C07C 49/217 — с ненасыщенными связями вне ароматических колец

Номер патента: 345126

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Библио, Нтна, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/217, C07C 49/255 ...

Метки: р-триарилметоксивинилкетонов

...102.Вычислено, %: С 1 25,05;р-Трифенилметоксивинилыход 84,0%, т. пл. 135 - 136 г -5 ледую незамещенный фенильный ется в том, что р-хлорвинилвзаимодействию с триарилисутствии акцепторов хлориорганического растворителя предпочтительно при 20 - ющим выделением целевого ыми приемами. лкет,54. С 79,20; Н 4,863-хлорфенилкеО( ер 1. р-трифени вору 0,03 г моль 30 мл сухого б мешивании и те 0,03 г моль триэ Реакционную и лметоксивинилкетон. 25 р-хлорвинилфенилензола прибавляют мпературе 0 - 10 С тиламина в 10 мл ассу перемешивают ЗО ПримК расткетона впри перерастворбензол а. Найдено, фо: С 1 24,80. С 2 з Н 2С 102. Вычислено, %: С 125,05. Р-Трис (4-хлорфенил) метоксивиникетон, выход 75,0%, т. пл. 227 в 2 С ени амещенный или адикал, заключа етон...

Номер патента: 1601097

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Косулина, Кульневич

МПК: C07C 49/217

Метки: ацетиленовых, кетонов

...в три раза и упроститьпроцесс за счет проведения реакциипри комнатной температуре,3 160109,ра на водяной бане остаток Фракционируют под вакуумом. Получают 15,8 г(45,6 г) перхлората 2,4,4-триметил 1,3-диоксания. Получают при перегонке в вакууме 20,5 г Фенилацетиленаи 23,9 г ацетилфенилацетилена (1 а).Выход 833 (от теории на соль диоксания), 413 (от теории на взятый фенилацетилен).П р и м е р 3. Аналогично примеру. 1 используют реактив Иоцича, полученный из 0,1 моль (10,2 г) фенилацетилена, и 0,1 моль (22,8 г) перхлората2,4,4-триметил,3-диоксания. Получают 11,5 г ацетилфенилацетилена (1 а).Выход 803 (от теории на соль диоксания), 80 (от теории на взятый фенилацетилен).П р и м е р 4, Аналогично примеру.1 используют реактив Иоцича,...