Зицманис

Номер патента: 1747456

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Зицманис, Павар, Резцова, Филиппович

МПК: C07K 1/14, C07K 7/16

Метки: 8-аргининвазопрессина, окситоцина, синтетических

...на основе 1 винил-пирролидона со свойствами,позволяющими преодолеть недостатки сефадекса, т,е. повысить устойчивость к кислым средам,Сополимеры 1-винил-пирролидона сй,й -метиленбисакриламидом, а также мо 1дификации этого полимера различными Йзам еще н ными низшими алкиламиметакриламидами используют для гельфильтрации белков. Однако они не применяются для очистки олигопептидов,Согласно предлагаемому способу дляочистки нонапептидных гормонов 8-аргинин)вазопрессина или окситоцина гельфильтрацией используется в качественосителя сополимер 1-винил-.пирролидонэ с й,й -диметэкроилгексаметилендиамином формулыгде= 0,92-0,94 К = 0,06-0,08, фракцию с пониженным содержанием целедиаметр набухших гранул полимера 0,05 - . вого гормона после очистки...

Номер патента: 1718059

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Баламцарашвили, Бельтюкова, Зицманис, Кравченко, Роска

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, оксиде, самария, эрбия

...в среде уротропинового буфера с последующим возбуждением и регистрацией интенсивности люминесценции самария на сорбенте и расчетом концентрации по величине интенсивности с привлечением метода добавок, в качестве сорбента используют сополимер 5 стирола-дивинилбензола, содержащийфункциональные группировки имидазола, а в качестве сенсибилизатора люминесценции - ионы гадолиния, при этом сорбцию проводят из раствора, 10 содержащего 4 - 5 мкг/мл хлорида гадолиния (в пересчете на 6020 з), 20 - 25 ацетона, при рН раствора 6,5 - 7,0.Установлено, что интенсивность люми несценции самария на сорбенте зависит отсодержания теноилтрифторацетона, ацетона, хлорида гадолиния в растворе, величины рН. Для получения оптимальной 1 люм, необходим...

Номер патента: 1685955

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Авдеев, Грицкова, Ерохин, Зицманис, Зубов, Клявиньш, Лукин

МПК: C08G 81/00

Метки: альдегидные, группы, микросфер, модификации, полимерных, содержащих

...снова и ромы вают на фильтре 10-кратным избытком дистиллированной воды и редиспергируют в растворе ди или полиальдегида в фосфатном буфере с рН 7,2 и концентрацией 0,25 - 2,0 мас.ф, таким образом, чтобы концентрация микросфер составляла 2 - 5 мас После этого микросферы промывают на микрофильтре 20.кратным избытком дистиллированной воды, и редиспергируя их в фосфатном буфере с рН 5;3, получают готовую для коньюгации с физиологически активными лигандами дисперсию модифицированных микросфер,Способ иллюстрируется примерами, приведенными в табл. 1, В табл, 2 представлены сравнительныеданные по известному и предлагаемому способами модификации полиальдегидных микросфер. В табл, 3 указаны конкретные полиоснования, поликислоты и...

Номер патента: 1675304

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Зицманис, Клявиньш, Расса, Роска, Штеймане

МПК: C08F 2/20, C08F 220/10, C12N 11/08 ...

Метки: активных, биологически, иммобилизации, ковалентной, полимерного, реагента, соединений

...мг пеннициллинацилазы, Смесь перемешивают при 4 С в течение 24 ч, Полимеротфильтровывают, промывают, промывают0,1 н, хлоридом натрия, водой. Хранят при+4 С в 0,1 н. фосфатном буфере (рН 2,5). Активность иммобилизованной ацилазы 340ед./г.П р и м е р 10. 1,00 г носителя, полученного согласно примеру 2, суспендируют в 10мл 0,05 н, ацетатного буфера (рН 6,6), прибавляют 350 мг трипсина с удельной активностью 36 ед, акт,/мг и перемешивают при+ 4 С в течение 6 ч. Затем продукт отфильтровывают и на фильтре промывают водой,На носителе связан трипсин с активностью10672 ед. акт,П р и м е р 11. Иммобилизация низкомолакулярных биологически активных веществ.К раствору 0,61 г -фенилаланил-Е-аспаргиламида в 30 мл воды добавляют 1,0 гносителя,...

Номер патента: 1658044

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Бельтюкова, Зицманис, Кравченко, Малинка, Роска

МПК: G01N 21/64

Метки: люминесцентного, оксиде, самария, церия

...количестве. Врегультате снижается предел прочности обггарух;ения самария на сорбенте 20 25 воре, для получения оптимальной 1 люм8 ш необходим 10-кратный избыток ТТАв растворе, 1 люм практически не изменяется до 20-кратного избытка реагсцта в растворе. 1 лгом Бш наблнгпаегся при рН раствора, равном 7,0,это зцачецие рН создает в растворес помощью уротропица. Нри этом необходимость ввести в раствор 25-50 мкгхлорида гадолииия (в пересчете наСЛ О ) . Сорбция проводится из водггозтпнольного раствора, 1 люм. Имеетмесгэ прц содержание зтацола в раст.воре 24 об,Х. Интенсивность люминесценции сохраняется на сорбенте в те 35 40 45 чецие 1 сут. Предел обнаружеггия самария в оксцде церия определяется поЗб - критерию и составляет 0,0051.П р и...

Номер патента: 1643559

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Башкирова, Зицманис, Клявиньш, Роска, Соловьева

МПК: C08F 212/14, C08F 8/26

Метки: краун-эфиров, полимерно-связанных

...из этанола. Получают 8,06 г(з, 6 Н) .Вычислено %: С 62,49; Н 6,29;Н 14,57,Найдено, %: С 62,11; Н 6,20;Н 14,61;П р и м е р 17. Синтез 2-фенилбензилиден- оксазолина.1,00 г (1,38 ммоль) ПКЭ, полученного по примеру 1, 2,25 г (0,025 моль)ацетата калия суспендируют в 50 млдиоксана. Перемешивают при комнатнойтемпературе 0,5 ч, Прибавляют 1,79 г(0,03 моль) ангидрида уксусной кислоты, 2,14 г (0,02 моль) бензальдегидаи 0,5 г (5 ммоль) триэтиламина Пере43559 6мешивают при 45 С 2 ч . Катализатор,отфильтровывают, фильтрат выливают вводу, Выпавший осадок отфильтровывают5и перекристаллиэовывают из ацетонитрила. Получают 2,37 г (95%) 2-фенилбензилиден-оксаэолона, т,пл.164166 С (литературная т,пл. 165,566.С) .Вычислено, %; С 77,09; Н 4,45;И...

Номер патента: 1597357

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Башкирова, Зицманис, Клявиньш, Роска

МПК: C07C 205/56, C07C 229/44, C07C 51/083 ...

Метки: кислот, коричных

...получают комплекс поли- мерно-связанного краун-эфира с фтори 50 дом калия.П р и м е р 3. Синтез коричной кислоты. К 1,0 комплекса полимерного краун-эфира с фторидом калия с содержанием групп краун-эфира 2,0 ммоль/г прибавляют 2,65 г (0,025 моль) бенэальдегида и 7,66 г (0,075 моль) ангидрида уксусной кислоты. Перемешивают при 120 С в течение 1 ч. Катали-,затор отфильтровывают, фильтрат выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллиэовывают из Н,Я-диметилформамида. Получают 3,55 г(96) коричной кислоты с т.пл. 132- 133 С.П р и м е р ы 4-11. Варьируют молярные соотношения ингредиентов. Полученные выходы целевого продуктауказаны в таблице (свойства полученных продуктов полностью соответствуют соединению, полученному по...

Номер патента: 1578135

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Зицманис, Клявиньш, Скуиньш

МПК: C07H 19/00

Метки: ацетилированных, нуклеозидов

...р Вскоп 2 (г) Иукпсознп,г(ммопп) яопярнсе соотисаенис кяталиэяКатяи затор,полимсрцоспязаннын УксусиьАЯНГИПРНП мп(ммоп) Время(обнес)мни ИКСзсосм Эпсменгныц аняпнз нмипазоп,г(миоин) тор : нукпео нл 4( 2,39.) 60 0,60(1,92) 1:0,97 Иноэнн0,5(1,86) 6-О-ЛистИГ,3,5- 1724 три 0-ацнгилнцозцн 92,3(0,70) 49,56 4,62 12,84 49,32 4,61 17,67 0,78.(2,39)6(63,59) 1:0,90 Урилнн0,5(2,15) 40 2,3,5-Трн-о-аце- , 1748тилурпццн 90 4-Дсэоксигуанозин0,5(1,99) 6(6 Э,59) 5 0,6(1,92) 11,04 2-0-АпетИГ"0-и цетнл,5-ци-о-ацетнл"цсзоксигуаноэнн90,0 (0,733) 17. 5 4,64 4,60 49,93 49,82 6,12 16,05 б(66,59) 4(42,39) 6(63,59) 1;1,01 07(2,15 5,75 5,69 Тнмипнн0,5(7,17) 3, 5-Дп-вцетиптимицци 94,1(0,642) 49,68 49,47 1747 8,91 8,84 1;0,97 6-О-Апетил,3,5-1724три 0 ацетипиноэнн...

Номер патента: 1567623

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Али-Заде, Завальный, Зицманис, Зубов, Клявиньш, Лукин, Марквичева, Скуиньш, Туркин

МПК: C12N 11/02, C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, магнитных, микроносителей, эукариот

...раствора желатина в воде(соотношение МН и желатина 1:3), перемешивают до образования однороднойсуспензии и нагревают в течение 30 минпри 90 С. Все дальнейшие операции,начиная с добавления 35 мл 251-ногораствора глутарового альдегида, осуществляют по примеру 1. Получают45 400 г ММН с содержанием 6,4 Ж ферритакобальта.П р и м е р 7. Соли, 54 г РеС 1 хх 6 НО и 20 г Ч 1 С 1, растворяют в550 мл воды каждую, растворы объединяют и нагревают до 90 С, При перемешивании добавляют 150 мл 25 ь-ногораствора гидроокиси натрия и продолжают перемешивание в течение 40 мин 1 рпри той же температуре, Образовавшийся осадок (ИЮе 04 с размером частиц 0,05 мкм) промывают раствором0,05 М соляной кислоты до рН 6-8, Кпромытому осадку добавляют 400...

Номер патента: 1565845

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бахарев, Грицкова, Зицманис, Зубов, Клявиньш, Лукин, Роска, Сочилин

МПК: C08F 116/34, C08F 2/22, C08F 2/44 ...

Метки: латексов, полиакролеиновых

...в красный цвет патекс со средним диаметром частиц 0,95 мкм. П р и м е р 5, Процесс проводяткя.к в примере 1, но в растворе акролеина перед полимеризацией вводят2 мл 0,06%-ного водного раствора малахитового зеленого (0,12% от массымономера), Получают окрашенный в зеленый цвет патекс со средним диаметром частиц 1,2 мкм.П р и м е р 6. Процесс проводяткак в примере 1, но в исходный раствор акролеина перед полимеризациейдобавляют 2 мл 075%-ного раствораякридинового оранжевого (1,5% от массы мономера), Получают окрашенный вжелтый цвет лятекс со средним диаметром частиц 1,4 мкм,П р и м е р 7, В термостатируемыйреактор на 10 и, снабженный мешалкой,вводом для инертного газа, вводят400 мл якролеиня, 8,5 л дистиллированной воды и 1,1 г красителя...

Номер патента: 1530630

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Гибиетис, Зицманис, Спинце

МПК: C08B 37/02

Метки: диальдегиддекстрана

...1-5 ч при массовом соонии декстрана и анионита 1:О,2 табл. мешивании добавляют к раствору декстрана. Перемешивают реакционную смесьпри 30 С в течение 3 ч. Фильтруютна воронке Бюхнера, анионит на Аильтре 2 раза промывают минимальнымобъемом дистиллированной воды, Жилыраты объединяют. Раствор высушиваютпри помощи сублимационной сушки.Получают 9,1 г ДАД (содержание альдегидных групп 0,50 ммоль/г, глубинаокисления 8,07).Примеры 2-5 представлены вданные, подтверждающие преимущпредлагаемого способа перед изным - в табл. 2. Способ получе ния диал ьде гидде ксана путем обработки водного раств1530630 ра декстрана окислителем, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюрегулирования глубины окисления целевого продукта, в качестве окислителя...

Номер патента: 1509358

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Зицманис, Клявиньш, Лейкин, Мейчик, Скуйиньш

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: аниона, анионита, извлечения, сорбционного, хрома

...М ) иодистого калия и реакцию продолжают в течение 6 ч при той же температуре. Полученный 254) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТА ДЛКОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ АНИОНА ХРОМА Изобретение может быть использодля очистки сточных и природных т аниона хрома (6+). Изобретеозволяет повысить емкость по у хрома (6+) до 23,3 мг/г при ном содержании хрома 30 мг/л. Соер стирола с дивинилбензолом обраают 1,2,4-триазоломв присутствии и К СОпри нагревании в среде илсульфоксида или диметилформа табл. отфильтровывают, пр нейтральной реакци при комнатной темпе 24 ч, затем в сушил в течение 12 ч. П следующего состава,6,12; М 9,32, Сте 72,27. Ионообменная у хрома (6+) 22 мг/ из раствора с исход ей 30 мг/л. меры 2-9. и характерист ы в таблице., Температура реакции, с...

Номер патента: 1392073

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Дубровин, Зицманис, Лейкин, Мицюк, Черкасова, Ягодин

МПК: C08F 212/08, C08F 212/36

Метки: визуального, группу, дивинилбензола, качестве, рн-индикатора, содержащий, сополимер, среды, стирола, сшитый, хромогенную

...сополимер состава: в=0,280; п=0,082; Е= 15 , =0,308; 1=0,330.П р и м е р 9. Все операции проводят как в примере 7, используя сополимер состава: ш=0,314; п=0,082; Е=0,604. Получают сополимер состава: 20 ш=0,3 14; п=0,082; 1 с=0,303; 1=0,301.П р и м е р 10. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником помещают 10 г (0,098 моль) гранульного хлорметилированного сополимера 25 стирола и дивинилбензола структуры, указанной в примере 1. Добавляют 50 мл диметилформамида, 45 мл этилового спирта, 5 мл воды, 14 г (О, 1 моль) поташа, 5 г (0,0075 моль) бромфенолового синего, 0,5 г (0,0022 моль) бензилтриэтиламмония хлористого и 0,7 г (0,007 моль) гидросульфита натрия. Реакционную смесь перемешивают и нагревают до 80-85 С, выдерживают...

Номер патента: 951852

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Зденек, Зицманис, Иржи, Кузнецова, Папукова, Самсонов, Штеймане, Ян

МПК: C08J 5/20

Метки: ионообменного, формованного

...Ма-солиНметакрилоиламино-нафтол-сульфокислоты, 4-мл (50%) дивинилбензола -растворяют в 13,8 мл диметилформамида и вводят О, 15 г (27) 0, Ы -азо-бис(изобутиронитрила). Сополимеризациюведут в ампуле при 70 С в течение 1 чс последующим прогревом образовавшегося блока сополимера на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Затемсополимер измельчают, заливают 300 млдиметилформамида (ДМФА) и оставляютна ночь. На следующий день ульфокатионит промывают ДМФА, водой, сушат, Выход 15 г, емкость по ионуНа - 2,5 мг.экв/г, К наб. 2,5,Иммобилизация сетчатого полиэлектролита СНК-ЗОД.1 г СНК-ЗОД (25% от ксантогенатацеллюлозы) заливают 5 мл воды, перемешивают и добавляют О, 14 мл 18,5 нИаОН. Через 20-30 мин после набухания в образовавшуюся суспензию вводят...

Номер патента: 1321748

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Грачев, Гутманис, Завальный, Зицманис, Клявиньш, Попова

МПК: C12N 5/00

Метки: желатиновых, клеток, культивирования, микроносителей

...микроносителей обеспечивает культуральную площадь около 50 см/мл,оКультивирование проводят при 37 Си плавном перемешиваниц суспензии микроцосцтелей: в первые сутки культи - вирования со скоростью 10 об/мцн, во вторые и третьи - 20 об/мин, а далее 50-60 об/мин, Начиная со вторых суток культивирования, ежесуточно проводят замечу части среды; на вторые и третьи сутки - 507. объема среды, далее 707 объема среды, Спустя 5-6 сут после начала культивирова. ния, на частццах микроносителей формируются сливные культуры первичных клеток куриных эмбрионов. Плотность культур к концу срока культивирования (6 сут) достигает 5,80,3 млн.кл/мл, т,е. число первичных клеток куриных эмбрионов возрастает в11 раз за 6 суток,Подсчет числа клеток,...

Номер патента: 1288186

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Зицманис, Калниня, Клявиньш, Роска

МПК: C08F 212/36, C08F 8/00

Метки: краун-эфиров, полимерно-связанных

...ч, Полученный полимер отфильтровывагот, промывают диоксаном, диметилформамидбы, водой, этанолом и сушат гОна воздухе в течение 24 ч. Получают 14,6 полимера (выход 90%).Содержание групп краун-эфира 1,55 ммоль/г,Таким образом, полученные по приведенным примерам полимерно-связанные краун-эфиры эффективны в качестве катализаторов в органическом синтезе,П р и м е р 9. Получение бензилиденциануксусного эфира, 202,0 г полимера, полученного попримеру 4, суспендируют в 50 мл ацетонитрила, присоединяют 2,45 г(0,05 моль) цпануксусного эфира и5,31 г (0,05 моль) бензальдегида,Перемешивают при 80 С в течение 4 ч.Полимер отфильтровывают, промывают50 мл ацетонитрила и Аильтрат выливают в 200 мл воды. Выпавший осадок от- З 0фильтровывают. После...

Номер патента: 1219588

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Гибиетис, Зицманис, Пуце

МПК: C08F 212/36, C08F 8/22

Метки: иодсодержащего, сополимера

...Сокслета, после чего сушат при комнатной температуре. Получают 96 г сополимера (963 от теор,) с содержанием ковалентно связанного иода 55,27. (содержание иода 4,35 ммоль/г сополимера).П р и м е р ы 2-7. Иодирование сополимеров стирола с различным содержанием ДВБ проводят по методике описанной в примере 1, при 120-140 С в течение 3-5 ч. Результаты опытов представлены в табл. 1.П р и м е р 8. В колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 45 г гелевого сополимера стирола с ДВБ с содержанием ДВБ 1 Е, заливают 150 мл 1,2-дибромэтана и выдерживают 2 ч при комнатной температуре. Включают мешалку, добавляют в реакционную смесь 45 г иода, через 15 мин добавляют смесь 20,7 иодной кислоты, 225 мл...

Номер патента: 1161548

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Грачев, Гутманис, Завальный, Зицманис, Клявиньш, Попова

МПК: C12N 11/00, C12N 5/00

Метки: желатиновых, клеток, культивирования, микроносителей

...раствораглутарового альдегида конечная)концентрация 1,463 и перемешиваютеще 20 мин. После этого носительотфильтровывают на сите 100 мкм ипромывают иэооктаном,горячей водойв присутствии поверхностно-активных 50веществ, горячей водой, Полученныймикроноситель заливают 1 л 2 Х-ногораствора боргидрида натрия и видераивают 0 5 ч, затем фильтруют, промы. вают водой и фракцноннрувт, отбирая Я ,ра глиоксаля (конечная концентрвфракцию с рвэмерамн частиц 100250 мкм. Получают 540 г влаайогомнкроносителя, содераащего (в пере"ФВ: жг Э мерами частиц 100-250 мкм, Попучают 200 г влажного мнкроносителя,содержащего (в пересчете на сухоевещество) 1 ВХ желатина. П .р н м е р 4. 200 ип 203"ногораствора аелатнна суспенднруют в.1 л ксилопв и интенсивно...

Номер патента: 1134567

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Богданов, Воробьева, Зицманис, Лейкин, Любинский, Черкасова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00

Метки: альдегидными, группами, дивинилбензола, сополимеров, стирола

...проводят хлороформом в присутствии 3-7%-ного водного растворагидроокиси натрия в течение 6-8 ч при 70-80 С.В результате осуществления способаполучен полимер с содержанием альдегидных групп 3,5-1,8 мг-экв/г игидроксильных групп 3,4-4,0 мг-экв/г. Согласно изобретению в качестве сополимеров стирола и ДВБ используют макропористые сополимеры стирола и ДВБ следующего состава: 93,5 мас.стирола и 6,5 мас. . ДВБ 80 . от смеси мономеров, порообразователя - изобутанола, 70 мас.стирола, 30 мас.% ДВБ, 130-170 от смеси мономеров порообразователя - бензина, с содержанием гидроксильных групп 3,5-4,5 мг-экв/г.Химизм предложенного способа показан следующим уравнением:ре пф 20 ионн ие 7 ч. т, пол Померют промыв альде жание гидро/ г 35 и 10 г 55мас.%...

Номер патента: 1134566

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Воробьева, Зицманис, Лейкин, Любинский, Черкасова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00

Метки: дивинилбензола, стирола, формилсополимеров

...избыткопечивает завершениение 1"2 ч, Ниже 80 Окает слишком медленуже не наолюдаетсяувеличения скорости ассы з ион нос ва хлорметил- винилбензол ых хлорс аромати 00 С в сочетании З м реагента обесреакции в тече- С реакция протено, а выше 100 ОС дальнейшего у реакции. торыиособу,т основй пр ем в характеризо л рмильных гр оксимирова одерж п, ем еля следни спирто опр ом р м. И ро творе деиствием тываю ера (С ссч и силамин ения поли ссоду мерны форму ревр етст ения степень что соо еакцивещесе; ует в моно в превр СПП рас тывают по за счет вится б ппа станонту в ормильная г нЬ, 100 ( 1 Й мСийдпревращения пол олее досту х дальнейш олимера. имер 1. илсополимензола (18,8 н реаг спол а ования53 моль)и ди -исх Р - степень мера,Е; С . -...

Номер патента: 1129202

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Зилниеце, Зицманис

МПК: C07C 121/70

Метки: 2-арилиденкарбонильных, соединений

...р и м е р 3. (Применение катализатора), 23,2 г (0,2 моль) барбитуро вой кислоты растворяют в 100 мл диметилформамида. Добавляют 21,2 г (02 моль) бензальдегида .и 0,02 моля фторида триметиламмониометилсополиме-. ра стирола и дивинилбензола с обмен- ной емкостью 2,3 мг-экв/г и 1 = 37,8150 РИ= 44,7, и = 17,5 .мас.Х.Перемешивают. при 95-100 С 6 ч. Катализатор отфильтровывают, фильтрат выпивают в воду, Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного этанола (1:1). Получают 21 г. (53,2 Х) 5-бензилиденбарбитуровую кислоту с т.пл. 23,2 С. Вычислено, Ж: С 61,1; Н 3,7; К 13,0.Найдено ,Х: С 62,0;Н 3,5; Й 12,8, П р и м е р 4, (Применение ката-. лизатора). 29,2 г (0,2 моль) 1,3-индандиона растворяют в 50 мп диметилформамида,...

Номер патента: 1063804

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Воробьева, Зицманис, Лейкин

МПК: C08F 8/40

Метки: сорбентов, фосфорсодержащих

...газ), либо в результате преждевременного прекращения последней стадии реакции (целевой продукт обрабатывают соляной кислотой). В сорбенте определяют обменную емкость по гидроксиду натрия,55- Сн-СН -2 н,о ицон 60 г ОБОРОЮаЧП РО рования удобнее всегоприводить беэ растворителя, так как избыток трех- хлористого фосфора одновременно исполняет функции растворителя. В нем ССД набухает и хлористый алюминий растворяется. Обычно применяют (2-10)-кратный молярный избыток трех- хлористого фосфора по отношению к ССД. Это обеспечивает высокую степень замещения в пара-положениях ароматических колец в ССД (80-85), После завершения фосфорилирования избыток треххлористого фосфора отгоняют от реакционной смеси и используют в следующей операции...

Номер патента: 1057506

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Вентер, Зилниеце, Зицманис, Приеде, Трушуле

МПК: C07D 307/71, C12C 1/15

Метки: е-3-(5-нитрофурил-2)-акриловой, кислоты

...от реакционнойсмеси.Для успешного осуществления реакции необходим небольшой молярный избыток малоновой кислоты, так как вполярной апротонной среде параллель"но реакции конденсации протекаетчастичное декарбоксилирование в уксусную кислоту. Для устранения влияния эТого недостатка необходимо,чтобы молярное соотношение 5-нитрофурфурол : малоновая кислота составляла = 1:1,2-3,0.Температурный интервал реакции50-120 С определен как свойствамирастворителя (например, диметил"сульфоксид разлагается при температуре выше 110 С), так и свойствами реакции - ниже 50 С. реакция про, отекает слишком медленно, а выше120 С начинается заметное осмолениеоцелевого продукта, что влечет за собой понижение выхода,Иетодика способа, К раствору 5-нитрофурфурола...

Номер патента: 1049501

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Зицманис, Лейкин, Ранкевица, Черкасова

МПК: C08F 212/14

Метки: катионита

...группы дихлорангидрида фосфонистой кислоты 1 . Продукт 1 после реакции его получения находится в идеально сухом состоянии, обеспеченном условиями получения - наличием н реакционной смеси треххлористого фосфора, который жадно поглощает воду. Сухой продукт 1 нитруется нитрующей смесью в полном отсутствии воды, Поэтому в процессе нитрования исключается растрескивание гранул ионита, вызванное локальным перегревом, отсутствует окислительная деструкция голимерной матрицы, предотвращается скислениеВНИИПИ Закаа 8355/26 Тираж 494 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная,4 трехвалентного Фосфора в пятивалентный, которое наблюдалось при нитровании в .присутствии воды.После нитрования гидролиз сополимера., содержащего группы...

Номер патента: 1046250

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Зицманис, Любинский, Макарова, Ранкевица, Смирнов

МПК: C08F 212/14

Метки: катионита, фосфоновокислотного

...катионита. Кроме того, имеет место загрязнение окружающей среды отходами производства. ная кислота ( 0,5-1, 0): (2-4 ); ( 3, 57,0) .Приоутствие ортофосфорной кислоты в качестве среды окисления обеспечивает подавление деструктивныхпроцессов с отщеплением фосфора.Использование ортофосфорной гнслоты позволяет за счет поддержанияпостоянной ионной силы окислянцейсмеси снизить концентрацию азотнойкислоты по сравнению с известнымспособом без уменьшения степениокисления. Присутствие в реакционной смеси хлористого натрия такжеспособствует поддержанию постояннойионной силы окисляющей смеси и устраняет вспенивание реакционной массы, возникающее при нагревании,Полученный по предлагаемому способу фосфоновый: катионит характеризуется степенью...

Номер патента: 1039935

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Зицманис, Костылева, Лейкин, Черкасова

МПК: C08F 212/14

Метки: катионита, фосфорсодержащего

...к предлагаемому изобретению является способ получения селективного катионита, заключающийся в том что дихлорангидрид полистиролфосфиновой кислоты на основе ,сополимера,стирола и дивинилбенэола - 2 мас.% промывают диетиловым эфиром и обрабатывают реактивом Гриньяра до замещения одного атома хлора на алкильный радикал, Обработку дихлорангидрида реактивом Гриньяра проводят сначала в низкокипящем растворителе, например в диатиловом "эфире, петролейном эфире в течение 1-1,5 ч, затем эфир отгоняют и в реакционную колбу вводят тетрагидрофуран, нагревают до кипения смеси и выдерживают при этой температуре 8 ч, По окончании продукт отделяют на фильтре, промывают 0,1 и НС и проводят окислительный гидролиэ 10% НЙОз при кипении смеси в...

Номер патента: 958418

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гринштейн, Зицманис, Пакуле

МПК: C07D 233/56

Метки: имидазола

...облегчает декарбоксилирование. Отгонка амина впроцессе декарбоксилирования полностью смещает равновесие реакциивправо.5Способ заключается в следующем.Имидазол,5-дикарбоновую кислотурастворяют в водном растворе триалкиламина. От раствора .сначала отгоняют избытоктриалкиламина и воду. 10Оставшуюся соль нагревают до 180200 С. Начинается выделение СОи отгоняется высвободившийся триалкиламин. Имидазол (1, т.кип. 256 ОС)остается в сосуде реакции. После15окончания выделения СО 2 и прекращения отгонки триалкиламина температуру желательно еще поднять на20 С, т.е. до 220 С для завершенияреакции. Потом реакционную смесь 3)охлаждают и перекристаллизовывают,Получают имидазол с выходом 93-95,считая на имидазол,5-дикарббновуюкислоту в виде бесцветных...

Номер патента: 957835

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гутманис, Дмитренко, Езерская, Зицманис, Клюквин, Островский, Попова, Шавдина

МПК: A23J 1/18

Метки: аминокислот, низших, пептидов, смеси

...6,1 2,5 0,8 3 2,5 анныхиз ниэг. Из 0,8 дрожжей при нагревании в присутствии плаэмолизующего и стерилизующего агента с последующей очисткойавтолиэата путем пропускания егочерез анионообменную смолу, передочисткой автолизат обрабатывают щелочным агентом до РН 10-13, фильтруют,а из анионообменных смол используютвысокоосновной анионит АРА в ОН-форме.Сущность способа заключается втом, что обработка автолизата щелочным агентом приводит к быстройфлокуляции высокомолекулярных фрагментов белков, оставшихся после цеятрифугирования мелкодисперсныхклеточных остатков, Кроме того, повышение рН до величины 10-13 позволяет исключить стадию стерилизации,так как в этих условиях вероятностьбактериального заражения мала.20Пропускание щелочного...

Номер патента: 950733

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Гибиетис, Зицманис

МПК: A61K 31/7052, C07H 19/02

Метки: диальдегидов, нуклеозидов

...этанолом (10 мл) и выдерживают2 ч. Добавляют 15 мл этанольного раствора,соцержащего 618 мг (2,50 ммоль) уридина,Перемешивают при -10 -0 С 5 ч, фильтруют,выпаривают в вакууме досуха, определяютсодержание основного вещества и органических примесей потенциометрическим титрованием,Получают 638 мг целевого продукта. Неорганические примеси отсутствуют, Содержание основного вещества 98%, Выход от теоретического96%,25П р и м е р 3, В колбу емкостью 50 млзагружают 2,00 г аннонита АРА - Зп, содержащего ионы периодата в количестве 2,10 мг.экв/г,заливают диметилсульфоксидом (ДМСО)(10 мл) и выдерживают,1 ч, Добавляют 15 млЗОраствора гуанозина в ДМСО, содержащего797 мг (2,50 ммоль) гидрата гуанозина, иперемешивают при 15 - 25 С 3 ч,...

Номер патента: 642875

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Балтгалвис, Зицманис

МПК: H04M 3/22

Метки: автоматических, автоматической, каналов, коммутации, проверки, станций, телефонных, узлов

...контроля 10 частотных линейных сигналов,второй вход которого соединен с вторымвходом согласующего блок 2 и первымвыходом блока 3 датчиков линейныхсигналов и наборных импульсов, второйи третий выходы которого подключенысоответственно к вторым входам блокаимитации 9 параметров линии и блока 8управления выдачей одиночных посылок;выход которого подключен к третьемувходу блока 3 датчиков линейных сигналов и наборных иьшульсов, четвертый,пятый и шестой входы которого соединены соответственно с выходами блока 7управления скоростью и режимом работыдатчиков, блока ,5 приемников частыных линейных сигналов и блока имитации 9 параметров линии, дополнительныйвыход которого, подключен к соответствующему входу блока управпения подключением 11...