C07C 41/09 — дегидратацией соединений, содержащих окси группы

Номер патента: 48289

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Вольнов, Дашкевич

МПК: C07C 41/09

Метки: дегидратации, каталитической, спиртов

...идет главным эфиров. Притемпературь азованием эти тации спи этиленовь ветствующ тации нас и вначале разование повышени идет с об водородов Еще ЬаЬабег и 5 епс 1 егпз в 1905 г. обратили внимание на то, что глинозем и инфузорная земля обладают каталитическими свойствами по отношению к спиртам, переводя последние в этиленовые углеводороды при повышенной температуре (Япп. де сйегп 1 е е 1 рЬуз, (8) 4, 467, 472, 1905). Однако в их работах не указываются ни условия, при которых происходит этот каталитический процесс, ни характер взятого ими для эксперимента глинозема.Работая над утилизацией отходов производства сернокислого глинозема в виде сиштофа, являющегося загрязненным различными примесями силикагелем, мы обнаружили, что упомянутый...

Номер патента: 62806

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Шостаковский

МПК: C07C 41/09, C07C 43/16

Метки: виниловых, эфиров

...р 1. 200 г СН,ОН - СН - . О - СвНт с температурой кипения 143 - 150 охлаждают в охладительной смеси и смешивают с 25 ся серной кислоты (Н 2804) уд. веса 1.84.Оксиэфир в смеси с серной кислотой нагреваюг на сплаве Вуд. Температура смеси поддерживается 146 - 150. Отходящие пары имею" колеблющуюся температуру 78 - 84. По окончании дегидрании собранную жидкость разделяют на два слоя. Нижний слой содержит воду в количестве 40 г, а верхний слой - виниловый эфир в количестве 160 г,Винилпропиловый эфир после промывания и просушивания имел следующие констэнть: температура кипения при давлении 74,7 им - 83 - 85, удельный вес - 0,7650 с 14, молекулярный вес 84 (по теории 86), пов=1,3935П р и м ер 2. По методике примера 1, но с уменьшением вдвое...

Номер патента: 65044

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Закгейм, Савинский

МПК: C07C 41/09, C07C 43/06

Метки: этилового, эфира

...4, где он испаряется и при давлении 1,7 ата перегревается до 125 в 1 С. Обогрев спиртоиспарителя производится водяным паром давлением до 4 ат. Из спиртоиспарителя пары спирта направляются в эфпризатор 5, где и происходит процесс эфирообразования.При подаче перегретых паровспирта процесс эфирообразования сопровождается выделением избытка тепла, благодаря чему температура рабочей смеси в эфиризаторе может подняться выше допускаемой для нормального хода процесса (140 С) и тогда процесс эфирообразования будет сопровождаться разложением . части спирта на побочные продукты; Во избежание этого в эфиризатор, в случае перегрева рабочей смеси, подается некоторое количество спирта в жидкой фазе, на подогрев и испарение которого...

Номер патента: 71621

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Кренцель, Некрасов

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: диизопропилового, эфира

...катализатором при атмосферном давлении и температуре около 150 С, Продукты реакции конденсируют и ректифицируют,Выход диизопропилового эфира за один проход составляет в среднем 25 - 30 % от пропущенного спирта. После отгонки эфира от продуктов реакции оставшийся изопропиловый спирт может быть повторно использован для получения диизопропилового эфира.Катализатором служит глина - асканит. Оптимальная нагрузка катализатора около 1,5 жидкого спиртения изопропилоаю щи йсяспирт просостоянии оящим в осиката, прии темпераЛевина 13акто 1"1 ИСАНИ И АВТОРСКО тв. редактор М. М. Акишин 8 свод в. а. и Б, А, Кренцель изопропилового эфира та на 1 л катализатора в час. Катализатор легко регенерируется продувкой воздуха при температуре 400 С. Вследствие...

Номер патента: 114197

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Горчаков, Ласкина, Лебедев, Малкина, Полякова, Хольмер

МПК: C07C 41/09, C07C 43/23

Метки: 1-(4-окси-3-метоксифенил, дегидратации, изоэвгенол, пропанола

...колбу 2 емкостью 50 игл помещают 30 г исходного карбинола и, расплавив его, создают в приборе вакуум 5 - 7 мм остаточного давления. Колбу 2 нагревают так, чтобы пары карбинола проходили через раствор углекислого калия в глицерине со скоростью 50 г в час, поддерживая температуру в колбе 1 на уровне 155 в 1 и давление 5 - 7 мм.Образующийся изоэвгенол отгоняется с глицерином в соотношении 3: 1 при температуре в парах 115 - 125 (5 - 7 тглг) и через холодильник 3 поступает в приемник 4. Для сохранения постоянной концентрации катализатора раствора глицерин по мере отгонки вводят в колбу 1 через капельную воронку б, а расплавленный карбинол, нагретый до 130 - 135, по мере отгонки из колбы 2 добавляют через капельную ворон к б.По окончании...

Номер патента: 126879

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Даев, Ечина, Лебедев, Новикова, Полякова, Хольмер

МПК: C07C 41/09, C07C 43/295

Метки: изоэвгенола

...5(, акт)НИ 1 о и,съ с,",. минин, соотнествуюшун) ГОСТ 8136-56.11 рм е 1). Дог)д;)атаци)о 1-14-оксР)-3-з)егокс;)фе:г).и;)она:олт.1 1 кРрОРРОЛР) осу)цествгя)от в катдлит)ческоЙ печи, кото;)у)оЗГ)сза. )от до тече:,итурь 215 - 225 и создают в системе )азряженс до 1". сстаточ ОГО ЛР ь.)е,Н 5.В исп;(рте;ь из капе;)енсЙ воронкР зе)Г)ужают 12;) - 150 г ргс. и,)авленноГО каро.нола и, наГревая испаритсль, пропускаот .аы )(рб 5 нола срез каталтческуо печь со ско)остью 2 0 21)0 с.и та:затора в )ас.10 мере испарения, расгЛав.анны карэол добив.)51- ют в испар).тель.ОбразуОпНйся В резъльтате реакции Р(зоэзге:ол ко)дснсиръот в хогодРльн)ьке и собираот в приеник.На 900 г 1-14-оксР.,)-метоксР(феРИл)-пропанолаполу(аот 720 г т(хнческог;)...

Номер патента: 128456

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дорохова, Михалев, Розанова

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/37 ...

Метки: арилалкилкарбинолов, простых, эфиров

...кип. 152 - 154 при 14,5 - 15 лгя (выход 88/о,считая на исходный и-фенилэтиловый спирт).Аналогично с выходом 82% от теоретического был получен дибензоиловый эфир.П р и м е р 2. Полг/чение ди-и-( 11-нггтрофениг)этилового эфира.Смешивают 100 г м-нитрофенилметилкарбинола, 125 лгл ксилолаи 3,5 г шестиводного хлорного железа, предварительно растворенногов 10 лл спирта. Смесь кипятят в течение 15 мин, отгоняя ксилол и воду. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают от выпавших соединешгй железа и отгоняют ксилол(вакуум 10 ила); остаток по охлаждении смешивают с 30 лл спирта,отфильтровывают выпавшие кристаллы и для окончательной очисткиперегоняют в вакууме, Получают 35 г кристаллического веществас т кип. 162 в 1 при...

Номер патента: 166010

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дыханов, Шилов

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: простых, эфиров

...11 1 Авторы изобрет Н. Н, Дыханов и В, Р, Бил Заявит ЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРО СПОСОБ П ень осмолепияшается. Выход эфиро оличества. 5 - 97 теоретическог едмет изобретеци об получения простых эфир х первичных спиртов с ш атомами углерода, отггичаго целью увеличения выхода та, этерификацию проводя пиртов с арилсульфохлорнд ов из нор есть ю - де игггйся темцелевого т кипяче а ми. Спос мальнь сятью 10 что, с продук нием сПодписная груггпа М Заявлено 04.711.1962 ( 785085/23 с присоединением заявкиИзвестен способ получения простых эфиров из нормальных первичных спиртов нагреванием спиртов в присутствии концентрированной серной кислоты, ароматических сульфокислот и галоидов металлов. Однако применение этих катализаторов не дает высокого...

Номер патента: 170047

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Быстрова, Карпов, Федосюк

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: одноатомных, предельных, простых, спиртов, эфиров

...катализат с катионита, затем разгоняют катализат на колонке.Выход н. диамилового эфира составляет85% от теоретического.5 П р и м е р 2. В описанную выше установкупомещают 88 г (1 моль, 108 мл), н. амилового спирта, 50 мл н. нонана, 8,8 г катионита. Нагревают содержимое колбы на глицериновой бане и выдерживают при 125 - 137 С в тече ние 11 час. Катализат после охлаждения и декантации с катионита разгоняют на колонке.Возврат н. нонана составляет 93 - 96 ОО, выход н, диамилового эфира - 89%.Пример 3, В описанную выше установку 15 помещают 117 г (1 моль 142,5 мл) н. гептилового спирта, 30 мл нонана (или ксилола), 11,7 г катионита, Нагревают реакционную смесь на глицериновой бане и выдерживают при 145 в 1 С в течение 6 час. до прекра щения...

Номер патента: 186450

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воловельский, Хухр

МПК: C07C 41/09, C07C 43/215

Метки: трианизилэтилена

...отфильтровывают, промывают два раза уксусной кислотой, затем содой и сушат при комнатной температуре.Выделяют 180 г (96% от теоретического)продукта с т. пл. 102 С. Полученный из данного трианизилэтилена хлортрианизеп соответствует техническим условиям.10 Способ получения трианизилэтилена присинтезе 1,1,2-трианизил-хлорэтилена путем 15 дегидратации трианизилэтанола, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, дегидратацию проводят нагреванием трианизилэтанола в вакууме при температуре около 170 С. Трианизилэтилен является промежуточным продуктом при синтезе 1,1,2-трианизил-хлор- этилена - эффективного препарата при лечении рака предстательной железы,Трианизилэтилен получают дегидратацией 1, 1,...

Номер патента: 197613

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Виноградова, Харлампович

МПК: C07C 41/09, C07C 43/205

Метки: метиловых, фенолов, эфиров

...использовать катиономолу КУ. Этот катализатор явильным, пригоден для многократзования,1. Смесь фенола (0,5 лоль)ме - 2,0 лоль) и 23 г смолы КУнатечение 10 час при температуре акторе, Жидкие продукты отфильот смолы КУ, которую вновь исля этерификации, а полученные ракционируют с получением чисто- (выход на исходный фенол 56%), овавшего фенола и остатка (около реакторного продукта). Выход аниПример танола (0,5 гревают в 110 С в ре тровывают пользуют д продукты ф го анизола непрореагир 2% от весаИзвестенров фенолометиловымствии кислотилсерная кликаты.С цельюкачестве каобменную сляется стабного исполь зола 98% от теоретического в расчете на прореагировавший фенол.Г 1 р и м е р 2, Смесь о-крезола (0,5 лоль),метанола (0,7 - 1,2 лголь)...

Номер патента: 202948

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воронин, Мор, Натуральных, Филиал

МПК: C07C 41/09, C07C 43/205

Метки: 1-метил-3-метокси-4-7рг-бутилбензола

...серной кислоты снижает общее содержание ее в реакционной массе, считая на моногидрат, на 31 %, время выдержки снижается вдвое, содержание 1-метил-метокси-трет-бутилбензола в эфирном слое увеличивается на 10 - 12%. Снижается образование полимеров изобутилена за счет снижения температуры смещения кисло. ты с реагентами, уменьшается до 22 - 25% содержание непрореагировавшего метилового эфира л-крезола, а следовательно, сокращается расход изобутилового спирта, Бсе это позволяет более эффективно вести процесс. алкилирования метилового эфира м-крезола,П р им е р. Б 3-горлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и мехаци202948 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Н. А. Гайнутдинова Техред Л, Я, Бриккер Корректоры:...

Номер патента: 263594

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богод, Гуревич, Межлум

МПК: C07C 41/09, C07C 43/16

Метки: этилвинилового, эфира

...присутствии едкого кали при 140 - 160 С, давлении выше атмосферного.Для упрощения процесса предлагают получать простые виниловые эфиры из алифатических спиртов в паровой фазе при температуре 150 в 3 С и в присутствии катализатора в палладиев черни. Из алифатических спиртов применяют этиловый спирт. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р 1. Процесс проводят на проточной установке получения простых виниловых эфиров производительностью 10 г/час. В реактор загружают 1,42 г катализатора палладиевой черни. Катализатор применяют в виде порошка. На катализатор подаются этанол в паровой фазе со скоростью 3,04 г/час,при температуре 250 С и давлении 1 ата, В результате получают 63% этилвинилового эфира в расчете на...

Номер патента: 321097

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Медведева, Чичкарева, Шостаковский

МПК: C07C 41/09, C07C 43/215

Метки: ароматического, ацетиленовых, жирно, оксиэфиров, ряда

...веществ.Известен способ получения простых ацетиленовых моноэфиров взаимодействием ненасыщенных спиртов со спиртами в присутствии концентрированной серпой кислоты.Предлагаемый способ состоит в том, что ацетиленовые у-гликоли обрабатывают спиртами общей формулы К - ОН, где К - алкил или арил, при перемешивании в присутствии спиртового раствора серной кислоты концентрации не более 8% при нагревании на водяной бане. Целевой продукт выделяют известными приемами, например перегонкой в вакууме.Соблюдение вышеуказанных условий позволяет селективно вести процесс с образованием продукта этерификации гидроксила у-гликолей при третичном атоме углерода.Предлагаемый способ прост в оформлении, позволяет получить ацетиленовые у-оксиэфиры различного...

Номер патента: 318562

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волкова, Галич, Голубченко, Гутыр

МПК: C07C 41/09, C07C 43/205

Метки: анизолавсеооюзнаяпатштне, гшбиблиотека

...катализата выход анизола увеличивается до 73% при 100%-ной селективности.П р имер 1, Раствор фенола в метаноле (мольное отношение 1: 1) пропускают с объемной скоростью 0,1 час -при температуре 315 С и атмосферном давлении через реактор диаметром 25 мм, заполненный цезиевой формой цеолита типа Х (%02, А 120 з=2,4, степень замещения натрия на катионы цезия 70%),Авторыизобретения И. Т. Голубченко,Заявитель Киевский институт Выход анизола за проход 61 оо (на пропущенный метанол) при 100%-ной селективности. При рециркуляции катализата выходанизола увеличивается до 73% и выше,5 П р и м е р 2. Раствор фенола в метаноле(мольное отношение 1: 1) пропускают собъемной скоростью 0,1 час -при температуре 315 С и атмосферном давлении...

Номер патента: 414246

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07C 41/09, C07C 43/178

Метки: 414246

...с выделением целевого продукта известными приемами. Недостатком такого способа является протекание побочных реакций, что связано с образованием в щелочной среде реакционноспособного аниона 2,6-дитрет-бутилфенола.При этом повышение молекулярного веса спирта приводит к заметному снижению выхода целевого эфира. Так, например, 2,б-ди-третбутил-изопропоксиметилфенол образуется с выходом до 45% от теории.С целью увеличения выхода целевого продукта по предлагаемому способу алифатический или циклоалифатический спирт с содержанием углерода 2 - 12 обрабатывают бис,5-дитрет-бутил-оксибензиловым эфиром в присутствии кислотного катализатора, например серной кислоты,Выход целевого продукта 92 - 95% от теои.П р и м е р 1. В реактор, снабженный меша...

Номер патента: 1373703

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Брюхин, Глух, Гринев, Кириченко, Омельницкий, Осипенков, Солодовников

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: дибутилового, эфира

...цд 2 слоя - водный и оргдццческцй. Воду выводят из системы,л Орглческий верхний слой, содержацй буГлоГй спр, непрерывно воз 20 рдщлютколбу под слой реакционнойГссс 1. В ре луптате того, что темпеэлтурл редкццоццой массы выше тем.;с ) Гу)ь кпецця-бутилоного спирта11/ С) ц дзеотропа спирт - водас25 9" С), поданный бутиловый спиртбур 0 вскипает и превращает реакцион., Гу . 3 Осу в плрожцдкостцую систему.1;)сГесс эдкдцчивдют после прекраще Г я доз ц рог д цця с пир тово-кислотной30 е ц. Г: Гостжеия температуры реакси;10 цой лдссы 140 С в результате, бо репд п течеи 1 ч без дозировки.Вд ремя сццтезд подано 400 г исходго ц-бугплоного спирта.ПОо охлдждецця реакционной массыГГ;ср лот рсГт 1)цкацци приОО лгч рт.ст црц этом отбирают фрак.сцГ...

Номер патента: 1602392

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Бернд, Хартмут, Хорст, Эвальд

МПК: B01J 21/06, C07C 41/09, C07C 43/04 ...

Метки: диметилового, непрерывного, эфира

...2385 кг/ч чистого ди 50 метилового эАира с содержанием метаНОЛЯ.С 35-й тарелки (от головной части)Отбиряот 90 кг/ч примесей. 10 кг/чболее высококипящих, чем метанол, ком 55 понентов, 580 кг/ч метанола и910 кг/ч воды отбирают из куба и подают н колонну, в которой отгоняют метанол. Получают диметилоный эАир беззапаха.П р и м е р 11, Процесс проводят,кяк в примере 10, однако через боковой отвод отбирают фракцию, котораякипит между температурой кипения диметилоного эфира и метанолом. Получено52395 кг/ч чистого диметилового эфираи 80 кг/ч Аракции, содержащей примесив виде бокового потока, который отпяривают в боковой емкости, оборудованной рибойлером (фиг. 3),Получают высоко чистый диметиловыйэфир без запаха,П р и м е р 12, В первую...

Номер патента: 1173696

Опубликовано: 10.03.1997

Авторы: Ионе, Мысов, Савостина, Снытникова

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: деметилового, эфира

Способ получения диметилового эфира взаимодействием CO и H2 при температуре 280 300oС и повышенном давлении в присутствии катализатора, представляющего собой смесь цеолита и катализатора, содержащего окислы меди, цинка, алюминия и хрома или окислы меди, цинка и алюминия, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, последний ведут при давлении 40 80 атм с использованием в качестве цеолита эрионита, или морденита, или высококремнистого цеолита, или вышеуказанных цеолитов, содержащих Pd в количестве 0,05 0,2 мас. или Fe в количестве 2,5 4 мас. причем цеолит берут в количестве 20 70% от общей массы используемого катализатора с содержанием окислов металлов, взятых в соотношении, мас.