Даглес

Номер патента: 1799379

Опубликовано: 28.02.1993

Автор: Даглес

МПК: C07D 209/30, C07D 307/80, C07D 333/56 ...

Метки: бензотиофена, бензофурана, замещенных, индола, производных

...остаток подвергаю.т флэш-хроматографии с 20%этилацетатом в гексане, чтобы получитьтвердое светло-желтое вещество (9,3 г,59 оь). Этот продукт перекристаллизовали изсмеси гексан/1-хлорбутан, чтобы получитьбелые иглы с т.пл. 75-77 С,Аналогично получены соединения, указанные в табл,1,П р им е р 2. 1-метил-ацетокси-фенилметилиндол (Х = ЙСНз, Я 2 = СОСНз, В 3 ==фен ил).Раствор 1-метил-Окси-фенилметилиндола (4,25 г, 0,018 моль) в 40 мл пиридинаобрабатывают при 0"С уксусным ангидридом (2,74 г, 0,027 моль). Смесь нагревают докомнатной температуры и перемешивают18 ч, После разбавления этилацетатом, пиридин удаляют путем промывки 1-нормальной соляной кислотой до тех пор покапромывная вода не станет кислой. Затеморганическую фазу сушат над...

Номер патента: 1750415

Опубликовано: 23.07.1992

Автор: Даглес

МПК: C07C 39/14, C07C 39/38

Метки: 2-(фенилметил)-1-нафтола

...холодильником в течение6 ч, После охлаждения до комнатнойемпературы раствор подкисляют 1 н.оляной кислотой, а затем бутанол вы1750415 Формула изобретения Способ получения 2-(фенилметил) -1-нафтола формулы ОН/ 9путем обраЬотки конденсированного циклического кетона при повышенной температуре в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве циклического кетона Ьерут тетралон, который подвергают конденсации с .бензальдегидом, взятом в эквимолярном соотношении, в среде трет-бутанола при кипении реакционной массы при атмосферном давлении с использованием в качестве катализатора 2 малярных эквивалентов третбутанолята калия. Составитель Н.ГозаловаТехред Корректор И. Эрде йи Редактор М....

Номер патента: 1600627

Опубликовано: 15.10.1990

Автор: Даглес

МПК: C07C 215/76, C07C 39/14, C07C 39/38 ...

Метки: 1-нафтолов, 2-замещенных

...обструкционных заболеваний легких, как астма и бронхит и кожных заболеваний, например псориаза.Иекоторые из предлагаемых ингибиторов 5-липоксигеназы оказывались пригодными для подавления отека уха, вызываемого арахидоновой кислотой, что было доказано опытами на животных.50Соединения малотоксичны. Перораль. ное введение крысам по 250 мг/кг в течение 14 дней не привело к появлению токсического действия.Препаратирование.55Данные ингибиторы липоксигеназы могут быть введены для лечения процессов воспаления, включающих такие болезни, но не ограничиваясь ими,14как ревматоидный артрит, дерматозы,аллергии, псориаз, такие хроническиеобструкционные заболевания легкихкак астма и бронхит. Кроме того, данные соединения могут также оказаться...

Номер патента: 546290

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Даглес, Роджер, Фрэнсис

МПК: D05B 33/02

Метки: карманов, укладки

...лентой 23 (фиг, 7) и в нижнем положении ниже транспортера (фиг.8). В столике 30 есть еще несколько пазов, в которые входят дополнительные транспортеры 34, между лентами которых расположены выступы 35 столика.Над транспортерами 23 и 34 находится заслонка Зб, на верхнюю поверхность 37 которой кладут отрезок мягкой ткани 5, упирающийся в упор 38, и расправляемый кромкорасправителем 39, выполненным в виде сопла 40 (фиг. 13). Постепенное расправление отрезка ткани 5 производится поступающим через сопло 40 сжатым воздухом (фиг.10, 11 и 12), причем ткань перемещается до упора 38.Заслонка Зб соединена рычагом 41 со штоком 42 пневмоцилиндра 43, При перемещении заслонки в крайнее заднее положение отрезок ткани 5 падает вниз на лежащую на столике...