C07C 49/15 — содержащие циклы

Номер патента: 95948

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Жиряков, Левкоев, Свешников

МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-(альфа-алкоксиалкилиден)индандионов

...слегка желтоватых призм с температурой пла;,пения 161 - 162 о,П р и м е р 2. 2-(сс-этоксиэтилидеп)-индаиди он-(1,3)Смесь 3,65 г индандиона-(1,3) и 5,62 г ортоуксусноэтилового эфира кипятят на сетке 15 минут, Выпадающий уже во время кипения кристаллический осадок после охлаждения отфильтровывают и промывают на фильтре диэтиловымэфиром.Выход 4,1 г,76), от теоретического). Температура плавления 164 в 1. После кристаллизации из бензола в крупн слегка же тон атые призмы с температур плавления 165 - 166.95948 Предмет изобретения Отв, редактор И. Д, Тихомиров Стандартгиз. Подп. к печ, 121 Х 11.56 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 400, Цена 25 коп. Тип. Минлеспрома СССР, пл. Борьбы, 31/33. Заказ 1157 Пример 3....

Номер патента: 134264

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Ванаг

МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-оксиметил-2-замещенных, индандионов-1

...1342 б 4 Предмет изобретения Способ получения 2-оксиметил-замещенных индандионов.1,3, отл и ч а ю щ и й с я тем, что на замещенные индандионы,3 в нейтральной или слабокислой среде действуют параформом или водным формалином. Техред Л. Сосина Корректор В, П. Фомина Редактор С. А, Барсуков Формат бум, 70 Х 108/и Тираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр М, Черкасский пер., д. 2/бТипография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.П р и м е р 2 . Получение 2-ОКСИМЕТИЛ-П-НИТРОФЕНИЛИНДАНДИОНА 1 3 (Х и СвН 4 КО) .3 г 2-п-нитрофенилиндандиона,3 обливают 15 мл формалина и оставляют стоять. Происходит выпадение осадка. Выпавший...

Номер патента: 137926

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кулев, Сальский

МПК: C07C 45/40, C07C 49/15, C07C 49/413 ...

Метки: 7-дибензо-1, 8-диметокси4, диоксоциклооктана

...фильтрации.Внедрение данного способа не только существенно упрощает те логию получения 3,8- диметокси, 5, 6, 7-дибензо, 2-диоксоциклоо на, но и открывает возможности для использования антраценовой ф ции, до настоящего времени не имеющей широкого промышленного менения в качестве сырьевого продукта.П р и м е р 28,3 г 63%-ного фенаптрепа (0,1 моля чистого вещес растворяют при нагревании в 300 мл метилового спирта и охлажд раствор до - 15. Полученную таким способом суспензию фенантре метаноле выливают в цилиндрический сосуд с пористой пластинкой мещенной в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью. Затем в теч 2 час 45 мин через суспензию со скоростью 80 лlчас пропуска 1 ол137926 Предме 1 изобретения Способ получения 3,8-диметокси, 5, 6, 7-дибензо,...

Номер патента: 143026

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 143026

...трубку 12 реактора. Углекислота, выделяющаяся при протекании реакции, удаляется через воздушник 13, а испаряющийся триэтиламин конденсируется в шариковом холодильн к Мешалка 11 и холодильник 14 оканчиваются обычным глицериновым затвором 15,Через определенное врем ния триэтиламина и раствора исходных веществоткрывают кран 1 б, при эторасходу вводимых в реакторционной массы в реакторе п ым. оступающост пающий143026через кран 1 б раствор охлаждается в холодильнике 17 и равномерно выливается враствор соляной кислоты, находящейся в колбе 18, снабженной мешалкой 19. Образующиеся в колбе 18 газы выводят через воздушник 20. В качестве теплоносителя в рубашках 2 и 8 используют диэтилфталат.Пример. 140 г (1 моль) фенилуксусной кислоты и 150 г (1...

Номер патента: 145417

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ванаг, Егорова, Крастынь, Пашш, Фалькенштейн

МПК: A01N 31/08, C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-фенилтол, илацетилинда1шйо«а

...Джаманкулова Заказ 19511 Изд. ЪЪ 824 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, М(-35, Раушская наб. д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 нагревают на водяной бане и в течение часа приливают по каплям полученный известным способом раствор 1-бром-фенилацетона. После прекращения бурного выделения бромистого водорода колбу нагревают при перемешивании еще 30 - 45 иия. Содержимое колбы охлаждают, выливают на лед и подкисляют концентрированной соляной кислотой.На следующий день отделяют темный слой толуола и водный слой три раза экстрагируют 10 эфиром, Толуол и эфирный раствор соединяют и тщательно промывают водой, затем насыщенным раствором бикарбоната натрия и сушат 1 - 2 суток над...

Номер патента: 174181

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 159/00, C07C 335/18, C07C 45/45 ...

Метки: 174181

...- 169 С,Найдено в%: М 6,26.СзьН 20428,Вычислено в %, Я 6,32,П р и м е р 2. Получение 2-и-метокси-м-(3"гг-н-бутоксифенилтиокарбамидо) -бензаль -иидаидиона,3.Это соединение полузанному в примере 1 избензаль) -индандиона,3изотиоцианата. Продуктсразу после охлажденисталлизуют из дихлорэтНайдено в %: 5,89.С.НО,.Вычислено в %; И 5,76,П р и м е р 3. Получение 2-(г-метокси-м-(3-п-н-амоксифенилтиокарбамидо) -бензаль - индандиона,3.Это соединение получают аналогично указанному в примере 1. После реакции отгоняют ацетонитрил. Выход 39%. Кристаллиауютиз бензола, Т. пл. 157 - 159 С.Найдено в %; Х 5,67.СН.,О.Вычислено в %: Х 5,61.174181 1 О Предмет изобретения Составитель Н. Н. Пивницкая Редактор Л, К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректор Ф. П....

Номер патента: 191522

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гелг, Угс

МПК: C07C 45/72, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: полученияy

...Рястворитель отгоняют в слабом вакууме. Оставшаяся мяслообрязня 51, 2 келтя 51 густая акпдкость зякристяллизовывяется после добавления спирта при стоянии, Бесцветные кристаллы с т. пл, 50=С (из эталона). Выход 3,2 г (бб,бв/, от теоретического).Найдено, ",: С 70,43; 70,38; Н 4,07, 4,09; С 1 10,87.П; С 10;.Вычислено, о/: С 0,4; Н 4,00; С 1 10,80.П р и м е р 4, 2-М е т и л- (3-к е т о г е к с е и-и л) -и н д а н д и о н, 3, Получают аналогично 2-метил- (о-хлорбензоилэтенил) -индандиону,3 из 6,4 г 2-метилиндандиона,3,5,52 г сухого поташа и 3,96 г пропил+хлорвинилкетопа. После отгонки растворителей остаток кристаллизуется при стоянии и добавлении спирта. Белые кристаллы с т. пл.55 С (из этанола), Выход 7 г (90% от теоретического),Найдено, %:...

Номер патента: 202105

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изоб

МПК: C07C 45/65, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-арилиндандионов-1, оксизамещенных

...20,Х 1.19 б 7 Лвторыизобретени. Арен, О. Я, Нейланд, У, К, Роде и П, Я, Романовск Рижский политехнический институтЗаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИЗАМЕЩЕННЫХ 2-АРИЛ ИНДАНДИО НОВ,35 лтл 40% нагревают одой. Ос анола, П кристалло ной бромистоводород час, охлаждают и док перекристаллизо.лучают 2,09 г (88%) в с т. пл, 129 С. прибавляют ной кислоты разбавляют вывают из э ор анжеватых осится к о2-арилипд ти примене в для неко в том, чт ндионов,3 бромистово кислотой в изоорете ых 2-а ия ок отлича 2-арил товод той в сизамещенюи(ийся теиндандионородной илсреде лед и, что мет в,3 обра и йодисто яной уксус енил-оксиин л-метоксииндандионалл ледяной уксусной ра слоть Предлагаемый способ отполучения оксизамещенныхнов,3, которые могут пайкачестве...

Номер патента: 263586

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арен, Егорова, Зелмен, Институт, Озолин, Поплавска, Фалькенштейн, Шафро

МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-(а-фенил-а-г-фторфенилацетил

...лт гсмеси бензола и метанола, образовавшегосяво время реакции.0 Повторно в течение 1 час приливают по каплям смесь 11,25 г свежеприготовленногоа-фенил-а-и-фторфенилацетона и 4 г безводного дихтетилфталата в 50 мл безводного бензола, В это время равномерно отгоняют 50 лгл5 бснзола и метанола. Во время конденсациитемпература в масляной бане 118 - 120 С,После прибавления кетона и диметилфталатареакционую массу при вышеуказанной температуре продолжают нагревать еще в течение0 10 час, интенсивно перемешивая, Потом отго263586 Предмет изобретения Составитель В. БурцеваРедактор Л. М, Новожилова Техред Т, П. Курилко Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1371/18 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 376933

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Герхард, Иностранцы

МПК: C07C 45/72, C07C 49/15, C07C 49/385 ...

Метки: 2-дизаме1ценных, циклоалкан-1

...органические экстрактыпромывают насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают и упаривают в вакууме. Маслообразный остаток хроматографи.руют на силикагеле и получают 6,6 г 2-метил52- 3-оксо- (м-метоксифенил) -гексил 1 - циклопентан,3-диона, бесцветное масло.П р и м е р 10. К раствору 171 г этилового эфира 5-кетогексанкарбоновой кислоты в 1 л толуола добавляют 132 г катехина и 2,5 г и-толуолсульфокислоты и кипятят 20 час с насадкой для отделения воды. После охлаждения смесь экстрагируют ЗХ 1 л 1 н. едкого натра, органическую фазу высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и упаривают в вакууме досуха. Остаток перегоняют в высо,ком вакууме и получают 210 г этилового эфира 5,5- (о-фенилендиокси) - гексанкарбоновой кислоты.Раствор 161...

Номер патента: 426995

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Багаев, Веснин

МПК: C07C 49/15, C07D 319/00

Метки: 4-ди-оацетилизопропилиденксилита

...ч, д, а., 10 г ксилита с т. пл,5 94 - 94,5 С, 1 г п-толуолсульфокислоты и 100 гчетыреххлористого углерода загружают вкруглодонную колбу емкостью 250 ял, снабженную обратным холодильником и механи.ческой мешалкой, и нагревают при 70 С в те 10 чение 40 час до получения гомогенного раствора. После охлаждения реакционной смесиотмывают содовой водой (0,2%) катализатор(п-толуолсульфокислоту) и отгоняют четыреххлористый углерод. Оставшийся продукт явля 5ется 1,3-2,4-ди-о-ацетилизопропилиденксилитом. Он представляет собой вязкое масло желтоватого цвета, растворимое в воде, диметилееформамиде, спирте, уксусной кислоте, по1,49 4; с 1; 1, 321; МКо; вычислено 70,37, найдено 70,01.Вычислено для формулы СеН 40 т, %:С 57,32; Н...

Номер патента: 563185

Опубликовано: 30.06.1977

Автор: Никифорова

МПК: B01J 23/86, C07C 49/15

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола

...ят- О мосфере ири исвышециых температурах иеВредит структуре шпииели.Пример. 3,ля получения 100 г катализа.тора продвар:Тельцо просушеииые и цзмельче 51 ные порсп)ки окислов металлов в,количе сгве, вычислеицых по формуле для соответствующего состава, смешивают с водой в пасту, формуют из цее грацулы, которые с шат и псцвергают обжигу при 1370=С.Количества окосей металлов, взятых для .зо приготсвлсцця 100 г предлагаемого катали.ч)О МдО УпО СгзОз Ге,О, 0,4 2 0,4 3 0,4 4 , 0,4 5 0,3 6, 0,2 70,2 8 0,6 9 0,2 50,06 50,00 49,94 36,39 52,94 53,55 60,15 41,73 45,419,06 19,04 19,02 13,85 15,12 15,29 11,45 23,84 8,64 5,10 10,20 15,28 25,96 8,09 8,18 6,12 12,76 13,88 3:1 1:1 1:3 1,25:1 1,25;1 ,1,25:1 1,25:1 ),25:1 1,2,5: 7,02 7,02 7,00...

Номер патента: 1077877

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Абашев, Русских

МПК: C07C 49/15

Метки: 4-диона, метилпроизводных, циклогексан-1

...60целевых продуктов.Поставленная цель достигаетсяспособом получения метилпроизводных циклогексан,4-диона общей Формулы 65О где В -СН и В -Нз г или В 1 - - Вг-СНЗю восстановлением производнйх 1,4-диметоксибенэола-хлорметильньп производных общей формулыоаН, КВОЯгде В 1 СЕСНги Вг-Нр или В 1= Вг-СЕСНг в жидком аммиаке в присутствии метал. лического натрия, в безводном этаноле и эфире и обработкой реакционной массы водньм раствором соляной кислоты.П р и м е р 1. Получение 2-метилциклогексан,4-диона.К 600 мл жидкого аммиака медленно добавляют 46 г (1 моль) абсолютного этанола, 18,7 г (0,1 моль) 2-хлор- метил,4-диметоксибензола и 80 мл абаолютного эфира, затем порциями добавляют 18,4 г (0,8 моль) металлического натрия с такой скоростью, чтобы...

Номер патента: 1544763

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Миропольская, Самохвалов, Туторская

МПК: C07C 403/00, C07C 49/15

Метки: 4-оксо, ионона

...1,89 г технического 4-оксо-р-ионона (содержание 922).Кристаллизуют из смеси гексан -эфир по примеру 1 и получают 1,63 г желтоватых кристаллов, Т=47-49 С. Перекристаллизовывают из смеси эфир - гексан и получают 1,57 г белых кристаллов, Т= =52-53 С, выход 737.П р и м е р 3. Энолацетат я -ионона получают аналогично примеру 1. Раствор энолацетата в хлористом метилене охлаждают до 10-15 С, добавляют 8 мл 4 н, раствора хромового ангидрида в 503-ной серной кислоте при той же температуре, перемешивают 5 мин, а затем 20 мин при 22-25 С. Дальнейшую обработку ведут по примеру 1. После отгонки растворителей получают 1,85 г технического 4-оксо-рионона (содержание по ГЖХ 813).Выход на энолацетат р-ионона 69,77, Технический продукт очищают на колонке...