C07C 49/497 — с кетогруппой, входящей в шестичленное кольцо
Способ получения 1, 4-циклогексанолона
Номер патента: 187004
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 45/29, C07C 49/497
Метки: 4-циклогексанолона
...целью упросредственно одном растИзвестно получение циклогексанолона, исходя из хинитола, моноацетат которого окисляют хромовым ангидридом в уксусном ангидриде с последующим омылением ацетоксигруппы в щелочной среде.С целью упрощения процесса предложен способ получения 1,4-циклогексанолона, заключающийся в непосредственном окислении хинитола хромовой кислотой в водной среде приблизительно при 20 С.П р и м е р. К раствору 34,8 г (0,3 г моль) хинитола в 125 мл воды прибавляют по каплям в течение 4 час раствор, содержащий 28 г (0,14 г моль) хромового ангидрида в 20 мл концентрированной серной кислоты и 65 мл воды. 1 емпературу внутри колбы поддерживают 16 - 18 С, слабо охлаждая колбу холодной водой.По окончании прибавления реакционную...
Способ получения а-оксикетонов
Номер патента: 397505
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гайлюнас, Толстиков, Юрьев
МПК: C07C 45/00, C07C 49/497
Метки: а-оксикетонов
..."О. С 1,29; Н /,00.С,Н, О,-,.Вы)ц)слс:О, о: С 61,5; 11 7,69.К раствору 50 г (0,32 моль) ацстоксцццклогсксанон 1 100 мл эт)попого сццртя добавляют 360 мл 5")-ного спиртового раствора К 011,кштятят 30 м:1 и с Обратным холодильником,мпа цвя 10 т спи) т,;) я ство р 51 к)т Остаток и хло 1)оформс ц:1:)Оц 5 ск 11 От через 100 1 Окиси 2,1 юмцнц 51, и)лм 1 Яя 31,8 Г (92,) ) )-ОксцццклОГск.сацона, 96 - 98 С,ИК-снскт:), см (С - 0); 3350 и 3380К(ррскт(р В Брыксина Редактор Т. Шарганова заказ 104,11 Изд, Ъа 14 Тираж 523 1 1 сссЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изооретени н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ГПТА и 0,2 г МоС 15 кипятят 3 час с насадкой Дина-Старка.Бензольцый раствор...
Способ получения 2, 6-диоксиминоциклогексанона-1
Номер патента: 447027
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Помиленко, Тюряев, Часовская
МПК: C07C 49/497
Метки: 6-диоксиминоциклогексанона-1