Фульвио

Способ получения присадки к топливам и смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1838387

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Паоло, Фульвио

МПК: C10L 1/22, C10M 133/16

Метки: маслам, присадки, смазочным, топливам

...1,то булавка совершенно не содержит ржавчины,б) В автомобильных смазочных маслах.В случае смазочных масел для автомобилей противокоррозионная способностьоценена как по указанному испытанию поАЯТМ 0665/А, так и по ходовому испытанию 11 Д двигателя, используя двигательтипа ЧОлдсмобиль, приводимый в действие на станке в течение 32 ч в соответствиис методикой АСТМ ЯТР 315, используя вкачестве смазочного масла контрольноесмазочное масло, не содержащее присадкипримера 1, и в параллельном испытании тоже самое смазочное масло, но содержащее0,15;4 продукта реакции примера 1, Контрольный состав смазочного масла базируется на минеральном масле, содержащем1,30 дитиофосфата цинка, 4,5 ф беззольногодиспергирующего реагента и 1,5...

Установка для непрерывного получения стали

Загрузка...

Номер патента: 1669403

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Джампетро, Фульвио

МПК: B22D 33/00, C21B 3/00

Метки: непрерывного, стали

...для поддержания требуемой темпеоа",уры в металлической ванне,Электрическая печь 7 питается от трансформатора 8 или от электрической цепи, Выпуск плавки из электрической печи 7 осуществляют через определенные интер- галы, причем вре я между выпусками цлавки сокращается примерно до тридцати минут благодаря предлагаемому изобретению,Время выпуска плавки сокращено примерно до 2 мин, причем выпуск плавки осуществляют таким образом, чгобы оставался запас жидкого металла в электрической печи 7, количество которого может составлять даже 40 О номи альной емкости печи,Выпущенный металл собирается в ковле 9 транспортируе",.им многофункцион д л ь н ь м манипулятором 10, установленным межд позициями выпуска 17 металла из пс и и разливки 18, и...

Способ получения оптически активных -арилалкановых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1598863

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Грациано, Клаудио, Сильвиа, Фульвио

МПК: C07C 57/30

Метки: активных, арилалкановых, кислот, оптически

...(70 мл), поддерживаемому при О С в инертной атмосфере, по каплям в течение 1 ч прибавляют раствор брома (3,2 г; 0,02 моль) в четыреххлористом тлероде (7 мл), охлажденный до ОС. Смесь выдерживают при 00 С в течение 2 ч, после чего при интенсивном перемешивании выливают в 10 -ный водный раствор НаСО э (250 мл) и экстрагируют хлористым метиленом (Зх 50 мп). Объединенные орга" нические экстракты сушат над сульфатом натрия и растворитель выпаривают под вакуумом. Остаток (5 г;0,0093 моль, выход 93%) представляет собой смесь двух диастереомеров, идентифицируемых как 3 и 4, Соотношение между диастереомерами 3:4, определенное жидкостной хроматографией63б3,52 (синглет, ЗН, СН О); 3,88 (синглет, ЗН, СНО); 4,05 (синглет, ЗН, СНБО); 4,46...

Способ получения -арилалкановых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1574167

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Грацьяно, Клаудио, Сильвиа, Фульвио

МПК: C07C 57/30

Метки: арилалкановых, кислот

...(ЗН, Й,Л = 6 Гц)ф, 2,30 (ЗН,в), 3,43 (ЗН,з);3,81 (ЗН,з); 3, 90 (ЗН, з); 4,80 (2 Н,з),ф 4,90 (1 Н,с 1, Л = 6 Гц); 6,90"7,80 (10 Н, ароматические протоны). Диастереоизомер 21 (второстепенный).Н-ЯИР 3 , ч./тыс.: 1,37 (ЗН, Й, 3 = б Гц), 2,26 (2 Н,з), 3,43 (ЗН,в), 3,83 (ЗН,в)ф 4,76 (2 Н,в), 4,90 (1 Н,4167 10с 1, Л = б Гц), 6,90-7,80 (ОН, ароматические протоны),Дальнейшее очищение хроматограФией в колонне (силикагель, растворитель для элюирования дихлорметана:гексан 1:1) приводит к чистому основному диастереоизомеру 22.П р и м е р 11, Приготовление10диастереоизомерной смеси 2-(1-метансульфонилоксиэтил)-2-(6-метокси-наФтил 1-1,3-диоксолан(К),5(К)-ди-метилового эФира дикарбоновой кислоты.Раствор...

Способ получения оптически активных кеталей

Загрузка...

Номер патента: 1431678

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Грацьяно, Клаудио, Сильвиа, Фульвио

МПК: C07D 317/30

Метки: активных, кеталей, оптически

...(1 Н, 8 Х=бгц ); 7,238,30 (5 Н, ароматические протоны).П р и м е р 10, Приготовление диастереоизомерной смеси 2-(1-ацетоксиэтил)-2-(б-метокси-нафтил)-1,3-диоксолан(К), 5(К)-диметилового эфирадикарбоновой кислоты.2-.Ацетокси,1-диметокси-(б-метокси-нафтил)-пропан (23,5 г, 2073,8 ммоль) добавили под действиемаргона в раствор, полученный нагреванием при 65 ОС смеси 2(К), 3(К)-ди гидрокси"диметилового эфира этандикарбоновой кислоты (150 г), тионилхлорида (15,6 мл) и метансульфокислоты (0,8 г, 7,4 ммоль), Реагирующуюосмесь нагревали при 95 С в течение30 мин, затем ее вылили в 10%-ный воцный раствор бикарбоната натрия и экст рагировали дихлорметаном. Комбинированные органические экстракты промыли водой, высушили сульфатом...

Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5 с)-пиридина

Загрузка...

Номер патента: 667136

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Джованни, Джорджио, Джулиано, Луиджи, Уго, Фульвио

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04

Метки: 7-тетрагидроимидазо(4, производных, с)-пиридина

...-4,5,6,7-тетрагидроимидазо,5-с-пиридин.Раствор 1,51 г 4-зтил,5,6,7-тетрагидроимидазо,5-с-пиридинаи 2,28 г метилизоцианата в 20 ют сухого диоксана кипятят с обратным холодильником в течейие 1,5 ч, охлаждают, отфильтровывают осадок,раство 35 ряют его в 30 мя метанола и обрабатывают 7 мл 2 н.едкого натра в. течение 2 ч при комнатной температуре.После нейтрализации раствор экстрагируют хлороформом, упаривают экст 40 ракт, остаток помещают в этилацетати выделяют 1,05 г укаэанного соединения, т.пл, 240 вС.П р и м е р 29. 4-Этил-(Н-изопропилкарбамоил)-4,5,6,7-тетрагидро 45 имидазо,5-с-пиридин,Как в примере 28, используя иэопропилизоцианат, с выходом 70 получают указанное соединение, т.пл.170 ф С.50П р и и е р30....

Способ хранения рыбы и морепродуктов в жидкой среде

Загрузка...

Номер патента: 618020

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Луиджи, Фульвио

МПК: A23B 4/14

Метки: жидкой, морепродуктов, рыбы, среде, хранения

...ничем неотличается от необработанных.П р и м е р 2. Иэ воды, к которой подмешано 0,15 вес.Ъ примененного в примере 1 йодофорного состава, приготовляют лед и укладываютв него 10 кг свежепойманных сардин.Соответствующая проба беэ добавкийодофора служит контролеМ. Обе пробывыдерживают при комнатной температуре 24 ч.Вытекающую воду, образующуюся притаянии льда, ежечасно исследуют бактериологически и определяют количество микроорганизмов. Спустя 2 ч вводе, содержащей йодофор, обнаруживается такое их количество, котороесоставляет 0,06 от их содержанияв контрольной пробе, Это количествов течение 6 ч остается в основномнеизменныю. Количество микроорганизмов в талой воде из необработаннойконтрольной пробы, напротив, непрерывно возрастает и...

Способ извлечения кофеина из чая и кофе

Загрузка...

Номер патента: 576897

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Джеймс, Руперт, Фульвио

МПК: A23F 1/10

Метки: извлечения, кофе, кофеина, чая

...кофейных зерен остаточную влагу из жира не удаляют, а содержание в нем воды регулируют путем ее добавления или отпаривания,П р и м е р 1. Водный экстракт обжаренных измельченных зерен кофе отпаривают паром для удаления летучих, 10 кг отпаренного экстракта с концентрацией твердых веществ 19% при 21 С затем добавляют к 17 кг кукурузного масла при 60 С, полученную смесь перемешивают в течение ЗОмин, а затем пропускают через центробежный сепаратор со скоростью 3,16 кг в 1 мин. Жидкость, которую отделяют от масла на центрифуге, имеет степень извлечения кофеина 51%,При повторении этой обработки жидкости дополнительной порцией кукурузного масла степень извлечения кофеина постепенно увеличивается до полного извлечения кофеина,П р и м е р 2,...

Способ получения (4а, 5, 9 )-и (4а, 5, 9 )1, 3, 4, 4а, 5, 9 гексагидро-5-фенил2н-индено-1, 2-спиридинов

Загрузка...

Номер патента: 508190

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Антон, Жан-Мишель, Фульвио

МПК: C07D 221/18

Метки: 2-спиридинов, , гексагидро-5-фенил2н-индено-1

...водой сушат над сульфатоммагния, отгоняют растворитель и перегоняют маслянистый остаток в высоком вакууме. Названное соддинение перегоняется нрп 165 - 170 оС / 0,1 мм рт, ст.Полученное из ацетонитрила кристаллическое соединение плавится при 106107 оС.Пример 4. (4 а 1 в 2, 5 Я,96118 )-7 Фтор-И,фторфенил 1, 3, 4, 4 а, 5,9 в-гексагидро.метил Н индено. 1, 2- с 1 пиридин,Исходя из 4- ( и . фтор--оксибензил). 3- й 1 -фторфенил 1-метилпиперидина получают по примеру 1 по.еле перегонки в высоком вакууме смесь (4 И, 5 М,9 Р 8 ,-и (4 ок 5,551 д,9 ЬЯК ).изомеров ст. кип,155 оС/0,01 ммрт, ст,Указанный в заголовке изомер изолируют следую.щим образом, 26,3 г упомянутой смеси растворяют с13,8 г бензосульфоновой кислоты в 78 мл этанола иприбавляют 78...

Способ получения солей производных 6, 11-дигидродибензо (в, е) тиепина

Загрузка...

Номер патента: 506297

Опубликовано: 05.03.1976

Автор: Фульвио

МПК: C07D 337/12

Метки: 11-дигидродибензо, производных, солей, тиепина

...- тропанилоксп)дибензо в,е) -тиспин -5,5 -диоксида метилйодп.дом аналоггчгго примеру 1 получают их йодметилаты, т.пл. 270 - 275 С или 335 - 340 С (разл,) соответственно.П р и м е р 3. Бромметилат 6,11-дигипро.11-(За -тропанилокси) .дибензо -.в,е) -тиеци -5,5-диоксида получают, как в примере 1, нз 6,11 -дигидро -1- (За - тропаиилокси) -дпбсизо в,е) -нге.пин -5,5- диоксида и метилбромида, т.пл.335 - 340 С (разя,) .П р и м е р 4, В раствор 21,7 г 6,1 3 -пигнпро.11. (За - тропанилокси) дибензо -в,е) -ттспин -5- оксида в 150 мл этанола добавляют покаплям раствор 8,5 г метгдбромпда в 70 лот зтано.ла, выдерживают 18 час при комнатной температу.ре, сгущают, обрабатывают маслянистый остатокацетонолл и вьщеляют броммстигат, т.пл.395 -98 С.П р и...

Муфта свободного хода

Загрузка...

Номер патента: 494885

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Пьеро, Фульвио

МПК: F16D 41/02

Метки: муфта, свободного, хода

...5 выполнены из пластмассы (из группы полиамидных смол). К фланцу 5 прилегает металлическая шайба 8, которая полностью закрывает его торцовую поверхность 9 и служит в качестве опоры для внутренней полумуфты 1 и заклинивающих роликов 4, предотвращая непосредственный контакт ихс пластмассовым диском 5, На наружной ци. линдрической поверхности втулки 6 установ лены пружина 10 и кольцо 11 с возможностьк осевого перемещения.494885 3Снаружи муфта закрыта металлическим кожухом 12, удерживающим детали муфты от осевого смещения относительно друг друга.Соединять наружную полумуфту с фланцем втулки можно различными способами.На торцовой поверхности 9 фланца 5 могут быть выполнены выступы 13, соответствующие форме паза наружной полумуфты 3 и служащие...

Способ получения четвертичных аммониевых соединений

Загрузка...

Номер патента: 486504

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Макс, Фульвио

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, соединений, четвертичных

...металла с галогенидом формулы 111.В соответствии с предпочтительнымвариантом в качестве атомов галогена в соединении формулы 111 используют атомы хлора и брома, а в качестве соли щелочного металла используют натриевую или калиевую соль карбоновой кислоты.Полученные соединения общей формулы 1 обладают широким антибактерпцидным действием.Пр им ер 1, Растворяют в 70 частях воды 40 частей бензилбис-(2-гидроксиэтил)-додециламмонийхлорида и затем прибавляют при 55 - бОС к раствору 13,6 ч, паратолуолсульфокислоты, 4 частей гидроокиси натрия и 50 частей воды. После этого перемешивают в течение 1 час при этой же температуре. Залог тем реакционную смесь охлаждают до 10 С, в результате охлаждения из реакционной смеси выпадает продукт,...

Способ получения

Загрузка...

Номер патента: 422147

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Жан, Иностранцы, Фульвио

МПК: C07D 221/16

...получают указанный сложный эфир в виде бесцветного масла.П р и м е р 5. (4 аЮ, 5 ЯК, 96 КЬ) -7-хлор,3,4,4 а,5,96 - гексагидро- и-хлорфенилН- индено 1,2-с 1 пиридин.К раствору 35 г (4 аК 8, 5 Ы, 96 КЯ)-7-хлор,3,4,4 а,5,96-гексагидро - 2-метил - 5-а-хлорфенилН-индено 1,2-с) пиридина в 300 мл абсолютного бензола добавляют по каплям раствор из 43 г сложного этилового эфира хлор- муравьиной кислоты и 80 мл абсолютного бензола в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем разогревают реакционную смесь в течение 3 час с обратным холодильником до кипения, охлаждают до 20 С, промывают ее 2 н. соляной кислотой и водой и сушат над сульфатом натрия. После выпаривания раствора при пониженном давлении сушат остаток 3 час при температуре 90...

415873

Загрузка...

Номер патента: 415873

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Фульвио

МПК: C07D 221/16

Метки: 415873

...и сгущенияэфирной фазы перекристаллизозывают остаток из н-гексана, причем получают (4 ай 5,55 Л, 9 ИЯ) -7- хлор-и-хлорфенил - 1,3,4,4 а,5,- 96-гексагидро-метилН-индено - 1,2-с 1-пиридин с т. пл, 122 - 125 С. Исходные продукты получают следующим образом, описаннымниже.П р и м е р 3. 4-г-Хлорбензилиден-и-хлор 40 фенил-метилпиперидин (изготовление попримеру 4) разогревают в 180 г 90%-ной метансульфокислоты в течение 15 мин в масляной бане с температурой 100 С,После охлаждения до комнатной темпера 45 туры наливают реакционную смесь на лед,доводят ее 5 Х натровым щелоком до щелочной реакции и извлекают ее три раза взбалтыванием, употребляя 400 мл простого диэтилового эфира. После высушивания эфир 50 ного экстракта над сульфатом магния...

217301

Загрузка...

Номер патента: 217301

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Адольф, Пностранцы, Фульвио, Швейцари

МПК: C07D 213/80

Метки: 217301

...2-амино=(галоид) -никотиновой кислоты с 2-галоид- (амино) -6-нитротолуолом в присутствии медной бронзы в качестве катализатора и карбоната щелочного металла в среде органического растворителя при температуре кипения последнего.Пример 1. 2-(2-метил-нитрофениламино)-никотиновая кислота.Смесь из 138 г 2-аминоникотиновой кислоты, 266 г карбоната калия, 24 г медной бронзы и 3000 мл и-амилового спирта нагревают на масляной бане. Температура бани 180 С поддерживается у,водоотделителя до тех пор, пока вся вода ни передистиллирует. Затем к реакционной массе в течение 10 мин добавляют заранее разогретый до 40 С раствор 382 г 2-йод-нитротолуола в 380 мл амилового спирта, Реакционную смесь нагревают с водоотделителем при 180 С, Эта...