Способ получения анилиновых соединений

Номер патента: 893133

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Аксель, Владимир, Клаус, Юрген

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, A61P 25/18, C07D 295/033, C07D 295/088

Метки: 1-3-(3, 2-пропил-4-арилпиперазина, 5-триметоксифенокси, производных

...порошков или аэрозолей. В виде жидкостей применяют масляные или водные растворы или суспензии, эмульсии, водные и масляныерастворы или суспензии для инъекций.Исходные соединения формулы 1,где Е представляет собой группу-СН-СН(ОН)-СН-На 1, можно получатьобычным способом, например взаимодействием эпихлор- или эпибромгидринас соответствующим пиперазином, который содержит Йв положении 4, врастворе спирта, предпочтительно вметаноле, при добавке примерно 5воды при 10 С. Время реакции приоданных условиях составляет 1/2 ч.Затем смесь нагревают до 30-40 С иоперемешивают в течение 5 ч.Отношение пипераэина к гидринусоставляет от 1:1 до 1:5, предпочтительно от 1;1 до 1:2. Содержаниеводы может составлять от 1 до 107.предпочтительно от 2 до 6 Е.В...

Номер патента: 1004388

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Безменова, Варшавец, Гайдамака

МПК: C07D 495/04

Метки: 3-дитиолан-2-тион-5, 5-диоксид, тиолано3

...а также измерением молекулярной массы методом криоскопии.Как следует из ИК-спектра полученное соединение формулы (1) содержит известные типы связей: СН и СНв области 2900-3100 см ", 0-5 "0 в сульфонильной группе тиоландиоксидногокольца при 1120 см "и 1310 см ", 5=Св фрагменте, С=5 при 1058 см ".Кроме того, в спектре ПИР, снятомв растворе дейтерЬацетона (с 6)имеются две группы сигналов приК=375 м.д. и д=542 м.д. с соотношением интенсивностей 2:1 соответственно. Первая группа - дублет (Э==7 Гц) с небольшой дополнительнойконстантой - относится к протонамв положении 2 и 5 диоксотиолановогокольца. Вторая - триплет (3=5 Гц)относится к протонам в положении 3и 4. Простота спектра указывает навысокую симметрию молекулы и...

Номер патента: 148722

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дерстуганов, Кухтин, Руль, Федорина, Хайкин

МПК: C07D 311/58, G03C 5/315

Метки: веществами, дубяще, кинофотоматериалов, проявляющими, черно-белых

...введены в количестве /4, моля на литр. Сульфита натрия в 1 л готового проявителя содержится 1 г, соды безводной - 200 г и бромистого калия - 2 г.После проявления обеих сенситограмм в тождественных условиях пленки были промыты, отбелены, отфиксированы и окрашены в одинаковых условиях. В обоих случаях получены рельефы с мелким зерном.П р и м е р 2. В проявителе, содержащем в 1 л 6 г 2,3,4-триметил,8-диоксибензопириллийхлорида, 200 г безводной соды и 2 г бромистого калия и переменное количество сульфита натрия, обрабатывают по примеру 1. При практически одинаковых сенситометрических показателях компактное мелкое зерно было получено при содержании сульфита: 10 г/л ч рез 6 мин проявления, 50 г/л через 9 мин проявления, 100 г/л через...

Номер патента: 245765

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Матюха, Мильштейн, Рогатых, Солнцев, Швецова

МПК: C07C 1/24, C07C 15/44

Метки: 245765

...и г 1,4987.8,97; 9,14; 2. Л пи эт н-о -окси 62% 0,15 -60,55; 59,96; 15 Найдено,К 15,25; 15,2СгеН 1 в 1 чЛеВычислен о, %: С 60,56; Н 9,12; 1 ч 14,73.20 П р им ер 3. К раствору 5 г фосгена в 30 млэфира добавляют 3,7 г диметиланилина и затем 3,4 г оксима метил-Ла-бутенилкетона при температуре ниже - 5 С, перемешивают 2 час при температуре ниже 0 С, осадок отфильтро вывают, от фильтрата отгоняют растворительв вакууме и в токе азота, к остатку добавляют избыток раствора аммиака в хлороформе до щелочной реакции при температуре ниже 0 С, выдерживают 10 час, отфильтровывают осадок, 30 отгоняют раствор итель и остаток перегоняют,1. П о л у ч е н и е О-Щ-метиллоксима метил-Лв-бутенилкетона.03 моль) метилбутенилкетоксима вбензоле добавляют...

Номер патента: 245767

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Матюха, Мильштейн, Рогатых, Солнцев, Швецова

МПК: C07C 131/00, C07C 271/60

Метки: 245767

...выделением целевого продукта известными приемами. П р и м е р 1. П о л у ч е н и е О-М 1-метилкарбаминоилоксима метил-Лз-бутенилкетона. К 3,39 г (0,03 моль) метилбутенилкетоксима в абсолютном бензоле добавляют несколько капель триэтиламина и затем 1,71 г (0,03 моль) метилизоцианата. Реакционную смесь кипятят 4 час. Растворитель отгоняют в вакууме водо- струйного насоса и остаток перегоняют. При разгонке получают О-Х-метилкарбаминоил 1- оксим метил-Лз-бутеннлкетона в виде масла; выход 2,7 г, 53% от теоретического; т, кип. 15 Найдено, %: С 60,55; 59,96; Н 8,97; 9,14;И 15,25; 15,20.СНг 8,Оз.Вычислено, %: С 60,56; Н 9,12; М 14,73, 20 Пример 3. К раствору 5 г фосгена в 30 млэфира добавляют 3,7 г диметиланилина и затем 3,4 г оксима...