Способ получения 1, 2, 3-трихлорпропена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1599360
Авторы: Абдрашитов, Берлин, Быков, Забродина, Занавескин, Леванова, Ревякина, Родова, Семенов, Трегер
Текст
(54) СП ХЛОРПРО (57) Из углевод нию 1,2 дукта и лата. Ц СОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1ЕНА ие относится к о родам, в частнос 3-трихлорпропена и полуйении герб ль - повышение в и к и - пол че -прориал -елещида ыхода Изобрете е относи частност ,3-трихл при полу я хлоруглеособамена (ТХПгербицид одородс олученияолупродук ро ии ие вьгховед реактореС, В реакрпропенанола. Вхлора. Посодержа 4 Ж), ТХПлы и тетГОСУДАРСТВ:.-:ж-в.1 КОЫИТЕТПо ИЗ 3."ЕТЕНЯЯ.1 Д ОТИРЦТИЯцЛРИ ,ИТ СССР 4616064/23-0424, 10.8815.10.90. БюлКуйбышевскийтут им. В.В,С.В.Левановаабродина, Н.ыков, 10.А.ТРЗанавескин, С.Абдрашитов547.412 07(0Патент Франц07 С 17/00,триаллата.Цель изобретения - повышда целевого продукта.П р и м е р 1. Процессстеклянном термостатируемомопериодического типа при 20;тор помещают 42 г 2,3-дихло(ДХП) и 0,84 г (2 мас. ) фетечение 1 ч подают 21,3 глучают 60,4 1 г хлормассы свием ДХП 54 Е (конверсия 22,30,93, остальное - хлорфено 2вогс продукта. Получение ведут хлорированием 2,3-дихлорпропена хлором в жидкой фазе в присутствии фенола или орто-хлорфенола, или 2,6-дихлорфенола, взятых э количестве 2-3 мас.Ж от исходного 23-дихчорпропена, при 20-50 С. Предпочтительно в реакционную массу через каждые 10 мин дополнительно вводят фенол (1 мас,7 от исходного 2,3-дихлорпропева) и хлориродание ведут до достижения конверсии 2,3-пихлорпропена 84-853, посл чего выделяют целевой продукт ректификацией. При достижении конверсии 2,3-,ихлорпропеа 22,4-28,67 также вьпеляют целевой продукт ректификацией, а непрореагировавший 2,3-дихлорпропен возвращают на стадию хлорирова 1. ня. Выход 72,-;Л, т. е, на 14,5-26,6% ьыше, чем в известном способе. 2 з,п. Ф-лы, 2 табл,рахлорпрапан. Хлормассу подвергаютректификации и выделяют 17,7 г ТХПи 31,4 г ДХП. НепрореагировавшийДХП возвращают в реактор и используют вновь для получения ТХП,Аналогично ведут гроцесс в примерах 2-7, Условия и результаты опытов представлены в таблП р и и е р Я. Процесс ведут какв примере 1, но исходная загрузкаДХП составляет 60 г, Фенола - 1,8 г(3 мас.%). Процесс ведут в течение3 ч, добавляя через каждые 10 мин,по 1 мас.Е (0,6 г) фенола, Расходхлора 99,4 г. Процесс ведут по конверсии ДХП 847. Получено 80 г ТХЛ,Добавка 63,7 60,3 62,4 22,428,633,0 (время реакции 3 ч) Фенол Фенол фенол орто-Хлорфенол2,6-ДихлорфенолФенолФенол 64,8 29,0 61,0 44,2 59,1 31,6 24,0 24,3 Та блица 2 Температура,оСКонвер- Выход ТХП сия ДХП в расчете%на про реагировавший ДХПю Количество добавляемого в одной порциифенола, %от ДХП Периодич"ность добавления фенола,мин Пример 72,4 66,1 68,2 56,4 59,7 57,2 84 85 81 87 68 70 20 50 20 20 10 60 10 10 30 10 10 10 8 9 10 11 12 13 3 15993Выход в расчет. на рореагировавшийДХП 72,4%.Аналогично ведут процесс в примерах 9"13 аусловия и результаты опытов пред 5ставлены в табл. 2,Из табл. 1 и 2 видно, что выходТХП в предлагаемом способе на 14,5266% выше, чем в известном. Сравнительные примеры 2-7 и 11"13 показывают,. за пределами выбранных интерваловусловий,15 .Формула изобретенияСпособ получения 1,2,3-трихлорпропена путем хлорирования 2,3-дихлорпропена хлором в жидкой фазе с последующим выделением целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии фенола или орто-хлорфенола,или 2,6-дихлорфенола, взятых а количестве 2-3 мас,% от исходного 2,3-дихлорпропена, при 20-50 С,2. Способ по и, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут додостижения конверсии 2,3-дихлорпропена 22,4-28,6%, после чего выделяютцелевой продукт ректификацией, а непрореагировавший 2,3-дихлорпропенвозвращают на стадию хлорирования.3, Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в реакционную массу через каждые 10 мин дополнительновводят фенол в количестве 1 мас.%от исходного 2,3-дихлорпропена и хлорирование ведут до достижения конверсии 2,3-дихлорпропена 84-85%, послечего выделяют целевой продукт ректификацией,Конверсия Выход ТХП, % ДХП, % от прореагировавшего ДХП
СмотретьЗаявка
4616064, 24.10.1988
КУЙБЫШЕВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В. В. КУЙБЫШЕВА
ЛЕВАНОВА СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА, РОДОВА РАИСА МАТВЕЕВНА, ЗАБРОДИНА ТАМАРА ИВАНОВНА, РЕВЯКИНА НАДЕЖДА ВАЛЕРИЕВНА, БЫКОВ ДМИТРИЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ, ТРЕГЕР ЮРИЙ АНИСИМОВИЧ, БЕРЛИН ЭДУАРД РАФАИЛОВИЧ, ЗАНАВЕСКИН ЛЕОНИД НИКОЛАЕВИЧ, СЕМЕНОВ СЕРГЕЙ ГЕОРГИЕВИЧ, АБДРАШИТОВ ЯГАФАР МУХАРЯМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 17/10, C07C 21/04
Метки: 3-трихлорпропена
Опубликовано: 15.10.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1599360-sposob-polucheniya-1-2-3-trikhlorpropena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 2, 3-трихлорпропена</a>
Способ осуществления ферментативных гетерофазных процессов гидролиза казеина и конверсии лактозы
Номер патента: 765277
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Иосуа, Кависилла, Кестнер, Паппель, Теаро, Уус
МПК: C07G 7/02
Метки: гетерофазных, гидролиза, казеина, конверсии, лактозы, процессов, ферментативных
...Все эти нежелательныеявления особенно существенны при глубоких конверсиях субстрата или при переработке высокомолекулярных веществ.Известен способ осуществления гетерофазных ферментативнык процессов, вкотором с целью интенсификации процессаприменяется транспортировка используемых веществ поц воздействием электрического поля 11.Недостатком этого способа являетсяприменимость его только цля отдельныхионогенных субстратов.Известен также способ осуществленияферментативнык гетерофазнык реакций,например конверсии лактозы с использованием иммобилизованных ферментов, вчастности 5 -галактозицазы, путем перемешивания иммобилизованного ферментас раствором субстрата с помощью гориэонтальнык лопастных мешалок в открытом О -образном шестисекционном...
Устройство для автоматического управлления процессом экстракции масел фенолом
Номер патента: 582802
Опубликовано: 05.12.1977
Автор: Бутрим
МПК: B01D 11/04
Метки: масел, процессом, управлления, фенолом, экстракции
...моделирующего блока 20 соединенс входом оптймизатора 21. Выходы отимизатора 21 соединены с входами регуляторов 13 и 14 температуры верха и температуры низа соответственно, регуляторов соотношения 11, 12 расходов фенольной водыв верх колонны и фенола, фенольной водыв низ колонны и фенола,Система работает следующим образом.Текушие значения измеряемых параметров от датчиков 6, 7, 8 , 9 и рефрактометров 16 и 17 передаются на моделирующийблок 20.Текущие значения коэффициентов рефракции сырья, рафината И экстракта от рефрактометров 16, 17 и 18 передаются на вычислительный блок 19, где на основаниисвойства аддитивности коэффициента рефракции рассчитывается выход рафииата на сырье,.е ид,- коэффициент рефракции экстракта;д - коэффициент...
Способ получения алкилзамещенных оксиароматических соединений
Номер патента: 1117296
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Алексеева, Анпилогов, Гаврилов, Кузнецова, Маргулис, Черных
МПК: C07C 39/06
Метки: алкилзамещенных, оксиароматических, соединений
...а также цеолитной фазы. Влияние катали- затора на конверсию алкилируемого реагента и селективность образующегося продукта можно проследить на примере алкилирования с -нафтола Н -до 55 деценом см, таблицуПродукты алкилирования отделяют от катализатора декантацией, катализатор используют однократно. Возможно и повторное использование катализатора, для чего необходимо промытьего растворителем, просушить и прогреть при 250-350 С.П р и м е р 1. Для работы исполь-.зуют высококремнистый цеолитный ката-лизатор состава,Е; окись кремния80,1, окись алюминия 13,8; окись титана 3,5, окись железа 0,4 окиськальция 0,4, окись натрия 1,8 соотношение Б 10 фА 1 0 равно 5,0; содержание цеолитной фазы - 35,0%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой,...
Способ гидрирующей конверсии смеси остаточных масел и очищенного шлама
Номер патента: 1739853
Опубликовано: 07.06.1992
МПК: C10G 47/00
Метки: гидрирующей, конверсии, масел, остаточных, очищенного, смеси, шлама
...давлении водорода150 - 200 бар. За счет подвода холодного газа возможен квазииэотермический характер работы реакторов.В подключенных горячих сепараторах, которые функционируют примерно.при той же температуре как и реакторы, непревращенная часть используемыхтяжелых и остаточных масел, а такжетвердых веществ отделяют от газооб"разных в условиях процесса продуктовреакции. Нижний продукт горячего се 1паратора ступенчато дросселируют.После интенсивного охлаждения иконденсации газ.и жидкость разделяютв холодном сепараторе высокого давления. Жидкий продукт дросселируют иего можно перерабатывать далее вобычюлх для нефтеперерабатывакщихзаводов процессах,Из газа выделяют газообразныепродукты реакции, в том числе С 1-Сгазы, Нь, МН,...
Способ получения инсектицида
Номер патента: 130756
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Козлова, Куликов, Курлина
МПК: A01N 63/00
Метки: инсектицида
...к 77 г 20%-ного водного раствора метиламина. После короткой выдержки при комнатной температуре реакционную массу промывают водой. Полученное вещество представляет собой не растворимый в воде вязкий продукт темного цвета со специфическим запахом. Выход 52 г (83% от теоретического).П р и м ер 2. Процесс ведут также как в примере 1, но в качестве исходного продукта применяют технический ксиленол. Получают инсектицид, с выходом 80% от теоретического.Токсикологическая характеристика полученных продуктов и сенина указана в таблице.130756 Таблица 1,Отложениепродуктав мг/100кв. см. Смертность по дням в % Подопытный объектПрепарат Гусеницы непарногошелкопряда 111 воз- раста Севин (эталон) 73,3 83,3 00,0 1,39 Из сланцевых фено-. "лов:т, кип,...
Предыдущий патент: Способ получения бензола
Следующий патент: Способ получения 2-фенил-3-1-хлор-2-(n-метилфениламино) этил-1, 4-нафтохинона
Случайный патент: Ролик фрикционного вариатора