C07C 395/00 — Соединения, содержащие теллур

Номер патента: 1567573

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Амосова, Кашик, Потапов

МПК: C07C 395/00

Метки: алкилвинилтеллуридов

...в условиях, указанных в примере 6, но нагревают до40 С, После аналогичной обработки получают 1,26 г (выход 97/) бутилвинилтеллурида при конверсии дибутилдителлурида 61 Х (0,72 г дибутилдителлурида возвращено),11 р и м е р 9 Бутилвинилтеллурид,Молярное соотношение (С 4 Н з) гТег .Г 1 гН 4 Н гО е КОН 14 е 8Смесь 1,85 г (0,005 моль) дибутилдителлурида, 1 г (0,02 моль) гидразингидрата, 2,Ь 4 г (0,04 моль) 85 Х-ногоКОН, 2,5 мл воды и 15 мл ЛГ 1 СО перемешивают при комнатной температуре(20-25 С) в атмосфере ацетилена в течение 5 ч. Смесь разбавляют водой,экстрагируют эфиром или пентаном,Органические вытяжки сушат поташом ифракционируют при уменьшенном давлении, Получают 0,72 г (выход 96 Х)бутилвинилтеллурида при конверсии ди15675 А 1 сТеСН...

Номер патента: 1410460

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Амосова, Гусарова, Каратаев, Потапов, Рахматулина

МПК: C07C 395/00

Метки: диалкилтеллуридов

...получают20,7 г дипропилтеллурида (выход 97%),П р и м е р 4, В условиях, приведенных в примере 1, но при использовании в качестве алкилбромида нзопропилбромида 30,8 г, 0,25 моль) получают 19,8 г диизопропилтеллурида(выход 93%),П р и м е р 5. В условиях, приве,денных в примере 1но при испольэовании в качестве алкилбромида этилбромида 27,2 г, 0,25 моль) получают17,2 г диэтилтеллурида выход 93%).П р и м е р 6. В условиях, приведенных в примере 1, но в отсутствиеадогена 464 получают 8,1 г дибутилтеллурида выход 30%)П р и м е р 7. В условиях, приведенных в примере 1, но при использовании 35,6 г 0,89 моль БаОН вместоКОН.получают 12,0 г дибутилтеллуридй(выход 50%)П р и м е р 8. В условиях, приведенных в примере 1, но при использовании 27,4 г...

Номер патента: 1825363

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Амосова, Дремин, Потапов

МПК: C07C 319/14, C07C 321/28, C07C 391/02 ...

Метки: винилфенилхалькогенидов

...г (0,02 моль) дифенилдителлурида, 30 г КОН (0,536 моль), 10 г(0,2 моль) гидраэин гидрата, 20 мл (1,11 моль) воды и 50 мл диметилсульфоксида в течение 5 ч под давлением ацетилена (начальное давление 14 атм). Смесь разбавили водой, экстрагировали эфиром, эфирные вытяжки промывали водой, сушили К 2 СОз, отгоняли эфир. Остаток разгоняли в выкууме. Получили 8,52 г(выход 91 ф 6) винилфенилтеллурида,П р и м е р 5, Мольное соотношение дифенилдихалькогенид; гидроксид калия: гидразин гидрат; вода = 1:26,8: 10: 55,Нагревэли 60 - 70 С в однолитровом вращающемся автоклаве смесь 4,36 г (0,02 моль) дифенилдисульфида, 30 г КОН (0,536 моль), 10 г(0,2 моль) гидразин гидрата, 20 мл (1,11 моль) воды и 50 мл диметилсульфоксида в течение 5 ч под давлением...

Номер патента: 1014223

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Кузнецова, Паперная, Сухомазова, Трофимов, Шагун, Шемет

МПК: C07C 391/00, C07C 395/00

Метки: диметилселенида, диметилтеллурида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛСЕЛЕНИДА ИЛИ ДИМЕТИЛТЕЛЛУРИДА на основе селена или теллура, йодистого метила и щелочи в растворителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, селен или теллур обрабатывают едким кали в качестве щелочи при молярном соотношении 3 - 4 : 1, в диметилсульфоксиде в качестве растворителя при 100 - 120oС с последующим добавлением йодистого метила в реакционную смесь.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что йодистый метил добавляют в реакционную смесь при температуре 20 - 50oС при получении диметилселенида и при 40 - 60oС при получении диметилтеллурида.

Номер патента: 1387365

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Зорин, Каратаев, Корчевин, Подкуйко, Станкевич, Трофимов, Фещенко

МПК: C07C 391/00, C07C 395/00

Метки: диорганилселенидов, диорганилтеллуридов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОРГАНИЛСЕЛЕНИДОВ ИЛИ ДИОРГАНИЛТЕЛЛУРИДОВ общей формулы R2Y, где Y - Se или Te; R = CH3, C2H5, h-C3H7, i-C3H7, h-C4H9, CH2 = CHCH2, C6H4CH2, путем восстановления селена или теллура взаимодействием с едким кали, взятых в мольном соотношении 1 : 2 - 4 соответственно, при повышенной температуре в среде растворителя с последующим прогреванием смеси и алкилированием полученного продукта органическим галогенидом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, степени использования селена или теллура и упрощения...

Номер патента: 1460932

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Подкуйко, Романенко, Станкевич

МПК: C07C 395/00

Метки: диалкилтеллуридов, несимметричных

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ДИАЛКИЛТЕЛЛУРИДОВ взаимодействием металлического теллура с щелочным реагентом, алкилированием полученного продукта алкилгалогенидом, восстановлением и последующим алкилированием продукта восстановления, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевых продуктов, в качестве щелочного реагента используют гидроксид калия в среде гидразин-гидрата и процесс проводят при молярном соотношении Те : КОН, равном 1 : 1 - 1,5, и температуре 80 - 90oС, и в качестве восстановителя используют гидроксид калия в среде гидразин-гидрата и процесс проводят при молярном соотношении Те : КОН, равном 1 : 3 - 4, в течение 2 - 3 ч.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве...

Номер патента: 1285751

Опубликовано: 27.08.2005

Авторы: Амосова, Гусарова, Кирдей, Кузнецова, Потапов, Татаринова, Трофимов, Федосеев

МПК: A61K 31/095, C07C 395/00

Метки: активностью, антимикробной, галогениды, дивинилорганилтеллурония, обладающие, противоопухолевой

Галогениды дивинилорганилтеллурония общей формулы где при X = Y R=CH3, C2H5 , C3H7, C4H9; при X = Br R = CH2 - CH = CH2, обладающие антимикробной и противоопухолевой активностью.