Патенты с меткой «этил-1»

Способ получения этил-1, 1, 1-трихлорпропенил-ацетилена

Загрузка...

Номер патента: 348542

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Василенко, Жев, Султангареев

МПК: C07C 21/22

Метки: 1-трихлорпропенил-ацетилена, этил-1

...ьную известной реакц льного дегидрогал основания. о ранее этилнагревают в присутствии не описанногнилацетиленам-гептин ер триэтиламина Для получения 1,1,1-трихлорпроп 1,1,1-трихлор-З-бр основания, напри бретец 10 г (0,051 моль) 1,1,1-три- -4 и 30 мл триэтиламина 5 С в течение 15 час. Вымплекс (СН 5) зИНВг отса- эфиром. Фильтрат промыводой, высушивают над 7% от теории) этил,1,1- тилена, т. кип. 59,5 - 61 С Пример. Смесь хлор-бром-гептица нагревают при 70 - 7 павший в осадок ко сывают, промывают вают подкисленной СаС 12. Выделяют (6 трихлорпропенилаце ст 1. Способ получе пенилацетилена, от трихлор-бромгепт вии основания, на 2. Способ по п. нагревание ведут,1-трцхлорпротем, что 1,1,1- ют в присутстиламина.ийся тем, что уре 70 - 75 С...

Способ получения производных 7-(пиррол-1-ил)-1-этил-1, 4 дигидро-4-оксохинолеин-3-карбоновой и 7-(пиррол-1-ил)-1 этил-1, 4-дигидро-4-оксо-(1, 8-нафтиридин)-3-карбоновой кислот

Загрузка...

Номер патента: 1322980

Опубликовано: 07.07.1987

Автор: Хосе

МПК: A61K 31/4745, A61P 31/04, C07D 401/04 ...

Метки: 4-дигидро-4-оксо-(1, 7-(пиррол-1-ил)-1, 7-(пиррол-1-ил)-1-этил-1, 8-нафтиридин-3-карбоновой, дигидро-4-оксохинолеин-3-карбоновой, кислот, производных, этил-1

...разлагаясь при298-300,С.Получение 6-фтор-(пиррол-ил)-1-этил,4-дигидро-оксохинолеинкарбоновой кислоты (этап Г),Суспендируют 2,5 г 6-фтор-амино-этил,4-дигицро-оксо-З-хинолеинкарбоновой кислоты в 15 мл уксусной кислоты и добавляют 1,32 г диметокситетрагидрофурана, нагреваютпостепенно для растворения, затем оставляют охлаждаться. Фильтруют образовавшийся осадок и промывают этанолом. Перекристаллизовывают из ацетонитрила и получают 1,4 г игольчастых кристаллов с т. пл. 251-252 С.Спектроскопические данныеН ЯМР 8 (ЛМСО с 6):1 48 (с ЗН)4,62 (с 1 2 Н); 6,38 (г. 2 Н); 7,34 (с2 Н); 7,99 (с 1, 1=61 Гц, 1 Н); 8,О(с 1, 1=11,4 Гц, 1 Н); 8,92 (Б Н);14,65 (8 1 Н).ИК (КВг) см : 1620; 1720,П р и м е р 3, Получение 1-этил -...

Способ получения (-)-1 -этил-1 -(оксиметил)-1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 -октагидроиндоло(2, 3 )-хинолизина или его гидробромида

Загрузка...

Номер патента: 1438612

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Анико, Бела, Дьердь, Жолт, Иштван, Каталин, Лайош, Ласло, Лилла, Чаба, Эгон, Эржебет

МПК: C07D 471/14

Метки: гидробромида, оксиметил)-1, октагидроиндоло(2, хинолизина, ь1, этил-1

...полиэтиленовую канюлю, измеряли среднее артериальное давление. Число ударов пульса в минуту определяли с помощью счетчика-частотомераиз пульсаторной компоненты кровяногодавления. Все измеренные значения непрерывно регистрировали с помощью. многоканального самописца,При изучении действия в качествесравниваемых веществ применяли соответствующее правовращающее транссоединение, а также (+)-рацемат обоихтранссоединений,Левовращающее транссоединение формулы (1) в примененной дозе не оказало влияния на исследуемые параметры кровообращения, а именно на числоударов пульса и ток крови в А.сагоГз. В случае всех трех исследован"ных веществ давление крови временнопонижалось в небольшой степечи, Этодействие наиболее сильно наблюдалось(с 20 ) в...

Способ получения 2-фенил-3-1-хлор-2-(n-метилфениламино) этил-1, 4-нафтохинона

Загрузка...

Номер патента: 1599361

Опубликовано: 15.10.1990

Автор: Сбежнева

МПК: C07C 221/00

Метки: 2-фенил-3-1-хлор-2-(n-метилфениламино, 4-нафтохинона, этил-1

...этил,4-нафтохинона в 20 мл Н,11- диметилацетамида и 11,9 г хлористого тионила сливают при обработке ультразвуком частотой 2,0 кГц,после чего реакционную смесь выливают в сосуд с водой, Осадок фильтруют и перекристаллизовывают из спирта, Выход 51,6 Х, т.пл. 148 С. Содержание целеваг макс 554 нм - 92,47 ослойнай храматаграф продукта спа данным тонв системе нарафарм - 3:0.2:1) р ы 2-7,ута уравьиная ки та - во 11 рацесс про а 1, на с ра вукавых коле Примедят в услевиях примерной частотой ультразний.Максимальный выход целевого та наблюдается при ультразвуков воздействии 2,0 - 2,2 кГц. Для нения был проведен эксперимент павиях примера 1 при отсутствии развуковых излучений с применен И,11-диметилацетамида, выход дел го продукта в этом случае...