Коломеер

Номер патента: 1664783

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Беспрозванный, Климахина, Коломеер, Подберезина

МПК: C07C 51/487, C07C 53/08

Метки: железа, ионов, кислоты, концентрированной, примеси, удаления, уксусной

...уксуснойкислоте Количество щавелевой кислоты мОль на 1 г-атом железаКоличество исходной кон- центрированной уксусной кислоты, л Пример 0,01 0,01 0,01 Отсутствует 5 10 4,Следы (светло-желтое окрашивание при добавлении раствора роданида калия) концентрированной уксусной кислоты, полученной в качестве побочного продукта в процессе этерификации спиртов уксусным ангидридом.П р и м е р 1, К 1 л технической уксусной кислоты - отхода от а цетили рован ия 4- трет.-бутилциклогексанола уксусным ангидридом, - состоящей из 80 мас.% уксусной кислоты, 15 мас,% уксусного ангидрида, 5 мас.% углеводородов и содержащей 0,01 мас,% ионов трехвалентного железа (0,002 г-атома железа в виде ацетата), прибавляют щавелевую кислоту в количестве 1 г на 1 л...

Номер патента: 1599392

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Бертынь, Вирник, Коломеер, Кулезнев, Пытель, Суриков

МПК: A61K 41/00, A61L 31/00, C08J 3/22 ...

Метки: композиции, рентгеноконтрастной

...О 2 2 2 2 2 12 ПЭНД 13 ПЭВД 4 ПЭВД 15 ПЭВД 16 ПЭВД ФурадонинФуразолидон ПП 11 Л ПП ППи 140000 7214000062,4 0,324,8 отрубки примеров 4-7 при меньших концентрациях микроорганизмов (10 -О") обладают антимикробными свойств ми. В некоторых направлениях величины зоны достигают размера чашки Петри (70 мм) Составитель Н, Котельникова Редактор М. Петрова Техред М.Моргентал Корректор Н. КорольТираж 445 Подписное Заказ 3121 ВНЙЙПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5щ е -гПроизводственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101:; ным в условиях примера . Представ ленные данные получены на микроорга:, низмах Е. Со 11 концентрацией 5 к10 тел 1 мл.5 формула...

Номер патента: 1561993

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Гвоздарев, Кашникова, Коломеер, Самойлик

МПК: B01D 3/00

Метки: веществ, ректификации, термолабильных

...3. В этот период часть пара направляется в линию 12, где полностью конденсируется и стекает по линии 14 в емкость 1, а часть пара идет через ректификационную колонну 6. В период, когда клапан 13 открыт или закрыт, линейная скорость газа в колонне 6 циклически (или пульсирующе) изменяется. Работа ректификационных колонн в циклическом (или пульсирующем) режиме существенным образом повышает эффективность массообменного процесса.В период, когда клапан 13 открыт, интен. сификация процесса испарения жидкости в испарителе 3 приводит к интенсификации процесса циркуляции жидкости из испарителя 3 по линии 5 в емкость 1. При этом температура кипения жидкости в испарителе 3 уменьшается. Таким образом, уменьшение температуры кипения и времени...

Номер патента: 1505925

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Беспрозванный, Климахина, Коломеер, Локтева, Майорова, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...2-2,57. уксуснойкислоты, Процесс ведут в течение 3 чдо прекращения отделения воды, т,е.до практически полной конверсииизоамилового спирта, После обработки реакционной смеси так же, каки в примере 1, с выходом 953 получают изоамилацетат, Полученный результат свидетельствует о том, чтов реакторе, используемом в этомпримере, и в реакторе с суспензированнымкатионитом скорости реакцииодинаковы, т.е. реактор предлагаемой конструкции работает как аппарат идельного смешения,1П р и м е р 3. В условиях примера 2 проводят реакцию 12,3 ч. бензилового спирта и 7,5 ч. уксуснойкислоты в присутствии 6,8 ч. азеотропообраэователя и 1 ч. катионитаКУ-8. Продолжительность реакции2,5 ч, конверсия спирта почтиколичественная, После перегонки продукта...

Номер патента: 1082780

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Агафонова, Бударина, Войткевич, Коломеер, Лакоткина, Лунина, Максутова, Никитина

МПК: C07C 31/125

Метки: 5-метил-1-(2, 6-триметилциклогексил-1)-гексанол-3, вещества, душистого, качестве, композиций, отдушек, парфюмерных

...салицилатДипропиленгликольВиктол 1,0 1,0 1,0 1,0 2,0 2,0 2,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,05,0 ЗО,О 10,0 МетилнонилацетальдегидИндолИлайг-иланговое маслоМетилиононТерпинеолБергамотное маслоЖасмин альде гидКоричный спиртЛиналоол ДБензилсалицилатГелиотропинФенилэтиловый спиртГидрокснцитронеллальВиктол 0,1 0,3 2,0 3,0 3,0 5,0 5,0 8,0 10,0 13,0 15,0 15,0 20,0 0,6 45 П р и м е р 6. Рецептура отдушки для косметического крема с цветочным запахом,%: 55 3 1082ФП р и м е р 1. Получение 5-метил 1.(2,2,6 триметилциклогексил.1) -гексанола.З.Получение 2;8,12.триметилтридекатриен.-5,7,11-она.4 (1).К 90 г 44%-ного водного раствора гидроокиси натрия приливают при перемешивании300 г метилизобутилкетона, нагревают до40 С и добавляют в течение 3 ч 152...

Номер патента: 925931

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бударина, Коломеер, Солдатенко

МПК: C07C 49/203

Метки: псевдоизометилионона

...целевой продукт с общим выходом до 903 при селективности конденсации до 99,5 Ф.П р и м е р 1. К раствору 24 гсульфита натрия в 189 г воды прибавляют 1,18 г метабисульфита натрия и126 г этиленгликоля, затем при перемешивании добавляют 72 г метилэтилкетона и 38 г цитраля. Реакционнуюсмесь перемешивают 26 ч при 22 С,оприливают 16 г 40/-ной гидроокисинатрия и оставляют без перемешиванияна 2 ч. Разделяют слои, Органическийслой промывают раствором соли и отгоняют избыток метилэтилкетона. Остаток, 48 г, содержит 0,25 г цитраля и46,2 г псевдометилиононов по даннымгазожидкостной хроматографии (ГЖХ).Аналитический выход 904, селективность конденсации 804, При 20-2 У С в среде вода-этиленгликоль селективность составляет 80-90, а в среде...

Номер патента: 899528

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Борисов, Зайченко, Киселева, Коломеер, Солдатенко, Филатова

МПК: C07C 49/203

Метки: псевдоиралии

...р и м е р 2, К 315 г 7,5%-йогораствора сульфита натрия прн 30 С иинтенсивном перемешивании прибавляют .4,35 г 30%-ного раствора бисульфитанатрия, 72 г метилэтилкетона н 38 гцитраля, Соотношение цитраль МЭК-сульфит натрия-бисульфат натрия 1;4;0,75:0,05, Смесь перемешивают 46 ч, добавляют5 г 40%-ного раствора гидроокиси натрия и перемешивают еще 15 мин. Реакционной массе дают отстояться и разделяют слои. Органический слой промываютраствором поваренной соли иотгоняют избыток метилэтилкетона. Остаток (49,2 г),содержащий по данным ГЖХ 2,0 г цитраля и 42,8 г псевдоиралин (аналитический выход 83%), перегоняют в вакуумепри 11,5 мм рт.ст. Получают 42,1 г98%-ной псевдонр алии.П р и м е р 3. К 315 г 7,5%-ногораствора сульфига натрия прн 30 фС и...

Номер патента: 739055

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Богачева, Киселева, Коломеер, Филатова

МПК: C07C 45/00

Метки: псевдоиралии

...при добавлениибольших количеств бисульфита объясняется тем, что при значительном повышении концентрации сульфоальдегидаЧХ увеличивается его время жизни, ион вступает в процесс самоконденсации. Поэтому добавление больших количеств бисульфита целесообразно проводить постепенно, Так, при постепенном (в течение нескольких часов) прибавлении 0,6-0,8 моль бисульфита на 51 моль цитраля выход достигает 8082,Проведение конденсации с использованием более разбавленных (1,52"ных) растворов сульфита натрияпри добавлении 0,2-0,25 моль бисульфита на 1 моль цитраля позволяет получить псевдоиралию с выходом 87-89.При использовании разбавленныхрастворов сульфита изменяется такжеизомерный состав продукта конденсации. Во всех случаях применения5-ного...