C07C 67/38 — присоединением к ненасыщенной углерод-углеродной связи

Номер патента: 114673

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Пузицкий, Эйдус

МПК: C07C 67/38, C07C 69/02

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...73 л.г метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 10,8% на прореагировавший изобутилен и 65,7% на прореагировавшую окись углерода.П р и м е р 2. Автоклав загружают 0,5 г 96%-ной серной кислоты и наполняют окисью углерода до давления 80 агл, При интенсивном перемешивании добавляют 215,1 гл фракции продукта гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, с т, кип. 32 - 124, содержащей 61% олефинов. Поглощено 24 .г окиси углерода. Реакционная смесь разделяется на два слоя, Нижний слой отделяют от верхнего и добавляют в него 0,7 л метилового спирта.При разбавлении полученной смеси 2,г воды выделяют 101 лгл метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 63% от исходных олефинов и 53% от прореагировавшей окиси углерода.П...

Номер патента: 173754

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/44, C07C 69/533 ...

Метки: ненасыщенных, эфиров

...от теор вы- фир ди хо пе тиче едмет изобретения Способ по 15 двухосновнь ненасыщенн рода и спир карбонила х и 1 ийсл тем,20 базы целево щенного угл мер бутади амина, напр до 210 С ииия леПодписная группа Л 50 Известен способ получения эфиров ненасыШенных и двухосновных кислот путем взаимодействия олефинов, например этилена, пропилена и др., с окисью углерода и спиртом. Процесс проводят в присутствии катализатора - карбонила металла - при температуре 0 С и давлении до 80 ат. В этих условиях ненасыщенные углеводороды типа бутадиена в реакцию не вступают.С целью расширения сырьевой базы целевого продукта, в качестве ненасыщенного углеводорода предлагается использовать диолефин, например бутадиен, с окисью углерода и спиртом в среде амина,...

Номер патента: 231407

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джиан, Джузеппе, Иностранна, Марло, Сергио, Франко

МПК: C07C 67/38, C07C 69/533

Метки: 231407

...из спиртов, кетонов иэфиров, которые имеют, по меньшей мере,три атома углерода и с т. кип. нике 100"С,Лучшим растворителем является ацетон,Кислоту можно получить из соли известными способами, Процесс сопровождаетсяобразованием небольших количеств 1,5-гексадиена, пропилена, метилциклопентенонилацетата, метил-циклопентенониллевулината ифенола как побочных продуктов.Имеются также в небольших количествахсульфированные соединения, которые частично удаляют во время дистилляции гексадиеноата и во время промывания щелочной солисорбиновой кислоты органическим растворителем,Смеси из метилгексадиеноата и гексадиеновых эфиров высших спиртов можно получатьсогласно предлагаемому способу, применяясмеси из метанола и высших спиртов в качестве...

Номер патента: 232234

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кацнельсон, Рудковский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: алкиловых, жирныхкислот, эфиров

...ст сооой 25 В 51 зк 1 10 иодвижн 5 ю жидОсть, соде 1 тжяц ю95 пп метилового эфира энянтовой кислоть. Соде)жанне Со в нем 7",;,.Кубовый остаток с кобальтом используютВзесто свежего катализатор 1 и след) юшеи зя Грузие. как Описано ВВ 1 ше. РеякЦН 51 закЯнчив 1232234 Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Т. Д. Чунаева Редактор Л. А. Ильина 3 гкав 418/8 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мгнпгстров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ется за 1,5 час, Процент превращения по бромному числу составляет 96%, выход эфиров на превращенный гексен 98,5 в/о. Содержание кобальта в продукте 0,36%, В смеси эфиров содержится 85,5% метилового эфира энантовой,...

Номер патента: 234385

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зайцева, Кацнельсон, Лаврентьев, Лымарь, Панкин, Радченко, Рудковский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: 234385

...Подписное ЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр, Сапунова, 2 реакцию в два - четыре раза и совергпенпо песказывается на выходе целевых эфиров.Устацовлено также, что газ второй ступенидесорбции после медноамьмиачной очистки метанольнйго и азотоводородных газов (так называемый вакуумный газ) может быть использован в рассматриваемом синтезе. По существующей схеме газ 1-ой ступени десорбции и газ 2-ой ступени смешиваются. Содержание водорода в суммарном газе 10 - 15%. 10При разделении газовых потоков 1-ой и 2-ойступеней можно, не нарушая технологическихпроцессов, связанных с использованием этихгазов, получить такой состав газа, которыйудовлетворяет требованиям...

Номер патента: 236465

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 67/38, C07C 69/017

Метки: 236465

...Получение моно-, ди- ц трцг.шцерпдов гептадцен,5-овой кислоты.К смеси 69,0 г глицерина, 25,0 г углекпс, ого магния, 23 лдл карбонцла шкеля в 130 лл тетрагидрофурана прц 38 - 40 С приливают за 4 час раствор 25,0 г кротилхлорида в 40,;ьг тетрагпдрофурана при одновременном пропусканцц смеси ацетилена ц окиси углерода (1: 1 по объему) со скоростью 6 л/час.По окончании реакции смесь перемешиваютв тех же условиях 30 - 10 лип, растворитель и карбонцл никеля отгоняют, остаток сливают с осадка, фильтруют через активированный уголь. Выход теяшческой смеси глццерцдов 24,9 г, пзро 1 4906Далее смесь разделяют на колонке с крем невой кислотой. Трцглицернд элюцруют и;тролейным эфиром. Растворцтель удаляют. Выход 2,6 г (11,3 о), д 4" 1,060, по 1,4900,...

Номер патента: 291912

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кали, Московский, Решетова, Флид, Хоркин, Яковлева

МПК: C07C 67/38, C07C 69/54

Метки: акриловой, алифатических, кислоты, эфиров

...ренных в смеси соответствующего спирта и ароматического углеводорода, с добавками (до 2%) бромида щелочного металла и бромистоводородной кислоты в соотношении 1: 3 - 3: 1 (лучше 1: 1), Температура про Смесь СО скают через си/л, раствор атмосфернов Изобретение относится к обго органического синтеза, в чачению акрилатов.Известен способ полученияэфиров акриловой кислотыдействия ацетилена с окисьспиртом в присутствии катаристого палладия и йода - п65 С и давлении 20 атм. и С 2 Н в отношении 1: 1 пропп реактор со скоростью 51 л сме а в час при температуре 70 С 1 давлении.291912 Таблица Р (ОС,Н,), СО НВг Производительность бутилакрилата г/л. кат. часмоль/моль 33,6 65,0 13,3 0,5 52,5 61,2 27,8 1 1 1 1 3 0,33 1 1 1 1 1 1 1 0,4 10...

Номер патента: 891632

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Занина, Кирчанов, Котляревский

МПК: C07C 67/38

Метки: ацилоксикетона

...Заказ 11140/32 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Метод обработки реакционной смеси эаклю.чается в удалении серной кислоты и отгонкеуксусной кислоты.П р и м е р 1, Получение 1-ацетоксинонанона.Смесь 14,0 г (0,1 моль) 1-нонен-З-она, .50 мл ледяной уксусной кислоты и 0,04 млНгЗО перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч, Серную кислоту удаляют,а уксусную отгоняют,.продукт перегоняют.Получают 16,0 г . (80,0%) -1 ацетокси-нонанонас т, кип, 112 - 112,5 С (2 мм), иф 5 1,4350,Найдено,%: С 65,98; Н 10,17СНО,Вычислено,%: С 65,97; Н 10,07. П р и м е р 2. Получение 1-ацетоксидеконона.В условиях...

Номер патента: 1368310

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Голубев, Григорьев, Камнева, Карханина, Смагин, Стрельчик

МПК: C07C 67/38, C07C 69/145

Метки: 2-ацетоксиметилбицикло, гепт5-ена

...синтезированный дляэтих целей аддукт добавляют к исходному сырью, т.е. смеси ЦПД и аллилацетата, перед началом реакции.Концентрация аддукта в исходном сырье составляет 5-20 мас,7, при этоммалярное соотношение ЦПД, аллилацетата и аддукта равно 1:(1,20-3,0)::(0,04-0,3). Реакцию синтеза целевого продукта из ЦПД и аллилацетата вприсутствии добавок аддукта проводятпри 220-250 С. Ниже 220 С отсутствует влияние аддукта на синтез ЦПД, выше 250 С отмечается осмоление исходного ЦПД. Аддукт после синтеза можетбыть выделен ректификацией из реак- З 0ционной массы и возвращен в рецикл.Реакцию проводят как в периодическом, так и внепрерывном режиме,например в реакторе змеевиковоготипа.П р и м е р 1. В автоклав объемом0,25 л...

Номер патента: 1597095

Опубликовано: 30.09.1990

Автор: Эйт

МПК: C07C 67/38, C07C 69/22

Метки: метилпропионата

...1, загружа1597095 Формула изобретения Способ получения метилпропионатапутем карбонилирования этилена моноокисью углерода в присутствии воды,спирта, кислоты, ацетата палладия ифосфина, выбранного из группы триФенилфосфина или три(метоксифенил)фосфина, при молярном отношении ацетат палладия:фосфин, равном 0,1:(2-3)при температуре 75-150 С и давлении20-80 атм, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения скорости накопления целевого продукта, вкачестве кислоты используют о -фосфорную кислоту или 2,6-дихлорбензойную кислоту, или бензолфосфоновуюкислоту, или 2,4,6 триметилбензойную кислоту при молярном соотношениикислоты и фосфина 10:(2-3),Составитель Н.КуликоваТехред М,Дидык Корректор СЧерни Р еда к то р Т,Лазо р енко Заказ 2919...

Номер патента: 1634664

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Бакалова, Ситчихина, Татарова, Шмидт

МПК: B01J 23/44, C07C 67/38, C07C 69/24 ...

Метки: кислоты, метилового, энантовой, эфира

...гексенапроводили в условиях примера 2.Результаты опытов карбонилирования в присутствии различных концентраций сокатализатора представлены втабл.3 (без активатора) и в табл.4(с активатором).П р и м е р 5. Карбонилированиегексенана каталитической системев присутствии активатора - НгОаИолярное соотношение гексен РО 1 АсАс) равно 1029:1, РА(АсАс)ммоль0 902. Давление 5 МПа,9лРезультаты опытов карбонилированиягексенав условиях примера 1 за3 ч приведены в табл.5.П р и м е р 6. Карбонилированиегексенана каталитической системепри различных соотношениях РРЬ3Рс 1(АсАС)г (без активатора). Молярноесоотношение гексен- Гд(АсАс) равно 1029:1,Рй(АсАс)г = 0,902Время 3 ч, Давление 5 ИПа. Карбонилнрование гексенапроводили в условиях,...

Номер патента: 1694570

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кагна, Кацнельсон, Соколов

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: внутренних, высших, карбоновых, кислот, метиловых, олефинов, совместного, эфиров

...олефины 5,2 7,2025 Метанол 8 6 11,91Пиридин 7,0 9,70ДОК 8,7 12,05Кобальт (чистй в ДОК) 2,6 3,60Эфиры 41,8 57,9030 Побочные продукты 0,9 1,24Разделение продуктов ведут согласнопримеру 1, Конверсия олефинов 87%, выходэфиров 85 о , концентрация кобальта на загрузку 3,7 мас,%, Отношение н/изо-продук 35 тов 4,3. Выход внутренних олефинов 13 о .П р и м е р 5, В ампулу согласно примеру1 загружают 22,9 г метанола, 7,0 г пиридина,8,7 г ДОК. Обеспечивают давление окисиуглерода 50 кгс/см нагревают ампулу до40 140 С и выдерживают в течение 20 мин.Затем передавливают 40 г додецена. Время реакции 3 ч, По окончании реакции выгружают продукт, содержащий: г мас,о Внутренние олефины 5,60 6,6345Метанол 16,60 19,65Пиридин 7,0 8,28ДО К...

Номер патента: 1340057

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Грица, Истомина, Малкина, Скворцов, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 67/38, C07C 69/732

Метки: ацетиленовых, метиловых, оксикислот, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕТИЛЕНОВЫХ ОКСИКИСЛОТ общей фоpмулыR1- C C-C где R1 = R2 = CH3;R1 = CH3, R2 = C2H5,R1 + R2 = - (CH2)5 -путем метоксикаpбонилиpования ацетиленовых спиpтов общей фоpмулыR1- C CHгде...

Номер патента: 1374733

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Алиев, Буевская, Гусевская, Ермаков, Замараев, Лихолобов, Соколовский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/16

Метки: ацетатов, этиленгликоля

Способ получения ацетатов этиленгликоля с использованием взаимодействия этилена с уксусной кислотой в присутствии кислорода при 60 - 80oC в присутствии катализатора, содержащего соединения палладия и железа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, метан подвергают окислительной конверсии при 800 - 900oC, времени контакта 0,2 - 1,3 с в присутствии катализатора общей формулыxLa2O3 yMeO,где x = 0,65 - 10,53;y = 99,35 - 89,47 мол.%;Me - магний, кальций, стронций, барий,при объемном соотношении кислорода и метана (1 - 2) : (8 - 9)...