C07C 217/54 — простые эфирные группы, связанные с атомами углерода по меньшей мере одного шестичленного ароматического кольца, и аминогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец, одного и того же углеродного скелета

Номер патента: 1598865

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Джозеф, Дэвид

МПК: C07C 217/54, C07D 307/52, C07D 333/20 ...

Метки: 3-арилокси-3-замещенных, кислотно-аддитивных, приемлемых, пропанаминов, солей, фармакологически

...Реакционную смесь Фильтруютчерез воронку из спеченного стекла,и фильтрат разбавляют водой. Кислыйраствор делают основным посредствомизбытка холодного раствора гидроокиси аммония и затем экстрагируют прос"тым диэтиловым эфиром. Органическиеэкстракты промывают водой, а затемнасыщенным раствором хлористого натрия. Органическую Фазу сушат в присутствии безводного сульфата натрияи упаривают в вакууме. Остаток очищают препаративной ВРЖХ, используяколонку силикагеля со смесью метилен"хлорида, метанола и гидроокиси аммония (100:5:1 об,),в качестве элюента,получая при этом 1,26 г (51% выход)свободного основания в виде масла,Соль щавелевой кислоты получаютиз свободного основания путем обработки раствора этилацетата свободногооснования щавелевой...

Номер патента: 1627081

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Герд, Клеменс

МПК: C07C 217/54

Метки: 5-гидроксидипрафенона, приемлемых, солей, фармакологически

...Редактор О,Головач Корректор А,Долинич Заказ 290 Тираж 246 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 вывают и выпаривают до сухости при пониженном давлении. Остаток рекристаллизовывают из этанола и ацетона (2:1), Выход 25,2 г(88,3;ь расчетного значения); т.пл, 65 - 67 ОС,2-(2,3 -Э поксип ропокси)-5-бензилоксир - фенилпропиофенон.25,2 г (75,9 ммоль) 2-гидрокси-бензилокси- Р -фенилпропиофенона нагревают при температуре дефлегмации 6 ч с 50 мл эпихлоргидрина, 3,4 г гидроокиси натрия и 50 мл иэопропанола. Затем композицию отфильтровывают, пока она горячая, и фильтрат выпаривают до...

Номер патента: 1628854

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Антон, Вернер, Гойко, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 217/54, C07D 213/20, C07D 265/36 ...

Метки: аммониевых, органических, приемлемых, соединений, солей, фармакологически, четвертичных

...воды, концентрированной соляной кисловору добавляют 1 27 г метилйодида. ты и спирта получают 1,2 г соединения.р 4оПо истечении 12 ч к раствору добавля Т.пл. 207-209 С; 567, от теорет.ют 5 мп спирта, подкисляют добавлениП р и м е р 2.СНь9, ъСн СН 2 жН С СН О- Ц- НС 1ОН СНЗ О ( ЪС 1К 3,7 г моногидрохлорида 5 -бензил"25 ной кислотой переводят в гидрохлоридокси-1-окси-(3-(4-диметнламино- содержащего аммоннй и кнор соединенияВенин)-2-метил-пропиламино) -этип)- (т .пл . 193"197 об) .2 Н,4-бензоксазин-(4 Н)-она в 7,4 мпдиметилйормамида прибавляют 2,1 г ме,7 г этого бензилоксисоединениятилйодида и дают реагировать в тече в 50 мл метанола подвергают дебензиние 12 ч. После разбавления раствора лированию в нормальных условиях в приацетоном...

Номер патента: 1819260

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: "пьер, Анри, Жан, Жан-Мари, Жан-Ноэль

МПК: C07C 217/54, C07D 403/12

Метки: аминоалкоксифенильных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...С 1-С 4-алкилсульфонилокси ил и Со-С 1 о-арилсульфонилоксигруппа, вФФ от максимального сокращения)(-,2где А,Я 1 и Я 2 имеют указанные значения; 3Х - галоген, С 1-С 4 - алкилсульфонилоксиили Са-С 1 о - арипсульфонилоксигруппа, вприсутствии щелочного агента в среде полярного растворителя при температуре откомнатной до температуры кипения реакцианной смеси с последующим выделениемцелевого продукта в виде основания или соли.Способ по изобретению и фармакологическую активность полученных соединений 4иллюстрируют следующие примеры.П р и м е р 1. Получение 2-изопрои ил-(4-3-/К-метил-й-(3,4-диметокси-р-фенэтил)эминола пропилокси)бензолсульфонил)индолизин оксалата. 4а) 1-это ксикарбонил-изоп ропил-(4 метоксибензосульфонил)-индолизин.В 114 мл...

Номер патента: 1436454

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Булавка, Толкачев, Шавлинский

МПК: C07C 217/54

Метки: 2-(алкоксифенил)этиламинов

...шестьюпорциями по 5 мл бензола, экстрактпромывают 10 мл 2-ного водного раствора гидроксида натрия, сушат 2 ггидроксида калия, быстро фильтруютчерез плотный стеклянный фильтр,растворитель удаляют в вакууме и остатоксушат в вакууме до постоянной массы,Выход 2-(4-метоксийенил)этиламина0,357 г (794).П р и м е р 6. 2-(4-Бензилокси-З-метоксиФенил)этиламин,1Процесс проводят, как описано впримере 5, за исключением того, чтодля восстановления используют 4-бензилокси-метоксинитростиролВы"ход целевого продукта 82:;, Его формиат имеет т.пл. 145-148 С (лит,т.пл. 146-149 С).П р и м е р 7, 2-(4-Пропоксифенил)этиламин,К смеси 15 мл этанола и 15 мл363-ной соляной кислоты при перемешивании и 25-30 С в течение 20 миноприбавляют растертую смесь...

Номер патента: 1617890

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Буданова, Гриненко, Долгинова, Золотарева, Климова, Левашова, Лысикова, Маланина, Филипенко

МПК: C07C 217/54

Метки: z)-1-4-(2-диметиламиноэтокси, дифенилбут-1-ена, фенил-1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (Z)-1-[4-(2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТОКСИ) ФЕНИЛ]-1,2-ДИФЕНИЛБУТ-1-ЕНА формулы(CH3)2NCH2CH O C восстановительной сшивкой 4-гидроксибензофенона и пропиофенона в присутствии низковалентного титана, полученного in situ из титана четыреххлористого и цинка, в апротонном электронодонорном растворителе обработкой реакционной массы основанием, экстракцией растворителем 1-(4-гидроксифенил)-1,2-дифенилбут-1-ена и использованием реакции диметиламиноэтилирования диметиламиноэтилхлоридом при кипячении в...