Способ получения 2-фенил-3-1-хлор-2-(n-метилфениламино) этил-1, 4-нафтохинона

Номер патента: 1599361

Автор: Сбежнева

ZIP архив

Текст

союз соеетснихСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК15993 19 1)5 С 07 С 22/ госудАРстееннцй номитетПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГННТ СССР ИЗОБРЕТЕ ТЕЛЬСТ(57) Изобретение относится к арома тическим аминам, в частности к голучению 2-фенил-11-хлор-(Н-метилфениламино)зтил -1,4-нафтохцнона,который как комплекс, обеспечивающийперенос заряда, может быть использован в лазерной технике и фотографии.Цель - увеличение чистоты и выходацелевого продукта. Синтез ведут реакцией 2-фенил-1-гндрокси-(И-метилфениламина) этила в ,4-нафтахинона стианилхлоридам в среде 11,11-диметилацетамида при обработке ультразвукомс частотой 2,0-2,2 кГц, Целевой продукт получают с выходам 51,8 против44,37. и чистотой 92,7 против 85,7 Е.-ФЕНИЛ-1- НО)ЭТИЛ,4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-фенил- 1-хлор-(И-метилфениламино) этил,4-нафтохинона, который может найти применение в качестве комплекса с переносом заряда в химической промьппленности, лазерной технике, фотографии.Целью изобретения является увеличение выхода целевого провьппение его чистоты.П р и м е р 1. 39,5 г 2-фенил- 1-гидрокси-(11-метилфениламино)- этил,4-нафтохинона в 20 мл Н,11- диметилацетамида и 11,9 г хлористого тионила сливают при обработке ультразвуком частотой 2,0 кГц,после чего реакционную смесь выливают в сосуд с водой, Осадок фильтруют и перекристаллизовывают из спирта, Выход 51,6 Х, т.пл. 148 С. Содержание целеваг макс 554 нм - 92,47 ослойнай храматаграф продукта спа данным тонв системе нарафарм - 3:0.2:1) р ы 2-7,ута уравьиная ки та - во 11 рацесс про а 1, на с ра вукавых коле Примедят в услевиях примерной частотой ультразний.Максимальный выход целевого та наблюдается при ультразвуков воздействии 2,0 - 2,2 кГц. Для нения был проведен эксперимент павиях примера 1 при отсутствии развуковых излучений с применен И,11-диметилацетамида, выход дел го продукта в этом случае саста 48,37, чистота 87,57. а дукта и по продукомсравв льт е евавляет 1 радессв атовод1599361 сутствие ультразвука. Выход це 3 ТЕБбТЧу продукта 48,3%.П р и м е р 9 (срав.). Процесс проводят в среде этанол - Б,Н-диметилформамид в условиях примера 1. Вы ход целевого продукта 44,9,( Формула изобретенияСпособ получения 2-фенил-11 хлор-(11-метилфениламино)-этил 1- 5 194-нафтохинона взаимодействием 2 фенил- 1,1-гидрокси-(Н-метилфенил амино)этил,4-нафтохинона с тионил,хлоридом в среде органического растворителя, о т л и ч а ю ш и й с ятем, что, с целью увеличения выходацелевого продукта и повышения егочистоты, процесс проводят в средеН,11-диметилацетамида при обработкеультразвуком частотой 2,0 - 2,2 кГц. Технико-экономическая эффективНость предлагаемого способа заключается в увеличении выхода целевого продукта (с 44,3 до 51,6-51,8 ) и повышении его чистоты (с 85,7 до 92,4 - 92,7 ). Составитель Л,ИоффеТехред И;Дидык Корректор НРевская Редактор Т.Лазоренко Тираж 331 Подписное Заказ 4367 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5

Смотреть

Заявка

4607053, 21.11.1988

ПЯТИГОРСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

СБЕЖНЕВА ВАЛЕНТИНА ГРИГОРЬЕВНА

МПК / Метки

МПК: C07C 221/00

Метки: 2-фенил-3-1-хлор-2-(n-метилфениламино, 4-нафтохинона, этил-1

Опубликовано: 15.10.1990

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1599361-sposob-polucheniya-2-fenil-3-1-khlor-2-n-metilfenilamino-ehtil-1-4-naftokhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-фенил-3-1-хлор-2-(n-метилфениламино) этил-1, 4-нафтохинона</a>

Похожие патенты