Говард
Способ очистки этиленгликоля
Номер патента: 1604153
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Говард, Митчелл
МПК: C07C 29/80, C07C 31/20
Метки: этиленгликоля
....,скорость рециркуляцни.П р и м е р 3. Рециркуляция + фракционирование гидролизата. 30Используя установку примера 2, изменяют место подачи гидролизата, направляя его в среднюю точку фракционной колонны, т.е. на 10-тую тарелкуиз 20, вместо подачи в камеру мгновенного испарения, расположенную ниже та 15релок, В условиях примеров 1 и 2 изменяют скорость рециркуляции на тарелку 20 и измеряют содержание. ЭК в этиленгликоле, получив результаты, предс тавленные в таблице.Сравнивая результаты, полученныепри 170 С, с примером 2, можно видеть,что если гидролизат поступает на десятую тарелку, а не в камеру мгновенногд 45испарения, то высокие скорости рецир-,куляции не увеличивают содержания ЭКв ЭГ,Последующее улучшение качества ЭГ 50...
Способ получения с -с алкиленкарбоната
Номер патента: 1574175
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Говард, Роберт
МПК: C07D 317/36
Метки: алкиленкарбоната
...присутствующей воды проявляет более сильное действие при 170 С, чем при 130 С. Фактически, результаты испытаний 40 и41 подтверждают, что могут быть выбраны условия, при которых гликольстановится преобладающим продуктом.В каждом испытании молярное отношение СО/ЕО составляет более 1:1.В случае, когда молярное отношение СО /ЕО составляет менее 1:1, получаются совершенно отличные результаты, как видно из следующих примеров,П р и м е р 7, Влияние, отношенияСО/ЕО,Эксперимент осуществляют так же,как описано в примере 6, испытание . 4033, с той разницей, что манометрическое давление составляет 25 кг/сми молярное отношение СО/ЕО изменяет.ся от 2,0 до 0,5. При молярном отношении СО/ЕО, равном 2, избирательность в отношении этиленкарбоната...
Способ получения фрагмента нуклеиновой кислоты, кодирующего проинсулин человека
Номер патента: 1491345
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Вильям, Говард, Грем, Рэймонд
МПК: C12N 15/00
Метки: кислоты, кодирующего, нуклеиновой, проинсулин, фрагмента, человека
...концы, которые не являются комплементарными концами 375 Ьр кДНК-фрагментаОбъединенный фрагмент, содержащий синтетическую последователъность для метионина (1-13 аминокислот), и встречающаяся в природе последовательность кодирования для аминокислот 14-86 проинсулина составляет последовательность кодирования для проинсулина.Проинсулин-кодирующую последовательность конструируют избирательным разрывом у внутреннего положения в проинсулин-кодирующей области с последующим пришиванием химически синтезированной последовательности, кодирующей ту часть проинсулин-кодирующего участка, который удален предшествующим расщеплением, Плазмиду рсН 1-1 используют в качестве источника проинсулин-кодирующего участка, который избирательно исключают...
Способ получения рекомбинантной плазмидной днк, кодирующей гормон роста крысы или человека
Номер патента: 1436887
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Аксель, Вильям, Говард, Джон, Питер, Рэймонд
МПК: C12N 15/00
Метки: гормон, днк, кодирующей, крысы, плазмидной, рекомбинантной, роста, человека
...0,1 ммоль ЭДТКдо 25 смоль и тДНК,После экстрагирования этанолом реакционной смеси и хроматографического анализа на БерЬайех С, 32 ркДНК, элюированную в пустой объем,осаждают при помощи этанола. В результате такой обработки обеспечивается высокий выход молекул кДНК, концы которой связаны основанием, Линкер Ыпй 111 лигируют с кДНК осущестовляют при помощи инкубации при 14 Св смеси бб ммоль трис-НС 1, рН 7,6,6,6 ммоль хлорида магния, 1 ммольАТФ, 10 ммоль дитиотрейтола, 3 ммольдекамера Нпй ТТТ с показателем 105отсчетов в 1 мин/мол и лигазы ДНК Т 4,приблизительно 500 ед./мл, в течение1 ч. Чтобы дезактивировать лигазу,ореакционную смесь нагревают до 65 С;которуи поддерживают в течение 5 мин,Предварительно к ферментам, содержащим...
Способ получения фтористого водорода
Номер патента: 1421254
Опубликовано: 30.08.1988
Авторы: Бернард, Говард
МПК: C01B 7/19
Метки: водорода, фтористого
...кипящего слоя используют 2 кг спекшегося боксита.После реагирования горячие газыохлаждают, конденсируют и пропускаютчерез водные растворы для абсорбции 20фтористого водорода.В табл.1 представлены результатыпиросульфолиза отработанных катодныхотходов,Двуокись серы используют в количестве, близком к стехиометрии,Как следует иэ табл.1, при обработке катодных отходов воздухом и парами воды в присутствии двуокиси серы при 800 С достигается 97-987, извлечения фтора. Б табл,2 отражены данные по степени превращения фтора, содержащегося в отхоДах, во фтористый водород в зависимости от температуры нагревания.Как следует из табл.2, максимальная степень превращения Фтора, содержащегося в отходах, во Фтористый водород имеет место при 77.5-1050...
Способ получения рекомбинантной днк, кодирующей нуклеотидную последовательность инсулина
Номер патента: 1308199
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Аксель, Вильям, Говард, Джон, Питер, Рэймонд
МПК: C12N 15/00
Метки: днк, инсулина, кодирующей, нуклеотидную, последовательность, рекомбинантной
...9 мИ М 8 СС, 10 мИ дитиотрейтола, 50 мМ трех немеченных 10 деоксирибонуклезидтрифосфатов, 1 мМ меченого 32 в порции нуклеозидтриРфосфата с удепьной радиоактивностью1 - 10 Ки/ммоль, 50 мкг/мл к-ЛНК и 220 ед/мл обратной транскриптазы. Реакционную смесь инкубируют при 45 Со в течение 120 мин. Реакцию останавливают добавлением ЗДТА-Иа, до 25 мМ,экстрагируют фенолом и подвергают хроматографическому анализу на сефа дексе С, а затем осаждают этанолом, Порции продукта реакции с показателем от 500 до 1000 отсчетов в минуту анализируют с помощью электрофореза на геле. Полоса поглощения гетеродисперсоида сосредоточена вокруг 450 нуклеотидов по длине.Порции ДНК, полученные по примерам 1 и 2, порознь обрабатывают пищеварительными ферментами с...
Способ получения вектора, имеющего нуклеотидную последовательность, кодирующую протеин
Номер патента: 1205777
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Аксель, Вильям, Говард, Джон, Питер, Рэймонд
МПК: C12N 15/00
Метки: вектора, имеющего, кодирующую, нуклеотидную, последовательность, протеин
...РНКазой. Однако проблема загрязненияРНК-азой актуальнаи при работе с другими тканями.Предлагаемый способ подавленияактивности РНК-азы применим к любым тканям, однако наиболее эффективен 25 30 35 40 45 50 55 Ф ном из коллагена, но могут содержать в зависимости от ткани и другие структурные протеины, полисахариды и минеральные отложения, При вьщелении клеток иэ соединительной тКани необходимы специальные средства.Таким образом, выделение и очистка типа клеток заключает в.себе две основные стадии: высвобождение кле- ток иэ матрицы соединительной ткани и отделение клеток искомого типа от всех клеток других типов, которые содержатся в ткани.Содержание искомой мРНКможно увеличить используя способность клетки реагировать на внешние...
Способ получения производных пурина
Номер патента: 932991
Опубликовано: 30.05.1982
Автор: Говард
МПК: C07D 473/16
Метки: производных, пурина
...вещество очищают хроматографией на колонке (силикагель 10 г в31 хлороформе элюируют смесью хлороформ: ацетон 1:) с последующейперекристаллизацией из этанола. Получают 2-ацетамидо-(2-ацетилоксиэтоксиметил)-гипоксантин (0,14 г), т.пл.20 25 2045 о СП р и м е р 42-Амино-(2-оксиэтоксиметил)-аценин.А. 2-Формамидоаденин (89,0 г) помещают в склянку емкостью 5 л, оборудованную вентилятором и конденсато 45 ром Флегмы ГСа С 12 в осушительной трубке), в которую добавляют уксусный ангидрид (4 л). Смесь доводят до деФлегмирования и выдерживают в этом состоянии 60 ч. В,конце этого периодаЯ избыточный ангидрид извлекают дистилляцией под атмосферным давлением, пока не получают примерно 3,5 л .дистиллята. Дистилляцию под пониженным давлением...
Система управления подачей топлива в двигатель внутреннего сгорания
Номер патента: 927129
Опубликовано: 07.05.1982
Автор: Говард
МПК: F02M 51/00
Метки: внутреннего, двигатель, подачей, сгорания, топлива
...вращаться. коленчатый вал при данной продолжительности импульса топлива.На фиг. 13 показаны рабочие харак 55теристики инжекяорной системы, имеющей три диапазона скоростей А 1, В,и С и максимальную скорость, обоэначенную прямой У, фиг. 13 следует рас 9 10сматривать параллельно с фиг. 7. Сигнал канала 7 на фиг. 7 определяетпрямые Е и 1 на фиг. 13, Сигнал канала 27 на фиг. 7 определяет прямые РВи Сна Фиг. 13. Прямая Е определяется схемой 13 настройки максимумаимпульса топлива (Фиг. 3), прямая Уопределяется цепью 19 максимальнойскорости (фиг. 5), прямая А определя"ется суммирующей схемой 35 (фиг. 9),остальные линии определяются различными другими цепями и схемами.На фиг. 14-16 изображены схемыблоков инжекторной системы на фиг, 19, Для...
Устройство для управления шаговым перемещением магнитной ленты
Номер патента: 884589
Опубликовано: 23.11.1981
Автор: Говард
МПК: G11B 15/46
Метки: ленты, магнитной, перемещением, шаговым
...ее шагового перемещенияпо винтовой линии относительно направ- рляющего барабана 7. В направляющембарабане 7 расположена магнитная головка 8, укрепленная на диске 9, сое-диненном с возможностью вращения с ва-.лом ведущего электродвигателя 10. ЕПредлагаемое устройство содешжиттакже направляющие элементы 11, обеспечивающие направление магнитной лен"ты 5, и другой электродвигатель 12постоянного тока, кинематически соединенный с подающей катушкой 6. Электро 33двигатель 12 соединен со следящимэлементом 13, смонтированным с возможностью определения положения петли 14магнитной ленты 5 в вакуумном колодце 15,40Кроме того, предлагаемое устройство содержит выравнивающий детекторошибки положения 16 магнитной головки8 на строке записи выход...
Способ получения производных 3-тиоалкан-1, 4-дионов
Номер патента: 873876
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Кристофер
МПК: C07C 149/14
Метки: 3-тиоалкан-1, 4-дионов, производных
...цис-гексен,5-диона. В 1000 мл круглодонную колбу, снабженную холодильником и магнитной мешалкой, загружают200 г 2,5-.диметокси,5-дигидрофурана и 200 мл 1%-ного водного растворауксусной кислоты. Полученный растворнагревают до кипения, кипятят 2 минс обратным холодильником, охлаждаютв ледяной бане до 25 С и добавляют625 мл 2%-ного раствора бикарбонатанатрия, Раствор насьпцают добавлением.23 г хлористого натрия и экстрагируют хлористым метиленом (1200 мли 3100 мл). После сушки над сульфа, -том натрия и удаления хлористого метилена в вакууме. получают 142 г цис-З-гексен,5-диона.П р и м е р 2. Получение 3-тиоацетил,5-гександиона. В 1000 млкруглодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой, термометром, воронкой и обратным холодильником...
Клеевая композиция для гофрированного картона
Номер патента: 862834
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Гари, Генри, Говард, Джозеф, Дональд, Лоренс
МПК: C09J 3/06
Метки: гофрированного, картона, клеевая, композиция
...Далее приливают 37,85 лохлажденной воды и выдерживают при43,33 С.Во вторичный сиеситель наливают113,56. л воды и нагревают до 32,32 С,затвм вносят 0,68 кг (10 моль) буры,45,36 кг (16,75) ацетосукцинатакрахмала (для ацетата степень замещения (СЗ) 0,027 и. для сукцкната СВ0,01).. Смесь иэ первичного смесителя добавляют к смеси из вторичного смесз862834 теля в течение 3 мин и выдерживают при 43,33 С. Перемешивают в течение 5 мин и добавляют 0,68 кг (10 моль) 0,25) буры. Далее приливают 15,14 л воды и вязкость доводят до 60 с.Окончательный клеевой состав содержит 3,18 немодифицированного кукурузного крахмала, 0,65 гидрата окиси натрия, 0,25 буры (добавленной первоначально во вторичный смеситель), 16,75 ацетатсукцинатного крахмала и 0,25 буры...
Способ автоматического управленияпроцессом высокочастотной сваркипрямошовных труб
Номер патента: 845760
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Говард, Дональд
МПК: B23K 13/00
Метки: высокочастотной, сваркипрямошовных, труб, управленияпроцессом
...вьмло эа требуемые пределы. Система управления позволяет оператору переключить свое внимание с позиции нормальной работы и следить ,за окончанием сварки при помощи приборов. Имевшие место ранее изменения материала, которые иногда было трудно обнаружить теперь легко определяютСя. Изменяя процесс свар.(и, которые не мог заметить даже опытный опера- Б тор, по цвету сварного соединения, могут быть теперь обнаружены при помощи приборов и системы управления. Использование системы управления позволило повысить производительность и качество, Устройство управления также автоматически компенсирует проблемы, связанные с изменением тока сварки, обусловленные короблением полосы, создающей волнистость надру краях полосы относительно другга.В...
Радиочастотный спектрометр
Номер патента: 713543
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Барреттлинн, Говард
МПК: G01R 27/28
Метки: радиочастотный, спектрометр
...входа илиредяктировяться при помощи считыванияиз окснечного устройства цифрового входа(например, телетайпа, пишущей:лашинки),либо данные могут быть вычислены илиотредактированы автоматически из данных, уже хранимых в вычислительной машине.Для когерентного фазового широкополосного возбуждения данные преобразовываются при помощи вычислительной машины во временную область посредствомстандартной дискретной программы Фурьепреобрязования. Типичная функция выходамодуляции Р(1) для получения энергетиче.ской плотности спектра (фиг. 2,а) показанана фиг. 2,б и является по существу импульсом короткой длительности при относительно большой длительности временного промежутка.В предпочтительном режиме импульс модулятора 2 модулируст несуший...
3-тиоалкан-1, 4-дикарбонильные соединения в качестве органолептиков
Номер патента: 664959
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Кристо
МПК: C07C 149/14
Метки: 3-тиоалкан-1, 4-дикарбонильные, качестве, органолептиков, соединения
...кип, 57 - 59 С/0,85 мм рт. ст.Пример 5, Получение 2-тиоацетил,4 бутандиаля.А. Получение 2-бутен,4-диаля. Смесь20 г 2,5-диметокси,5-дигидрофурана, 80 млводы и 3 капель уксусной кислоты перемешивают 105 мин при комнатной температуре 22 мин,при 40 С и 90 мин при 60 - 75 С,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4охлаждают до 25 С и добавляют 0,3 г би. карбоната натрия.Б. Получение З-тиоацетил,4-бутандиаля. К водному раствору, полученному на стадии А, добавляют 10 г тиоуксусной кислоты в течение 14 мин.Во время добавления температуру поддерживают ниже 30"С. Через 110 мин реаюционную смесь экстрагируют хлористым метиленом (ЗК 35 мл), Объединенные экстракты сушат, концентрируют в вакууме и получают 17,8 г желтого масло, содержащего около 80%...
Устройство для установки клапанов в колонне насосно компрессорных труб
Номер патента: 663325
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Гарольд, Говард
МПК: E21B 43/00
Метки: клапанов, колонне, компрессорных, насосно, труб, установки
...10, Придальнейшем движении вверх уступ 9 шпонки6 входит в контакт с уступом 11 гюлой оправ.оки 10, При дальнейшем движении узла манилу.лировагогн вверх корпус 8 перемегается вверхотггосительно подвижного элемента 13, приэтом узел смегцегпгн 15 и держатель 18 клапа.на занимают положение над кармаггом 2 г,см.фиг,5 иб),При движении узла манипулирования внизнижний конец клапана 16 входит в карман 2 3325 4и при дальнейшем цвижении внизклапан 16и держатель 18 устанавливаются соосно карма.ну 2, а затем клапан 16 надежно садится в карман 2. Переводник 17 отсоединяется от клала.нв 16. Узел манипулирования можно использо.вать и для удаления клапана 16 из кармана 2путем соответствующей замены переводника 17.При подъеме узла манипулирования...
Способ получения глюкозоизомеразы
Номер патента: 655327
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Брендан, Говард, Кеннет
МПК: C12D 13/10
Метки: глюкозоизомеразы
...ферментом Д-ксилозоизомеразой, который также обладает способностью изомеризации глюкозы во фруктозу. Д-Ксилулоза может быть ооразована из Д-ксилулозо-фосфата при воздействии фосфатазы. Последнее соединение, т. е. Д-ксилулозо-фосфдт, явля 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 ется важным промежуточным соединением при образовании гексозо-монофосфато-пептозы.Ниже дана схема биосинтеза Д-ксилозы в Ас 11 пор 1 апеэ.Гексозо-монофосфатно-пептозный путь: 1 люкоза АТфД-ксилулозо-фосфат -- .; -- - Д-ксилулоза- - Д-ксилоза - - )- изомеризациястенки клеток.11 оскольку клеточные стенки Асыпор 1 апеь содержат Д-ксилозу, поэтому все они, как можно ожидать, содержат изомеризующии фермент.11 р имер, 11 о этому принципу получают фермент глюкозоизомеразу...
Способ получения замещенных или незамещенных производных 3 тиофурана
Номер патента: 648100
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Элизабет
МПК: C07D 307/64
Метки: замещенных, незамещенных, производных, тиофурана
...и смесь помещают в делительную воронку. Затем к смеси добавляют10 мл воды, и, когда выделение углекислого газа прекратится, водный слойотделяют центрированием в вакууме(35 С баня,20 мм) органической фазыдает 22,2 г темно-коричневого масла.Перегонка масла дает 16,5 г 2,5-диметил-З-тиоацетилфурана,кипящего при47-48 фС при 0,25 мм,П р и м е. р 3, Получение 2,5-диметил-З-фурантиола, 5В трехгорлую колбу на 1000 млснабженную термометром, обратным холодильником,. вводом азота и механической мешалкой, помещают 35 г 2,5-диметил-тиоацетилфурана (полученного по примеру 6) и 350 мл 15-ногораствора гидроокиси натрия, Двухфазную смесь нагревают до кипения с обратным холодильником и через 35 минона становится гомогенной, Смесь на- цгревают...
Способ получения -бис2-метил-3-окси-4-оксиметил-5 пиридилметилкарбодитиоата или его солей
Номер патента: 643082
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Говард, Дэннис, Конрад, Цунг-Инг
МПК: C07D 213/66
Метки: бис2-метил-3-окси-4-оксиметил-5, пиридилметилкарбодитиоата, солей
...слой упаривают досуха. Неочищенный продукт хроматографируют на колонке с силикагелем (50 на 600 мм),применяя для элюирования хлористый 50метилен-метанол, получают бис-(2-метил-окси-оксиметил-пиридилметилтио) карбонат, с выходом 73,т.пл. 175-181 ос,П р и м е р 3. бис-(2-Метил-окси-оксиметил-пиридилметилтио)карбонат.К 0,05 моль дитиокарбамата. аммонияв 300 мл 75%-ного этанола добавляют01 моль 5-хлорметил,2,8-триметилН-ю -диоксино(4,5-с) пиридина. Ре 60акционную смесь кипятят с обратнымхолодильйиком 2 ч, охлаждают до комнатной температуры и подкисляют соляной кислотой. Через 3 ч при комнатной температуре реакционную смесь упаривают в вакууме и остаток экстрагируют смесью эфир-бензол иэ насыщенного раствора бикарбоната натрия....
Способ очистки масел
Номер патента: 641873
Опубликовано: 05.01.1979
Автор: Говард
МПК: C10G 13/02
Метки: масел
...алюминия, боксит, силикагель, кизельгур, окись тория, двуокись цир копия, молекулярцые сита или другие цеолиты, как натуральные, так и сиитетические или смеси таких носителей. Объем пор носителей 0,1 - 1,0, предпочтительно 0,25 - 0,8 см/г, площадь поверхности 50 - 450, предпочт 1 тельцо 80 в 3 м/г, радиус поп 10 - 300 Л, средний радиус пор 20 в 1 А.На фиг. 1 представлена принципиальнаясхема проведения способа.35 Масло, содержащее твердые примеси, вводят в систему по линии 1, а водород - по линии 2. Смесь сырья с водордом подаю по линии 3 в реакцио 11 цый аппарат 4. В слу.чае необходимости смесь в линии 3 может быть предварительно цагрета. Смесь может 4 Обыть введена в верхцю 1 о часть этого аппарата (нисходя 1 дий поток). Однако...
Способ получения бис-(2-метил-3окси-5-винилпиридил-4-метил) дисульфида или его солей
Номер патента: 617010
Опубликовано: 25.07.1978
Авторы: Говард, Джордж, Дэвид, Конрад, Мейер, Томас, Цунг-Йинг
МПК: C07D 213/65
Метки: бис-(2-метил-3окси-5-винилпиридил-4-метил, дисульфида, солей
...0,122 моль), перемешивают в 500 мл 2,5 н,соляной кислоты и 500 мл ацетона при кипячении в атмосфере азота в течение 1,5 час. Ацетон отгоняют до температуры 90 С и охлажденный раствор экстрагируют этилацетатом (3 Х 400 мл). Водный слой выливают в 700 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия.Водный слой экстрагируют этилацетатом (1 Х 400 мл). Органический раствор высушивают сульфатом магния, фильтруют и упаривают с получением беловатого твердого вещества, которые перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 9,4 г продукта, т.пл. 164 - 166 С.В. Получение хлоргидрата 2-метил-окси- -4-меркаптометил-винилпиридина.В литровую трехгорлую колбу,.снабженную трубкой для подвода азота, термометром и воронкой, расположенной в верхней части...
Способ получения 3-меркапто-2, 5гександиона
Номер патента: 612625
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Кристофер
МПК: C07C 149/14
Метки: 3-меркапто-2, 5гександиона
...миявляются пи хитриэтиламин, Гидрол леннымирастворами льно при20-50 С с п кой реакционной сме 5-6 .Прим 3-ацетилтио"2 ф 5- В круглодонную колбу, снабженнуюмагнитной мешалкой, термометром, воронкой и обратным холодильником помещают 142 г неочищенного цис-гексен,5-диона, 380 мл эфира и 5 капель йипвридина, затем в течение одного часа добавляют 96,6 г тиолуксусной кислоты, После добавления 1/8тиолуксусной кислоты раствор началкипеть с обратным холодильником ипродолжал кипеть в течение .периодадобавления остального количества кислоты. По окончании добавления смесьоствляют на 35 мин. Затем эфир удаляютв вакууме и получают 235 г неочищенного вещества, содержащего около91 З-ацетилтио,5-гександиона. Перегонкой 134 г этого вещества...
Способ очистки полиметиленполифенил-полиизоцианата
Номер патента: 584763
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Говард, Ричард
МПК: C07C 119/042
Метки: полиметиленполифенил-полиизоцианата
...из автоклава, регулируют в соответствии со скоростью, при которой отбирают низкокипящий верхний погон для сох-ранения в автоклаве задержки жидкости весом 1400 г.Оборудование обеспечивают соответствую- шими редукторами давления, чтобы можно было поддерживать любое требуемое давление. В каждом опыте аликвотную долю жид- кого вещества, выделяемого из автоклава, отбирают, выпаривают при пониженном давлении для удаления растворителя и подвергают анализам, представленным в табл, 1., Одновременно отбирают аликвотную долю из конденсата, образующегося из низкокипяще- го верхнего погона, которую упаривают для удаления растворителя и подвергают анализам, представленным в табл,1, Из данных табл,1 видно, что очищенный полиизоцианат, извлеченный...
Сложные эфиры 3-фурантиола в качестве вкусовых добавок к пищевым продуктам
Номер патента: 583133
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Элизабет
МПК: C07D 307/64
Метки: 3-фурантиола, вкусовых, добавок, качестве, пищевым, продуктам, сложные, эфиры
...соляной .кислоты, образовавшуюся в результате смесь выливают в делительную воронку и масляный слой удаляют,Водный слой экстрагируют 500 мл бензолаи метиленхлоридом (2 х 500 мл), Бензольный экстракт объединяют с масляным слоеми смесь сушат над сульфатом натрия, Иетиленхлоридные экстракты объединяют и сушатнад сульфатом натрия, Удаление растворитеоля в вакууме (температура бани 40-45 Спри давлении 15 мм рт.ст.) дает 414,5 гнеочищенного масла из бензольного экстракта и 172,5 г неочищенного масла из метиленхлоридных экстрактов,Неочищенный 3-тиоацетил-кетопентаналь используют на следующей стадии.В, 2-Метил-З-фгиоацетилфуран,В трехгорлую колбу емкостью 12 л,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для...
Конвертер с донной продувкой
Номер патента: 572211
Опубликовано: 05.09.1977
Автор: Говард
МПК: C21C 5/42
Метки: донной, конвертер, продувкой
...фурмагии, причем подводящие и отводящие газ трубопроводы соединены с цапфами с воэможностьюповорота относительно их, 25 На фиг. 1 показан предлагаемый конвертерположении горловиной вниз на фиг, 2 - опорноекольцо с левой цапфой, продольное сечение. Корпус 1 конвертера крепится в опорном кольце 2 при помощи кронцпейнов 36.Внутрь опорного кольца 2 со стороны цапф 7 и8 встроены опорные блоки 9,10, в которых закреплены цапфы 7 и 8. Цапфы опираются на несущуюконструк цию 11,В теле цапфы 7 по осевой оси выполнен канал 12, вкотором размещены трубы 13 и 14, образующие между собой и стенкой цапфы тракты для подвода и отв олв охладителя к опорному кольцу 2, в теле котороговыполнена полость 15 и радиальные каналы 16,17,соединяющие полость...
Способ выделения 4, 4″-метилен-бис-фенилизоцианата
Номер патента: 564806
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Говард, Джеймс
МПК: C07C 119/042
Метки: 4"-метилен-бис-фенилизоцианата, выделения
...с нижней неперегнаннойфракцией поли метиленполифенилполнизоциа натаили его частью выводимой из выпарного аппарата 1,Верхний погон, обогащенный 2,4 -изомером, вчистом виде или в смеси с другими метилен -бис.-изоцианатами можно использовать в производствеволокон.Кубовый остаток из ректификационной колонны 2, обогащенный 4,4 -изомером, непрерывно подают во второй тонкопленочный выпарной аппарат 3, Целесообразно основную часть вводимогокубового остатка отводить из аппарата 3 в виденижней неперегнанной фракции, а остальную часть(5 - 40 вес,%) удалять в виде верхнего погона. Температуру и давление в аппарате 3 поддерживают втех же пределах, что и в аппарате 1.Верхний погон из аппарата 3 возвращают вректификационную колонну 2, При...
Способ получения сырного сгустка
Номер патента: 560518
Опубликовано: 30.05.1977
МПК: A23C 19/02
...загружают молоко, нежировые вещества которого составляют 9,4/о, в количестве 570 л и нагревают до 22 С. Включают центробежный насос. рН Молока в месте его выхода из трубопровода равно 4,9. (Прц этом было замечено осаждение белка). Уменьшают скорость введения кислоты до достижения рН 5,2. Ванну опорожняют за 4 мин 25 с, т. е. расход составил 127 л/мин. Всего вводят 4820 л кислоты. рН Молока устанавливают 5,20.В молоко вносят 2,7 кг 0-клюкоцо-дельталактона в 19,1 л воды, к которой добавлено 22,1 мл сычужного коагулянта, и выдержива. ют в спокойном состоянии 1,5 ч. Получают плотный сгусток, который разрезают на куски. р 1-1 Сыворотки равно 4,9. В ванну с сывороткой вносят 150 мл 85% -ной фосфорной кислоты в 38 л воды с температурой 32...
Регулятор роста растений
Номер патента: 543328
Опубликовано: 15.01.1977
Авторы: Гарольд, Говард
МПК: A01N 5/00
Метки: растений, регулятор, роста
...(7 0 - 1 - 2 0 - 1 0 - 1 100 ч/млн50025000,4 ф/а210 1 - 2 0 0 0 0 0 0 О - 1 0 - 2 0 - 37 100 ч/млн50025000,4 ф/а210 0 0 0 0 1 - 3 0 0 1 - 1 558 100 ч/мли50025000,4 ф/а210 60 0 0 0 0 2 175 Способы получения производных ппразина общей формулы 1 различны и зависят, в основном, от значения заместителя Х. При Х, имеющем значение гидроксильной группы, эти соединения получают реакцией в системе 2- йодпир азин - соответствующий кетон - бутпллитпи. Дифенилметилппразип полу 1 а 1 от из 2-метилгсиразина, бромбензола и амида натрия. В таблице представлены соединения общей формулы 1 и примеры испытания рострегулирующей активности.1. а-Циклогексил-а - изопропил- пиразпнметанол;2. 2-Дифенилметилпиразин;3. а-Циклопропил-а -14-метоксифенил)...
Конвертер с приставным днищем
Номер патента: 535036
Опубликовано: 05.11.1976
Автор: Говард
МПК: C21C 5/42
Метки: днищем, конвертер, приставным
...фиг. 2 - зажимное устройство;на фиг. 3 - поворотный элемент в сборе сконсольной плитой.футерованный конвертер соцержит корпус ;1 с футеровкой 2, в нижней части которого имеется ,отверстие, закрывейксе приставным днищем, представляющим собой огнеупорную 1 пробку 3, расположенную на донной плйте 4. В нижней части корпуса конвертера кре-пится плоская консольная плита 5, на кото-, рой шарнирно закреплен поворотный элемент, соцержащий цве параллельные тяги 6 с рас 1 положенным между ними роликом 7. На цан- Г,ной плите, в свою, очередь закреплены в плоскости вращения поворотного элемента опорный кронштейн 8 и поворотный стержен,который закреплен на донной плите 4 шарнро.и снабжен фиксатором поворотного элемента в крайнем верхнем положении....
Способ обработки отработанного сульфитного щелока
Номер патента: 518152
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Говард, Эдвард
МПК: D21C 11/00
Метки: отработанного, сульфитного, щелока
...газа. Кроме того, в коксовальной жидкости сохраняется основная масса иона натрия, если это нужно, и промывка кокса служит для удаления почти всего натрия из кокса,При продувке отработанного щелока СО при атмосферном давлении рН снижается с 11,9 до 7,9 (см. табл., проба 2).При коксовании этого вещества в жидкой фазе при 287,8 С и аутогенном давлении в течение 2 ч получают выходящую из коксователя жидкость, из которой на 70,6/о удален СОД(ХПК). Получают больше кокса и больше газа, чем при описанной в табл. пробе 1, учитывая увеличение удаления СОД (ХПК), Промывка кокса весьма эффективна. Расчеты показывают, что при промывке 99/о ионов натрия можно сохранить в водной коксовальной жидкости. Промывочная вода на установке обеспечивается...