Способ регенерации поглотительного масла, используемого в процессе выделения бензольных углеводородов из коксового газа

Цель изобретения - снижение потерь 1 поглотительного масла и энергозатрат при его .регенерации.П р и м е р 1, Поглотительное 5 масло бензинесостав и свойства которого приведены в табл. 1 и 2, в количестве 214 г смешивают путем взбалтывания с 3,86 г 84%-ной о-фосФорной кислоты. Обработку о-.фосфор О ной кислотой проводят при 22 С в течение 15 мин. По окончании смесь раздепяют центрифугированием в течение 5 мин. Жидкий слой, представляющий регенерированное поглотитель ное масло (207,5 г, 96,9 от исходного. масла), декантируют и анализи" руют по нормам ТУ 1 4-6-117-77. Оса" док, представляющий связанные кислотой полимеры, промывают ацетоном, 20 высушивают продувкой воздухом и взвешивают. Выход осадка 10,3 г (4,757. от исходной смеси).П р и м е р 2. 214 г поглотитель- ного масла "бензине" смешивают по .25 примеру 1 при 40 С с 1,0 г 84 .-ной о-фосфорной кислоты, После центрифугирования получают 210,6 г (98,47. от исходного .масла) регенерированного поглотительного масла и 4,4 г 30 (2,09 от исходной смеси) осадка.П р и м е р . 3. 160,5 г поглоти-, тельного масла "бензине" смешивают по .опримеру 1 при 27 С с 252,3 г 847-ной о-Фосфорной кислоты. После центрифу 35 гирования получают три слоя: верхний слой - регенерированное поглотительное масло (146,7 г, 92,07); средний слой - избыточная о-фосфорная кислота (254,4 г) и осадок - смесь полимеров и кислрты (10, 7 г, 2, 593 от исходной смеси). Большой избыток кислоты в данном примере предусмотрен для непрерывной технологии при многократном использовании кислоты 45 в замкнутом цикле.П р и м е р 4, 214 г поглотительного масла "бензине" смешивают по примеру 1 при 25 С с 20,8 г 46%-ной о-Фосфорной кислоты. После центрифугиро вания получают 228,7 г регенерированного поглотительного масла (обводненного) и .5,86 г (2,497. от исходной смеси) осадка.П р и м е р 5, 214 г поглоти- тельного масла дебензине смешиваНют по примеру 1 при 23 С с 3,36 г 847-ной о-фосфорной кислоты. После центрифгирования получают 210,4 г(98,37. от исходного масла) регенерированного поглотительного масла и 6,48 г (2,98 от исходнойсмеси) осадка.П р и и е р 6. 214 г поглотитель"ного масла "бензине" смешивают попримеру 1 при 15 С с 2,96 г 847-нойо-Фосфорной кислоты. После центрифугирования получают 211,9 г (99,07от исходного масла) регенерированного поглотительного масла и 5,1 г(2,357 от исходной смеси) осадка,В табл. 1 приведен хроматографический состав поглотительного масла"бензине" после обработки о-фосфор,ной кислотой.В табл. 2 показано выделение поглотительного масла обработкой последнего о-Фосфорной кислотой по примерам 1 - 6,В результате обработки образуетсявязкий осадок, плотность которогопревьппает 1500 кг/м , поэтому онлегко отделяется от поглотительногомасла различными приемами (центрифугированием или отстоем), Количествоо"Фосфорной кислоты, взятой для обра.ботки, может быть различньм, в зависимости от необходимой полноты отделения полимеров и технологии обработки. Выделение полимеров достигается при добавке кислоты в количестве 0,1 - 0,3 мас.% и более. При этомэффект осаждения полимеров наблюдается при использовании о-фосфорнойкислоты различной концентрации.о-Фосфорная кислота в данных условиях практически не изменяет хроматографически проявляемый компонентный состав поглотительного масла, за исключением оснований(табл, 1), Характерно, что о-фосфорная кислота не вызывает в данныхусловиях полимеризации и удалениянепредельных соединений. Доказательством тому является неизменнаяконцентрация индена в процессе обработки. Не изменяется также концентрация непредельных соединенийво Фракции сырого бензола (БТК),обработанной о-фосфорной кислотойв аналогичных условиях.Приведенные примеры (табл. 2)показывают, что выделять полимерыможно как из насыценного бензольньии углеводородами поглотительногомасла ("бензине"), так и из обезбен 1золенного масла ("дебензине"), Вы"5 15ход регенерированного поглотительного масла по предлагаемому способудостаточно велик и близок к теоретическому.Высокая селективность осаждения.полимеров по предлагаемому способу:позволяет использовать его также как,лабораторный экспресс-метод определения количества растворенных в поглотительном масле полимеров,Неизменность хроматографическипроявляемого состава поглотительногомасла до и после обработки хорошосогласуется с практически одинаковьивыходом стандартных фракций при разгонке масла по нормам ТУ 14-6-17-77Эффективность выделения полимеров.характеризует плотность поглотительного масла до и после обработки(табл. 2)Согласно предлагаемому способупроисходит удаление корроэионно-активных соединений из поглотительного.масла при обработке. Об этом свидетельствует снижение кислотности водной вытяжки из поглотительного масТаблица 1 Масло после добавки о-фосфорнойислоты (в пересчете на 1003)в количестве, мас.7. Компоненты Исходное масло.9,53 6,75 7,70 7,75 7,65 0,520,98 5,30 3,00 6,18 5,37 5,24 13,50 9,50 8,28 7,70 99420 6ла, обработанного о-фосфорной кислотой (табл. 2). Следует отметить нболее высокую скорость (10 - 15 м3масла вч) .обработки поглотительного масла по предлагаемому способув сравнении с известньм, где скорость обработки не превышает 2 -3 м./ч при расходе острого пара 5 - О .7 т/ч и температуре обработки 160180 С. Формула изобретения Способ регенерации поглотительного масла, используемого в процессе выделения бензольных углеводородов из коксового газа., включающий отделение полимерных продуктов, о тл и " .20 чающийся тем, что, с цельюснижения. потерь поглотитель ного масла и энергозатрат, регенерацию поглотительного масла ведут путем его обработки о-фосфорной кислотойа25 при 15 - 40 С с последующим отделением образовавшегося осадка полимерных продуктов.М1 599420 Продолжение табл. 1 Масло после добавки о-фосфорнойислоты ,в пересчете на 1 ООХ)в количестве, мас.у,Компоненты О,е 3. цен+фенан 4 б,34 4 тр 0,2 0,2 флуорантен О,П 0,02 3 3 блица Характеристика поглотительного маслагод при раэгоякемас.Х рк водио вытякки Нлот-.ость,г/иФ ВьлсодХ отисход до 230 С до 300 С Остаток яого Поглотитель-,яое масло,8 О,35 99,0 7,2 0 15 8 10 Составитель Г, ГуляеваРедактор В. Ковтун Техред Й.Дидык Корректор Н.Король 433 По е ГКНТ СССР о комитета ло изобретениям Москва, Ж, Раушская на открыти д. 4/ оизводственно-издательский комбинат Патент, г,ужгород, ул. Гагарина иПоглотительяое масло,10 ,02 Количество кислотыв пересчете на 100 Х смеси,мас Х 0,14 0,03 68 1062 е опре деляли 6,О,