г твердого носителя хроматон И-АУ-РМСБ фракции 0,20-0,25 мм и,...

Номер патента: 1599360

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Абдрашитов, Берлин, Быков, Забродина, Занавескин, Леванова, Ревякина, Родова, Семенов, Трегер

МПК: C07C 17/10, C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпропена

...ьыше, чем в известном способе. 2 з,п. Ф-лы, 2 табл,рахлорпрапан. Хлормассу подвергаютректификации и выделяют 17,7 г ТХПи 31,4 г ДХП. НепрореагировавшийДХП возвращают в реактор и используют вновь для получения ТХП,Аналогично ведут гроцесс в примерах 2-7, Условия и результаты опытов представлены в таблП р и и е р Я. Процесс ведут какв примере 1, но исходная загрузкаДХП составляет 60 г, Фенола - 1,8 г(3 мас.%). Процесс ведут в течение3 ч, добавляя через каждые 10 мин,по 1 мас.Е (0,6 г) фенола, Расходхлора 99,4 г. Процесс ведут по конверсии ДХП 847. Получено 80 г ТХЛ,Добавка 63,7 60,3 62,4 22,428,633,0 (время реакции 3 ч) Фенол Фенол фенол орто-Хлорфенол2,6-ДихлорфенолФенолФенол 64,8 29,0 61,0 44,2 59,1 31,6 24,0 24,3 Та блица 2...

Номер патента: 842016

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Верхутова, Зайдман, Занавескин, Светланов, Сонин, Трегер

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, хлористого

...хлористого водорода ведутводородом при 300-400 С, времениконтакта 1-5 с, соотношении суммарныйхлор: водород Х: 1,1 - 1,5 с использованием в качестве катализатора палладия,нанесенного на инертный носитель в количестве 0,5-0,6 вес.%,Под суммарным хлором подразумеваютобщее количество хлора, содержащегосяв свободном виде и связанного в хлорорганических соединениях,Ь процессе гидрирования хлор превращается в хлористый водород, а хлорСостав смеси после гндрировання, л/ч 18,40 47,21 3,80 8,51 8,36 78 17,9 5,90, 61,30 ,50 65,00 5 8420 алифатические соединения взаимодействуют с водородом, образуя соответствук- щие углеводороды и также хлористый водород. ассн кн но (и),Способ осуществляется следующим 10 образом.Гидрирование исходной...