C07C 215/76 — одного и того же неконденсированного шестичленного ароматического кольца

Способ получения n-метил-n-аминофенола

Загрузка...

Номер патента: 48214

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Бауман

МПК: C07C 215/76

Метки: n-метил-n-аминофенола

...способ получения метилиро ванных ароматических аминов - нагревание амина с метиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты, в применении к получению из и-аминофенола И,.метил-п-аминофенола, сульфат которого под названием метола находит широкое применение в качестве фотографического проявителя, до сих пор не давал удовлетворительных результатов, Поэтому метилирование и-аминофенола осуществлялось с применением диметил-сульфата или же Х-метил-и-аминофенол получался еще более сложными путями (например, из гидрохинона и метиламина),Явтором найдено,что И-метил-и-аминофенол может быть получен с достаточно хорошими выходами, если, в отличие от обычно принятого метода метилирования, применять для метилирования метиловый спирт, разбавленный...

Способ получения ароматических аминов и аминонитросоединений

Загрузка...

Номер патента: 72449

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Артемьев

МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/52 ...

Метки: аминов, аминонитросоединений, ароматических

...порядке подвергается фильтрации и промывке отминеральных солей.Пример 2,В 350 в. ч. воды растворяют 20 в, ч, едкого натра (из расчета ца 100%). В раствор добавляют 97 в. ч. 2,4 динитрофенола. Смесь размешивают 15 - 20 лая, нагревают до 60 - 70 С и в течение 40 мин равномерной струей приливают 65 в. ч. (в расчете на 100%) 15% раствора сульфогидрата кальция.Для завершения процесса дается выдержка в течение 4 - 5 час при 75 - 80 С, после чего массу нейтрализуют соляной кислотой до исчезновения реакции на бриллиантовую желтую бумажку и в горячем состоянии фильтруют от шлама.По охлаждении из фильтрата выделяют желтые кристаллы 4-нитро-аминофенола, которые могут быть отфильтровацы в обычном порядке.Выход 85 - 90% от теории, температура...

Способ получения метола

Загрузка...

Номер патента: 125570

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Арнольдов, Герцберг, Гоготов, Картошкина, Козин, Средний, Суржан

МПК: C07C 211/12, C07C 215/76

Метки: метола

...кондеп;ации фурфуроля с п-аминофенолом с послсду 1 ощей нейтрализацией и выделеггием целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, метилирование прэводят в среде диметилсупьфята с выделением целевого продукта в виде сульфата. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР 1 г;рктор и, 14. Мосин Гр. 52Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министргв СССРМосква, Петровка, 14. В результате получают о;нованис Шиффа, которое представляет собой мелкокристаллический порошок от светло-желтого до темно-желто. го цвета с т. пл, 177 - 182. Выход равен 95 - 99% теоретического, считая на пара-аминофенол. Влажность полученного основания не должна...

Способ алкилирования эфиров o-и n-аминофенолов

Загрузка...

Номер патента: 144486

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бурмистров, Пономарев

МПК: C07C 215/76

Метки: n-аминофенолов, алкилирования, эфиров

...часов при температуре 50, после чего смесь охлаждают, выливают в 800 г льда и нейтрализуют водным раствором Яммггака до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге. Образовавшийся маслянистый слой аминов Отделяют от раствора сульфата аммония, промывают водой и сушатДо 1 Д 4 с( едким натром. Получают 11-1 г смеси аминов. При разгонкс этой сме и по; вакуумом получаот 2-амипо-третичный бутиланизол с температурой кипения 122 - 126 при остаточном давлении 7 и, рт. ст, Выход - 39% от теоретического.Пример 2, 0,5 моля (61,5 г) О-анизидина растворяют в 200 мл 80%-нои серной кислоты при температуре не выше 40, после чего добавляОТ 0,5 моля (50 л) циклоексанола с акой скОростьо, чтоб температура реакционной смеси не превышала 50. Затем...

Способ получения ллкилированных в ядро 0-аминофенолов

Загрузка...

Номер патента: 168303

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Марцинкевич

МПК: C07C 215/76, C07C 89/00

Метки: 0-аминофенолов, ллкилированных, ядро

...высушивания сульфата над РО 5 получают безводный сульфат.Найдено: экв. 242,3; И - 5,64%.(С,2 Н,91 х 1 О), Н,8 О,.Вычислено: экв. 242,3; Х - 5,78 ОО.Выделенный из перекристаллизован ногосульфата свободный 2-амино,6-дипзопропилфенол кристаллизуют из н. гептана в виде листочков, т, пл. 106,5 - 107 С. Свободный 2 амино,6-диизопропилфенол так же, как и егосоли в литературе не описан.Найдено в %: 1 х 1 - 7,05.Вычислено в %: 1 х 1 - 7,24.Ацетильное производное получают обработкой амина уксусным ангидридом. Серебристобелые чешуйки с т. пл. 102 - 104 С,Найдено в %: Х - 5,61.ЗО С 14 Н 21 х 102,Заказ 3809/8 Тираж 875 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственого комитета по делам изобретений и открытий СССР...

Способ получения алкилированных -а, инофенолов

Загрузка...

Номер патента: 172343

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Романовска, Смол

МПК: C07C 215/76, C07C 89/00

Метки: алкилированных, инофенолов

...1: сирт или и;1 кси. Так. при с(ото:и и 1амииофсиол: изо ро Нл(ви они р 1: 2,5Лусаетс 51 :ОТИ 1(СК., ОИ ГСЛ,ИО 4-21 НО.(-ИИЗОРОНИ,ф(.НО(1: ИЬХЬ ; О 1;пНН,ГО К".11(слитанией из води л фата до 60 с ( От гсор -тисско 0 коии.стна. 13 ОсГс 1 ткои и(с)1(. НРНсталлизации окислеНем нолуастс ки:.Нй2,6-;изопроиь - ,-1,4-бс изокио;1,Пример 1. П о,у ч с н и с 4-а и и и О 2 6 д и и 3 о и р о и и л (1) с:О л а, 0,25 .1(,79,1или 0,5 .1 О. ь и ь(1(.ссГс на -2,1 ио,л ,:ИР 2, ПОС 11( ГО СМ(.СЬ НСРССИ)ннсОТ ПРИд - 80 ( 1 т 1 ни ( с.1с 1 С И О И И у 10 МаССу О КЛ аС д 2 Ю Т до КОМНаТной тсмнсратуры, осадок сульфата 4-амино 2 6- 1 изонро:илнила фильтруют на кислотоу Ор;Ом фильтр( :осле разбавления водой),тн;21 ЛЬИО ОтКИМавт И КРИСтаЛЛИЗУЮт ИЗ450 .:,:...

Способ получения стеароиламинофенолов

Загрузка...

Номер патента: 189773

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Джеральд, Станлей

МПК: C07C 213/02, C07C 215/76

Метки: стеароиламинофенолов

...при температуре 80 С,в результате чего раствор обесцвечивается.Раствор охлаждают и подкисляют ледянойуксусной кислотой, а выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают водой.После перекристаллизации из водного спирта получают 55,5 ч, 2-амино-трет-октилфенола; т, пл. 63 С.в) Получение 4-трет-октил-К-стеароиламинофенола.22,1 ч. 2.амин-трет-октилфенола растворяют в 300 ч, хлороформа, добавляют 7,9 ч.пиридина и смесь перемешивают при комнатной температуре, К смеси приливают по каплям при комнатной температуре 30,2 ч. хлористого стеароила и перемешивают в течение1 час при комнатной температуре. Твердыйосадок не выпадает. Хлороформный растворпромывают водой, разбавленной соляной кислотой, затем снова водой до удаления кислоты и сушат...

180576

Загрузка...

Номер патента: 180576

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 215/76, C07C 89/04

Метки: 180576

...в вакууме (остзтоцное дзвлеи;с 0 12 )ь 11 рт. ст., т. пл. Оп 1(с( - ного иродулпз 87 С 1 выход 78- - 79),) и,(ро(3- 11 ЫМ 3 ЫДЕГЕПИСМ СГО ИЗ ЩЕГОси 1 ЫХ РС 01 О соля(ий кислотой (т, пл. продукта 87 90 С.Предлдгзсмый способ состоит Ом,О 1 ехпический 2-зт(ламп)о-окситолуол обрабатываютт полхлордами бензолз ( . кпп.160 - 175 С) в соотношении 1: 1,5.Выход продукта 84,3)7 О, считая пз 100,и 2-эгиламипо-оксито 1 уол, т. пл. 90,8 С.Это позволяет удалить смолистые примеси аминофенольного характера и повысить сс - пень чистоты продукта.)В трех)орлую колу сх)каст(яо )Й ,1 в;1 н)т 450 .1.и 130 лпх,(ориг. юи, 100 175 С) и 300, тех - лзмпио-окс:толуол;1, персмеч( пр 11 18- 20 С, отфил трос х 1:1 и 0.4 - ОкС 11 Т)лОг( 11;1 вор 0113., ОТ 31 П...

Способ получения2-окси-1, 3-ди-(

Загрузка...

Номер патента: 240711

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Розанцев, Скрипко, Тищенко

МПК: C07C 215/76, C07C 217/92

Метки: 3-ди, получения2-окси-1

...промывая нафилыре 50 лг,г холодного бензола.Получают 55 - 65 г (64 - 76,о, считая иаи-оксидифенилам ин) 2-окси,3-ди- (фен илам ииофеиокси) -пропана,20 При перекристаллизаггии из хлорбеизолат, пл. продукта повышается до 145 С (выходпри перекристаллизации 88 - 90%). 2-0 кси,3-ди-(фениламинофенокси) -пропап хорошо растворим в ацетоне и диоксане, плохо раство 25 рим в спирте и бензоле, не растворим в воде.Вычислено, го. С 76,03; Н 6,14;6,56.С тНвбМ О.С 75,60; Н 6,13; Х 6,70,2-0 кси,3-ди- (нафтилам инофеРедактор О. Филиппова Заказ 1850/2 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В трехгорлую колбу емкостью 0,75 л с мешалкой,...

Способ получения бисортоаминофенолов

Загрузка...

Номер патента: 250155

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коршак, Кругликов, Павлов, Цейтлин

МПК: C07C 215/76, C07C 89/00

Метки: бисортоаминофенолов

...(3-амино-гидроксифенил)- пропана 0,24 г (Д 9 О от теоретического);т. пл, 248 - 2 ДОС.Вычислено для С 15 Н 1 эКгОг, %: С 69,74 20 Н 7,02; М 10,82.Найдено,: С 71,12; Н 7,20; Х 10,60.П р и м е р 2. В катодное пространство,вышеописанного электролизера (см. пример 1) загружают О,Д г 2,2-бис-(4-гидрокси-Д-нитро фенпл)-пропана (т. пл. 134 - 13 ДС из метанола), 80 мл метанола 2,1 лл 1 и, водного раствора соляной кислоты и О,Д г ЯпС 1 г 2 НгО.Электролиз ведут при силе тока 1 а, температуре 2 Д - ЗДС в течение 4 час. По окончазо,нии электролиза 2,2-бис-(3-амино-гидрокси.250155 Составитель Л. КрючковаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Малова Корректоры; М. Коробоваи В Петрова Заказ 3545/1 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам...

Способ получения п-аминофенолаhatiihthq-taiiahtj библиотека. гп гат-“-••”•”

Загрузка...

Номер патента: 300461

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бать, Белозерска, Овчинников, Островский, Реброва, Чист, Щербакова

МПК: C07C 215/76, C07C 91/44

Метки: библиотека, гат, п-аминофенолаhatiihthq-taiiahtj

...гранулированных или таблетированных катализаторах на носителях. Активацию восстановленных платиновых и палладиевых катализаторов проводят кислородсодержащими газами при 20 - 100 С, а ста билизированных никелевых катализаторовЗаказ 132314 Изд. И 594 Тираж 473 Подписное ЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 водородом при 150 в 4 С. Активация катализаторов повышает их активность и стабильность работы в процессе восстановления п-нитрофенола.В примерах 1 и 5 катализатор перед началом работы активирован водородом при 150 в 3 С, а в примере 2 - при 300 в 4 С. В примерах 3 и 4 платиновый и палладиевый катализаторы активированы воздухом...

Способ получения дивиниловых эфиров бис-

Загрузка...

Номер патента: 327177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воинова, Михантьев, Попова

МПК: C07C 215/76

Метки: бис, дивиниловых, эфиров

...при температурено-диоксановой среде в пго катализатора, примен2 моль на 1 мо,гь бисортоВ реакционную смесьчестве 50 в 10 от весаблагодаря чему снижаетстов реакции и повышаетсэфиров.Подученные эфирьтые мазеобразные пвые вещества. П р и м е р 1. 16,3 г (0,05 л 1 оль) бпс- (3-метил-окси-аминофенил) -циклогексана, 5,6 г (0,1 люль) КОН, 250 лт.г диоксана, 8 м г воды (50% от веса бисортоаминофенола) загружают во вращающийся автоклав. Реакционную смесь насыщают ацетиленом до 18 - 20 атлг, Температура реакции 160"С, время 1 час. После охлаждения реакционную смесь выгружают, сушат едкой щелочью. Диоксан отгоняют в вакууме при давлении 10 - 20 лглг рт. ст. Дивиниловый эфир выделяют вакуумной фракционной дистилляцией из колбы Фаворского. Выход...

Способ получения 13-амино-4-хлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 340659

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Лернер

МПК: C07C 215/76

Метки: 13-амино-4-хлорфенола

...состоит из 5 стадий: ацилирование и-аминофенола с последующим нитрованиемгидролизом, диазовированием и восстановлением полученного при этом проду 1 кта и выделение целевого продукта экстр ацией эфиром.Цель, изобретения - упрощение технологии процесса с учетом доступности сырья прц хорсншем выходе.Эта цель достигается тем, что 4-ацетиламино-хлорсалициловую кислоту обрабатывают соляной кислотой прц температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта обычными приемами.П р и м е р. З-Амино-хлорфецол.Смесь 20 г 4-ацетиламицо-хлорсалициловой иислоты и 120 цл 10%-ной соляной кислоты 1 оипятят с обратным холодильником 1 час до образовация прозрачного раствора. Полу- ченную реакционную массу наполовину упариваюг в...

Способ получения 2-замещенных 1-нафтолов

Загрузка...

Номер патента: 1600627

Опубликовано: 15.10.1990

Автор: Даглес

МПК: C07C 215/76, C07C 39/14, C07C 39/38 ...

Метки: 1-нафтолов, 2-замещенных

...обструкционных заболеваний легких, как астма и бронхит и кожных заболеваний, например псориаза.Иекоторые из предлагаемых ингибиторов 5-липоксигеназы оказывались пригодными для подавления отека уха, вызываемого арахидоновой кислотой, что было доказано опытами на животных.50Соединения малотоксичны. Перораль. ное введение крысам по 250 мг/кг в течение 14 дней не привело к появлению токсического действия.Препаратирование.55Данные ингибиторы липоксигеназы могут быть введены для лечения процессов воспаления, включающих такие болезни, но не ограничиваясь ими,14как ревматоидный артрит, дерматозы,аллергии, псориаз, такие хроническиеобструкционные заболевания легкихкак астма и бронхит. Кроме того, данные соединения могут также оказаться...

Способ получения 3-фтор-4-аминофенола

Загрузка...

Номер патента: 1779243

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Едзи, Изуми, Нориясу, Тадаси, Татсуя, Тосихико

МПК: C07C 215/76

Метки: 3-фтор-4-аминофенола

...1 зоп "Соорпд о 1 и)-ЛоогорЬепо а 1 йзогпе сПагос 1 гед агппез апб ргерагай 1 оп о 12-йоогоЬепгосапопе" Л, С)еп). Яос. 1941, р,645,М 1 Спе 3 е Оцуас 1 ег е 1 а 1, "Е 1 ессгос)егп 1 са 1гесОст 1 оп о 1 зечега 1 огт 1)озиЬзт 1 всебп 1 тгоЬепгепез Ьу соптго 11 еО росеп 0 аз"Согпрт. ВепО. 1964, 258(25), р, 6175,етение относится к улучшенному олу ения З-фтор-аминофенола, продук 1 а для синтеза инсектиепарата.ен способ получения 3-фтор- ла конденсацией 3-фторфенола с фенилдиазония с последующим ением выделенного диазосоедионитом натрия. остатком спосдиЙНОСть и ниэкпродукта,более близким по технспособу по изобрегенполучения 3-фтор-аохимическим восстанробензола. тигается способом, заключаючто о-фторнитробензол восстаметаллическим алюминием в...

Способ получения 2-амино-5-нитрофенола

Загрузка...

Номер патента: 2001906

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Боровков, Павлова, Южакова

МПК: C07C 213/00, C07C 215/76

Метки: 2-амино-5-нитрофенола

...его ухудшаются качество продукта и выход.Способ получения АНФ путем гидролиза НБО в смеси воды аммиака и органического растворителя с последующей атгонкой летучей смеси упариванием и очисткой продукта в растворе изопропанола нв был известен, Гидролиэ НБО требует жестких условий и высоких значений рН среды. При этом наряду с АНФ могут образовываться побочные продукты, в частности продукты окисдения и осмоления. При разработке нового способа необходимо было найти такие соотношения ЙНз, растворителя и воды. при которых природа многокомпонемтной среды. в имвмно ее иониэирующая способность, позволила бы эФфективно вести процесс без изменения его направления. При этом надо было найти возможность осуществления способа при применении малых...