C07C 311/15 — сульфамиды с атомами серы сульфамидных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 104473

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гангрский, Элисберг

МПК: C07C 303/38, C07C 311/15

Метки: натрия, пара-хлорбензолсульфо-хлорамида

...при температуре 60 смешиваот с хлорсульфоновой кислотой в отношении 1 моль парахлорбензолсульфокислоты и 1,6 моля хлорсульфоновой кислоты. Реакционную массу при температуре не выше 35 разоавляют водой до образования 94"о-ной серной кислоты; при этой концентрации серной кислоты из иее выкристаллизовывается сульфохлорид, который отфильтровывают, а затем промывают водой до нейтральной реакции на конго.Из 94%-ной серной кнслоты разбавлением ее водой до 70",ь-ной концентрации серной кислоты выделяют ие вступившую в реакцшо парахлорбензолсульфокислоту; выделившуюся кислоту отфильтровывают и сушат.Маточ рную кислоту - испол ьзу осфатной промьшлеиПолуч.104473 Предмет изобретения Отв, редактор.И. Д. Тихомиров НТ 01983 от 15/Х 1-956 г....

Номер патента: 249377

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днепропетровский, Коваль, Кремлей

МПК: C07C 311/15, C07C 313/06

Метки: n-биc(бehзoлcулbфohил, алкансульфинамидинов

...0,468 г ИаС 1 (100% от теории).Из фильтрата отгоняют под вакуумом ацетон, остаток растворяют в 150 цл воды и обрабатывают 25 лгл эфира. Водный слой подкисляют концентрированной соляной кислотой. Через некоторое время выпадает белый осадок. Осадок фильтруют, промывают водой, сушат при 50 С. Получают 0,5 г (62,5% от теории) целевого продукта. Вещество после растворения в бензоле с последующим высаждением петролейным эфиром представляет собой белые мелкие игольчатые кристаллы с т. пл.126 - 127 С, хорошо растворимые в этаноле, метаноле, бензоле, ацетоне, нерастворимые в воде, в диэтиловом и петролейном эфирах.П р и м е р 2. Получение Ы,Х-бис(бензолсульфонил) -2-метилпропансульфинамидина.Реакцию проводят аналогично примеру 1. Вещество...

Номер патента: 265105

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Днепропетровский, Кремле, Кульчицка

МПК: C07C 311/15, C07C 313/20, C07C 323/67 ...

Метки: 265105

...ТХМСХ. В результате реакцииполучают 10,7 г (86%) продукта с т. пл. 75 -5 76 С (из гексана),Найдено, %: С 26,3; Н 2,02; С 1 44,2; 1 ч 2,88;5 19,84; мол, вес. 465.СггН 11 С 16 ХОЯа.Вычислено, %: С 26,52; Н 2,22; С 1 43,74;10 К 2,81; 5 19,54; мол. вес 498,12.Результаты синтеза приведены в табл. 3.П р и м е р 4. Гидролиз бензолсульфонилбис(трихлорметилсульфенил) -амида спиртовым раствором едкого патра. В колбу емко 15 стью 150 ил, снабженную обратным холодильТаблица 1 30 ником, помещаот 4,8 г (0,12 моль) едкого наг.ра, приливают 70 лггг абсолютного метанола и после растворения едкой щелочи приливают раствор 3,06 г (0,0067 лголь) соединенияи в 30 льг абсолютного ацетона, При этом отче чается сильное разогреванис, выпадает осадок, после...

Номер патента: 271516

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 311/15, C07C 311/47

Метки: 271516

...прекращения выделения хлора и исчезновения активного хлора в реакционной смеси. Затем отгоняют избыток растворителя под вакуумом. Бис-(феннлформамнднн) -дисульфидБензолсульфоднхлорамидПродукт (а) П р и м е р 2. В аппарат, собранный по примеру 1, помещают 50 мл сухого хлороформа;0,55 г (0,0018 г моль) бис-(фенилформамидин) -дисульфида и 0,81 г (0,0036 г моль) бензолсульфодихлорамида. Через 5 - 7 мин перемешивания наблюдается повышение температуры от 20 до 58 С и выделение хлора, Содержимое колбы нагревают при перемешивании до прекращения выделения хлора и исчезновения активного хлора в реакционной среде, При охлаждении из раствора выпадает осадок с желтоватым оттенком - продукт а. Вес его 0,92 г (72% от теории) т, пл. 137 - 138...

Номер патента: 1594172

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Альперович, Гольцев, Журин, Зуль, Мальцев, Рыбакова, Юдин

МПК: C07C 311/15

Метки: 2-2-октадецилоксибензоилуксусной, 2-хлор-5-n3, 5-ди-(метоксикарбонил)фенил, 5-ди-(метоксикарбонил)фенокси, аминосульфониланилида-2-3, кислоты

...р и м е р 5, 8,48 г вещества А, папученного по примеру .1,(0,01 г-моль) и 2,8 г диметилового эфира 5-оксиизофталевой кислоты (0,0135 г-моль) растворяют в 24 мл диметилсульфоксида.(0,05 г-моль). Реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при температуре в масляной бане 125 С, что сосоответствует температуре реакционной5смеси 115 С, переносят в стакан с200 г льда и 20 мл концентрированнойсоляной кислоты. Выпавший ссадок отфильтровывают, промывают водой дорН=7,0.промывных вод. Остаток высушивают на воздухе. Технический продукткристаллизуют из 20 мл смеси этанол::гексан 2: 1. Выход 5, 1 г (50 Х), т,пл,128-130 С. 3=0,6 (силуфол, этилацетат: гексан 1,3: 1) .Найдено, 7: С 61,83; Н 6,62;И 2,54; С 1 3,12; Я 3,45,С.,Н,С 11,08 .Вычислено, %: С...

Номер патента: 1039157

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Берхин, Зверев, Кажемекайте, Казлаускас

МПК: A61K 31/4453, A61P 7/10, C07C 311/15, C07D 295/22 ...

Метки: 4-пиперидиноазо-n, n-диацетилбензолсульфамид, действие, диуретическое, проявляющий

...кг льда. Раствор нейтрализуют концентрированным НС 1 до.рН 7, Выпавший продукт Ьильтруют, промываютводой и кристаллизуют из спирта.Получают, 12 г (77,4%) 4-пиперидиноазо- Б-ацетилбензолсульЬамида, с температурой плавлении 140-142 С.4-пиперидиноазо-Б,Б-диацетилбензолсульфамид.3,1 г (0,01 моль) 4-пиперидиноа" зо-Б-ацетилбензолсульЬамида при нагревании растворяют в 30 мл абсолютного этилацетата, добавляют 2,8 мл(О 02 моль) триэтиламина. Реакцион 9о ную смесь охлаждают до 0 С и по каплям прибавляют 1,4 мл (0,02 моль) хлористого .ацетила. Выпавший гидрохлорид триэтиламина Ьильтруют, а фильтрат упаривают (20-25 С). Продукт кристаллизуют из гексана с небольшим количеством этилацетата,Получают 3 г (85,7%) 4-пиперидиноазо-...

Номер патента: 1045562

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Берхин, Зверев, Кажемекайте, Казлаускас

МПК: A61K 31/655, A61P 7/10, C07C 311/15 ...

Метки: 3-диметилтриазено)-n, 4-(3, n-диацетилбензолсульфамид, активность, диуретическую, проявляющий

...исходный фон в .18 раз. Калиурез повысился в первый день, а затем был ниже ис11 Техред Л.олййнык Корректор В, Гирняк Редактор С.Титова Заказ 4352 Тираж 341 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 1015 1045562 6Диуретическую активность предло- ходного. Вьщеления креатинина супеженного соединения исследуют на кры- ственно не изменились. сах, у которых ежесуточно определяют . При сравнении биологической акдиурез, потребление воды, экскрецию . тивности предложенного соединения 1 натрия, калия, мочевой кислоты и гипотиазида (10 мг/кг) по основным креатинина. Последняя служит мерой...

Номер патента: 1095594

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Берхин, Зверев, Кажемекайте, Казлаускас

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 311/15 ...

Метки: 3-диметилтриазено)-фенилсульфонилбензамид, n-4-(3, активность, диуретическую, проявляющий

...Реакционную смесь кипятят б ч при постоянном перемешивании. Продукт и избыток поташа отфильтровывают, промывают ацетоном и помещают в 300 мл воды и 0,2 кг льда Полученную суспензию нейтрализуют конц, НС 1 до РН 7. Продукт фильтруют, промывают горячей водой и влажный кристаллизуют из этаность,полученных по более простойтехнологии,1 Поставленная цель достигается, предложенным соединением формулы пензии при перемешивании и комнатнойтемпературе прибавляют хлористый бензоил, реакционную смесь кипятят б чи выделяют целевой продукт.1 Исходный 4-(3,3-диметилтриазено)-бензолсульфамид получают по следующей схеме:15 1095594Знак м указывает на отсутствиестатистически достоверных изменений.Из табл.1 видно, что при однократном введении соединения...

Номер патента: 1788953

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Еиити, Казуя, Нобуо, Санитиро, Хидео, Ясуо

МПК: C07C 303/40, C07C 311/15

Метки: производных, феноксиэтиламина

...114 С (МеОН)Анализ для С 19 Н 25 ГМ 205 ЯфС 2 Н 204 Н 20:Рассчитано,: С 48,46, Н 5,63, М 5,38,Найдено,%: С 48,16, Н 5,63, И 5,25.30 П р и м е р 17. М,й-диэтил-2-5-фтор 2 метоксифеноксиэтиламинопропил-метоксибензолсульфонамида оксалат,Бесцветные призмы, температура плавления 165,5-168 С (МеОН),35 Анализ для С 2 зНззРИ 205 Я С 2 Н 204:Рассчитано,: С 53,75, Н 6,32, М 5,01.Найдено,о : С 53,55, Н 6,04, И 4,94.П р и м е р 18, 5-2-2-(5-фтор-метоксифенокси)этиламино-пропил-л 1 етоксипро 40 пилбензолсульфонамида 1/2 фумарат,Бесцветные кристаллы. температураплавления 168 - 170 С (МеОН - Е 120),Анализ для С 22 РК 205 Я: 1/2 С 4 Н 404:Рассчитано, : С 56,24, Н 6,49, й 5,46,45 Найдено,: С 55,98, Н 6,27, й 5,40.П р и м е р 19....

Номер патента: 1695634

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Недоспасов, Родина

МПК: C07C 311/15

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АМИНОНАФТАЛИН-5-СУЛЬФАМИДОВ общей формулыгде R1 и R2 - H, C1 - C4-алкил, циклогексил, гидрокси C2 - C4-алкил, низший, карбоксиалкиламино C1 - C3-алкил, карбоксиамидо-C1 - C2-алкил или NR1R2 - остаток морфолина, пиперидина или пиперазина,путем декарбобензоксилирования соответствующего 1-бензоксикарбониламинонафталин-5-сульфамида, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента получаемых продуктов, декарбобензоксилирование проводят каталитическим гидрированием в среде...

Номер патента: 1695635

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Недоспасов, Родина

МПК: C07C 311/15, G01N 33/53

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов, 1-аминонафталин-5-сульфамиды, анализа, бензилоксикарбониламинонафталин-5-сульфамиды, групп, детектируемых, качестве, полупродуктов, протеаз, смесей

1. 1-Аминонафталин-5-сульфамиды общей формулыгде R - CH3, н-C3H7, цикло-C6H11,в качестве детектируемых групп для анализа смесей протеаз.2. 1-Бензилоксикарбониламинонафталин-5-сульфамиды общей формулыгде R - CH3, н - C3H7, цикло-C6H11,в качестве полупродуктов для получения 1-аминонафталин-5-сульфамидов.

Номер патента: 1648054

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Могучая, Недоспасов

МПК: C07C 311/15

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов, замещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 1-АМИНОНАФТАЛИН-5-СУЛЬФАМИДОВ общей формулыгде R1 и R2 - H, C1 - C15-алкил, циклогексил или N P4R2является остатком азациклогептана, пиперидина, морфолина или N1-метилпиперазина,обработкой 1-аминонафталин-5-сульфокислоты основанием с получением соли и последующим последовательным ацилированием, обработкой неорганическим дезоксихлорирующим агентом с получением сульфохлорида, который аминируют соответствующим амином в среде растворителя с удалением защитной группы, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента получаемых...

Номер патента: 1648055

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Могучая, Недоспасов

МПК: C07C 311/15

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамиды, анализа, групп, детектируемых, качестве, протеаз, смесей

1-Аминонафталин-5-сульфамиды общей формулыN где X - NHC2H5, N(CH3)2,в качестве детектируемых групп для анализа смесей протеаз.

Номер патента: 1649787

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Битене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 305/06, C07C 311/15

Метки: 5-аминонафталин-1-сульфамиды, n-дизамещенные, аиса-анализа, групп, детектируемых, качестве, протеаз

N,N-дизамещенные 5-аминонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде группа NR1R2-N(CH3)C2H5; N(CH3)C3H7; N(CH3)-изо-C3H7; N(CH3)C4H9, в качестве детектируемых групп для АИСА-анализа протеаз.