Способ получения -ацетиленовых кетонов

Номер патента: 1209027

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Агнеш, Аранка, Аттила, Золтан, Тибор

МПК: A01N 33/04, C07C 131/06

Метки: активного, антипода, бицикло, виде, гептана, оптически, производных, рацемата

...200 Па.оП =1,4880.50П р и м е р 7. Получение (+)-2- -(бензилоксиимино)-1,7,7-триметил-бицикло-(2,2,1)-гептана.Способ проводят аналогично примеру 6 с тем различием, что вместо п-пропилбромида используют 126,5 г (1,0 моль) бензилхлорида. Получают 201,3 г целевого соединения,Полученные согласно предлагаемому способу соединения можно при. менять для регулирования роста растений на стадии развития первого и второго зародьппевых листьев. Обработку можно осуществлять перед посевом, перед высаживанием, перед прорастанием или после прорастания, 1209027Обработку можно проводить путем введения в землю.Под обработкой перед посевом или перед высаживанием следует понимать, что средствополученное согласно предлагаемому способу, вносят в землю и...

Номер патента: 1671658

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Авербах, Баенкевич, Барабанова, Гольдин, Некрасова, Фалеева, Шпагина, Щербинин

МПК: G11B 5/70

Метки: агентов, гамма-оксида, диалкилсульфосукциновой, диспергирующих, железа, качестве, кислоты, магнитного, порошка, производные

...сушат азеотропной отгонкой с толуопом, После этого дополнительно отфильтровюнаят ат следов хлорида натрия, ссуха отгоняют толуол и выделяют 12 г (73,8",) дибутилсукцицоной кислоты,Пи и е р и 2-5, Аналогично примеру 1 из 0,1 г-мопь диалкилсульсссуки;ната и О,15 г-моль концентрированной хлористводородной кислотыЭФФективность цействия синтезированных соединений как диспергирующих агентов цля-оксида железа оценивают следующим образом. Навеску -оксида железа массой 180 мг помещают в 0,3%-ный раствор исследуемого соединения в толуоле и в течение 30 мин суспензию обрабатывают ультразвуком 35 кГц (ультразвуковой генератор Фирмы егвсЬ, фРГ). Далее еще в течение 30 мин суспенэию перемешивают на механическом вибраторе, затем разбавляют толуолом...

Номер патента: 1703649

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Бойко, Древко, Петраков, Фоменко, Харченко

МПК: C07D 335/02

Метки: солей, тиопирилия

...смеси 2,52 г (0,01 моль) 1,5-дифенилпентандиона,5 и 1,17 г (0,012 моль) сульфида цинка при перемешивании добавляют40 мл 7 н.раствора хлористого водорода вабс. этаноле. После исчезновения пятна исходного дикетона по ТСХ ( 6 - 10 мин) выпавшие кристаллы отфильтровывают,промывают сухим эфиром (2 х 25 мл). Изматочного раствора сухим эфиром ( 100мл) высаждают дополнительно соль тиопирилия (Ч), Кристаллическую фракцию обьединяют, перекристаллиэовывают из сухогоацетонитрила. Получают 2,29 г (656) хлорцинката тиопирилия (Ч), т.пл. 255-257 С(с.,ЗН, кат); 8,33-8,42 (м., 4 Н, СоНь); 7,787,85 (м., 6 Н, СоНь).П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, исходя из 6 н,раствора НСв этаноле, Время реакции -30 мин, Выход(Ч) 616 (2,15 г).П р...

Номер патента: 254520

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мильгром, Сахаров

МПК: C07C 241/02, C07C 243/14

Метки: триалкилгидразиноэтанолов

...очень интенсивном и тщательном перемешцваниц реакционной смеси (должно быть обеспечено перемешцвацие реакционной смеси во всем объеме) ц температуре смеси от + 5 до - 5 С цз капелькой воронки медленно добавляют раствор 59 г (0,5 лоло) триметилгггдразцда гликолевой кислоты в 400 лл абсолютного эфира. Затем смесь перемешивают 1 час. прц 5 - 1 ОС, после чего прц цнтецсцвцом наружном охлаждении ц тщательном перемешцваниц по всему объему смесь последовательно разлагают 27 игл ледяцой воды, 27 игл предельно охлажденного 15 "го-кого раствора едкого патра ц 80 дгл ледяной воды. Реакционную смесь оставляют стоять в течение ночи. Осадок отфильтровывают и тщательно промывают эфиром.Объединенный эфирный раствор просушивают цад окисью бария, отгоняют...

Номер патента: 425914

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Басова, Горьковский, Додонов, Разуваев, Чесноков, Чковска

МПК: C07F 7/08, C07F 7/22, C07F 7/30

Метки: группировки, металлоорганические, перекисныхсоединений, содержащих

...в 10 мл хлороформа при комнатной температуре, По окончании прибавления смесь перемешивают в течение 3 час, Растворитель отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 10 мл пентана и выдерживают 3 час при 0 - 5 С; отделяют непрореагировавший фталевый ангидрид.После удаления пентана получают триметилсилил-трет- бутилперфталат с выходом 3,2 г (95 о/о).Полученная перекись представляет собой2 опрозрачную жидкость; пг; 1,4900.Найдено, %. С 57,99; Н 7,48; Я 8,02, О активный 5,01. Мол. вес. 277.С,5 Н 2205 Я,Вычислено, %: С 58,04; Н 7,14; Я 9,05; О активный 5,6. Мол. вес. 310.П р и м е р 3, Получение трнфеццлстацц;:л. трет-бутилперсукцицата.К 0,60 г (6,0 10- моль) янтарного ангидрида в 60 мл хлороформа прикапывают прц перемешивании раствор 2,64 г...